苯巴比妥的临床药理学在新生儿:效果,代谢和药物动力学。
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苯巴比妥的临床药理学在新生儿:效果,代谢和药物动力学。
咕咕叫Pediatr启2016;12 (1):48-54。doi: 10.2174 / 1573397111666151026223914。
- PubMed ID
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26496779 (在PubMed]
- 文摘
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苯巴比妥是一种有效和安全的抗癫痫药物在1904年引入临床使用。突触抑制它的作用机制是通过对GABAA行动。苯巴比妥的负荷剂量20毫克/公斤静脉注射剂量和维护由口3到4毫克/公斤。苯巴比妥的血清浓度高达40 microg /毫升。Nonresponders应该得到额外剂量的5到10毫克/公斤直到发作停止。难治性癫痫患儿可能有血清浓度的苯巴比妥100 microg /毫升。苯巴比妥是在肝脏代谢,CYP2C9小CYP2C19和CYP2E1代谢。四分之一的剂量的苯巴比妥在尿液排泄不变。在成人中,苯巴比妥的半衰期是100小时,在术语和早产儿103和141小时,分别。苯巴比妥的半衰期减少4.6小时/天,67个小时在4周大婴儿。
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 苯巴比妥 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 苯巴比妥 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 苯巴比妥 细胞色素P450 2 e1 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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