识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

NADHgydF4y2Ba是一种用于一些补充产品的营养素。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
相拥的人力资源,EnLytegydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
NADHgydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00157gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

NADH是NAD+的还原形式,而NAD+是NADH的氧化形式,NADH是一种由核糖烟酰胺5'-二磷酸通过焦磷酸盐连接与腺苷5'-磷酸结合而成的辅酶。它广泛存在于自然界中,在许多酶促反应中,它作为电子载体被交替氧化(NAD+)和还原(NADH)。它通过酯连接在腺苷核苷酸的2'位置添加一个磷酸基形成NADP。(27日ed Dorland)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,营养食品gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:665.441gydF4y2Ba
单一同位素的:665.124771695gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba29gydF4y2BaNgydF4y2Ba7gydF4y2BaOgydF4y2Ba14gydF4y2BaPgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 1, 4-dihydronicotinamide腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba
  • DPNHgydF4y2Ba
  • NAD简化型gydF4y2Ba
  • 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(还原)gydF4y2Ba
  • 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,减少gydF4y2Ba
  • 还原烟酰胺腺嘌呤二磷酸gydF4y2Ba
  • 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

一些证据表明,NADH可能有助于治疗帕金森病、慢性疲劳综合征、阿尔茨海默病和心血管疾病。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

一种由核糖烟酰胺5'-二磷酸通过焦磷酸连接与腺苷5'-磷酸结合而成的辅酶。它广泛存在于自然界中,在许多酶促反应中,它作为电子载体被交替氧化(NAD+)和还原(NADH)。补充NADH的作用尚不清楚。口服NADH补充剂已被用于对抗简单的疲劳以及神秘的和能量消耗的疾病,如慢性疲劳综合征和纤维肌痛。研究必威国际app人员还在研究NADH补充剂对改善阿尔茨海默病患者的心理功能、最大限度地减少帕金森病患者的身体残疾和缓解抑郁症的价值。一些健康的人也口服NADH补充剂来提高注意力和记忆能力,以及增加运动耐力。然而,到目前为止,还没有发表的研究表明,使用NADH在这些目的方面是有效或安全的。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

NADH是由人体合成的,因此不是必需营养素。它确实需要必要的营养物质烟酰胺来合成,它在能源生产中的作用当然是必不可少的。NADH除了在线粒体电子传递链中发挥作用外,还在细胞质中产生。线粒体膜是NADH不能渗透的,这一渗透性屏障有效地将细胞质与线粒体NADH池隔开。然而,细胞质NADH可以用于生物能量的产生。当苹果-天冬氨酸穿梭带将细胞质中的NADH还原等价物引入线粒体的电子传递链时,就会发生这种情况。这种穿梭主要发生在肝脏和心脏。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
UgydF4y2BaUDP-glucose 6-dehydrogenasegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba山梨糖醇脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶1 cgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶1 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醇脱氢酶4类mu/sigma链gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba甘油-3-磷酸脱氢酶[NAD(+)],细胞质gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bal -乳酸脱氢酶A-like 6AgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶3班gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-hydroxyacyl-CoA脱氢酶2型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba苹果酸脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乳酸脱氢酶A链gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba依赖于nadh的苹果酸酶,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体多功能酶2型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bal -乳酸脱氢酶a样6BgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乳酸脱氢酶C链gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乳酸脱氢酶B链gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶病双功能酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba羟基酰基辅酶A脱氢酶,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba依赖于nadp的苹果酸酶,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaD-beta-hydroxybutyrate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba苹果酸脱氢酶,胞质gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-hydroxyisobutyrate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba睾酮17-beta-dehydrogenase 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADP-dependent苹果酸脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaD-3-phosphoglycerate脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-keto-steroid还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶亚基γ,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶亚基β,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶亚基α,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌二醇17-beta-dehydrogenase 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌二醇17-beta-dehydrogenase 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba11-cis视黄醇脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGDH/6PGL内质双功能蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌二醇17-beta-dehydrogenase 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛缩酮还原酶家族1号成员C4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛缩酮还原酶家族1号成员C3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba15-hydroxyprostaglandin脱氢酶(NAD (+))gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGDP-L——聚焦合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛缩酮还原酶家族1号成员C1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3 -羟基类固醇脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶2型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3 -羟基类固醇脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶1型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba三功能酶亚基,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛缩酮还原酶家族1成员C2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSterol-4-alpha-carboxylate 3-dehydrogenase,脱羧基gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶家族3个成员B2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba甲基丙二酸-半醛脱氢酶[酰化],线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶,二聚体nadp偏好gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba视网膜脱氢酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGlyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶,testis-specificgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba4-trimethylaminobutyraldehyde脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶家族1号成员A3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶X,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶家族3号成员B1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGlyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba视网膜脱氢酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba脂肪醛脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSuccinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-aminoadipic semialdehyde脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba黄素还原酶(NADPH)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaPyrroline-5-carboxylate还原酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba吡咯啉-5-羧酸还原酶1,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶E1组分β亚基,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶E1组分α亚基,睾丸特异性形式,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶E1组分α亚基,体细胞形式,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba胆绿素还原酶一gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba短链特异性酰基辅酶a脱氢酶,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶2,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba7-dehydrocholesterol还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaRibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα -氨基己二基半醛合成酶,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白7,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaC-1-tetrahydrofolate合酶,胞质gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba双功能亚甲基四氢叶酸脱氢酶/环水解酶,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaDelta-1-pyrroline-5-carboxylate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh细胞色素b5还原酶3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaDihydropteridine还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNAD (P) transhydrogenase,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基9,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛素氧化还原酶链4LgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基10,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba酰基载体蛋白,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基8,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚基C2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1 β亚复合体亚基1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛素氧化还原酶75kda亚基,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基10gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1 β亚复合体亚基2,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白2,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1 β亚复合体亚基5,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚基C1,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]黄素蛋白3,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaDihydrolipoyl脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白3,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷胱甘肽还原酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白4,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]黄素蛋白1,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]黄素蛋白2,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba半胱氨酸双加氧酶1型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白6,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基4-样2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白8,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞色素P450 4 a11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶复合物的二氢脂酰赖氨酸残基乙酰转移酶组分,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAminomethyltransferase,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMethylsterol单氧酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba血红素加氧酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba血红素加氧酶- 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba酪氨酸酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不清楚服用剂量会被吸收多少。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

然而,没有过量的报告,高剂量NADH(每天10毫克或更多)可能会引起神经过敏,焦虑和失眠。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
核苷酸糖代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
半胱氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
咖啡因代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的降解gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
赖氨酸退化gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
糖酵解gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
叶酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
色氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
果糖和甘露糖的降解gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
雄激素和雌激素代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
磷酸甘油穿梭gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
Malate-Aspartate航天飞机gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
3-甲基戊聚糖酸尿III型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
3-甲基戊聚糖酸尿IV型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Adenylosuccinate裂合酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
二氢嘧啶脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Ethylmalonic脑病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
戊二酸尿I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
甘油激酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
枫糖浆尿病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
钴胺相关疾病所致甲基丙二酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
s -腺苷-同型半胱氨酸水解酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
黄嘌呤脱氢酶缺乏症(黄嘌呤尿症)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
甘氨酸N-Methyltransferase不足gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
短链酰基辅酶a脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
丙酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
3-甲基克罗托基辅酶a羧化酶缺乏I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
异戊酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Dimethylglycine脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
齐薇格综合症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
肝胺%8 500 ml (setli)gydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba(0.01%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba EczacibaŞi-baxter hastane ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 1990-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
肝胺%8 500 ml (setsiz)gydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba(0.01%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba EczacibaŞi-baxter hastane ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 1990-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
PramLytegydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水柠檬酸gydF4y2Ba(1.83毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba草酸酞gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(3.67毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allegis制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2015-09-11gydF4y2Ba 2016-01-04gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
撞DHAgydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素单核苷酸gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化镁gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba欧米珈- 3脂肪酸gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(250 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合锌gydF4y2Ba(15) 1/1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百夫长实验室gydF4y2Ba 2017-03-24gydF4y2Ba 2017-04-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
相拥的人力资源gydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁L-threonategydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(5.23毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,缓释微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaymac制药gydF4y2Ba 2011-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
EnLytegydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水柠檬酸gydF4y2Ba(1.83毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁L-threonategydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(3.67毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,缓释微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaymac制药gydF4y2Ba 2011-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
氨基肝素溶胶500毫升塞特利赛gydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
氨基肝素溶胶500毫升gydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
LexazingydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素d3gydF4y2Ba(500 iU / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMecobalamingydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸硫胺素gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辅酶q10 (2 z) -gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 斯特林奈特制药有限公司gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
该化合物属于被称为(5'->5')-二核苷酸的一类有机化合物。这是一种二核苷酸,两个碱基通过(5'->5')-磷酸二酯连接。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
核苷,核苷酸和类似物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
(5 ' - > 5) -dinucleotidesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
(5 ' - > 5) -dinucleotidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
嘌呤核苷酸糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤核糖核苷二磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤核糖核苷一磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烟酰胺核苷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba戊糖磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlycosylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖磷酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -烟酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机焦磷酸gydF4y2Ba
展示19日更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
二核苷酸(5 ' - > 5 ')gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba
42展示更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
河畔,NAD (P) H (gydF4y2BaCHEBI: 16908gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
4 j24dq0916gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
58-68-4gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H29N7O14P2 c22-17-12-19(25-7-24-17) 28(8-26-12)(32) 14节(30)11(41-21)6-39-44(36、37)42-43(34、35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(速率)18 (23)33 / h1、3 - 4、7 - 8,年级,13 - 16,20日至21日,29-32H, 2, 5-6H2, (H2, 23岁,33)(H, 34岁,35)(H, 36岁,37)(H2, 22日,24日,25)/ t10 - 11、13、14、15、16、20、21 / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
[({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (3-carbamoyl-1 4-dihydropyridin-1-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基})次膦酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
数控(= O) C1 = CN (C = CC1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO (P@) (O) (= O) O (P@) (O) (= O) OC (C@H) 2 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 2 O) N2C = NC3 = C (N) N = CN = C23) [C@@H] (O) [C@H] 1 OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

新村优一,小崎道夫,山形久久,Ikuta三木,Kurusu Yasurou,汤川秀明,国岛真纪子,Terasausa,“NADH氧化酶的产生过程。”美国专利US5416012, 1984年2月发布。gydF4y2Ba

US5416012gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 张建平,刘建平,张建平:NAD+在健康与疾病中的代谢。生物化学。2007年1月,32(1):12-9。Epub 2006年12月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 波拉克·N,多利·C,齐格勒·M:还原能力:吡啶核苷酸——具有多种功能的小分子。生物化学。2007年3月1日;[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Khan JA, Forouhar F, Tao X, Tong L:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸代谢是药物发现的一个有吸引力的靶点。专家意见的目标2007年5月11(5):695-705。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,转录、寿命和疾病的代谢调节剂。中国生物医学杂志。2003年4月;15(2):241-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Biellmann JF, Lapinte C, Haid E, Weimann G:辅酶生成乳酸脱氢酶抑制剂的结构。生物化学。1979年4月3日;18(7):1212-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0001487gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C00004gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
439153gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504879gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
388299gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
7222gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
16908gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1234616gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000008215403gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001291gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164755085gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
奈gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Nicotinamide_adenine_dinucleotidegydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1你好gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 arzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c1dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1帝杰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 e3egydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 e3igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ek6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 f17gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1融合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 giqgydF4y2Ba...gydF4y2Ba
显示308多gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (136 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 经期相关情绪障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前不悦症(PMDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前综合症(PMS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前紧张伴水肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊,缓释微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
烟酰胺腺嘌呤粉gydF4y2Ba 154.53美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 140.0 - -142.0°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -5.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 2.95毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba -7.5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 4.93gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba -2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 317.62gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 143米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 59.53gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6017gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5641gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7045gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.601gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7066gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.912gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9361gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8412gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8303gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5242gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7565gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.849gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8849gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8294gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8753gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8373gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8146gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9227gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9883gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8642 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9379gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5992gydF4y2Ba
对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 0931104000 - bf6579d19ee9bc297e13gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 0901000000 - 92672 - b1d4b96838f8652gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 1900000000 - ef56d203da65089e145fgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 03 - e9 - 1900207000 - f248eb28a7283de7118bgydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 1900100000 - efadf1d6c54e9e86671dgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a7i f258fc2bf1d8e54ac6da——3900000000gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Udp-glucose 6-dehydrogenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与糖胺聚糖的生物合成;透明质酸、硫酸软骨素和硫酸肝素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O60701gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucose 6-dehydrogenasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55023.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陈文敏,陈文敏,陈文敏。人皮肤成纤维细胞中udp -葡萄糖醛酸生物合成的调控机制。美国生物化学杂志1986年9月- 10月;35(5):296-303。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 张志强,张志强,张志强,等:镉对大鼠葡萄糖醛酸化反应的影响。生物化学。1992年12月1日;44(11):2139-47。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07327gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39858.37哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Bieganowski P, Seidle HF, Wojcik M, Brenner C:对酿酒酵母中NAD和NADH激酶的合成致死和生化分析建立了细胞功能的分离。生物化学学报2006年8月11日;281(32):22439-45。Epub 2006年6月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Manriquez D, El-Sharkawy I, Flores FB, El-Yahyaoui F, Regad F, Bouzayen M, Latche A, Pech JC:两种高度分化的甜瓜醇脱氢酶表现出果实成熟特异性表达和显著的生化特征。植物学报2006年7月26(3):393 - 393。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将山梨醇转化为果糖。多酚通路的一部分,在精子生理学中起重要作用。通过为精子提供能量来源,可能对精子的活力起作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SORDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q00796gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
山梨糖醇脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38324.25哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 糖尿病中吡啶核苷酸氧化还原异常。抗氧化氧化还原信号。2007年7月;9(7):931-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Klimacek M, Hellmer H, Nidetzky B: Zn2+依赖的多元醇脱氢酶的催化机理:绵羊肝脏山梨醇脱氢酶与野生型和Glu154—>Cys形式的酵母木糖醇脱氢酶的动力学比较。生物化学。2007年6月15日,404(3):421-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08319gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40221.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 李志强,李志强。酿酒酵母线粒体乙醛突变的生化基础。细菌学杂志1991年11月;173(21):7012-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Plapp BV, Mitchell JL, Berst KB:小鼠乙醇脱氢酶4:动力学机制,底物特异性和模拟乙醇对类维生素a代谢的影响。2001年1月30日;130-132(1-3):445-56。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Widenius TV:乙醇诱导的体外睾酮生物合成抑制:缺乏乙醛效应。酒精酒精。1987;22(1):17-22。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH1CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00326gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶1 cgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39867.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Plapp BV, Berst KB:人类乙醇脱氢酶1C*2 (gamma2gamma2)对类固醇的特异性和模拟乙醇代谢的非竞争性抑制。化学与生物化学。2003 Feb 1;143-144:183-93。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00325gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39854.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Manriquez D, El-Sharkawy I, Flores FB, El-Yahyaoui F, Regad F, Bouzayen M, Latche A, Pech JC:两种高度分化的甜瓜醇脱氢酶表现出果实成熟特异性表达和显著的生化特征。植物学报2006年7月26(3):393 - 393。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能在视黄醇氧化作用合成视黄酸,一种对细胞分化重要的激素。中链(辛醇)和芳香族(间硝基苯甲醛)化合物是主要的有机化合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P40394gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醇脱氢酶4类mu/sigma链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41480.985哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Dalfo D, Marques N, Albalat R:对文昌鱼视黄醇脱氢酶依赖nadh的视黄醇还原酶活性的分析增强了我们对视黄醇脱氢酶家族进化的理解。FEBS J. 2007 7月;274(14):3739-52。Epub 2007年7月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 李志强,李志强,李志强:牛视网膜色素上皮中视黄醇脱氢酶的鉴定及免疫组化研究。生物物理学报。1993年5月13日;1163(2):201-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Kim DS, Lee CB, Park YS, Ahn YH, Kim TW, Kee CS, Kang JS, Om AS:甲状腺激素对大鼠组织乙醇脱氢酶活性的影响。中华医学杂志。2001年6月;16(3):313-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GPD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P21695gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
甘油-3-磷酸脱氢酶[NAD(+)],细胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37567.4哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Fonvielle M, Therisod H, Hemery M, Therisod M:胞质(nadh依赖性)兔肌肉甘油磷酸脱氢酶的新型竞争性抑制剂。Bioorg Med Chem Lett. 2007年1月15日;17(2):410-3。Epub 2006年10月17日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-lactate脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
显示乳酸脱氢酶活性。过表达时,JUN的转录活性显著增加。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LDHAL6AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6ZMR3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
l -乳酸脱氢酶A-like 6AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36507.015哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
iii类ADH在乙醇氧化中明显无效,但它很容易催化长链伯醇的氧化和S-(羟甲基)谷胱甘肽的氧化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶3班gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39723.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 张志强,张志强,张志强等:来自博伊迪尼念珠菌的甲酸脱氢酶高分辨率结构。中国生物医学工程学报,2007,16(6):1146-56。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强。生物技术学报。2007年11月;2(11):1408-16。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Okochi M, Nakagawa I, Kobayashi T, Hayashi S, Furusaki S, Honda H:在双相体系的水相中添加共溶剂1-丁基-3-甲基咪唑(L)-乳酸以还原生成类固醇,增强3-羟基类固醇脱氢酶的活性。生物技术学报。2007年2月1日;128(2):376-82。Epub 2006年10月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Baron R, Lioubashevski O, Katz E, Niazov T, Willner I:酶的逻辑门和基本计算。物理化学学报2006年7月13日;110(27):8548-53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甘油醛氧化还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化依赖nadph的多种含羰基化合物还原成相应的醇,具有广泛的催化效率。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15121gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛糖还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35853.125哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 糖尿病中吡啶核苷酸氧化还原异常。抗氧化氧化还原信号。2007年7月;9(7):931-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Linster CL, Van Schaftingen E:维生素c在哺乳动物中的生物合成、循环和降解。FEBS J. 2007; 1(1):1-22。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
睾酮脱氢酶[nad(p)]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在线粒体tRNA成熟过程中起作用。线粒体核糖核酸酶P的一部分,由MRPP1/TRMT10C、MRPP2/HSD17B10和MRPP3/KIAA0391组成,用于切割tRNA分子的5'-en…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q99714gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3-hydroxyacyl-CoA脱氢酶2型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
26922.87哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
保利(a) rna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MDH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P40926gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
苹果酸脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35502.935哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强。生物技术学报。2007年11月;2(11):1408-16。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 荧光传感层法测定葡萄酒中l -苹果酸。生物化学。2007年3月;387(6):2297-305。Epub 2007年1月4日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Markova EV, Zotova NV, Savchenko AA, Titova NM, Slepov EV, Cherdantsev DV, Konovalenko AN: [GSTM1和GSTT1基因不同基因型急性胰腺炎患者的淋巴细胞代谢]。金麒。2006年5 - 6月;52(3):317-26。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 杨文华,胡勇,胡鸿辉:高温嗜热古菌焦骨带(Pyrobaculum islandicum)苹果酸脱氢酶的特征。极端微生物。2007年9月,11(5):741 - 6。Epub 2007年5月9日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Rzem R, Vincent MF, Van Schaftingen E, Veiga-da-Cunha M: l -2-羟基戊二酸尿,代谢物修复缺陷。J Inherit Metab Dis. 2007 10月30(5):681-9。Epub 2007年6月21日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LDHAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00338gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乳酸脱氢酶A链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36688.465哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Semenza GL:缺氧诱导因子1对线粒体呼吸的氧依赖调节。生物化学学报。2007年7月1日;405(1):1-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 门脉高压性胃病胃黏膜的组织化学和组织病理学研究。中国生物医学工程学报。2006;47(3):259-62。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. O'Brien J, Kla KM, Hopkins IB, Malecki EA, McKenna MC:动力学参数和乳酸脱氢酶同工酶活性支持神经元可能的乳酸利用。Neurochem Res. 2007年4-5月;32(4-5):597-607。Epub 2006年9月28日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
草酰乙酸脱羧酶活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ME2,gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P23368gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
依赖于nadh的苹果酸酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
65442.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
作用于脂肪酸过氧化物酶-氧化途径的双功能酶。催化直链和2-甲基支链fa生成3-酮酰基辅酶a中间体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51659gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
过氧化物酶体多功能酶2型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
79685.715哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Haapalainen AM, Koski MK, Qin YM, Hiltunen JK, Glumoff T:大鼠过氧化物酶2型多功能酶的双结构域(3R)-羟基酰基辅酶A脱氢酶的二元结构,2.38 A分辨率。结构。2003年1月,11(1):87 - 97。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-lactate脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LDHAL6BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9BYZ2gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
l -乳酸脱氢酶a样6BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41942.53哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-lactate脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
精子活力的可能作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LDHCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07864gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乳酸脱氢酶C链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36310.965哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 草酸-琼脂糖亲和层析法快速纯化小鼠睾丸乳酸脱氢酶X。《经验论》1976年8月15日;32(8):1085-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 刘志强,刘志强。棉酚及其异构体对人类和动物睾丸LDH-X的抑制作用。《中国科学:科学与技术》1986年第2期。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 顾毅,戴维斯博士,林永春:幼龄黄疸雄性大鼠乳酸脱氢酶- x活性的发育变化。拱Androl。1989;22(2):131 - 6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LDHBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07195gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乳酸脱氢酶B链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36638.225哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Razeto A, Kochhar S, Hottinger H, Dauter M, Wilson KS, Lamzin VS:保加利亚乳杆菌d -乳酸脱氢酶结构域闭合、底物特异性和催化作用。中国生物医学杂志,2002年4月19日,318(1):109-19。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Mdluli K, Booth MP, Brady RL, Rumsby G:重组人乙醛酸还原酶(GRHPR)、LDHA和LDHB与乙醛酸的性质及其在其代谢中的潜在作用的初步描述。生物化学。2005年12月1日;1753(2):209-16。Epub 2005 8月22日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 精细胞乳酸脱氢酶同工酶及其检测。中国生物化学杂志,1997,15(2):329 - 331。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
EHHADHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q08426gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
过氧化物酶病双功能酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
79494.18哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad +绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在线粒体短链脂肪酸的β -氧化中起重要作用。对3-羟基丁基辅酶a具有最高的活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HADHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16836gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羟基酰基辅酶A脱氢酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34293.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Norman JP, Perry SW, Kasischke KA, Volsky DJ, Gelbard HA: HIV-1转录蛋白反式激活剂引发线粒体超极化和呼吸缺陷,并导致皮质神经元中复合物IV和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸稳态失调。免疫杂志。2007年1月15日;178(2):869-76。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
草酰乙酸脱羧酶活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ME3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
依赖于nadp的苹果酸酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
67067.875哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 罗晨,王旭,龙娟,刘军:nadh -四唑偶联敏感法测定线粒体和粗组织匀浆中的苹果酸脱氢酶。生物化学与物理学报。2006年8月31日;68(2):101-11。Epub 2006年4月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 魏红,刘志强,刘志强,刘志勇,孙玲:杜鹃属植物冷适应基因的克隆及其对脂质代谢、膜转运和木质素合成的影响:est在基因组研究中的应用。植物细胞环境。2006年4月;29(4):558-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Rzem R, Vincent MF, Van Schaftingen E, Veiga-da-Cunha M: l -2-羟基戊二酸尿,代谢物修复缺陷。J Inherit Metab Dis. 2007 10月30(5):681-9。Epub 2007年6月21日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
3-hydroxybutyrate脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
BDH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02338gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D-beta-hydroxybutyrate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38156.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Tabata M, Totani M:使用由3-羟基丁酸脱氢酶和NADH氧化酶组成的生物反应器,化学发光-流动注射分析血清3-羟基丁酸。《肛门生化》1995年7月20日;229(1):133-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Rudy B, Dubois H, Mink R, Trommer WE, McIntyre JO, Fleischer S: 3-羟基丁酸脱氢酶与辅酶结合,这是一种脂质需要酶:卵磷脂作为变构调节剂增强辅酶的亲和力。生物化学。1989年6月27日;28(13):5354-66。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Smith CM, Plaut GW: nadp特异性和nadp特异性异柠檬酸脱氢酶在大鼠肝脏线粒体中的活性。与D-threo-alpha-methylisocitrate研究。生物化学。1979年6月;97(1):283-95。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MDH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P40925gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
苹果酸脱氢酶,胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36425.795哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Drew DP, Lunde C, Lahnstein J, Fincher GB:编码苔藓,小立碗藓单脱氢抗坏酸还原酶的cdna的异源表达和表达酶的特性。足底。2007年3月,225(4):945 - 54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸葡萄糖酸脱氢酶(脱羧)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HIBADHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31937gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3-hydroxyisobutyrate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35328.515哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
睾酮17- β -脱氢酶(nadp+)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有利于雄烯二酮降为睾酮。使用NADPH,而其他两种EDH17B酶使用NADH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P37058gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
睾酮17-beta-dehydrogenase 3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34515.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 从猪睾丸微粒体部分纯化的17 β -羟基类固醇脱氢酶催化氧化还原反应中类固醇和吡啶核苷酸的关系。欧洲生物化学杂志,1975年5月6日;53(2):319-26。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
跨膜糖蛋白是胆固醇生物合成和非固醇类异戊二烯生物合成中的限速酶,对正常细胞功能至关重要,包括…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HMGCRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04035gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
97475.155哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Huber R, Riepe MW:改善脑卒中二级预防药物治疗后的体外恢复。神经药理学。2005年3月,48(4):558 - 65。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. mevalonii假单胞菌II类HMG-CoA还原酶的抑制。中国生物医学工程学报,2004,26(3):393 - 397。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Li S, Wagner CA, Friesen JA, Borst DW:龙虾下颌器官中的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶:由眼柄调节。内分泌研究。2003年11月;134(2):147-55。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
草酰乙酸脱羧酶活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
组织gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48163gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADP-dependent苹果酸脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64149.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 刘志强,刘志强,刘志强,等:13c标记代谢产物同位素的核磁共振和GC-MS分析测定琥珀酸放线杆菌代谢途径和通量。中国科学:地球科学。2007年3月;9(2):177-92。Epub 2006年11月17日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸甘油酸酯脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PHGDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43175gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D-3-phosphoglycerate脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56650.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Grant GA: 2-羟基脱氢酶的一个新家族。生物化学。1989年12月29日;165(3):1371-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 人类毛囊丝氨酸生物合成的磷酸化途径:毛囊3-磷酸甘油脱氢酶。皮肤科杂志。1976年6月;66(6):360-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 许晓林,胡志刚:辅助因子与大肠杆菌d -3磷酸甘油酸脱氢酶结合诱导多种构象,从而改变效应蛋白的结合。生物化学杂志2002年10月18日;277(42):39548-53。Epub 2002年8月14日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雌二醇17-beta-dehydrogenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责甾醇C-3上酮基的减少。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P56937gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3-keto-steroid还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38205.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IDH3GgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51553gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
异柠檬酸脱氢酶亚基γ,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42793.97哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Stein AM, Stein JH, Kirkman SK:哺乳动物线粒体二磷酸吡啶核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶。一、吡啶核苷酸转氢酶和等柠檬酸脱氢酶在正常和肿瘤组织线粒体呼吸中的作用生物化学。1967年5月,6(5):1370 - 9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶。一种可能的调节蛋白。生物化学杂志。1964年5月;239:1597-603。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶反应的立体化学。生物化学杂志1966年5月25日;241(10):2311-3。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IDH3BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43837gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
异柠檬酸脱氢酶亚基β,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42183.39哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Stein AM, Stein JH, Kirkman SK:哺乳动物线粒体二磷酸吡啶核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶。一、吡啶核苷酸转氢酶和等柠檬酸脱氢酶在正常和肿瘤组织线粒体呼吸中的作用生物化学。1967年5月,6(5):1370 - 9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶。一种可能的调节蛋白。生物化学杂志。1964年5月;239:1597-603。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶反应的立体化学。生物化学杂志1966年5月25日;241(10):2311-3。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IDH3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P50213gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
异柠檬酸脱氢酶亚基α,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39591.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 来自动物组织的二磷酸吡啶核苷酸等柠檬酸脱氢酶。生物化学杂志。1954年3月;207(1):305-14。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Stein AM, Stein JH, Kirkman SK:哺乳动物线粒体二磷酸吡啶核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶。一、吡啶核苷酸转氢酶和等柠檬酸脱氢酶在正常和肿瘤组织线粒体呼吸中的作用生物化学。1967年5月,6(5):1370 - 9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶反应的立体化学。生物化学杂志1966年5月25日;241(10):2311-3。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
睾酮脱氢酶(nad+)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有利于雌激素和雄激素的减少。也有20 α - hsd活性。使用优先NADH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14061gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌二醇17-beta-dehydrogenase 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34949.715哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Pineda JA, Murdock GL, Watson RJ, Warren JC:牛睾丸20 α -羟基类固醇脱氢酶氢转移的立体特异性。中国生物化学杂志,1989年12月;33(6):1223-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 人胎盘中孕酮的微粒体20 α -羟基类固醇脱氢酶活性。内分泌杂志1986年6月;33(3):361-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Rimsay RL, Murphy GW, Martin CJ, Orr JC:链霉菌氢化酶的20 -羟基类固醇脱氢酶。欧洲生物化学杂志1988年6月1日;174(2):437-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
睾酮脱氢酶(nad+)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能催化睾酮和雄烯二酮以及雌二醇和雌酮的相互转化。也有20 α - hsd活性。使用NADH,而EDH17B3使用NADPH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P37059gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌二醇17-beta-dehydrogenase 2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42784.75哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 人胎盘中孕酮的微粒体20 α -羟基类固醇脱氢酶活性。内分泌杂志1986年6月;33(3):361-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Pineda JA, Murdock GL, Watson RJ, Warren JC:牛睾丸20 α -羟基类固醇脱氢酶氢转移的立体特异性。中国生物化学杂志,1989年12月;33(6):1223-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Wintergalen N, Thole HH, Galla HJ, Schlegel W:假孕兔黄体Prostaglandin-E2 9-还原酶是醛缩酮还原酶超家族成员,具有20种羟类固醇脱氢酶活性。欧洲生物化学杂志1995年11月15日;234(1):264-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄醇脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
立体特异性的11-顺式视黄醇脱氢酶,催化11-顺式视黄醇生物合成的最后一步,视色素的通用发色团。也能氧化9-顺-ret…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RDH5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92781gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
11-cis视黄醇脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34978.425哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Dalfo D, Marques N, Albalat R:对文昌鱼视黄醇脱氢酶依赖nadh的视黄醇还原酶活性的分析增强了我们对视黄醇脱氢酶家族进化的理解。FEBS J. 2007 7月;274(14):3739-52。Epub 2007年7月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
氧化葡萄糖-6-磷酸和葡萄糖,以及其他己糖-6-磷酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
H6PDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95479gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
GDH/6PGL内质双功能蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
88891.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Siu E, Won K, Park CB:导电钒-二氧化硅干凝胶对NADH的电化学再生。生物技术进展。2007年1 - 2月;23(1):293-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 陆洋,梅玲:重组大肠杆菌联合表达P450 BM3和葡萄糖脱氢酶及其在nadph依赖性靛蓝生产体系中的应用。微生物学报。2007年3月;34(3):247-53。Epub 2006年12月14日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Takenaka M, Verbitskiy D, van der Merwe JA, Zehrmann A, Plessmann U, Urlaub H, Brennicke A:植物线粒体的体外RNA编辑不需要额外的能量。FEBS Lett. 2007 6月12日;581(14):2743-7。Epub 2007年5月21日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Markova EV, Zotova NV, Savchenko AA, Titova NM, Slepov EV, Cherdantsev DV, Konovalenko AN: [GSTM1和GSTT1基因不同基因型急性胰腺炎患者的淋巴细胞代谢]。金麒。2006年5 - 6月;52(3):317-26。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 张敏,张志强,张志强。电化学生物传感器中脱氢酶的共固定化及其辅助因子的研究。《肛门化学》2007年3月15日;79(6):2446-50。Epub 2007年2月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
睾酮脱氢酶(nad+)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖于nadh的17- β -羟基类固醇脱氢酶,对雌二醇活性最高。对睾丸激素的活性很低。含有CBR4的异聚物具有nadh依赖性的3-酮酰基…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92506gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌二醇17-beta-dehydrogenase 8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
26973.56哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄醛脱氢酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化强效雄激素二氢睾酮(DHT)转化为活性较低的形式,5-雄烷-3-雄烷,17-二醇(3-二醇)。还有一些20-羟类固醇…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1C4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17516gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛缩酮还原酶家族1号成员C4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37066.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. A, Breyer-Pfaff U:氧化还原酶催化羰基还原烟草特有亚硝胺4-甲基亚硝胺-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)在人肝细胞溶胶中的纯化和表征。Xenobiotica。2000年8月30日(8):755 - 69。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核糖核酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP),这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一个承诺和限速步骤,因此pl…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IMPDH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P12268gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Inosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55804.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 王军,泽维A, Webber S, Girnita DM, Addonizio L, Selby R, Hutchinson IV, Burckart GJ:人肌苷5'-单磷酸脱氢酶2的一个新变体L263F与酶活性下降有关。Pharmacogenet Genomics. 2007年4月17(4):283-90。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化醛和酮转化为醇。催化前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)的还原和9-alpha,11-beta-PGF2氧化为PGD2....gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1C3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42330gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛缩酮还原酶家族1号成员C3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36852.89哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Pineda JA, Murdock GL, Watson RJ, Warren JC:牛睾丸20 α -羟基类固醇脱氢酶氢转移的立体特异性。中国生物化学杂志,1989年12月;33(6):1223-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Pineda JA, Murdock GL, Watson RJ, Warren JC:人胎盘雌二醇-17 β脱氢酶对孕酮和辅助因子之间氢转移的立体特异性。中国生物化学杂志,1999,12(1):1 -7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Nicolas JC, Boussioux AM, Boularan AM, Descomps B, Crastes de Paulet A:生物荧光法测定雌性激素水平的雌二醇和雌二醇。《肛门生物化学》1983年11月;135(1):141-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
前列腺素失活。有助于调节前列腺素水平控制下的事件。催化nadh依赖性的lipoxin A4脱氢生成15-oxo-lipo…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HPGDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15428gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
15-hydroxyprostaglandin脱氢酶(NAD (+))gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28977.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 高玲,何萍,沙军,刘超,戴玲,惠宁,倪欣:促肾上腺皮质激素释放激素受体1型和2型对人绒毛膜滋养细胞15-羟基前列腺素脱氢酶表达的影响。内分泌学。2007年8月,148(8):3645 - 54。Epub 2007年4月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异构酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化两步依赖于nadp的GDP-4-脱氢-6-脱氧-d -甘露糖转化为GDP-焦点的过程,涉及一个向异构酶和还原酶反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TSTA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13630gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
GDP-L——聚焦合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35892.46哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将黄体酮转化为其非活性形式,20- α -二羟基黄体酮(20- α - ohp)。在肝和肠中,可能有转运胆汁的作用。可能在监控…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q04828gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛缩酮还原酶家族1号成员C1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36788.02哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Pineda JA, Murdock GL, Watson RJ, Warren JC:牛睾丸20 α -羟基类固醇脱氢酶氢转移的立体特异性。中国生物化学杂志,1989年12月;33(6):1223-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 人胎盘中孕酮的微粒体20 α -羟基类固醇脱氢酶活性。内分泌杂志1986年6月;33(3):361-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Burczynski ME, Sridhar GR, Palackal NT, Penning TM:活性氧物种和Michael受体诱导的人醛酮还原酶AKR1C1将α, β -不饱和醛4-羟基-2-壬烯醛还原为1,4-二羟基-2-壬烯。生物化学杂志,2001年1月26日,276(4):2890-7。Epub 2000年11月1日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
11-羟基类固醇脱氢酶[nad(p)]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化可的松可逆地转化为不活跃的代谢物可的松。可逆催化7-酮胆固醇转化为7- β -羟基胆固醇。在完整的细胞中,这个区域…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD11B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28845gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
32400.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Diederich S, Hanke B, Oelkers W, Bahr V:地塞米松在人肾脏中的代谢:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖的11beta-还原。临床内分泌杂志。1997年5月;82(5):1598-602。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 何文杰,张志强,张志强,张志强:11 -羟基类固醇脱氢酶与Wistar-Kyoto大鼠自发性高血压的比较。类固醇。1995年11月,60(11):773 - 9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇delta-isomerase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
3- β - hsd是一种双功能酶,催化Delta(5)-ene-3- β -羟基类固醇的氧化转化和酮类固醇的氧化转化。3- β - hsd酶体系pl…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD3B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P26439gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3 -羟基类固醇脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶2型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42051.845哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Widenius TV, Orava MM, Vihko RK, Ylikahri RH, Eriksson CJ:乙醇抑制睾酮生物合成:在分散的Leydig细胞中的多个位点和机制。类固醇生物化学杂志。1987年8月;28(2):185-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Fan DF, Troen P:人类睾丸的研究。7孕烯醇酮向孕酮的转化。临床内分泌杂志。1975年9月;41(3):563-74。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Thomas JL, Myers RP, Strickler RC:用5'-[p-(氟磺酰)苯甲酰]腺苷分析人胎盘3 β -羟基-5-烯类固醇脱氢酶和类固醇5----4-烯异构酶结合的辅酶,一种亲和标记辅助因子类似物。中国生物化学杂志,1991,10(4):491 - 497。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇delta-isomerase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
3- β - hsd是一种双功能酶,催化Delta(5)-ene-3- β -羟基类固醇的氧化转化和酮类固醇的氧化转化。3- β - hsd酶体系pl…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD3B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14060gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3 -羟基类固醇脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶1型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42251.25哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Widenius TV, Orava MM, Vihko RK, Ylikahri RH, Eriksson CJ:乙醇抑制睾酮生物合成:在分散的Leydig细胞中的多个位点和机制。类固醇生物化学杂志。1987年8月;28(2):185-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Thomas JL, Myers RP, Rosik LO, Strickler RC:人类胎盘3 β -羟基-5-烯甾体脱氢酶和甾体5----4-烯异构酶通过2 α -溴乙酰孕酮的亲和烷基化:一个蛋白质上分离脱氢酶和异构酶位点的证据。类固醇生物化学。1990年6月;36(1-2):117-23。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Ishii-Ohba H, Inano H, Tamaoki B:睾丸和肾上腺3 β -羟基-5-烯类固醇脱氢酶和5-烯-4-烯异构酶。中国生物化学杂志1987;27(4-6):775-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核糖核酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP),这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一个承诺和限速步骤,因此pl…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IMPDH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20839gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Inosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55405.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Bowne SJ, Sullivan LS, Mortimer SE, Hedstrom L, Zhu J, Spellicy CJ, Gire AI, Hughbanks-Wheaton D, Birch DG, Lewis RA, Heckenlively JR, Daiger SP:常染色体显性色素性视网膜炎和leber先天性黑蒙相关的IMPDH1突变的频谱和频率。眼科杂志。2006年1月;47(1):34-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
双功能单元。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HADHAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P40939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
三功能酶亚基,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
82998.97哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电子载体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05091gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56380.93哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Quintanilla ME, Tampier L, Sapag A, Gerdtzen Z, Israel Y:大鼠的性别差异、酒精脱氢酶、乙醛爆发和对乙醇的厌恶:系统视角。生理内分泌杂志2007年8月;293(2):E531-7。Epub 2007年5月8日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. L: UChA和UChB大鼠系:代谢和遗传差异影响乙醇摄入。吸毒者。2006年9月11日(3-4):310-23。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化皮质醇转化为无活性代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素水平,从而保护非选择性盐皮质激素受体从占领…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD11B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P80365gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44126.06哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Mercer WR, Krozowski ZS: 11 -羟基类固醇脱氢酶活性远端肾单位的定位。大鼠肾脏中存在两种脱氢酶的证据。内分泌学。1992年1月,130(1):540 - 3。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 何文杰,张志强,张志强,张志强:11 -羟基类固醇脱氢酶与Wistar-Kyoto大鼠自发性高血压的比较。类固醇。1995年11月,60(11):773 - 9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
与5- α /5- β -类固醇还原酶协同工作,将类固醇激素转化为3- α /5- α和3- α /5- β -四氢类固醇。催化最有效的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1C2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P52895gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛缩酮还原酶家族1成员C2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36734.97哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Rizner TL, Lin HK, Peehl DM, Steckelbroeck S, Bauman DR, Penning TM:人3型3 -羟基类固醇脱氢酶(醛酮还原酶1C2)与前列腺细胞中的雄激素代谢。内分泌学。2003年7月,144(7):2922 - 32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Trauger JW, Jiang A, Stearns BA, LoGrasso PV:人3 α -羟基类固醇脱氢酶III (AKR1C2)催化的异丙孕烷醇酮形成动力学。生物化学。2002年11月12日;41(45):13451-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾醇-4- α -羧酸3-脱氢酶(脱羧)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与角鲨烯后胆固醇生物合成过程中两个C-4甲基的连续去除。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NSDHLgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q15738gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sterol-4-alpha-carboxylate 3-dehydrogenase,脱羧基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41899.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Cunningham D, Swartzlander D, Liyanarachchi S, Davuluri RV, Herman GE:小鼠胚胎成纤维细胞中与NSDHL固醇脱氢酶功能丧失相关的基因表达变化。石油学报;2005;46(6):1150-62。Epub 2005年4月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
醛脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH3B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48448gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶家族3个成员B2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42634.6哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thiolester水解酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在缬氨酸和嘧啶的代谢中起作用。结合脂肪酰coa。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH6A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02252gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
甲基丙二酸-半醛脱氢酶[酰化],线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57839.31哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. kdisvili NY, Popov KM, Harris RA:配体结合对甲基丙二酸半醛脱氢酶蛋白水解模式的影响。生物化学。1991年10月;290(1):21-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
苯甲醛脱氢酶(nad+)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
ALDHs在酒精衍生乙醛的解毒中发挥重要作用。它们参与皮质类固醇、生物胺、神经递质和脂质过氧化的代谢。Th……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH3A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30838gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶,二聚体nadp偏好gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50394.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 张志强,张志强,张志强,等:大肠癌细胞质醛脱氢酶同工酶活性的荧光测定方法。植物化学学报。2005年11月- 12月;62(6):427-33。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄醛脱氢酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
结合游离视网膜和细胞视黄醇结合蛋白结合视网膜。能将视黄醛转化/氧化为视黄酸(通过相似性)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00352gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视网膜脱氢酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54861.44哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 张志强,张志强,张志强,等:大肠癌细胞质醛脱氢酶同工酶活性的荧光测定方法。植物化学学报。2005年11月- 12月;62(6):427-33。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Russo J, Barnes A, Berger K, Desgrosellier J, Henderson J, Kanters A, Merkov L: 4-(N,N-二丙胺)苯甲醛通过ALDH1A1抑制全反式视网膜氧化为全反式维甲酸,但不抑制HL-60早幼粒细胞白血病细胞暴露于全反式视网膜的分化。BMC杂志。2002;2:4。Epub 2002年2月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能在精子发生和精子中调节不同能量产生途径之间的切换中起重要作用。需要精子活力和男性生育能力(B…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GAPDHSgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O14556gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶,testis-specificgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44500.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 前田K,永田H,野中A,片冈K,田中M,静岸S:口腔甘油醛-3-磷酸脱氢酶介导与牙龈卟啉单胞菌菌毛的相互作用。微生物感染。2004年11月6(13):1163-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 张志强,李志强,张志强,等:重组A4甘油醛3-磷酸脱氢酶的合成及酶学性质研究。与小蛋白CP12结合后构象改变的动力学证据。欧洲生物化学杂志。2003年1月;270(1):129-36。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Ismail SA, Park HW:人肝脏甘油醛-3-磷酸脱氢酶的结构分析。生物学报,2005年11月,61(p11):1508-13。Epub 2005年10月19日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Aminobutyraldehyde脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将γ -三甲基氨基丁醛转化为γ -丁甜菜碱。催化不可逆氧化范围广泛的醛到相应的酸在一个nadh依赖的反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH9A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49189gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
4-trimethylaminobutyraldehyde脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53801.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 李志强,李志强,李志强,等:大肠杆菌γ -氨基丁醛脱氢酶的性质。Biochimie。1987年11 - 12月,69(11 - 12):1161 - 8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Testore G, Colombatto S, Silvagno F, Bedino S:大鼠肝脏γ -氨基丁醛脱氢酶的纯化和动力学表征。国际生物化学杂志,1995年11月27(11):1201-10。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲状腺激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
识别为无底物视网膜和细胞视黄醇结合蛋白结合视网膜。似乎是形成RA梯度的关键酶沿着背腹轴在早期…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH1A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P47895gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶家族1号成员A3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56107.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Graham CE, Brocklehurst K, Pickersgill RW, Warren MJ:视网膜醛脱氢酶3的表征。Biochem J. 2006 2月15日;394(第1期):67-75。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
醛脱氢酶(nad)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
ALDHs在酒精衍生乙醛的解毒中发挥重要作用。它们参与皮质类固醇、生物胺、神经递质和脂质过氧化的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30837gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶X,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57205.93哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
醛脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
氧化中链和长链饱和和不饱和醛。代谢也苯甲醛。乙醛和3,4-二羟基苯乙醛活性低。可能不会代谢短ch…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH3B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43353gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶家族3号成员B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51839.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Peptidyl-cysteine s-nitrosylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝基化酶活性,从而分别在糖酵解和核功能中发挥作用。参与核事件,包括tran…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GAPDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04406gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36053.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Markova EV, Zotova NV, Savchenko AA, Titova NM, Slepov EV, Cherdantsev DV, Konovalenko AN: [GSTM1和GSTT1基因不同基因型急性胰腺炎患者的淋巴细胞代谢]。金麒。2006年5 - 6月;52(3):317-26。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 糖尿病中吡啶核苷酸氧化还原异常。抗氧化氧化还原信号。2007年7月;9(7):931-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陈建平,陈建平,陈建平,等:硫氧还蛋白对光合甘油醛-3-磷酸脱氢酶的调控机制:自主与cp12 -依赖的机制。中国科学:地球科学。2006年9月。Epub 2006年9月22日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 七氟烷调节甘油醛3-磷酸脱氢酶的活性。酶抑制医学化学。2006年10月;21(5):575-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄醛脱氢酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
识别为无底物视网膜和细胞视黄醇结合蛋白结合视网膜。能代谢辛醛和癸醛,但不能代谢柠檬醛、苯甲醛、乙醛和丙醛……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O94788gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视网膜脱氢酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56723.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Lamb AL,新入组ME: 2.7 A分辨率视网膜脱氢酶II的结构:对视网膜特异性的影响。生物化学。1999年5月11日;38(19):6003-11。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Russo J, Barnes A, Berger K, Desgrosellier J, Henderson J, Kanters A, Merkov L: 4-(N,N-二丙胺)苯甲醛通过ALDH1A1抑制全反式视网膜氧化为全反式维甲酸,但不抑制HL-60早幼粒细胞白血病细胞暴露于全反式视网膜的分化。BMC杂志。2002;2:4。Epub 2002年2月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Medium-chain-aldehyde脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化长链脂肪醛氧化成脂肪酸。对各种长度在6 - 24个碳之间的饱和和不饱和脂肪醛具有活性。负责公司……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH3A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51648gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
脂肪醛脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54847.36哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 黄晓明,刘建平。一种长链脂肪醛脱氢酶诱导的白桦生物发光的机制。中华生物医学杂志。1983年5月;61(5):301-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
琥珀酸-半醛脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化降解抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)的一步。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH5A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51649gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57214.23哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-aminoadipate-semialdehyde脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多功能酶介导重要的保护作用。代谢甜菜碱醛甜菜碱,一个重要的细胞渗透剂和甲基供体。保护细胞免受氧化应激的元…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH7A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49419gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-aminoadipic semialdehyde脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58486.74哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. de La Fuente JL, Rumbero A, Martin JF, Liras P: delta -1-piperideine-6-羧酸脱氢酶,一种在棒状链霉菌和其他产生头霉素c的放线菌中形成α -氨基己二酸的新酶。1997年10月1日;327(第1期):59-64。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核黄素还原酶(nadph)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
广谱特异性氧化还原酶,催化多种黄素依赖nadph的还原,如核黄素,FAD或FMN,胆绿素,高铁血红蛋白和PQQ(吡啶喹啉醌)....gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
BLVRBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30043gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
黄素还原酶(NADPH)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
22119.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 邓丹,李欣,方欣,孙刚:伯克霍尔德菌JT1500株2-萘酸单加氧酶体系两组分的表征。微生物学报。2007年8月;273(1):22-7。Epub 2007年6月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Pyrroline-5-carboxylate还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化脯氨酸生物合成最后一步的家政酶。在某些类型的细胞中,如红细胞,其主要功能可能是产生NADP(+)。可以同时利用NAD和N…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PYCR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96C36gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Pyrroline-5-carboxylate还原酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
33636.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Murahama M, Yoshida T, Hayashi F, Ichino T, Sanada Y, Wada K: δ(1)-吡罗林-5-羧酸还原酶同工酶的纯化和表征,揭示了菠菜(Spinacia oleracea L.)叶片中差异分布。植物细胞物理学报。2001年7月,42(7):742-50。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Pyrroline-5-carboxylate还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化脯氨酸生物合成最后一步的家政酶。能同时利用NAD和NADP,但对NAD有较高的亲和力。参与细胞对氧化应激的反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PYCR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P32322gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
吡咯啉-5-羧酸还原酶1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
33360.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 王志强,袁玉珍,欧建强,林海青,张cf:不同盐度条件下谷氨酰胺合成酶和谷氨酸脱氢酶对小麦幼苗叶片脯氨酸积累的影响差异。植物生理学报。2007,35(6):732 - 732。Epub 2006年6月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 傅兰尼,张志强,张志强,张志强,张志强。植物P5C还原酶对氨基亚甲基双膦酸盐的影响。农业食品化学学报。2007年5月30日;55(11):4340-7。Epub 2007年5月3日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad +绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将l -谷氨酸转化为α -酮戊二酸的线粒体谷氨酸脱氢酶。通过产生α -酮戊二酸,在谷氨酰胺回复性中起关键作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GLUD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61397.315哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶复合物催化丙酮酸整体转化为乙酰辅酶a和CO(2),从而将糖酵解途径连接到三羧基循环。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PDHBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶E1组分β亚基,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39233.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 黄晓明,张晓明:丙酮酸脱氢酶在离体大鼠肝脏线粒体中的调控作用。辛酸、氧化还原状态和三磷酸腺苷与二磷酸腺苷比的影响。生物化学杂志。1975年3月25日;250(6):2028-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶(乙酰转移)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶复合物催化丙酮酸整体转化为乙酰辅酶a和CO(2),从而将糖酵解途径连接到三羧基循环。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PDHA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P29803gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶E1组分α亚基,睾丸特异性形式,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42932.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶复合物催化丙酮酸整体转化为乙酰辅酶a和CO(2),从而将糖酵解途径连接到三羧基循环。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PDHA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08559gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶E1组分α亚基,体细胞形式,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43295.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
通过伴随NADH或NADPH辅助因子的氧化,降低开放四吡啶-胆绿素IX α的γ -甲基桥接至胆红素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
BLVRAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P53004gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆绿素还原酶一gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
33428.225哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 刘志强,刘志强,刘志强,刘志强。无机磷酸盐对胆绿素- ixalpha还原酶活性的影响。生物化学学报。2007年7月1日;405(1):61-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
黄素腺嘌呤二核苷酸结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在短链长度的饱和酰基辅酶a(小于6个碳原子)中,在2号位置引入一个双键。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
阿德莱德大学gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P16219gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
短链特异性酰基辅酶a脱氢酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44296.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸代谢中的关键酶。有助于从头开始线粒体胸腺苷酸生物合成途径。催化基本反应从头合成甘氨酸和嘌呤,并为DNA预…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00374gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21452.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 李志强,李志强,李志强,李志强:结核分枝杆菌中异烟肼靶蛋白的蛋白质组学分析。生物化学。2006年11月28日;45(47):13947-53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 王志明,王志明,王志明,王志明:亚甲基四氢叶酸还原酶对利什曼原虫代谢和毒力的影响。生物化学学报。2006年12月15日;281(50):38150-8。Epub 2006年10月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
硫胺素焦磷酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
2-氧戊二酸脱氢酶复合物催化2-氧戊二酸整体转化为琥珀酰coa和CO(2)。它包含三种酶的成分的多重拷贝:2-氧戊二酸dehy…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
OGDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02218gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
115934.37哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mailloux RJ, Beriault R, Lemire J, Singh R, Chenier DR, Hamel RD, Appanna VD:三羧酸循环,一个古老的代谢网络,有一个新的转折。公共科学图书馆。2007年8月1日;2(8):e690。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
亮氨酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在神经传递过程中,对主要兴奋性神经递质谷氨酸的循环很重要。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GLUD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49448gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸脱氢酶2,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61433.465哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
7-dehydrocholesterol还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
通过减少7-脱氢胆固醇(7-DHC)的C7-C8双键产生胆固醇。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DHCR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UBM7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
7-dehydrocholesterol还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54488.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph脱氢酶(醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
该酶显然作为醌还原酶与参与解毒途径的对苯二酚结合反应,以及在生物合成过程,如vi…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NQO2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P16083gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
25918.4哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 作者:Jamieson D, Tung AT, Knox RJ, Boddy AV:人重组NRH:醌氧化还原酶2以还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸作为给电子辅助因子催化丝裂霉素C的还原。癌症杂志。2006年11月6日;95(9):1229-33。Epub 2006年10月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 李军,韩松,郑波,贾斯华。AK: NQO1和NQO2对体液免疫和自身免疫的调节作用。生物化学学报2006年10月13日;281(41):30917-24。Epub 2006年8月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03891gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
nadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38960.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Nikonova EV, Vijayasarathy C, Zhang L, Cater JR, Galante RJ, Ward SE, Avadhani NG, Pack AI:睡眠和清醒时大脑细胞色素C氧化酶活性的差异。睡眠。2005年1月,28(1):21-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 张海斌,陈淑玲,刘建忠,肖波,陈志斌,王慧娟:沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的基因表达变化[j]。中华内科学杂志。2003年5月;42(5):300-2。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 陈欣,季志玲,陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
糖精脱氢酶(nadp+, l-赖氨酸形成)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化赖氨酸降解前两步的双功能酶。n端和c端均含有赖氨酸-酮戊二酸还原酶和糖精脱氢酶活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
经部gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UDR5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
α -氨基己二基半醛合成酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
102130.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 徐辉,西AH, Cook PF:酿酒酵母糖精脱氢酶底物特异性的决定因素。生物化学。2007年6月26日;46(25):7625-36。Epub 2007年6月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 徐辉,西AH, Cook PF:酿酒酵母糖苷脱氢酶的动力学机制研究。生物化学。2006年10月3日;45(39):12156-66。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 徐浩,刘志刚,刘志刚,刘志刚:酿酒酵母中糖精脱氢酶的质子穿梭机制研究。生物化学,2007年1月23日,46(3):871-82。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03897gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
nadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
13185.87哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陈欣,季志玲,陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
醌绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75251gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白7,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23563.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 舒勒F, Yano T, Di Bernardo S, Yagi T, Yankovskaya V, Singer TP, Casida JE: nadh -醌氧化还原酶:PSST亚基偶联从铁硫簇N2到醌的电子转移。中国科学院学报1999年3月30日;96(7):4149-53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Hyslop SJ, Duncan AM, Pitkanen S, Robinson BH:人类线粒体复合体I PSST亚基基因分配到染色体19p13。基因组学。1996年11月1日;37(3):375-80。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Albracht SP:所有镍氢化酶的大小亚基与线粒体NADH的两个核编码亚基的亲密关系:泛素氧化还原酶。生物化学。1993年9月13日;1144(2):221-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
亚甲基四氢叶酸脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MTHFD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11586gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
C-1-tetrahydrofolate合酶,胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
101558.37哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MTHFD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P13995gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
双功能亚甲基四氢叶酸脱氢酶/环水解酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37894.775哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
脯氨酸或鸟氨酸衍生的-1-吡咯-5-羧酸盐(P5C)向谷氨酸的不可逆转化这是连接尿素和三磷酸腺苷的一个必要步骤。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH4A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30038gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Delta-1-pyrroline-5-carboxylate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61718.93哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 田永木,李志强,李志强,李志强,李志强:热敏嗜热菌delta1 -吡罗林-5-羧酸脱氢酶的晶体结构。中国生物医学杂志2006年9月22日;362(3):490-501。Epub 2006年7月29日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
脂肪酸的去饱和和延长,胆固醇的生物合成,药物代谢,以及红细胞中高铁血红蛋白的减少。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYB5R3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00387gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
nadh细胞色素b5还原酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34234.55哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Roma GW, Crowley LJ, Barber MJ:一种功能性犬细胞色素b5还原酶变体的表达和鉴定。生物物理学报。2006年8月1日;452(1):69-82。Epub 2006年5月24日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 何建平,何建平,何建平,何建平:印度患者细胞色素-b5还原酶基因的新突变:I型高铁血红蛋白血症的分子基础。Haematologica。2006年11月,91(11):1542 - 5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 金S, Suga M, Ogasahara K, Ikegami T, Minami Y, Yubisui T, Tsukihara T: 1.56 A分辨率的绒泡菌细胞色素b5还原酶的结构。晶体学报F组结构生物晶体通讯2007年4月1日,63(Pt 4):274-9。Epub 2007年3月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 刘海燕,刘志强,刘志强,刘志强:人NADH细胞色素b5还原酶对芳基羟胺致癌物的还原解毒作用。毒物化学。2006年10月19(10):1366-73。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 石上,石山E,山本SY,南勇,Yubisui T:重组多头绒泡菌nadh -细胞色素b5还原酶的结构与性质。生物工程学报。2007年3月;71(3):783-90。Epub 2007年3月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q86Y39gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
14851.96哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03905gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
nadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51580.26哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 沈xy, Zacal N, Singh G, Rainbow AJ: HT29结肠癌细胞光动力治疗耐药变异中线粒体和凋亡调节基因表达的改变。光化学。2005年3 - 4月;81(2):306-13。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Carper DA, Sun JK, Iwata T, Zigler JS Jr, Ibaraki N, Lin LR, Reddy V:氧化应激诱导人类晶状体上皮细胞系的差异基因表达。眼科科学。1999年2月;40(2):400-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Dzelzkalns VA, Obinger C, Regelsberger G, Niederhauser H, Kamensek M, Peschek GA, Bogorad L: Synechocystis 6803 nadh -脱氢酶亚基4结构基因的缺失会改变呼吸特性。植物生理。1994年12月;106(4):1435-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种酶的产物,四氢生物肽(BH-4),是苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸羟化酶的重要辅助因子。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
QDPRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09417gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Dihydropteridine还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
25789.295哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Nakanishi N, Ozawa K, Yamada S:用单径向免疫扩散法测定从人,猴子和牛肝脏提取物中NADPH特异性二氢蝶啶还原酶:区分NADPH和nadh特异性酶的选择性试验。生物化学杂志,1986年5月;99(5):1311-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 底物'醌类' 6-甲基二氢蝶呤和辅酶NADH相互作用的光谱研究,在二氢蝶呤还原酶测定中用作标记物。J Inherit Metab Dis. 1982;5(3):132-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 李PL, Halloran C, Cross AR, Beutler E: nadh -铁还原酶活性与二氢蝶啶还原酶的关系。生物物理学报。2000年5月19日;271(3):788-95。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03886gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
nadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35660.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陈欣,季志玲,陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
NADH和NADP之间的转氢作用与呼吸作用和ATP水解作用耦合,并作为质子泵跨膜。可能在活性氧(ROS)排毒中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
例数十分gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13423gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NAD (P) transhydrogenase,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
113894.595哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kabus A, Georgi T, Wendisch VF, Bott M:编码膜结合转氢酶的大肠杆菌pntAB基因在谷氨酸棒状杆菌中的表达改善了l -赖氨酸的形成。应用微生物技术。2007年5月;75(1):47-53。Epub 2007年1月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16718gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
13458.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈春林,张玲,叶阿,陈嘉华,Green-Church KB, Zweier JL,陈yr:线粒体NADH泛素还原酶位点特异性s -谷胱甘肽化。生物化学。2007年5月15日;46(19):5754-65。Epub 2007年4月20日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 1 .大肠杆菌复合体I的NuoCD亚基中保守的精氨酸274和组氨酸224、228残基的作用。生物化学,2007年1月16日,46(2):526-33。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16795gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基9,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42509.18哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Barker CD, Reda T, Hirst J:牛心脏线粒体中复合体I (NADH:泛素氧化还原酶)的黄蛋白亚复合物:从蛋白质膜伏安法了解NADH氧化和NAD+还原的机制。生物化学。2007年3月20日;46(11):3454-64。Epub 2007年2月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 维持心脏代谢稳态:发展一种系统分析方法。中国科学。2006年10月;1080:140-53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Matsuzaki S, Szweda LI: Ca2+对复合物I的抑制降低了电子传递活性和心脏亚线粒体颗粒中超氧阴离子产生的速率。生物化学。2007年2月6日;46(5):1350-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Fisher N, Bray PG, Ward SA, Biagini GA:疟疾寄生虫II型NADH:醌氧化还原酶:替代生活方式的替代酶。寄生虫学趋势。2007年7月23(7):305-10。Epub 2007年5月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 刘勇,乔博士,郑海斌,戴晓龙,白丽莲,曾杰,曹勇:盐藻复合体I 19-kD亚基基因的克隆与序列分析。生物医学代表2008年9月;35(3):397-403。Epub 2007年5月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND4LgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03901gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
nadh -泛素氧化还原酶链4LgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
10741.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95299gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基10,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40750.28哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核糖体的结构成分gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95182gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
12551.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15239gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
8072.325哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Au HC, Seo BB, Matsuno-Yagi A, Yagi T, Scheffler IE: NDUFA1基因产物(MWFE蛋白)对哺乳动物线粒体中复合体I的活性至关重要。中国科学院学报1999年4月13日;96(8):4354-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Raha S, Myint AT, Johnstone L, Robinson BH:线粒体复合体I对氧自由基形成的控制:蛋白激酶A和丙酮酸脱氢酶激酶的作用。游离基生物医学2002年3月1日;32(5):421-30。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03923gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
nadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
18622.045哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
nadh -泛素氧化还原酶链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
67025.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Johnson WE, O' s SJ:利用16S rRNA和NADH-5线粒体基因重建鼬科的系统发育。J Mol Evol. 1997;44增1:S98-116。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 包hg,赵昌杰,李建勇,吴超:西藏鸡胚线粒体呼吸控制比和NADH脱氢酶活性与MT-ND5基因变异的关系。阿尼姆·热内2007年10月38(5):514-6。Epub 2007年7月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素c氧化酶(COX,复合体IV)是线粒体呼吸链的末端成分,催化氧还原为水。需要复杂的IV维护。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O00483gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素c氧化酶亚基NDUFA4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
9369.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,被认为不参与催化。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P56556gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17870.715哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在线粒体中脂肪酸生物合成中生长的脂肪酸链的载体。线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶的辅助和非催化亚基(Complex I…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFAB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O14561gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
酰基载体蛋白,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17417.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43678gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
10921.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51970gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
20104.875哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Triepels R, van den Heuvel L, Loeffen J, Smeets R, Trijbels F, Smeitink J:核编码的人类NADH:泛素氧化还原酶NDUFA8亚基:cDNA克隆,染色体定位,组织分布和复杂i缺陷患者的突变检测。王海燕。1998年11月;10(5):557-63。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95167gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
9278.785哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95169gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基8,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21765.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95298gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚基C2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
14187.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 杨志强,杨志强,杨志强,杨志强。枯草芽孢杆菌NADH/NAD(+)比值与NADH脱氢酶Ndh对NADH氧化的调控环。微生物学杂志。2006年10月;188(20):7062-71。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Quiles MJ:高温和强光对燕麦植物促绿作用的刺激。植物细胞环境。2006年8月;29(8):1463-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 作者:许尔曼-沃特尔斯(Schuurman-Wolters GK), de Vos WM,胡根霍兹(Hugenholtz):乳酸乳球菌通过有氧电子传递产生膜电位。细菌学杂志。2007年7月;189(14):5203-9。Epub 2007年5月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 包hg,赵昌杰,李建勇,吴超:西藏鸡胚线粒体呼吸控制比和NADH脱氢酶活性与MT-ND5基因变异的关系。阿尼姆·热内2007年10月38(5):514-6。Epub 2007年7月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 朱欣,刘波,周松,陈yr,邓勇,Zweier JL,何国荣:缺血预处理对缺血后心肌线粒体耗氧量的保护作用。中华心脏医学杂志。2007年9月;29 (3):H1442-50。Epub 2007年5月18日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中的作用f…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75438gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1 β亚复合体亚基1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
6961.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28331gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
nadh -泛素氧化还原酶75kda亚基,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
79466.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O96000gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
20776.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95168gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
15208.4哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43676gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
11401.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95178gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1 β亚复合体亚基2,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
12058.36哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17568gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
16401.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Raha S, Myint AT, Johnstone L, Robinson BH:线粒体复合体I对氧自由基形成的控制:蛋白激酶A和丙酮酸脱氢酶激酶的作用。游离基生物医学2002年3月1日;32(5):421-30。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,被认为不参与催化。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6M9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21830.75哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75306gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白2,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52545.26哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43674gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1 β亚复合体亚基5,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21750.05哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43677gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚基C1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
8734.155哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95139gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
15489.145哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
保利(a) rna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFV3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P56181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]黄素蛋白3,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
11940.435哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
脂酰胺脱氢酶是甘氨酸裂解系统以及-酮酸脱氢酶复合物的一个组成部分。参与获能过程中精子的过度活化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
‘gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09622gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Dihydrolipoyl脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54176.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 闫丽娟,杨珊珊,何舒,杨淑玲,刘志强,刘志强。蓝色天然PAGE染色法测定二氢脂酰胺脱氢酶脱氢酶活性。电泳。2007年4月28日(7):1036 - 45。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 克氏锥虫二氢脂酰胺脱氢酶作为吩噻嗪阳离子自由基的靶标。抗氧化剂的效果。《Curr Drug Targets》2006年9月7日(9):1155-79。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Islam MM, Wallin R, Wynn RM, Conway M, Fujii H, Mobley JA, Chuang DT, Hutson SM:一种新型支链氨基酸代谢产物。超分子复合体中的蛋白质-蛋白质相互作用。生物化学杂志。2007年4月20日;282(16):1183 -903。Epub 2007 2月21日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75489gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白3,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
30241.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在细胞质中保持高水平的还原性谷胱甘肽。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GSRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00390gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷胱甘肽还原酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56256.565哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Knapp KG, Swartz JR:大肠杆菌中额外的二硫化物还原途径的证据。生物工程学报。2007年4月;[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Aon MA, Cortassa S, Maack C, O’rourke B:作为谷胱甘肽氧化还原硫醇状态功能的线粒体离子通道的顺序开放。生物化学学报。2007年7月27日;282(30):2189 -900。Epub 2007年5月31日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 万超,李胜,文玲,孔杰,王凯,朱勇:氧化胁迫对红连水稻CMS小孢子发育过程中线粒体的损伤。植物学报2007年3月26(3):373-82。Epub 2006年10月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Cheng Z, Arscott LD, Ballou DP, Williams CH Jr:果蝇黑胃中硫氧还蛋白和硫氧还蛋白还原酶的氧化还原电位与酶促机制的关系:被还原的硫氧还蛋白是果蝇体内谷胱甘肽的还原剂。生物化学。2007年7月3日;46(26):7875-85。Epub 2007年6月6日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Gazaryan IG, Krasinskaya IP, Kristal BS, Brown AM:在线粒体通透性转变之前,锌对能量生产和抗氧化防御的主要酶有不可逆转的损害。生物化学学报。2007年8月17日;282(33):24373-80。Epub 2007年6月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA12gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UI09gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基12gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17114.43哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43920gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
12517.415哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Loeffen J, Smeets R, Smeitink J, Triepels R, Sengers R, Trijbels F, van den Heuvel L:人类NADH:泛素氧化还原酶NDUFS5 (15 kDa)亚基:cDNA克隆,染色体定位,组织分布和分离的复杂i缺陷患者的突变缺失。J Inherit Metab Dis. 1999 Feb;22(1):19-28。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白4,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
20107.84哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Papa S, Sardanelli AM, Scacco S, Petruzzella V, Technikova-Dobrova Z, Vergari R, Signorile A:哺乳动物呼吸链和cAMP级联的NADH: ubiquinone氧化还原酶(复合物I)。生物能源学报,2002年2月;34(1):1-10。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Petruzzella V, Vergari R, Puzziferri, Boffoli D, Lamantea E, Zeviani M, Papa S:在leigh样综合征患者中,编码复合体I 18 kDa (AQDQ)亚基的NDUFS4基因的无意义突变破坏了复合体的组装和活性。2001年3月1日;10(5):529-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Raha S, Myint AT, Johnstone L, Robinson BH:线粒体复合体I对氧自由基形成的控制:蛋白激酶A和丙酮酸脱氢酶激酶的作用。游离基生物医学2002年3月1日;32(5):421-30。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFV1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49821gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]黄素蛋白1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50816.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Schuelke M, Loeffen J, Mariman E, Smeitink J, van den Heuvel L:克隆人类线粒体51 kDa亚基(NDUFV1)显示其3'UTR与γ -干扰素诱导蛋白(IP-30)前体的5'UTR具有100%的反义同源性:这是线粒体肌病和炎症之间的联系吗?生物化学与物理学报1998年4月17日;245(2):599-606。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Ali ST, Duncan AM, Schappert K, Heng HH, Tsui LC, Chow W, Robinson BH:编码线粒体复合体I (NDUFV1) 51-kDa亚基的人类基因的染色体定位到11q13。基因组学。1993年11月,18(2):435 - 9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 秀丽隐杆线虫线粒体复合体I突变导致细胞色素c氧化酶缺乏、氧化应激和维生素反应性乳酸酸中毒。胡文杰。2004年2月1日;13(3):303-14。2003年12月8日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFV2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P19404gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]黄素蛋白2,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
27391.36哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 张志强,张志强,张志强,张志强,张志强,张志强,张志强,张志强。UV/水杨酸调控基因的研究进展。国际放射生物学杂志,2000年2月;76(2):189-98。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA13gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9P0J0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基13gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
16698.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
二价铁绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
启动与丙酮酸和硫酸化合物(包括硫酸盐、次牛磺酸和牛磺酸)相关的几个重要代谢途径。细胞半胱氨酸浓度的关键调节器…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CDO1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16878gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
半胱氨酸双加氧酶1型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
22971.745哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(Complex I)的副亚基,据信不参与催化作用。复I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75380gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白6,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
13711.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA4L2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NRX3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]1亚复合体亚基4-样2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
9965.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(泛素)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基,被认为属于催化所需的最低组装。复杂的I函数在过渡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O00217gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶[泛素]铁硫蛋白8,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23704.795哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Albracht SP, Hedderich R:从氢化酶中学习:在牛NADH-泛素氧化还原酶(复合体I)中质子泵和第二个FMN的位置。FEBS Lett. 2000年11月17日;485(1):1-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Loeffen J, Smeitink J, Triepels R, Smeets R, Schuelke M, Sengers R, Trijbels F, Hamel B, Mullaart R, van den Heuvel L: Leigh综合征患者的第一个核编码复合体I突变。杨文杰。1998年12月;63(6):1598-608。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 李志强,刘志强,李志强,等:大麦叶铁氧还原酶- nadp氧化还原酶与叶绿体吡啶核苷酸脱氢酶的关系。1998年5月;117(1):235- 235。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Leukotriene-b4 20-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化各种脂肪酸的欧米伽-和(欧米伽-1)羟基化,如月桂酸、肉豆蔻酸和棕榈酸。对前列腺素A1和E1活性不大。将花生四烯酸氧化为2…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP4A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02928gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 4 a11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59347.31哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 吴海燕,孔海燕,李文华,李文华,李文华。树袋熊肝脏中细胞色素p4504a、过氧化物酶和烟酰胺辅助因子的研究。生物化学C毒理学药物。2000年12月;127(3):327-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Dihydrolipoyllysine-residue乙酰转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶复合物催化丙酮酸整体转化为乙酰辅酶a和CO(2),从而将糖酵解途径连接到三羧基循环。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DLATgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10515gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶复合物的二氢脂酰赖氨酸残基乙酰转移酶组分,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
68996.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 石松,Ehrt S:二氢脂酰胺酰基转移酶是结核分枝杆菌发病的关键。《传染病》2006年1月;74(1):56-63。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氨基转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
甘氨酸裂解体系催化甘氨酸的降解。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AMTgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48728gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Aminomethyltransferase,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43945.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
铁离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MSMO1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q15800gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Methylsterol单氧酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35215.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
信号传感器活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血红素加氧酶在α -甲基桥上切割血红素环,形成胆绿素。胆绿素随后被胆绿素还原酶转化为胆红素。在生理条件下,a…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HMOX1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09601gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血红素加氧酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
32818.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Calo LA, Pagnin E, Davis PA, Sartori M, Semplicini A:巴特综合征和吉特曼综合征中的氧化应激相关因素:血管紧张素II信号转导的相关性。肾脏移植。2003年8月;18(8):1518-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 黄海燕,王晓燕,王晓燕,王晓燕,王晓燕:酵母基因组中血红素结合蛋白的克隆与表达。Protein Expr Purif. 2003年4月;28(2):340-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
金属离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血红素加氧酶在α -甲基桥上切割血红素环,形成胆绿素。胆绿素随后被胆绿素还原酶转化为胆红素。在生理条件下,a…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HMOX2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30519gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血红素加氧酶- 2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36032.615哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 田中M, Ohkubo K, Fukuzumi S: NADH与二氧通过自由基链过程的UVA辐照DNA切割。化学学报。2006年9月28日;110(38):11214-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Goldstone AB, Liochev SI, Fridovich I: H2O2对铜、锌超氧化物歧化酶失活的保护机制。游离基生物医学2006年12月15日;41(12):1860-3。Epub 2006年9月19日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯醇酮和孕酮转化为17-羟基产物,随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-羟基化…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57369.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 潘迪AV, Kempna P, Hofer G, Mullis PE, Fluck CE:突变体NADPH P450氧化还原酶对人CYP19A1活性的调节作用。分子内分泌学。2007年10月21(10):2579-95。Epub 2007年6月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是一种含铜氧化酶,在黑色素和其他多酚类化合物等色素的形成中起作用。催化酪氨酸转化为DOPA, DOPA…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
酪氨酸gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14679gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
酪氨酸酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60392.69哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 张志强,张志强,张志强,等:酵母对偶氮染料甲基红的脱色研究。臭氧层。2007年6月,68(2):394 - 400。Epub 2007年2月9日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 来自多巴胺、DOPA和3,4-二羟基苯乙酸的环醌在蛋白酶体抑制中的潜在作用。药物化学。2006年9月;70(3):1079-86。Epub 2006年6月21日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-glucuronate还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化依赖nadph的多种芳香族和脂肪醛还原成相应的醇。催化甲戊酸还原为甲戊酸和甘油醛。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36572.71哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 醇脱氢酶的构象变化和催化作用。《生物化学》2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009年7月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07327gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39858.37哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 醇脱氢酶的构象变化和催化作用。《生物化学》2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009年7月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00325gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39854.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 醇脱氢酶的构象变化和催化作用。《生物化学》2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009年7月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08319gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40221.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 醇脱氢酶的构象变化和催化作用。《生物化学》2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009年7月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
iii类ADH在乙醇氧化中明显无效,但它很容易催化长链伯醇的氧化和S-(羟甲基)谷胱甘肽的氧化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶3班gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39723.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 醇脱氢酶的构象变化和催化作用。《生物化学》2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009年7月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能在视黄醇氧化作用合成视黄酸,一种对细胞分化重要的激素。中链(辛醇)和芳香族(间硝基苯甲醛)化合物是主要的有机化合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P40394gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醇脱氢酶4类mu/sigma链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41480.985哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 醇脱氢酶的构象变化和催化作用。《生物化学》2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009年7月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤氧化成黄嘌呤。催化黄嘌呤氧化成尿酸。有助于活性氧的生成。哈……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
XDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P47989gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
146422.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 黄原脱氢酶电催化:自催化和新活性。化学学报。2011年3月24日;115(11):2655-62。doi: 10.1021 / jp111809f。Epub 2011年3月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 黄原嘌呤氧化酶诱导神经元死亡的研究:EDTA对神经元死亡的预防作用。2009年7月14日;1280:33-42。doi: 10.1016 / j.brainres.2009.05.024。Epub 2009年5月18日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
具有广泛底物特异性的氧化酶,氧化芳香氮杂环,如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基酞,以及醛,如苯甲醛,视网膜,吡啶醛…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AOX1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q06278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛氧化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
147916.735哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mantle D, Preedy VR:自由基作为酒精毒性的介质。毒理学版1999年11月18(4):235-52。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 李海燕,张志强。醛氧化酶介导亚硝酸盐生成一氧化氮的反应及其机理研究。生物化学学报。2009年12月4日;284(49):33850-8。doi: 10.1074 / jbc.M109.019125。Epub 2009年9月28日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28332gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39088.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 醇脱氢酶的构象变化和催化作用。《生物化学》2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009年7月5日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:05gydF4y2Ba