NADH-ubiquinone氧化还原酶链6
细节
- 的名字
- NADH-ubiquinone氧化还原酶链6
- 同义词
-
- 1.6.5.3
- MTND6
- NADH脱氢酶亚基6
- NADH6
- ND6
- 基因名字
- MT-ND6
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
6 >拼箱| BSEQ0010102 | NADH-ubiquinone氧化还原酶连锁MMYALFLLSVGLVMGFVGFSSKPSPIYGGLVLIVSGVVGCVIILNFGGGYMGLMVFLIYL GGMMVVFGYTTAMAIEEYPEAWGSGVEVLVSVLVGLAMEVGLVLWVKEYDGVVVVVNFNS VGSWMIYEGEGSGLIREDPIGAGALYDYGRWLVVVTGWTLFVGVYIVIEIARGN
- 数量的残留物
- 174年
- 分子量
- 18622.045
- 理论π
- 3.9
- 去分类
-
功能NADH脱氢酶(辅酶q)活动流程细胞代谢过程/呼吸电子传递链/对可卡因/过氧化氢反应/对尼古丁/小分子代谢过程组件膜的有机组成部分/线粒体内膜/呼吸链
- 通用函数
- Nadh脱氢酶(辅酶q)活动
- 特定的功能
- 线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我功能转移的电子从NADH呼吸链。酶的直接电子受体被认为是泛醌(通过相似)。
- 域包含了函数
-
- Oxidored_q3 (PF00499)
- 跨膜区
- 大批26-46 47 - 67 86 - 106 111 - 131 151 - 171
- 细胞的位置
- 线粒体膜
- 基因序列
-
6 >拼箱| BSEQ0010103 | NADH-ubiquinone氧化还原酶连锁(MT-ND6) ATGATGTATGCTTTGTTTCTGTTGAGTGTGGGTTTAGTAATGGGGTTTGTGGGGTTTTCT TCTAAGCCTTCTCCTATTTATGGGGGTTTAGTATTGATTGTTAGCGGTGTGGTCGGGTGT GTTATTATTCTGAATTTTGGGGGAGGTTATATGGGTTTAATAGTTTTTTTAATTTATTTA GGGGGAATGATGGTTGTCTTTGGATATACTACAGCGATGGCTATTGAGGAGTATCCTGAG GCATGGGGGTCAGGGGTTGAGGTCTTGGTGAGTGTTTTAGTGGGGTTAGCGATGGAGGTA GGATTGGTGCTGTGGGTGAAAGAGTATGATGGGGTGGTGGTTGTGGTAAACTTTAATAGT GTAGGAAGCTGAATAATTTATGAAGGAGAGGGGTCAGGGTTGATTCGGGAGGATCCTATT GGTGCGGGGGCTTTGTATGATTATGGGCGTTGATTAGTAGTAGTTACTGGTTGAACATTG TTTGTTGGTGTATATATTGTAATTGAGATTGCTCGGGGGAATAGG
- 染色体的位置
- 不可用
- 轨迹
- - - - - - -
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P03923 UniProtKB条目名称 NU6M_HUMAN 基因库蛋白质ID 2052367 基因库基因身份证 J01415 GenAtlas ID MT-ND6 HGNC ID HGNC: 7462 - 一般引用
-
- 安德森,Bankier,巴雷尔BG,德Bruijn MH,库尔森,Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP,罗伊英航,桑格F, Schreier PH值,史密斯AJ, Staden R,年轻的搞笑:人类线粒体基因组序列和组织。自然。1981年4月9日,290 (5806):457 - 65。(文章]
- Horai年代,Hayasaka K,近藤R, Tsugane K, Takahata N:最近非洲的现代人类起源了完整的人科的线粒体dna序列。《美国国家科学院刊S a . 1995年1月17日,92 (2):532 - 6。(文章]
- Sudoyo H, Sitepu M,马利克,Poesponegoro高清,Marzuki S:利伯氏世袭视神经病变在印尼:两个家庭mtDNA 11778 g > A和11778 t > C突变。哼Mutat。1998;增刊1:S271-4。(文章]
- 带JS Finnila年代,Majamaa凯西:Lineage-specific选择人类mtDNA:缺乏一段MTND5基因的多态性haplogroup j .另一个星球杂志。2003;12月20日(12):2132 - 42。Epub 2003年8月29日。(文章]
- Paabo Ingman M, Kaessmann H, S, Gyllensten U:线粒体基因组变异和现代人类的起源。自然。2000年12月7日,408(6813):708 - 13所示。(文章]
- Ingman M, Gyllensten U:线粒体基因组变异和进化历史的澳大利亚和新几内亚土著居民。基因组研究》2003年7月,13 (7):1600 - 6。(文章]
- 平底渔船MD, RS、奥卡拉汉我Letmanyi IH,彼得森CT,欧文是的,帕森斯TJ:单核苷酸多态性在整个mtDNA基因组增加法医测试白种人的力量。Int J法律。2004年6月,118(3):137 - 46所示。Epub 2004年2月4。(文章]
- 小泽T,田中M, Sugiyama年代,伊诺H, Ohno K,服部年宏K, Ohbayashi T, Ito T, Deguchi H,河村建夫K, et al .:特发性心肌病患者属于相同的线粒体DNA基因家族帕金森症和线粒体encephalomyopathy。生物化学Biophys Res Commun。1991年5月31日,177(1):518 - 25所示。(文章]
- Marzuki年代,诺尔,Lertrit P, Thyagarajan D, Kapsa R, Utthanaphol P,伯恩E:正常变异的人类线粒体DNA和翻译产品:参考数据基地建设。哼麝猫。1991年12月,88 (2):139 - 45。(文章]
- 约翰博士,这本书MJ,公园采访:一个ND-6线粒体DNA突变与伯世袭视神经病变有关。生物化学Biophys Res Commun。1992年9月30日,187 (3):1551 - 7。(文章]
- 6月,布朗博士,华莱士DC:线粒体DNA突变在核苷酸对14459的NADH脱氢酶亚基基因与母体遗传来的伯世袭视神经病变和肌张力障碍。《美国国家科学院刊S a . 1994年6月21日;91 (13):6206 - 10。(文章]
- De Vries DD, LN, Bruyn吉瓦,他的人力资源,霍夫斯特拉RM, Bolhuis PA, van东芭:遗传和生化损伤线粒体复杂我的活动与伯家族世袭视神经病变和遗传性痉挛性肌张力障碍。J哼麝猫。1996年4月,58(4):703 - 11所示。(文章]
- Leo-Kottler B, Christ-Adler M,鲍曼B,纳负责E, Wissinger B:利伯氏世袭视神经病变:临床和分子遗传的结果在一个家庭一个新的点突变在14498 ND 6基因核苷酸位置。蒙古包J角膜切削。1996年7月,5 (4):233 - 40。(文章]
- Besch D, Leo-Kottler B,纳负责E, Wissinger B:利伯氏世袭视神经病变:临床和分子遗传学研究结果在一个新的突变患者ND6基因。graef拱Exp角膜切削。1999年9月,237 (9):745 - 52。(文章]
- Chinnery PF,布朗DT,安德鲁斯RM, Singh-Kler R, Riordan-Eva P J,林德利Applegarth哒,特恩布尔DM,豪厄尔N:线粒体ND6基因是一个热点突变导致利伯氏世袭视神经病变。大脑。2001年1月,124 (Pt 1): 209 - 18。(文章]
- Ravn K, Wibrand F,汉森陆地、角N,罗森博格T,施瓦茨M: mtDNA突变,14453 g - - >, NADH脱氢酶亚基6与严重米拉斯综合症有关。欧元J哼麝猫。2001年10月,9 (10):805 - 9。(文章]
- Ugalde C, Triepels RH, Coenen MJ, van den Heuvel LP,史密兹R,有所J, Briones P, Campistol J, Majamaa K, Smeitink是的,Nijtmans LG:受损的复杂我组装在一个利综合征患者小说ND6错义突变的基因。安神经。2003年11月,54 (5):665 - 9。(文章]
- 卡尔沃SE,塔克EJ,康普顿AG)、科比DM,克劳福德G,伯特NP, Rivas M, Guiducci C, Bruno DL Goldberger OA,瑞德曼MC,威尔特郡E,威尔逊CJ, Altshuler D, Gabriel某人戴利MJ,索伯恩博士,研究VK:高通量,汇集测序识别突变NUBPL和FOXRED1在人类复杂的不足。Nat麝猫。2010年10月,42 (10):851 - 8。doi: 10.1038 / ng.659。Epub 2010 9月5。(文章]