Ligand-independent负变时性反应的老鼠和老鼠beta-adrenoceptor拮抗剂右心房。

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Varma博士

Ligand-independent负变时性反应的老鼠和老鼠beta-adrenoceptor拮抗剂右心房。

杂志杂志。1999年12月,77 (12):943 - 9。

PubMed ID

10606440 (在PubMed

]

文摘

beta-adrenoceptor负变时性的影响(betaAR)拮抗剂右心房reserpine-treated老鼠和老鼠决定作为反兴奋剂的测试活动。BetaAR拮抗剂ici - 118551和非选择性BetaAR拮抗剂阿普洛尔,心得安,timolol产生负变时性的影响。相比之下,非选择性betaAR拮抗剂心得乐以及nadolol beta1AR-selective拮抗剂阿替洛尔、醋丁洛尔,美托洛尔没有导致心房率明显降低。中性拮抗剂心得乐而不是反向激动阿普洛尔抑制ici - 118551的负变时性的活动。舒喘灵,异丙肾上腺素和去甲肾上腺素产生了积极变时性的影响;异丙肾上腺素的变时性的影响和舒喘灵而不是去甲肾上腺素的敌意的ici - 118551。得出beta1AR和beta2AR调解积极变时性的儿茶酚胺对大鼠和小鼠的影响心房但是只有beta2AR持续活跃。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nadolol	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节