非洛地平临床药代动力学。

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邓塞尔曼PH，埃德加B

非洛地平临床药代动力学。

临床药典。1991 12月;21(6):418-30。

PubMed ID

1782737 (PubMed视图

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摘要

非洛地平吸收迅速而完全。无论使用何种口服制剂，明显的首过代谢可使生物利用度达到15%。血药浓度峰值和血药浓度-时间曲线下面积与剂量呈线性相关。血浆浓度的变异性很大，建议个体化剂量。老年人、充血性心力衰竭或肝硬化患者血浆非洛地平浓度升高;对于这些患者，非洛地平应以低剂量开始使用。食物摄入对非洛地平吸收无临床显著影响。非洛地平以普通片剂的形式增加血清地高辛浓度，但以缓释片的形式给药时则不会。细胞色素P450系统的激活剂、诱导剂和抑制剂影响非洛地平的血药浓度。未观察到与高亲和蛋白结合药物的置换反应。 There is a significant correlation between plasma concentration and haemodynamic effect. The mean elimination half-life of 24h together with the extended release formulation of felodipine favours once-daily dosage in patients with hypertension.

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非洛地平