描述的大小和醛oxidase-mediated一氧化氮机制生产从亚硝酸盐。
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李H,茶室TK, Zweier杰
描述的大小和醛oxidase-mediated一氧化氮机制生产从亚硝酸盐。
284年J生物化学杂志。2009年12月4日,(49):33850 - 8。doi: 10.1074 / jbc.M109.019125。Epub 2009年9月28日。
- PubMed ID
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19801639 (在PubMed]
- 文摘
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醛氧化酶(AO)是一种胞质酶药物和异型生物质代谢的重要作用。尽管AO结构相似性细菌亚硝酸盐还原酶,它是未知是否AO-catalyzed减少亚硝酸盐可以没有的重要来源。机制、大小和量化的重要性AO-mediated亚硝酸盐降低组织尚未报道。调查这个途径及其定量重要性,EPR谱,没有化学发光分析仪,cGMP的形成进行了分析。AO-dependent没有形成的动力学和大小特征。在典型的醛底物的存在或NADH AO减少亚硝酸盐。AO-catalyzed亚硝酸盐还原动力学遵循Michaelis-Menten在厌氧条件下动力学。在生理条件下,亚硝酸盐水平远低于其K (m)测量值的捐赠者NADH黄素网站或网站钼醛电子给体。与时尚site-binding衬底在有氧条件下,NADH, AO-mediated没有生产在很大程度上维护,虽然与醛基质氧依赖性的抑制。氧张力、基质和pH值是重要的监管机构AO-catalyzed没有生成。 From kinetic data, it was determined that during ischemia hepatic, pulmonary, or myocardial AO and nitrite levels were sufficient to result in NO generation comparable to or exceeding maximal production by constitutive NO synthases. Thus, AO-catalyzed nitrite reduction can be an important source of NO generation, and its NO production will be further increased by therapeutic administration of nitrite.