还有发现有效的小分子抑制剂的使用新创药物设计方法。

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毛黄元Y,倪年代,J, X, Lv M,朱J,沈X,裴J,赖L,江H,李J

还有发现有效的小分子抑制剂的使用新创药物设计方法。

J地中海化学。2009年9月10日,52 (17):5295 - 8。doi: 10.1021 / jm9008295。

PubMed ID
19691347 (在PubMed
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文摘

本工作描述新创药物设计的综合方法,化学合成和生物测定的快速识别的一系列小说还有小分子(CypA)抑制剂(1 - 3)。两个最有力的活动CypA抑制剂(3 h和i) 2.59和1.52 nM,分别是16强和27倍比环孢菌素a。这项研究清楚地显示我们的力量新创药物设计策略和相关的程序在药物发现LigBuilder 2.0。

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环孢霉素 Peptidyl-prolyl顺反异构酶一 集成电路50 (nM) 40.7 N /一个 N /一个 细节