3-羟基酰基辅酶a脱氢酶2型

细节

的名字
3-羟基酰基辅酶a脱氢酶2型
同义词
  • 1.1.1.35
  • 17-beta-HSD 10
  • 17- β -羟基类固醇脱氢酶
  • 3-hydroxy-2-methylbutyryl-CoA脱氢酶
  • 3-羟基酰基辅酶a脱氢酶II型
  • 内质网相关淀粉样β -肽结合蛋白
  • ERAB
  • HADH2
  • 线粒体核糖核酸酶P蛋白2
  • 线粒体RNase P蛋白2
  • MRPP2
  • SCHAD
  • SDR5C1
  • 短链脱氢酶/还原酶家族5C成员1
  • 短链型脱氢酶/还原酶XH98G2
  • 第二类HADH
  • XH98G2
基因名字
HSD17B10
生物
人类
氨基酸序列
2型3-羟基酰基辅酶a脱氢酶maaacrsvkglvavitggglataerlvgqgasavlldlpnsggeaqakklgnvf apadvtsekdvqqtalalakfgrvdvdvavagavastynlkgqthtledfqrvldv nlmgtfvirlvagemgqnepdqqggqrgvintasvafegqvqqqaaysaskggivgmtl piardlapigirvmtiapglfgtplltslpekvcnflasqvpfpsrlgdpaeyahlqipflngevirdgmqp
残馀数
261
分子量
26922.87
理论π
7.94
去分类
功能
3-羟基-2-甲基丁基辅酶a脱氢酶活性/3-羟基酰基辅酶a脱氢酶活性/乙酰乙酰辅酶a还原酶活性/β-淀粉样蛋白绑定/胆酸7-脱氢酶活性/雌二醇17- β -脱氢酶活性/NAD绑定/聚(A) RNA结合/类固醇绑定/睾酮脱氢酶活性
流程
支链氨基酸分解代谢过程/细胞衰老/细胞氮化合物代谢过程/Leydig细胞分化/脂质代谢过程/蛋白质homotetramerization/小分子代谢过程/tRNA处理
组件
细胞质/内质网/线粒体内膜/线粒体基质/线粒体类核/线粒体/等离子体膜
通用函数
睾酮脱氢酶活性
特定的功能
在线粒体tRNA成熟中的作用。线粒体核糖核酸酶P的一部分,这是一种由MRPP1/TRMT10C, MRPP2/HSD17B10和MRPP3/KIAA0391组成的酶,它分裂tRNA分子的5'端。催化雄激素和雌激素在17位的β -氧化,与雄激素具有3- α -羟基甾体脱氢酶活性。催化脂肪酸氧化的第三步。进行7- α - oh和7- β - oh胆汁酸的氧化转化。还显示20- β - oh和21-OH脱氢酶活性与C21类固醇。通过与细胞内淀粉样蛋白- β相互作用,它可能导致与阿尔茨海默病(AD)相关的神经功能障碍。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
线粒体
基因序列
>拼箱| BSEQ0020460 | 3-hydroxyacyl-CoA脱氢酶2型(HSD17B10) ATGGCAGCAGCGTGTCGGAGCGTGAAGGGCCTGGTGGCGGTAATAACCGGAGGAGCCTCG GGCCTGGGCCTGGCCACGGCGGAGCGACTTGTGGGGCAGGGAGCCTCTGCTGTGCTTCTG GACCTGCCCAACTCGGGTGGGGAGGCCCAAGCCAAGAAGTTAGGAAACAACTGCGTTTTC GCCCCAGCCGACGTGACCTCTGAGAAGGATGTGCAAACAGCTCTGGCTCTAGCAAAAGGA AAGTTTGGCCGTGTGGATGTAGCTGTCAACTGTGCAGGCATCGCGGTGGCTAGCAAGACG TACAACTTAAAGAAGGGCCAGACCCATACCTTGGAAGACTTCCAGCGAGTTCTTGATGTG AATCTCATGGGCACCTTCAATGTGATCCGCCTGGTGGCTGGTGAGATGGGCCAGAATGAACCAGACCAGGGAGGCCAACGTGGGGTCATCATCAACACTGCCAGTGTGGCTGCCTTCGAG GGTCAGGTTGGACAAGCTGCATACTCTGCTTCCAAGGGGGGAATAGTGGGCATGACACTG CCCATTGCTCGGGATCTGGCTCCCATAGGTCTGTTTGGCACCCCACTGCTGACCAGCCTC CCAGAGAAAGTGTGCAACTTCTTGGCCAGCCAAGTGCCCTTCCCTAGCCGACTGGGTGAC CCTGCTGAGTATGCTCACCTCGTACAGGCCATCATCGAGAACCCATTCCTCAATGGAGAG GTCATCCGGCTGGATGGGGCCATTCGTATGCAGCCTTGA
染色体的位置
X
轨迹
Xp11.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q99714
UniProtKB条目名称 HCD2_HUMAN
GenBank蛋白ID 2558754
基因库基因ID U96132
GenAtlas ID HSD17B10
HGNC ID HGNC: 4800
一般引用
  1. 严思德,付娟,Soto C,陈晓,朱红,Al-Mohanna F, Collison K, Zhu A, Stern E, Saido T, Tohyama M, Ogawa S, Roher A, Stern D:一种结合淀粉样β肽并介导阿尔茨海默病神经毒性的细胞内蛋白。自然。1997年10月16日;389(6652):689-95。(文章
  2. Miller AP, Willard HF: X染色体失活的染色体基础:在Xp11.21-p11.22中发现一个未受X失活影响的多基因区域。美国科学院学报1998 7月21日;95(15):8709-14。(文章
  3. 何晓东,舒晓华,杨淑云:人脑l- 3-羟基酰基辅酶A脱氢酶与与阿尔茨海默病相关的淀粉样β -肽结合蛋白相同。生物化学杂志。1998年4月24日;273(17):10741-6。(文章
  4. 罗斯•太Grafham DV,科菲AJ,谢勒年代,McLay K, Muzny D,是M,豪厄尔GR,洞穴C,鸟CP,法兰克,洛弗尔FL,豪KL,艾舍斯特杰,富尔顿RS Sudbrak R, G,琼斯MC,赫里斯我,安德鲁斯TD,斯科特CE、塞尔年代,公羊J,惠塔克,亡灵R,卡特NP,狩猎,陈R,克里族,Gunaratne P, Havlak P,霍奇森,Metzker ML,理查兹,史蒂芬D,斯科特•G Sodergren E,惠勒哒,沃雷KC, Ainscough R,安布罗斯KD, Ansari-Lari MA Aradhya年代,阿什维尔RI,巴贝奇AK,Bagguley CL, Ballabio Banerjee R,巴克通用电气、巴洛KF,巴雷特IP,贝茨KN,贝尔DM,比斯利H,比斯利O,贝克,伯特利克,Blechschmidt K,布雷迪N, Bray-Allen年代,布里奇曼,棕色的AJ,棕色的乔丹,Bonnin D, Bruford EA Buhay C,伯奇P, Burford D,伯吉斯J, Burrill W,伯顿J,再见JM,梳刷C,卡雷尔L, Chako J,查普曼JC,查韦斯D,陈E, G陈,陈Y, Z,陈Chinault C, Ciccodicola,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Clerc-Blankenburg K, Clifford K, Cobley V,科尔CG,征服JS,寇比N,康纳再保险,戴维斯J,大卫·R·戴维斯C,戴维斯J, Delgado O, Deshazo D, Dhami P,丁Y, Dinh H, Dodsworth年代,德雷伯H, Dugan-Rocha年代,邓纳姆,邓恩M,杜宾KJ, Dutta I, O T,埃尔伍德M, Emery-Cohen,埃林顿H,埃文斯KL,福克纳L,弗朗西斯·F,弗兰克兰J,弗雷泽AE Galgoczy P,吉尔伯特J,吉尔R, Glockner G,格雷戈里·SG,蛀木水虱年代,格里菲斯C, Grocock R,顾Y, Gwilliam R,汉密尔顿C,哈特EA,霍斯,希思PD, Heitmann K, Hennig年代,埃尔南德斯J, Hinzmann B,何年代,霍夫M,豪顿PJ,臀部EJ,休谟J,亨特PJ,亨特AR,伊舍伍德J,雅各L,约翰逊D,琼斯,德容PJ,约瑟夫•党卫军基南年代,凯利,Kershaw JK,汗Z, Kioschis P, Klages年代,骑士AJ, Kosiura, Kovar-Smith C,莱尔德·G·朗格弗德C,软件的年代,Leversha M,刘易斯L,刘W,劳埃德·C,劳埃德·DM Loulseged H, Loveland我,洛弗尔JD, Lozado R, Lu J•莱恩R,马J, Maheshwari M,马修斯LH, McDowall J,迈凯轮,McMurray, Meidl P, Meitinger T,米尔恩年代,矿工G, Mistry SL,摩根M,莫里斯年代,穆勒我Mullikin JC,阮N, Nordsiek G, Nyakatura G O 'Dell CN, Okwuonu G,帕默年代,Pandian R,帕克D,帕里什J,帕斯捷尔纳克,Patel D,皮尔斯AV,皮尔森DM, Pelan SE,佩雷斯L,波特公里,拉姆齐Y, Reichwald K,罗兹年代,Ridler KA, Schlessinger D, Schueler MG, Sehra港元,Shaw-Smith C, H,谢里丹EM, Shownkeen R, Skuce CD,史密斯ML,索德兰书店以前买的EC, Steingruber他管家,层R,斯万RM, Swarbreck D,他泊PE、Taudien年代,泰勒T,爱尔兰人B,托马斯·K,索普,蒂姆斯K,Tromans AC,特蕾西,Trevanion年代,d 'Urso M, Verduzco d, Villasana d,沃尔德伦L, M,墙王Q,沃伦·J华里GL,魏X,西一个,Whitehead SL,怀特利MN,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯G,威廉姆斯L,威廉姆森,威廉姆森H, Wilming L, Woodmansey RL,雷PW,日圆J,张J,周J, Zoghbi H, Zorilla年代,巴克d,莱因哈特R, Poustka,罗森塔尔,Lehrach H, Meindl,风骚女子PJ, Hillier LW,威拉德高频,威尔逊RK,沃森RH,大米厘米,Vaudin M,库尔森,纳尔逊DL,魏因斯托克G,Sulston JE, Durbin R, Hubbard T, Gibbs RA, Beck S, Rogers J, Bentley DR:人类X染色体的DNA序列。《自然》2005年3月17日;434(7031):325-37。(文章
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。(文章
  6. Shafqat N, Marschall HU, Filling C, Nordling E, Wu XQ, Bjork L, Thyberg J, Martensson E, Salim S, Jornvall H, Oppermann U:扩大对人和果蝇10型17 β -羟基类固醇脱氢酶(hds)的底物筛选,揭示了在胆酸和类固醇激素代谢中的多重特异性:多功能3alpha/7alpha/7beta/17beta/20beta/21-HSD的表征。生物化学J. 2003 11月15日;376(Pt 1):49-60。(文章
  7. Lenski C, Kooy RF, Reyniers E, Loessner D, Wanders RJ, Winnepenninckx B, Hellebrand H, Engert S, Schwartz CE, Meindl A, Ramser J: HADH2蛋白表达减少导致x -连锁的智力障碍、舞蹈动作障碍和异常行为。中华医学杂志。2007年2月;80(2):372-7。Epub 2006年12月28日。(文章
  8. Froyen G、Corbett M、Vandewalle J、Jarvela I、Lawrence O、Meldrum C、Bauters M、Govaerts K、Vandeleur L、Van Esch H、Chelly J、Sanlaville D、Van Bokhoven H、Ropers HH、Laumonnier F、Ranieri E、Schwartz CE、Abidi F、Tarpey PS、Futreal PA、Whibley A、Raymond FL、Stratton MR、Fryns JP、Scott R、Peippo M、Sipponen M、Partington M、Mowat D、Field M、Hackett A、Marynen P、Turner G、Gecz J:羟甾体脱氢酶HSD17B10和E3泛素连接酶HUWE1的亚显微镜复制与智力障碍有关。中华医学杂志。2008年2月;82(2):432-43。doi: 10.1016 / j.ajhg.2007.11.002。Epub 2008年1月24日(文章
  9. Holzmann J, Frank P, Loffler E, Bennett KL, Gerner C, Rossmanith W:无RNA的RNase P:人线粒体tRNA处理酶的鉴定和功能重建。细胞。2008年10月31日;135(3):462-74。doi: 10.1016 / j.cell.2008.09.013。(文章
  10. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章
  11. 边艳,宋超,程坤,董敏,王芳,黄娟,孙东,王磊,叶敏,邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日(文章
  12. Vaca Jacome AS, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, Lane L, Bairoch A, Van Dorsselaer A, Carapito C:人类线粒体蛋白质组n端组分析。蛋白质组学。2015 7月;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日(文章
  13. Kissinger CR, Rejto PA, Pelletier LA, Thomson JA, Showalter RE, Abreo MA, Agree CS, Margosiak S,孟JJ, Aust RM, Vanderpool D, Li B, Tempczyk-Russell A, Villafranca JE:含结合抑制剂的人ABAD/HSD10晶体结构:对设计阿尔茨海默病治疗的意义中华分子生物学杂志2004 9月17日;342(3):943-52。(文章
  14. Lustbader JW, Cirilli M, Lin C, Xu HW, Takuma K, Wang N, Caspersen C, Chen X, Pollak S, Chaney M, Trinchese F, Liu S, Gunn-Moore F, Lue LF, Walker DG, Kuppusamy P, Zewier ZL, Arancio O, Stern D, Yan SS, Wu H: ABAD直接将Abeta与阿尔茨海默病的线粒体毒性联系起来。科学。2004年4月16日;304(5669):448-52。(文章
  15. Ofman R, Ruiter JP, Feenstra M, Duran M, polla - BT, Zschocke J, Ensenauer R, Lehnert W, Sass JO, Sperl W, Wanders RJ: 2-甲基-3-羟基丁基- coa脱氢酶缺乏症是由HADH2基因突变引起的。Am J Hum Genet。2003年5月;72(5):1300-7。Epub 2003年4月14日。(文章
  16. Perez-Cerda C, Garcia-Villoria J, Ofman R, Sala PR, Merinero B, Ramos J, Garcia-Silva MT, Beseler B, Dalmau J, Wanders RJ, Ugarte M, Ribes A: 2-甲基-3-羟基丁基辅酶A脱氢酶(MHBD)缺乏症:一种类似线粒体疾病的x -联异亮氨酸代谢先天错误。儿科2005年9月58(3):488-91。(文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00157 NADH 批准,营养食品 未知的 细节
DB02820 1-Azepan-1-Yl-2-Phenyl-2——(4-Thioxo-1 4-Dihydro-Pyrazolo [3,4 - d] Pyrimidin-5-Yl) Ethanone加合物 实验 未知的 细节
DB09568 Omega-3-carboxylic酸 批准,临床实验 是的 电位器 细节