非洛地平

识别

总结

非洛地平是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压。

品牌名称

Plendil

通用名称

非洛地平

DrugBank加入数量

DB01023

背景

非洛地平是一种长效1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂(CCB)。它主要作用于血管平滑肌细胞，通过稳定其不活跃构象中的电压门控l型钙通道。通过抑制钙流入平滑肌细胞，非洛地平防止钙依赖性肌细胞收缩和血管收缩。非洛地平是目前最有效的CCB，其独特之处在于它具有荧光活性。除了与l型钙通道结合外，非洛地平还与许多钙结合蛋白结合，对矿物皮质激素受体表现出竞争性拮抗作用，抑制钙调素依赖性环核苷酸磷酸二酯酶的活性，并通过电压门控的t型钙通道阻断钙流入。非洛地平用于治疗轻中度原发性高血压。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

非洛地平结构(DB01023)

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重量

平均:384.254
单一同位素的:383.069113515

化学公式

C₁₈H₁₉Cl₂没有₄

同义词

• (±)乙基甲基4 - (2,3-dichlorophenyl) 1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-3 5-pyridinedicarboxylate
• 3-dichlorophenyl 3-ethyl 5-methyl 4 - (2) 2, 6-dimethyl-1, 4-dihydro-3 5-pyridinedicarboxylate
• 4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸乙酯
• Felodipina
• 非洛地平
• Felodipino
• Felodipinum

药理学

指示

用于轻中度原发性高血压的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 高血压(Hypertension)

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

非洛地平属于二氢吡啶(DHP)类钙通道阻滞剂(ccb)，是使用最广泛的一类ccb。智人体内至少有五种不同类型的钙通道:L-、N-、P/Q-、R-和t型。人们普遍认为CCBs的目标是l型钙通道，这是肌肉细胞中介导收缩的主要通道;但也有研究表明，非洛地平也能结合并抑制t型钙通道。t型钙通道最常见于神经元、具有起搏器活性的细胞和骨细胞上。t型钙通道阻断的药理学意义尚不清楚。非洛地平还与钙调蛋白结合，抑制肌浆网钙调蛋白依赖性钙的释放。这种相互作用的影响似乎很小。另一项研究表明，非洛地平通过与PDE-1B1和PDE-1A2酶亚基结合，降低钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶(CaMPDE)的活性。CaMPDE是参与环核苷酸和钙第二信使系统的关键酶之一。 Felodipine also acts as an antagonist to the mineralcorticoid receptor by competing with aldosterone for binding and blocking aldosterone-induced coactivator recruitment of the mineralcorticoid receptor. Felodipine is able to bind to skeletal and cardiac muscle isoforms of troponin C, one of the key regulatory proteins in muscle contraction. Though felodipine exhibits binding to many endogenous molecules, its vasodilatory effects are still thought to be brought about primarily through inhibition of voltage-gated L-type calcium channels. Similar to other DHP CCBs, felodipine binds directly to inactive calcium channels stabilizing their inactive conformation. Since arterial smooth muscle depolarizations are longer in duration than cardiac muscle depolarizations, inactive channels are more prevalent in smooth muscle cells. Alternative splicing of the alpha-1 subunit of the channel gives felodipine additional arterial selectivity. At therapeutic sub-toxic concentrations, felodipine has little effect on cardiac myocytes and conduction cells.

的作用机制

非洛地平通过抑制电压门控的l型钙通道钙离子的流入，降低动脉平滑肌收缩能力和随后的血管收缩。它在血管平滑肌和培养的兔心房细胞中可逆地与尼群地平等DHP ccb竞争DHP结合位点。钙离子通过这些通道进入细胞与钙调素结合。钙结合钙调蛋白然后结合并激活肌凝蛋白轻链激酶(MLCK)。激活的MLCK催化肌球蛋白调节轻链亚基的磷酸化，这是肌肉收缩的关键步骤。信号放大是通过钙诱导的钙释放从肌浆网通过雷yanodine受体。抑制钙的初始流入会降低动脉平滑肌细胞的收缩活性，导致血管舒张。非洛地平的血管舒张作用导致血压的全面下降。非洛地平可用于治疗轻中度原发性高血压。

目标	行动	生物
一个电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1c	抑制剂	人类
一个电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -1	抑制剂	人类
一个电压依赖性的l型钙通道亚基β -2	抑制剂	人类
一个电压依赖性l型钙通道亚基α - 1d	抑制剂	人类
一个电压依赖性l型钙通道亚基α - 1s	抑制剂	人类
U电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h	抑制剂	人类
U电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -2	抑制剂	人类
U钙调蛋白	其他	人类
U钙/钙调蛋白依赖性3'，5'-环核苷酸磷酸二酯酶1B	抑制剂	人类
U钙/钙调蛋白依赖性3'，5'-环核苷酸磷酸二酯酶1A	抑制剂	人类
U盐皮质激素受体	拮抗剂	人类
U肌钙蛋白C，骨骼肌	其他	人类
U肌钙蛋白C，慢骨骼肌和心肌	其他	人类

吸收

完全从胃肠道吸收;然而，大量的门静脉循环第一遍代谢导致系统利用率低15%。生物利用度不受食物影响。

的体积分布

• 10 L /公斤

蛋白结合

99%，主要是白蛋白部分。

新陈代谢

肝脏代谢主要通过细胞色素P450 3A4进行。六种代谢物没有明显的血管舒张作用已被确定。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• 非洛地平
  • dehydrofelodipine

路线的消除

尽管由于尿排泄减少，血浆中代谢物浓度较高，但它们是不活跃的。动物研究表明非洛地平能通过血脑屏障和胎盘。

半衰期

高血压患者17.5-31.5小时;老年高血压患者19.1 ~ 35.9小时;健康志愿者的8.5-19.7分

间隙

• 0.8 L/min[年轻健康受试者]

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

过量的症状包括外周血管过度舒张伴明显低血压和可能的心动过缓。口服鼠LD₅₀是1050毫克/公斤。

通路

通路	类别
非洛地平的代谢途径	药物代谢
非洛地平行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	非洛地平与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	非洛地平与阿巴替普联用可提高其代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与非洛地平合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	非洛地平与阿卡拉布替尼合用可降低其代谢。
阿卡波糖	当非洛地平与阿卡波糖合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	非洛地平可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。
Aceclofenac	非洛地平与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin	非洛地平与阿西美辛合用可降低疗效。
苊香豆醇	与非洛地平合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚	与非洛地平合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免葡萄柚产品。
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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国际/其他品牌

Felodur呃/Felogard/Penedil/Plendil Depottab(阿斯利康)/Plendil ER(阿斯利康)/Plendil延迟(阿斯利康)/Splendil

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
非洛地平	平板电脑,延长释放	5毫克/ 1	口服	医药股份有限公司	2011-06-07	2012-05-15
非洛地平	平板电脑,延长释放	2.5毫克/ 1	口服	医药股份有限公司	2011-06-07	2012-05-15
非洛地平	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	医药股份有限公司	2011-06-07	2012-05-15
Felodipineextended-release平板电脑	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	兰伯西公司。	2008-09-10	不适用
Felodipineextended-release平板电脑	平板电脑,延长释放	5毫克/ 1	口服	兰伯西公司。	2008-09-10	不适用
Felodipineextended-release平板电脑	平板电脑,延长释放	2.5毫克/ 1	口服	兰伯西公司。	2008-09-10	不适用
Plendil	平板电脑,延长释放	5毫克/ 1	口服	阿斯特拉捷利康Lp	1991-09-16	2012-01-31
Plendil	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	1991-09-16	2017-12-31
Plendil	平板电脑,延长释放	2.5毫克/ 1	口服	阿斯特拉捷利康Lp	1994-10-04	2012-01-31
Plendil	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	阿斯特拉捷利康Lp	1991-09-16	2011-12-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-felodipine	平板电脑,延长释放	5毫克	口服	Apotex公司	2016-04-22	不适用
Apo-felodipine	平板电脑,延长释放	2.5毫克	口服	Apotex公司	2016-04-22	不适用
Apo-felodipine	平板电脑,延长释放	10毫克	口服	Apotex公司	2016-04-22	不适用
非洛地平	片剂，覆膜，缓释	2.5毫克/ 1	口服	Wockhardt美国LLC。	2010-12-05	不适用
非洛地平	平板电脑,涂膜	10毫克/ 1	口服	卡尔斯巴德技术公司。	2020-10-12	不适用
非洛地平	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2020-08-12	不适用
非洛地平	片剂，覆膜，缓释	5毫克/ 1	口服	Jubilant Cadista制药公司	2016-08-19	不适用
非洛地平	片剂，覆膜，缓释	5毫克/ 1	口服	里士满制药	2004-11-02	2018-11-30
非洛地平	片剂，覆膜，缓释	5毫克/ 1	口服	Kare Av公司。	2014-03-31	2016-01-13
非洛地平	片剂，覆膜，缓释	2.5毫克/ 1	口服	日益增长的医疗,有限责任公司	2013-01-17	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Altace +非洛地平2.5mg + 2.5mg	非洛地平(2.5毫克)+雷米普利(2.5毫克)	平板电脑	口服	赛诺菲-安万特	2006-06-27	2012-10-10
Altace +非洛地平5mg + 5mg	非洛地平(5毫克)+雷米普利(5毫克)	平板电脑	口服	赛诺菲-安万特	2006-06-27	2012-10-15
Delix duo 2.5 mg /2.5 mg片剂，30 adet	非洛地平(2.5毫克)+雷米普利(2.5毫克)	平板电脑	口服	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。	2020-08-14	不适用
Delix duo 5 mg /5 mg fİlm卡普利片，30阿德特	非洛地平(5毫克)+雷米普利(5毫克)	平板电脑,涂		Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。	2020-08-14	不适用
DELMUNO 2.5/2.5毫克	非洛地平(2.5毫克)+雷米普利(2.5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	不适用
DELMUNO 2.5/2.5毫克	非洛地平(2.5毫克)+雷米普利(2.5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	不适用
DELMUNO 2.5/2.5毫克RET	非洛地平(2.5毫克)+雷米普利(2.5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	不适用
DELMUNO 5/5毫克	非洛地平(5毫克)+雷米普利(5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	不适用
DELMUNO 5/5MG	非洛地平(5毫克)+雷米普利(5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	不适用
DELMUNO 5/5MG	非洛地平(5毫克)+雷米普利(5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	2022-01-15

类别

ATC代码

美托洛尔和非洛地平

• -阻滞剂和钙通道阻滞剂
• -阻断剂，其他组合
• -阻断剂
• C -心血管系统

C08CA02——非洛地平

• C08CA -二氢吡啶衍生物
• C08c -选择性钙通道阻滞剂，主要影响血管
• C08 -钙通道阻滞剂
• C -心血管系统

雷米普利和非洛地平

• ACE抑制剂和钙通道阻滞剂
• C09b - ace抑制剂，组合物
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物
• C -心血管系统

药物类别

• ACE抑制剂和钙通道阻滞剂
• 代理引起血钾过高
• 抗心律失常的药物
• 降压药
• 用于高血压的降压药
• β阻滞剂和钙通道阻滞剂
• Bradycardia-Causing代理
• BSEP / ABCB11基质
• 钙通道阻滞剂
• 钙通道阻滞剂(二氢吡啶)
• 钙调节激素和制剂
• 心血管药物
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强效)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• Dihydropyridine衍生品
• Dihydropyridines
• 低血压的代理
• 膜运输调节器
• 22抑制剂
• 潜在QTc-Prolonging代理
• 吡啶
• QTc延长代理
• 具有血管作用的选择性钙通道阻滞剂
• 血管舒张剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为二氢吡啶羧酸及其衍生物。这些化合物含有含有羧酸基团的二氢吡啶部分。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吡啶和衍生品

子课

Hydropyridines

直接父

二氢吡啶羧酸及其衍生物

选择父母

二氯代苯/二羧酸及其衍生物/芳基氯化物/Vinylogous酰胺/甲基酯/Enoate酯/氨基酸及其衍生物/烯胺/二烃基胺/Azacyclic化合物 /Organopnictogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示5

基

1, 2-dichlorobenzene/α,beta-unsaturated羧酸酯/胺/氨基酸或衍生物/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基 /羧酸衍生物/羧酸酯/氯苯/二羧酸或衍生物/Dihydropyridinecarboxylic酸衍生物/烯胺/Enoate酯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物/甲基酯/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/二级脂肪胺/仲胺/Vinylogous酰胺

显示22日更

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

乙酯、二氯苯、甲酯、二氢吡啶(CHEBI: 585948）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

OL961R6O2C

化学文摘号

72509-76-3

InChI关键

RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C18H19Cl2NO4 / c1-5-25-18 (23) 14-10 (3) 21-9 (2) 13 (17 (22) 24-4) 15 (14) 11-7-6-8-12 (19) 16 (11) 20 / h6-8, 15日21 h, 5 h2, 1-4H3

国际命名

3-dichlorophenyl 3-ethyl 5-methyl 4 - (2) 2, 6-dimethyl-1, 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylate

微笑

CCOC (= O) C1 = C (C)数控(C) = C (C1C1 = C (Cl) C (Cl) = CC = C1) C = O OC

参考文献

合成参考

用微流态化法制备微米级非洛地平颗粒。美国专利US20020086061, 2002年7月4日发布。

US20020086061

一般引用

1. Dunselman PH, Edgar B:非洛地平临床药代动力学。临床药物通讯1991年12月21(6):418-30。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015158

KEGG药物

D00319

PubChem化合物

3333

PubChem物质

46506968

ChemSpider

3216

BindingDB

189379

RxNav

4316

ChEBI

585948

ChEMBL

CHEMBL1480

治疗目标数据库

DAP000487

网页

PA449591

药理学指南

三磷酸鸟苷药物页面

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

非洛地平

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	肺移植相关疾病	1
4	完成	治疗	高血压(Hypertension)	4
4	完成	治疗	高血压(Hypertension)/左心室肥大	1
4	暂停	预防	2019冠状病毒病/高血压(Hypertension)	1
4	未知的状态	治疗	高血压(Hypertension)/性障碍	1
3.	完成	预防	动脉粥样硬化/心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/糖尿病/高血压(Hypertension)/高胆固醇/2型糖尿病	1
3.	完成	治疗	高血压(Hypertension)/肥胖	1
1	完成	不可用	健康受试者(HS)	3.
1	完成	治疗	互动药物食品	1
不可用	完成	不可用	2019冠状病毒病/COVID/高血压(Hypertension)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• A-S药物解决有限责任公司
• 阿斯利康公司。
• 大西洋生物制品公司
• 科比牧场预先包装
• 卡地纳健康
• Heartland Repack服务有限责任公司
• 伊利湖医疗和外科用品
• 自由制药
• 默克公司。
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
• 共同药业有限公司
• Mylan
• Nucare制药有限公司
• PD-Rx制药有限公司
• 医生全面护理公司。
• 首选的制药公司。
• 预先包装专家
• Prepak系统公司。
• 规定的药品
• 兰伯西实验室
• 资源优化与创新有限责任公司
• 里士满药房
• 沙丘包装公司。
• UDL实验室
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
• Vangard实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑,涂
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑,涂膜	口服	10毫克
平板电脑,涂膜	口服	10毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	5毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	10毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	2.5毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释	口服	5毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	10毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	5毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,延长释放	口服	10mg / TAB
平板电脑,延长释放	口服	2.5 mg / SRT
平板电脑,延长释放	口服	5mg / TAB
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,延长释放	口服	10毫克
平板电脑,延长释放	口服	5毫克
平板电脑,延长释放	口服	2.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	5毫克

价格

单元描述	成本	单位
普仑地尔10毫克24小时片剂	3.17美元	平板电脑
泮地尔片10毫克	3.05美元	平板电脑
泮地尔片10毫克	2.96美元	平板电脑
非洛地平10毫克24小时片	2.95美元	平板电脑
泮地尔2.5 mg片剂	2.94美元	平板电脑
非洛地平片10毫克	2.72美元	平板电脑
泮地尔片5毫克	2.6美元	平板电脑
Plendil 5毫克24小时片剂	1.77美元	平板电脑
普利地尔2.5毫克24小时片剂	1.76美元	平板电脑
非洛地平5毫克24小时片	1.67美元	平板电脑
泮地尔2.5 mg片sa	1.65美元	平板电脑
泮地尔片5毫克，sa	1.65美元	平板电脑
非洛地平2.5 mg 24小时片	1.57美元	平板电脑
非洛地平片2.5毫克	1.51美元	平板电脑
非洛地平片5毫克	1.51美元	平板电脑
瑞地尔缓释片10毫克	1.22美元	平板电脑
普利地尔缓释片10毫克	1.15美元	平板电脑
瑞地尔缓释片5毫克	0.81美元	平板电脑
Plendil缓释片5mg	0.77美元	平板电脑
山德士非洛地平缓释片10 mg	0.73美元	平板电脑
雷地尔缓释片2.5 mg	0.6美元	平板电脑
普利地尔缓释片2.5 mg	0.57美元	平板电脑
山德士非洛地平缓释片5毫克	0.48美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	145°C	不可用
水溶度	19.7毫克/升	不可用
logP	3.86	SANGSTER非常肯定(1994)
Caco2渗透率	-4.64	ADME研究U必威国际appSCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00715毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.36	ALOGPS
logP	3.44	ChemAxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.46	ChemAxon
pKa最强(基本)	-6.6	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	3.	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	64.632	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	99.2米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	37.963.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9878
血脑屏障	-	0.83
Caco-2渗透	+	0.8867
22基板	底物	0.5149
我22抑制剂	抑制剂	0.8563
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8383
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8664
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8357
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6954
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9106
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8948
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9232
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7959
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.9304
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7849
致癌性	Non-carcinogens	0.7511
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9527
大鼠急性毒性	2.4526 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9455
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8734

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udu - 0139000000 - 085071 - c20c5d0c134d8f

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月06日23:46