- 的名字
- 草酸酞
- 药物进入
-
酞
酞普兰是一种选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)和s对映体的外消旋西酞普兰。11它是用来恢复血清素激活的功能治疗抑郁和焦虑。18,19,20.酞大约比西酞普兰的R-enantiomer强150倍,负责西酞普兰的绝大多数临床活动,一些证据表明,外消旋的R-enantiomer西酞普兰积极抑制了现有酞普兰的活动,而不是简单地作为一个不活跃的对映体。6,14在SSRIs,酞施加的最高程度的选择性五羟色胺转运体(泽特)相对于其他非目标可以解释其低利率的负面影响比其他代理在这个类。13酞普兰也通过别构本身有别于其他SSRIs行动目标——这可能是机制负责其发作的疗效观察和更快的比其他选择性血清素再吸收抑制剂。16,13,15
- 加入数量
- DBSALT002455
- 结构
-
结构酞草酸(DBSALT002455)
- 同义词
- 不可用
- 外部id
- 陆26-054-0/陆- 26 - 054 0/陆- 26 - 054 - o
- UNII
- 5 u85dbw7lo
- 化学文摘号
- 219861-08-2
- 重量
-
平均:414.433
单一同位素的:414.159100012 - 化学公式
- C22H23FN2O5
- InChI关键
- KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H21FN2O.C2H2O4 c1-23(2) 11-3-10-20(17-5-7-18(21) 8-6-17) 11-3-10-20(13-22) 12日至16日(19)14-24-20;3 - 1 (4)2 (5)6 / h4-9 12 H, 3 - 11、14 h2, 1-2H3; (H, 3, 4) (H, 5, 6) / t20 -; / m0. / s1
- 国际命名
-
(1)1 -[3 -(二甲胺基)丙基]1 - (4-fluorophenyl) 1, 3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile;草酸
- 微笑
-
OC (= O) C (O) = O.CN (C) CCC (C@) 1 (OCC2 = C1C = CC (C2) c# N) C1 = CC = C (F) C = C1
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 129278年
- ChEMBL
- CHEMBL1200322
- 维基百科
- 酞
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00588毫克/毫升 ALOGPS logP 3.58 ALOGPS logP 3.76 Chemaxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa最强(基本) 9.78 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 36.262 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 94.02米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 35.213 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon
