他克莫司和环孢霉素的疗效比较特应性皮炎dinitrofluorobenzene-induced小鼠模型中的一分之一。
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Asai山下式H, Ito T,加藤H, S,田中H, H Nagai Inagaki N
他克莫司和环孢霉素的疗效比较特应性皮炎dinitrofluorobenzene-induced小鼠模型中的一分之一。
欧元J杂志。2010年10月25日,645 (3):171 - 6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.07.031。Epub 2010年8月3。
- PubMed ID
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20674565 (在PubMed]
- 文摘
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他克莫司(吸收FK506)和环孢霉素A(半胱氨酸)免疫抑制药物用于治疗炎症性疾病和预防同种异体移植的排斥。他克莫司与吸收FK506形成复杂的结合蛋白(FKBP),还有和半胱氨酸形成一个复杂。这些tacrolimus-FKBP和半胱氨酸A-cyclophilin复合物与钙调磷酸酶(可以),从而抑制T细胞的活化。相比之下,甾体抗炎药抑制免疫系统主要通过抑制核转录因子kappa-light-chain-enhancer激活B细胞(NF-kappaB)和激活蛋白1 (AP-1)通路。以前,我们报道了他克莫司,但不是地塞米松、抓挠行为减少过敏性皮肤炎的小鼠模型。阐明机制参与抓挠行为的抑制,我们使用小鼠模型的过敏性皮炎比较他克莫司和半胱氨酸治疗的特点。我们发现,半胱氨酸抑制抓挠行为引起的应用2,4-dinitrofluorobenzene,他克莫司。此外,这两种药物减毒增加血管通透性和抓挠行为由被动皮肤过敏反应。这些结果表明,抑制他克莫司的途径可以扮演重要的角色- - -半胱氨酸A-induced抑制老鼠抓挠行为。此外,我们发现抑制剂能抑制肥大cell-dependent过敏反应。