环孢霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

环孢霉素gydF4y2Ba是一种保留类固醇的免疫抑制剂，用于器官和骨髓移植以及炎症性疾病，如溃疡性结肠炎，类风湿性关节炎和特应性皮炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

塞夸，根格拉夫，纽拉尔，瑞斯塔斯，桑迪穆涅，韦卡齐亚gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

环孢霉素gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00091gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

环孢素是一种钙调磷酸酶抑制剂，以其免疫调节特性而闻名，可预防器官移植排斥反应，治疗各种炎症和自身免疫疾病。它是从真菌中分离出来的gydF4y2Ba白僵菌妮维雅gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba环孢素最初由山德士生产，并于1983年被FDA批准使用，现在可用于诺华(以前称为山德士)的各种产品中。gydF4y2Ba^{23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

环孢素结构(DB00091)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:1202.635gydF4y2Ba
单一同位素的:1201.841368058gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_62gydF4y2BaHgydF4y2Ba_111gydF4y2BaNgydF4y2Ba_11gydF4y2BaOgydF4y2Ba_12gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• CiclosporingydF4y2Ba
• CiclosporinagydF4y2Ba
• CiclosporinegydF4y2Ba
• CiclosporinumgydF4y2Ba
• CsAgydF4y2Ba
• 自保”gydF4y2Ba
• 环孢菌素gydF4y2Ba
• 环孢菌素一个gydF4y2Ba
• 环孢霉素gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 27 - 400gydF4y2Ba
• 抗生素s7481f1gydF4y2Ba
• 抗生素的s - 7481 - f1gydF4y2Ba
• 新星- 22007gydF4y2Ba
• nsc - 290193gydF4y2Ba
• ol - 27 - 400gydF4y2Ba
• SANG-35gydF4y2Ba
• sdz - oxl - 400gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

环孢素被批准用于多种情况。首先，它被批准用于预防异基因肾、肝和心脏移植中的器官排斥反应。它还被用于预防骨髓移植排斥反应。对于上述适应症，环孢素可与硫唑嘌呤和皮质类固醇联合使用。最后，环孢素可用于患有慢性移植排斥反应并接受过免疫抑制治疗的患者gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba预防或治疗移植物抗宿主病(GVHD)。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

其次，环孢素用于治疗严重活动性类风湿关节炎(RA)患者，当他们不再对甲氨蝶呤单独反应时。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba它可用于治疗严重的、顽固性的、斑块性银屑病的成人非免疫功能受损患者，对至少一种系统治疗无效或当系统治疗不耐受或禁忌时。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba环孢素眼用液可增加患角膜结膜炎患者的泪液分泌。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba此外，环孢素还被批准用于治疗由肾小球疾病引起的类固醇依赖和类固醇抵抗性肾病综合征，包括微小变化肾病、局灶性和节段性肾小球硬化或膜性肾小球肾炎。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

环孢素眼乳剂适用于成人和儿童春季角膜结膜炎的治疗。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

环孢素通常用于治疗各种自身免疫性和炎症疾病，如特应性皮炎、起泡疾病、溃疡性结肠炎、幼年类风湿性关节炎、葡萄膜炎、结缔组织疾病以及特发性血小板减少性紫癜。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 特应性皮炎gydF4y2Ba
• 骨髓移植排斥反应gydF4y2Ba
• 慢性移植排斥反应gydF4y2Ba
• 结缔组织疾病gydF4y2Ba
• 局灶节段性肾小球硬化(FSGS)gydF4y2Ba
• 移植物抗宿主病gydF4y2Ba
• 心脏移植排斥反应gydF4y2Ba
• 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
• 间质性膀胱炎gydF4y2Ba
• 幼年特发性关节炎(JIA)gydF4y2Ba
• 肾移植排斥反应gydF4y2Ba
• 肝移植排斥反应gydF4y2Ba
• 狼疮肾炎gydF4y2Ba
• 肾病综合症gydF4y2Ba
• 眼酒渣鼻gydF4y2Ba
• 严重溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
• 类固醇依赖性肾病综合征gydF4y2Ba
• 类固醇抵抗性肾病综合征gydF4y2Ba
• 移植器官排斥反应gydF4y2Ba
• 葡萄膜炎gydF4y2Ba
• 春天的角膜结膜炎gydF4y2Ba
• 猛烈的障碍gydF4y2Ba
• 难治性溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
• 严重、活动性类风湿关节炎gydF4y2Ba
• 严重、顽固性斑块型银屑病gydF4y2Ba
• 抑制泪液产生gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

环孢素对T细胞施加强大的免疫抑制作用，从而延长器官和骨髓移植后的生存。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba该药预防和控制严重的免疫介导反应，包括异体移植物排斥反应、移植物抗宿主病和炎症性自身免疫性疾病。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

环孢素的一些显著作用是多毛、牙龈增生和高脂血症。关于这种药物引起肾毒性也有一些争论。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

环孢素是一种钙调神经磷酸酶抑制剂，可抑制T细胞活化。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}它与细胞内的受体亲环素-1结合，产生一种称为环孢素-亲环素的复合物。该复合物随后抑制钙调神经磷酸酶，从而阻止正常引起炎症反应的活化T细胞(NF-AT)的去磷酸化和核因子的激活。NF-AT是一种转录因子，可促进IL-2、IL-4、干扰素γ和tnf - α等细胞因子的产生，所有这些细胞因子都参与炎症过程。具体来说，抑制IL-2，这是T细胞激活或增殖所必需的，被认为是环孢素免疫抑制作用的原因。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}除此之外，抑制NF-AT还会导致与T辅助细胞功能和胸腺细胞发育相关的其他因子水平降低。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钙信号调节亲环蛋白配体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钙调神经磷酸酶亚单位B型2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba肽酰脯氨酸顺反异构酶AgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba肽酰脯氨酸顺反异构酶F，线粒体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

环孢素的吸收主要发生在肠道。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}环孢素的吸收变化很大，有时在给药1-8小时后出现30%的生物利用度峰值，在某些患者中观察到第二个峰值。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}环孢素从胃肠道的吸收已被发现是不完全的，可能是由于首次通过效应。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba血液和血浆中的Cmax均在给药约3.5小时后出现。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.1%环孢素眼用乳剂，每日4次，滴注1滴，含0.67 ng/mL。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

关于不稳定吸收的说明gydF4y2Ba

根据诺华的处方信息，在长期给药期间，观察到Sandimmune软明胶胶囊和口服液的吸收不稳定。长期服用软明胶胶囊或口服溶液的患者应定期监测环孢素血药浓度，并相应地调整剂量。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba与其他口服形式的Sandimmune相比，Neoral胶囊和溶液具有更高的吸收率，从而导致更高的Tmax和59%的Cmax，以及29%的生物利用度。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

环孢素在血液中的分布为:血浆中33% ~ 47%，淋巴细胞中4% ~ 9%，粒细胞中5% ~ 12%，红细胞中41% ~ 58%。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba报道的环孢素分布量为4-8 L/kg。它主要集中在富含白细胞的组织以及含有大量脂肪的组织中，因为它是高度亲脂性的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba环孢素，在滴眼液的配方中，穿过血液-视网膜屏障。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

大约50%的剂量被红细胞吸收，34%的剂量与脂蛋白结合。gydF4y2Ba^5gydF4y2BaSandimmune的处方信息表明90%主要与脂蛋白结合。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

环孢素在肠道和肝脏中由CYP450酶代谢，主要是CYP3A4，由CYP3A5贡献。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}CYP3A7的参与尚不清楚。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba环孢素经历几种代谢途径，大约25种不同的代谢物已被确定。一些研究表明，与母体药物相比，其主要活性代谢物之一AM1的活性仅为10-20%。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

3种主要代谢物是M1, M9和M4N，它们分别由1- β， 9- γ和4- n去甲基化位置的氧化产生。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 环孢霉素gydF4y2Ba
  • 环孢霉素AM-4NgydF4y2Ba+gydF4y2Ba环孢素M-1 (AM-9)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环孢素M-17 (AM-1)gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

硫酸结合后，环孢素留在胆汁中，在那里它被分解成原始化合物，然后重新吸收到循环中。环孢素主要由胆道排出，仅3-6%gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}剂量的一半(包括母体药物和代谢物)通过尿液排出，而给药剂量的90%通过胆汁排出。从排泄比例来看，1%以下的剂量作为不变的环孢素排出。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

环孢素的半衰期是双相的，在不同的条件下变化很大，但据报道一般持续19小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba处方信息还表明，终末半衰期约为19小时，但范围在10至27小时之间。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

环孢素的清除率为0.38 ~ 3 Lxh/kggydF4y2Ba^5gydF4y2Ba然而，患者间存在显著的差异。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba口服脂质微乳配方软明胶胶囊中的250 mg剂量环孢素显示了大约22.5 L/h的清除率。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

大鼠口服LD50为1480 mg/kg，人口服TDLO为12 mg/kg。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

过量的信息gydF4y2Ba

在口服环孢素过量的情况下，建议在摄入2小时后强迫呕吐和洗胃。文献中很少有关于环孢素过量的数据，但可能发生肝毒性和肾毒性。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba一例因医疗失误导致环孢素过量的病例报告涉及一名26岁女性，并注意到恶心、潮红、震颤、眩晕和呕吐的发生，这些症状在约1天内消失。该患者还经历了厌食症和身体围度增加的感觉，并在约2周内解决。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba当观察到环孢素过量时，重要的是要考虑透析和木炭，血液灌流并不是将环孢素从体内清除的有效技术。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	与环孢素联用可降低1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	环孢素可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	环孢素与阿美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿巴西普可增强环孢素的免疫抑制活性。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马昔利与环孢素合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与环孢素联用可降低阿比特龙的代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	环孢素与阿曲替尼合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与环孢素联用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁胺醇与环孢素联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当乙酰氯芬酸联合环孢素时，肾功能衰竭和高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免葡萄柚类产品。gydF4y2Ba
• 避免含钾产品。服用增加血钾的产品可能会增加高钾血症的风险。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。gydF4y2Ba
• 每天同一时间服用。在食物方面坚持不懈。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Sangcya (Sangstat医疗公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerkazia (Santen Inc.)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aqua-stasisgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.0005克/ 100毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
CequagydF4y2Ba	溶液/滴gydF4y2Ba	0.0009毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba	2018-08-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CequagydF4y2Ba	溶液/滴gydF4y2Ba	0.0009 g / 1毫升gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba	2018-08-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CequagydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.09% w/vgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	太阳药业有限公司gydF4y2Ba	2021-11-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cyclo-dermgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.25克/ 100毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	美国丽晶公司gydF4y2Ba	2003-10-07gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Strides Pharma加拿大公司gydF4y2Ba	2022-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Strides Pharma加拿大公司gydF4y2Ba	2022-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Strides Pharma加拿大公司gydF4y2Ba	2022-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
环孢素口服液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-07-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯制药公司gydF4y2Ba	2008-12-01gydF4y2Ba	2018-02-28gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	卢平制药公司gydF4y2Ba	2022-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2006-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2009-12-11gydF4y2Ba	2011-09-30gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Padagis美国有限责任公司gydF4y2Ba	2003-10-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	2022-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药公司gydF4y2Ba	2016-07-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2015-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex集团。gydF4y2Ba	2002-05-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aqua-stasisgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.0005 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
Cyclo-dermgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.25 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	美国丽晶公司gydF4y2Ba	2003-10-07gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba
环孢霉素/软骨素PFgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Imprimis Njof, LlcgydF4y2Ba	2018-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢素/硫酸软骨素PFgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydro-stasisgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.0005 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
指甲非gydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.25 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L04AD01 -环孢素gydF4y2Ba

• L04AD -钙调神经磷酸酶抑制剂gydF4y2Ba
• L04a -免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L04 -免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba

S01XA18 -环孢素gydF4y2Ba

• S01XA -其他眼科药物gydF4y2Ba
• S01x -其他眼科药品gydF4y2Ba
• S01 -眼科药品gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
• 导致高血压的药物gydF4y2Ba
• 产生神经肌肉阻滞的药物(间接)gydF4y2Ba
• 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
• 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 治疗指数较窄的BSEP/ABCB11底物gydF4y2Ba
• 钙调磷酸酶抑制剂免疫抑制剂gydF4y2Ba
• 钙调磷酸酶抑制剂gydF4y2Ba
• 环孢菌素gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 免疫因素gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
• 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 肽gydF4y2Ba
• 肽、环gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为环孢素的有机化合物。这些是含有环孢素骨架的环脱肽。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸及其衍生物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

PeptidomimeticsgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

Peptoid-peptide混合动力车gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

环孢菌素gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

寡肽gydF4y2Ba/gydF4y2BaMacrolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

再展示3个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-oligopeptidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclosporin-backbonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaMacrolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba

再看12个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

同型环肽(gydF4y2BaCHEBI: 4031gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

83年hn0gtj6dgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

59865-13-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C62H111N11O12 c1-25-27-28-40(15) 52(75) 51-56(79) 65 - 43(26-2) 58(81) 67(18) 33-48(74) 68(19) 44(29-34(3) 4) 55(78) 66 - 49(38(11) 12) 61(84) 69(20) 45(每次30 - 35 (5)6)54 (77)63 - 41 (16)53 (76)64 - 42 (17)57 (80)70 (21)46 (31-36 (7)8)59 (82)71 (22)47 (32-37 (9)10)60 (83)72 (23)50 (39 (13)14)62 (85)73 (51)24 / h25, 27日34-47,49-52,75 H, 26日28-33H2, 1-24H3, (H、63、77)(H、64、76)(H、65、79)(H、66、78)/ b27-25 + / t40 - 41 +, 42 - 43 + 44 + 45 +, 46 + 47 + 49 + 50 +, 51 + 52 - m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(3 s、6、9、12 r, 15秒,18岁,21岁,24岁的人群,30多岁,33)30-ethyl-33 - [(1 r, 2 r, 4 e) 1-hydroxy-2-methylhex-4-en-1-yl] 1、4、7、10、12、15、19日,25日28-nonamethyl-6, 9日,18日24-tetrakis 3(2 -甲基丙基)21-bis (propan-2-yl) 1、4、7、10、13、16、19、22、25、28日31-undecaazacyclotritriacontan-2、5、8、11、14、17日,20日,23日,26日,29日,32-undeconegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C@@H) 1数控(= O) [C@H] ([C@H] (O) [C@H] (C) C \ C = C \ C) N (C) C (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (C)数控(= O) [C@H] (C)数控(= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C1 = O) C (C) CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Hans Dietl，“静脉注射用含环孢素的药物制剂及其生产工艺。”美国专利US5527537, 1990年10月发布。gydF4y2Ba

US5527537gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Lichtiger S, Present DH, Kornbluth A, Gelernt I, Bauer J, Galler G, Michelassi F, Hanauer S:环孢素治疗对类固醇治疗无效的严重溃疡性结肠炎。中华外科杂志1994 6月30日;33(26):1841-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Forsythe P, Paterson S:环孢素10年:适应症和疗效。兽医Rec. 2014年3月;174增刊2:13-21。doi: 10.1136 / vr.102484。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Cockerill GW, Bert AG, Ryan GR, Gamble JR, Vadas MA, Cockerill PN:环孢素A和t细胞转录因子NFAT对内皮细胞中粒细胞-巨噬细胞集中性刺激因子和e-选择素表达的调控。《血液》1995年10月1日;86(7):2689-98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Lallemand F, Schmitt M, Bourges JL, Gurny R, Benita S, Garrigue JS:环孢素A对眼睛的递送:学术和工业努力的全面回顾。euroj Pharm Biopharm. 2017 Aug;117:14-28。doi: 10.1016 / j.ejpb.2017.03.006。Epub 2017 3月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Faulds D, Goa KL, Benfield P:环孢素。综述了其药效学和药代动力学特性，以及在免疫调节疾病中的治疗应用。药物。1993 Jun;45(6):953-1040。doi: 10.2165 / 00003495-199345060-00007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Kappers-Klunne MC, van't Veer MB:环孢素A治疗对皮质类固醇或脾切除术难治的慢性特发性血小板减少性紫癜患者。中华血液病杂志，2001年7月;14(1):121-5。doi: 10.1046 / j.1365-2141.2001.02893.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 李世胜，钟辉，余鸿辉:环孢素治疗非感染性葡萄膜炎的临床疗效。韩国眼科杂志。2012 Feb;26(1):21-5。doi: 10.3341 / kjo.2012.26.1.21。Epub 2012 1月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 杨涛，吴涛，常丽丽，廖海涛，徐春春，蔡春春，周玉春:环孢素治疗系统性红斑狼疮狼疮性肾炎的临床研究。临床肾脏病杂志，2018年4月;89(4):277-285。doi: 10.5414 / CN109325。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Barbarino JM, Staatz CE, Venkataramanan R, Klein TE, Altman RB:药物基因学综述:环孢素和他克莫司途径。Pharmacogenet Genomics. 2013 Oct;23(10):563-85。doi: 10.1097 / FPC.0b013e328364db84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 环孢素的药理学和药代动力学。临床生物化学。1991年2月;24(1):9-14。0009 - 9120 . doi: 10.1016 / (91) 90084 - r。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 王志刚，王志刚，王志刚，王志刚。环孢素对结缔组织的作用机制研究。Semin Arthritis Rheum. 1992 Jun;21(6 supl 3):16-22。0049 - 0172 . doi: 10.1016 /(92) 90009 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Kapturczak MH, Meier-Kriesche HU, Kaplan B:钙调磷酸酶拮抗剂的药理学。移植过程2004 Mar;36(2 Suppl):25S-32S。doi: 10.1016 / j.transproceed.2004.01.018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Occhiutto ML, Freitas FR, Maranhao RC, Costa VP:分解血眼屏障作为纳米系统使用的策略。医药科学。2012 May 14;4(2):252-75。doi: 10.3390 / pharmaceutics4020252。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 塔法唑利A:在造血干细胞移植中意外过量口服环孢素:一例报告和文献回顾。2015年12月2(1):20。doi: 10.1007 / s40800 - 015 - 0023 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Flechner SM, Katz AR, Rogers AJ, Van Buren C, Kahan BD:妊娠期间环孢素在身体组织和体液中的存在。中华肾脏病杂志1985年1月;5(1):60-3。doi: 10.1016 / s0272 - 6386(85) 80138 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Nyberg G, Haljamae U, Frisenette-Fich C, Wennergren M, Kjellmer I:环孢素治疗期间的母乳喂养。中华器官移植杂志1998年1月27日;65(2):255 -5。doi: 10.1097 / 00007890-199801270-00019。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. Dehesa L, Abuchar A, Nuno-Gonzalez A, Vitiello M, Kerdel FA:环孢素在皮肤病学中的应用。《皮肤医学杂志》2012年8月11日(8):979-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. Dailymed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. 环孢素产品标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. 开曼化学:环孢素MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
22. 美国国家卫生研究院统计珍珠:环孢素[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
23. 诺华专著:载波环孢素[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
24. Neoral(环孢素)FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
25. 纽约时报:降低移植风险的药物获得早期批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
26. FDA批准产品:resasis(环孢素眼用乳剂)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
27. FDA批准药品:Verkazia(环孢素)眼用乳剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
28. NEORAL(环孢素)HC标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00184gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C05086gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5284373gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508198gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4447449gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50022815gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3008gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4031gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL160gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DNC001177gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449167gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

CiclosporingydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (176 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (83.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	肝移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	干眼综合征(DES)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	白内障gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼睛干涩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	眼睛干涩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	内皮细胞移植排斥反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	翼状胬肉gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	终末期肾病(ESRD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	急性肾衰(ARF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心脏移植手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心肺移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Apotex公司gydF4y2Ba
• 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 雅培公司gydF4y2Ba
• 诺华制药公司gydF4y2Ba
• 爱力根公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
• Pharmaforce公司gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Wockhardt eu operations (swiss) aggydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培制药有限公司gydF4y2Ba
• 爱力根公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Banner Pharmacaps公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
• Draxis专业制药公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• 围场实验室gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• R.P. Scherer有限公司KGgydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 桑斯塔特医疗公司gydF4y2Ba
• Santec化学公司gydF4y2Ba
• 瑞士帽子公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.09% w/vgydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	0.0009 g / 1毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	0.0009毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.25克/ 100毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.00毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25.00毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.00毫克gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.0005克/ 100毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.05% w/vgydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	结膜gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50.0毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.0毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25.0毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.0毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.0毫克/毫升gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.05克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	w/v的0.1%gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
SandIMMUNE 100mg /ml溶液50ml瓶gydF4y2Ba	499.62美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Neoral 100mg /ml溶液50ml瓶gydF4y2Ba	346.14美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
环孢素改性100mg /ml溶液50ml瓶gydF4y2Ba	311.53美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
SandIMMUNE 30 100毫克胶囊盒gydF4y2Ba	308.69美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Restasis 30 0.05%乳液1盒= 30个容器gydF4y2Ba	205.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
新oral 30胶囊100mg盒装gydF4y2Ba	190.54美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
环孢素改良30 - 100毫克胶囊盒gydF4y2Ba	171.48美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
庚格拉夫30胶囊100mg盒装gydF4y2Ba	159.94美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
SandIMMUNE 30 25毫克胶囊盒gydF4y2Ba	77.33美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
新oral 30胶囊25毫克盒装gydF4y2Ba	47.69美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
SandIMMUNE 50 mg/ml溶液5ml安瓿gydF4y2Ba	46.38美元gydF4y2Ba	安瓿gydF4y2Ba
庚格拉夫30胶囊25毫克盒装gydF4y2Ba	42.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
环孢素修饰30 - 25毫克胶囊盒gydF4y2Ba	42.9美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
环孢素是一种粉末gydF4y2Ba	25.2美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
三免疫胶囊100毫克gydF4y2Ba	9.89美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
sanddimmun50 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	7.71美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
环孢素100毫克胶囊gydF4y2Ba	6.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Neoral凝胶胶囊100mggydF4y2Ba	6.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢素100mg软胶gydF4y2Ba	5.5美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
环孢素修饰100毫克软胶gydF4y2Ba	5.5美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
环孢素修饰胶囊100毫克gydF4y2Ba	5.49美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢素50mg /ml安培gydF4y2Ba	5.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
环孢素50mg /ml瓶gydF4y2Ba	5.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
庚格拉夫胶囊100毫克gydF4y2Ba	5.28美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
0.05%眼部乳剂gydF4y2Ba	4.49美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
环孢素50mg软胶gydF4y2Ba	2.74美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
三免疫25毫克胶囊gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢素25毫克胶囊gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Neoral明胶胶囊25毫克gydF4y2Ba	1.53美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢素25毫克软胶gydF4y2Ba	1.38美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
庚格拉夫胶囊25毫克gydF4y2Ba	1.32美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5985321gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-11-16gydF4y2Ba	2014-09-26gydF4y2Ba
US4839342gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1989-06-13gydF4y2Ba	2009-08-02gydF4y2Ba
CA2108018gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-04-15gydF4y2Ba	2012-04-16gydF4y2Ba
CA1332150gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-09-27gydF4y2Ba	2011-09-27gydF4y2Ba
US8633162gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-21gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8648048gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-02-11gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US9248191gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-02-02gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8629111gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-14gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8642556gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-02-04gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8685930gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8561859gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-22gydF4y2Ba	2032-04-16gydF4y2Ba
US9676525gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-13gydF4y2Ba	2034-02-07gydF4y2Ba
US8292129gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-10-23gydF4y2Ba	2031-02-25gydF4y2Ba
US9669974gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-06gydF4y2Ba	2034-05-11gydF4y2Ba
US9937225gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-04-10gydF4y2Ba	2033-08-23gydF4y2Ba
US8980839gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-03-17gydF4y2Ba	2033-08-23gydF4y2Ba
US10441630gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-10-15gydF4y2Ba	2033-08-23gydF4y2Ba
US10918694gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-02-16gydF4y2Ba	2037-02-28gydF4y2Ba
US8298568gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-10-30gydF4y2Ba	2027-11-03gydF4y2Ba
US9220694gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-12-29gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba
US7973081gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-07-05gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba
US8524779gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-09-03gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba
US9132071gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-09-15gydF4y2Ba	2029-06-02gydF4y2Ba
US9956289gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-01gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	148 - 151°CgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	838.63gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．4gydF4y2Ba	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0939641116309080gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-6.05gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	13.32±0.70gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.64gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	11.83gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-2.4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	278.8gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	327.14米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	133.6gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8727gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6994gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8463gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8685gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5992gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9485gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8628gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8823gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6407gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.923gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9265gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6112gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8948gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9244gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8788 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9815gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9214gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba钙信号调节亲环蛋白配体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

可能参与钙的动员作为TCR/CD3复合物相互作用的结果。与亲环蛋白B结合。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CAMLGgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P49069gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钙信号调节亲环蛋白配体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

32952.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Bernasconi R, Solda T, Galli C, Pertel T, Luban J, Molinari M:环孢素a敏感，亲环素b依赖的内质网相关降解。PLoS One. 2010年9月28日;5(9)。pii: e13008。doi: 10.1371 / journal.pone.0013008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Yamashita H, Ito T, Kato H, Asai S, Tanaka H, Nagai H, Inagaki N:他克莫司和环孢素A对二硝基氟苯诱导的小鼠特应性皮炎模型的疗效比较。《欧洲药理学杂志》2010年10月25日;645(1-3):171-6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.07.031。Epub 2010年8月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Galat A, Bua J:分子方面的亲环素介导其配体的治疗作用。细胞生命科学，2010 10月;67(20):3467-88。doi: 10.1007 / s00018 - 010 - 0437 - 0。Epub 2010 7月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 李俊，金SS:亲环素在人类癌症中的研究进展。临床癌症杂志，2010年7月19日;29:97。doi: 10.1186 / 1756-9966-29-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Forsythe P, Paterson S:环孢素10年:适应症和疗效。兽医Rec. 2014年3月;174增刊2:13-21。doi: 10.1136 / vr.102484。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 王志刚，王志刚，王志刚，王志刚。环孢素对结缔组织的作用机制研究。Semin Arthritis Rheum. 1992 Jun;21(6 supl 3):16-22。0049 - 0172 . doi: 10.1016 /(92) 90009 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钙调神经磷酸酶亚单位B型2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

钙离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

钙调神经磷酸酶的调节亚基，钙依赖，钙调蛋白刺激蛋白磷酸酶。赋予钙敏感性(通过相似性)。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

PPP3R2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q96LZ3gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钙调神经磷酸酶亚单位B型2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

19533.065哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Yamashita H, Ito T, Kato H, Asai S, Tanaka H, Nagai H, Inagaki N:他克莫司和环孢素A对二硝基氟苯诱导的小鼠特应性皮炎模型的疗效比较。《欧洲药理学杂志》2010年10月25日;645(1-3):171-6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.07.031。Epub 2010年8月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Grigoriu S, Bond R, Cossio P，陈佳，Ly N, Hummer G, Page R, Cyert MS, Peti W:钙调神经磷酸酶与底物接合的分子机制及其免疫抑制作用。公共科学图书馆。2013;11(2):e1001492。doi: 10.1371 / journal.pbio.1001492。Epub 2013年2月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚。免疫亲和素与钙调神经磷酸酶相互作用的研究进展。EMBO J. 1994 12月15日;13(24):5944-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Neoral(环孢素)FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	10.25gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27302gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27299gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27294gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	27gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27291gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	3．7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27299gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	40.7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27298gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	62gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27291gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	8.33gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27301gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27292gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	9.3gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27303gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	300gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27293gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	36.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27297gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	6420gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27302gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	7.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27303gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27299gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27295gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.64gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27300gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27295gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	9.79gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27296gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba肽酰脯氨酸顺反异构酶AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

环孢素A已被证明可以抑制亲环素。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

病毒粒子绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

ppiase加速蛋白质的折叠。它催化寡肽中脯氨酸亚啶肽键的顺反异构化。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

PPIAgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P62937gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

肽酰脯氨酸顺反异构酶AgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

18012.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 赵军，赵俊杰，李建平，戴建平PK:脑损伤后急性嗜环蛋白表达增加:血脑屏障功能和组织保护的作用。中华神经科学杂志2007年7月;85(9):1980-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Schaller T, Ylinen LM, Webb BL, Singh S, Towers GJ:人类和猫免疫缺陷病毒环孢素敏感限制环孢素融合蛋白A与Fv1。中国病毒学杂志，2007 9月81(18):10055-63。Epub 2007年7月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 李俊，金SS:亲环素在人类癌症中的研究进展。临床癌症杂志，2010年7月19日;29:97。doi: 10.1186 / 1756-9966-29-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Stegmann CM, Luhrmann R, Wahl MC: PPIL1与环孢素A结合的晶体结构表明SKIP蛋白的线性表位的结合模式。公共科学图书馆，2010年4月2日;5(4):e10013。doi: 10.1371 / journal.pone.0010013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba肽酰脯氨酸顺反异构酶F，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

肽酰脯氨酸顺反异构酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

ppiase加速蛋白质的折叠。它催化寡肽中脯氨酸亚啶肽键的顺反异构化。参与线粒体通透性的调节。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

相当空泛gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P30405gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

肽酰脯氨酸顺反异构酶F，线粒体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

22040.09哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Quesniaux VF, Schreier MH, Wenger RM, Hiestand PC, Harding MW, Van Regenmortel MH:亲环菌素-环孢素相互作用的分子特征。移植杂志1988年8月;46(2增刊):23S-28S。doi: 10.1097 / 00007890-198808001-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Ryffel B, Woerly G, Greiner B, Haendler B, Mihatsch MJ, Foxwell BM:环孢素结合蛋白亲环蛋白在人组织中的分布。免疫学。1991 Mar;72(3):399-404。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Kallen J, Spitzfaden C, Zurini MG, Wider G, Widmer H, Wuthrich K, Walkinshaw MD:用x射线晶体学和核磁共振谱确定人环孢素A的结构及其结合位点。自然。1991年9月19日;353(6341):276-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba