Zonisamide

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总结

Zonisamide是一种磺胺类抗惊厥药用于治疗局部癫痫。

品牌名称

Zonegran

通用名称

Zonisamide

DrugBank加入数量

DB00909

背景

唑尼沙胺是一种磺胺类抗惊厥药物，用于成人部分发作性癫痫的辅助治疗。^7，8唑尼沙胺可能通过阻断电压门控钠通道的重复放电，导致t型钙通道电流的减少，或通过变构结合GABA受体发挥作用。后一种作用可能抑制抑制性神经递质GABA的摄取，同时增强兴奋性神经递质谷氨酸的摄取。^7，8唑尼沙胺代表了对已建立的抗癫痫药物仍难治的患者的一种选择。1989年，它在日本被批准用于商业用途。美国和欧洲分别于2000年和2005年批准了该协议。^1，4

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:212.226
单一同位素的:212.025562822
化学公式: C₈H₈N₂O_3.年代

同义词

1, 2-Benzisoxazole-3-methanesulfonamide
(3) - Sulfamoylmethyl 2-benzisoxazole
苯并[d] isoxazol-3-yl-methanesulfonamide
Zonisamida
Zonisamide
Zonisamidum

外部id

广告- 810
ci - 912
pd - 110843

药理学

指示

佐尼沙胺胶囊表明作为辅助治疗在成人癫痫部分癫痫发作的治疗。⁷唑尼沙胺口服混悬液可作为16岁及以上成人和儿童部分发作性癫痫的辅助治疗。⁸

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

部分性癫痫发作

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

了解更多

药效学

通过阻止癫痫放电的扩散，唑尼沙胺可以阻止强直性惊厥的伸肌成分，限制局灶性癫痫的扩散，并阻止癫痫从皮层向皮层下结构的传播。^4，5在动物模型中，唑尼沙胺对强直性延长性癫痫有效，但对阵挛性癫痫无效。它还增加了全局性癫痫发作的阈值，并减少了皮质局灶性癫痫发作的持续时间。⁷除了抗癫痫作用外，唑尼沙胺还能激活神经保护机制。它抑制一氧化氮合酶，减少缺血诱导的记忆损伤和脂质过氧化。⁴

唑尼沙胺的使用可能导致潜在的致命反应。严重的反应，如史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性表皮坏死松解，暴发性肝坏死，粒细胞缺位和再生障碍性贫血已在磺胺类药物(如唑尼沙胺)治疗的患者中报道。唑尼沙胺也可能导致严重的血液学事件、嗜酸性粒细胞增多的药物反应和全身症状(DRESS)和多器官超敏、急性近视和继发性闭角型青光眼以及自杀行为和意念的发生。^7，8唑尼沙胺是一种碳酸酐酶抑制剂，使用该药物治疗的患者可能会导致代谢性酸中毒。由于这种药理作用，其治疗作用尚不清楚。⁷

的作用机制

唑尼沙胺控制癫痫发作的作用机制尚未完全建立。然而，它的抗癫痫作用可能是由于其对钠和钙通道的作用。^7，8唑尼沙胺阻断钠通道，降低电压依赖性瞬时内向电流，稳定神经元膜，抑制神经元超同步。^7，8对t型钙电流有影响，对l型钙电流无影响。^3.，4，6

唑尼沙胺通过改变神经递质的合成、释放和降解来抑制突触驱动的电活动，如谷氨酸、γ -氨基丁酸(GABA)、多巴胺、血清素(5-羟色胺)5 -),乙酰胆碱。^4，2此外，它结合GABA/苯并二氮杂卓受体离子载体复合物，不产生氯通量的变化。^7，8在体外研究表明唑尼沙胺不影响突触后的GABA或谷氨酸反应，也不影响[^3.gaba H)。

目标	行动	生物
一个钠通道蛋白1型亚基	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白2型亚基	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白3型亚基	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白4型亚基	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白5型亚基	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白9型亚基	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白11型α亚基	抑制剂	人类
一个钠通道亚基β -1	抑制剂	人类
一个钠通道亚基β -2	抑制剂	人类
一个钠通道亚基-3	抑制剂	人类
一个钠通道亚基-4	抑制剂	人类
一个依赖电压的t型钙通道亚基alpha-1G	抑制剂	人类
一个电压依赖的t型钙通道亚基alpha-1H	抑制剂	人类
一个依赖电压的t型钙通道亚基α - 1i	抑制剂	人类
U碳酸酐酶1	抑制剂	人类
U碳酸酐酶2	抑制剂	人类
U碳酸酐酶3	抑制剂	人类
U碳酸酐酶4	抑制剂	人类
U碳酸酐酶5A，线粒体	抑制剂	人类
U碳酸酐酶5B，线粒体	抑制剂	人类
U碳酸酐酶6	抑制剂	人类
U碳酸酐酶7	抑制剂	人类
U碳酸anhydrase-related蛋白质	抑制剂	人类
U碳酸酐酶9	抑制剂	人类
U碳酸酐酶相关蛋白	抑制剂	人类
U碳酸酐酶相关蛋白	抑制剂	人类
U碳酸酐酶12	抑制剂	人类
U碳酸酐酶13	抑制剂	人类
U碳酸酐酶14	抑制剂	人类
U胺氧化酶[黄素]	抑制剂	人类
U胺氧化酶[黄素]	抑制剂	人类
UGABA(A)受体苯二氮结合位点	粘结剂	人类

吸收

在200 ~ 400 mg之间，唑尼沙胺遵循剂量比例的药代动力学特征。^7，8当浓度高于800毫克时，C_马克斯和AUC以不成比例的方式增加，可能是由于唑尼沙胺结合红细胞。健康志愿者口服200 ~ 400 mg唑尼沙胺，血浆峰值浓度(C_马克斯)范围为2 - 5 μ g/mL，可在2 - 6小时内达到(T_马克斯）.⁷健康志愿者给予100 mg唑尼沙胺口服混悬液，T_马克斯0.5至5小时不等。⁸唑尼沙胺具有较高的口服生物利用度(95%)。⁴T_马克斯唑尼沙胺延迟进食(4 ~ 6小时);然而，食物对其生物利用度没有影响。在达到稳定剂量后14天达到稳定状态。^7，8

的体积分布

口服400 mg后，唑尼沙胺的表观体积分布(V/F)为1.45 L/kg。^7，8

蛋白结合

在1.0 ~ 7.0 μg/mL浓度之间，唑尼沙胺与人血浆蛋白的结合率约为40%。^7，8唑尼沙胺在红细胞中的浓度比血浆中的高8倍，因为它能广泛地与红细胞结合。苯妥英、苯巴比妥或卡马西平的治疗浓度不影响唑尼沙胺蛋白结合。^7，8

新陈代谢

唑尼沙胺代谢物主要由还原性和共轭性机制产生。氧化反应在唑尼沙胺的代谢中起次要作用。⁴唑尼沙胺经n -乙酰转移酶代谢生成n -乙酰唑尼沙胺，并还原生成开环代谢物2 -磺胺酰乙酰基苯酚(SMAP)。zonisamide对SMAP的还原是通过CYP3A4介导的。^{1，4，7，8}唑尼沙胺不诱导肝酶或自身代谢。¹

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Zonisamide
- 2-sulfamoylacetylphenol
- n -乙酰zonisamide

路线的消除

唑尼沙胺主要作为母体药物和代谢物葡萄糖醛酸苷排泄。尿是唑尼沙胺排泄的主要途径，只有一小部分通过粪便排出。¹在多次剂量的放射性唑尼沙胺后，到第10天，62%的剂量在尿液中恢复，3%在粪便中恢复。在唑尼沙胺的排泄剂量中，35%不变，15%为n -乙酰唑尼沙胺，50%为2 -磺胺酰乙酰酚(SMAP)葡萄糖醛酸酯。^7，8

半衰期

在血浆中，唑尼沙胺的消除半衰期约为63小时。在红细胞中，大约是105小时。^7，8

间隙

未服用酶诱导抗癫痫药物(AEDs)的患者口服唑尼沙胺的血浆清除率约为0.30-0.35 mL/min/kg。在接受aed治疗的患者中，这个值增加到0.5 mL/min/kg。^7，8单剂量唑尼沙胺后肾脏清除率约为3.5 mL/min。^7，8在红细胞中，口服剂量唑尼沙胺的清除率为2 mL/min。⁷

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

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毒性

唑尼沙胺每日剂量超过800毫克/天的资料有限。在临床开发过程中，有3名患者因企图自杀而服用了数量未知的唑尼沙胺，他们都因中枢神经系统症状住院。1例患者出现昏迷并出现心动过缓、低血压和呼吸抑制;摄入唑尼沙胺31 h后，血浆水平为100.1µg/mL。佐尼沙胺血浆水平下降，半衰期为57小时，患者5天后清醒。^7，8唑尼沙胺过量没有特异性的解药。如果怀疑最近过量，应诱导呕吐或洗胃与通常的预防措施，以保护气道。一般支持性护理，包括经常监测生命体征和密切观察。^7，8由于唑尼沙胺半衰期长，蛋白结合度低，肾透析可能对唑尼沙胺过量治疗有效;然而，这一程序的有效性尚未得到正式研究。⁸

在活的有机体内研究发现唑尼沙胺剂量相当于或高于人体最大推荐剂量(MRHD)时，没有证据表明其致癌性。在一个在体外在CHL细胞染色体畸变分析中，唑尼沙胺具有致突变性。在剂量为MRHD 0.5倍的大鼠中也发现了生殖毒性的迹象。^7，8

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	唑尼沙胺与1,2-苯并二氮杂卓联用可增加不良反应的风险或严重程度。
Abacavir	唑尼沙胺可能会增加阿巴卡韦的排泄率，从而降低血清水平，并可能降低疗效。
Abametapir	唑尼沙胺与阿巴米塔匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	佐尼沙胺与Abatacept合用可增加其代谢。
Abemaciclib	阿贝昔布与佐尼沙胺合用可提高血清浓度。
Abrocitinib	Abrocitinib与佐尼沙胺合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	唑尼沙胺与Acalabrutinib合用可降低唑尼沙胺的代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与唑尼沙胺合用可提高疗效。
醋丁洛尔	唑尼沙胺可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。
Aceclofenac	唑尼沙胺可能会增加阿塞氯芬酸的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。

识别潜在的药物风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

避免饮酒。摄入酒精会增加嗜睡和头晕。
不论是否进食。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。

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产品图片

国际/其他品牌

Exceglan/Excegram

品牌名称

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Zonegran	胶囊	25毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	不适用
Zonegran	平板电脑,口头瓦解	50毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	2020-02-07
Zonegran	胶囊	25毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	不适用
Zonegran	胶囊	50毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	不适用
Zonegran	胶囊	100毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	不适用
Zonegran	平板电脑,口头瓦解	300毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	2020-02-07
Zonegran	平板电脑,口头瓦解	100毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	2020-02-07
Zonegran	胶囊	100毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	不适用
Zonegran	平板电脑,口头瓦解	25毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	2020-02-07
Zonegran	胶囊	100毫克/ 1	口服	卫材有限	2000-03-27	2018-10-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Zonisamide	胶囊	25毫克/ 1	口服	核心制药有限责任公司	2007-02-21	2011-03-31
Zonisamide	胶囊	100毫克/ 1	口服	精通Rx LP	2006-01-30	不适用
Zonisamide	胶囊	25毫克/ 1	口服	Cadila医疗有限公司	2017-11-22	不适用
Zonisamide	胶囊	100毫克/ 1	口服	Apotex集团。	2005-12-22	2012-03-31
Zonisamide	胶囊	50毫克/ 1	口服	叛军分销商	2006-03-17	不适用
Zonisamide	胶囊	25毫克/ 1	口服	Eon实验室有限公司	2005-12-22	不适用
Zonisamide	胶囊	50毫克/ 1	口服	相互制药	2005-12-22	2009-03-31
Zonisamide	胶囊	100毫克/ 1	口服	ALPHAPHARM方有限公司	2010-01-01	2013-01-01
Zonisamide	胶囊	25毫克/ 1	口服	美国格伦马克制药公司	2006-01-30	不适用
Zonisamide	胶囊	100毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2006-01-30	不适用

类别

ATC代码

N03AX15——Zonisamide

G01AE10 -磺胺类化合物

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为苯并异恶唑的有机化合物。这些芳香族化合物含有一个苯环和一个异恶唑环融合在一起。异恶唑是一个五元环，由三个碳原子和一个氧原子和一个氮原子组成。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzisoxazoles
子课: 不可用
直接父: Benzisoxazoles
选择父母: Organosulfonamides/有机磺胺类药/苯环型的/异恶唑/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物

显示三个
基: Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Benzisoxazole/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/异恶唑/有机氮的化合物

显示12
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 磺胺类药,1 2-benzoxazoles (CHEBI: 10127)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 459384 h98v
化学文摘号: 68291-97-4
InChI关键: UBQNRHZMVUUOMG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H8N2O3S c9-14(11、12)5-7-6-3-1-2-4-8 (6)5-7-6-3-1-2-4-8 / h1-4H 5 H2 (H2, 9, 11, 12)
国际命名: (1、2-benzoxazol-3-yl methanesulfonamide)
微笑: NS (= O) (= O) CC1 = NOC2 = CC = CC = C12

参考文献

合成参考

尼达姆等人。唑尼酰胺合成中唑尼酰胺中间体的新磺化方法及其新晶体形态。(2003)美国专利US 2003/0144527 A1。可从https://patentimages.storage.googleapis.com/25/24/0f/19d95f38252d52/US20030144527A1.pdf上读取。

US20030114682

一般引用

利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
张志刚，张志刚，张志刚:唑尼沙胺对癫痫大鼠癫痫发作过程中谷氨酸转运蛋白和GABA转运蛋白分子调控的影响。脑研究杂志2003年8月19日;116(1-2):1-6。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Peters DH, Sorkin EM:佐尼沙胺。综述其在癫痫中的药效学和药代动力学特性及其治疗潜力。药。1993年5月,45(5):760 - 87。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
FDA批准的药品:ZONEGRAN(唑尼沙胺)口服胶囊[链接］
FDA批准的药品:唑尼沙胺(唑尼沙胺)悬液口服[链接］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015045
KEGG药物: D00538
KEGG化合物: C07504
PubChem化合物: 5734
PubChem物质: 46505278
ChemSpider: 5532
BindingDB: 10888
RxNav: 39998
ChEBI: 10127
ChEMBL: CHEMBL750
锌: ZINC000000004321
治疗目标数据库: DAP000500
网页: PA451978
PDBe配体: 佐恩
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: Zonisamide

PDB项

3 po7

FDA的标签

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化学物质

下载 (58.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	酒精滥用/酒精依赖	1
4	完成	治疗	癫痫病	7
4	完成	治疗	癫痫、本地化相关	1
4	完成	治疗	肥胖	1
4	完成	治疗	部分性癫痫发作	1
4	没有招聘	治疗	癫痫、本地化相关	1
4	暂停	治疗	运动障碍/帕金森病(PD)/帕金森症	1
4	终止	治疗	双相情感障碍(BD)	1
4	终止	治疗	癫痫病	2
4	未知的状态	治疗	癫痫病	1

药物经济学

制造商

卫材公司
Alphapharm方有限公司
Apotex公司etobicoke网站
横幅pharmacaps公司
巴尔实验室公司
Corepharma有限责任公司
瑞迪博士实验室有限公司
美国格伦马克仿制药公司
Invagen制药有限公司
互助制药公司
Mylan制药有限公司
罗克珊实验室公司
山德士公司
太阳药业有限公司
Teva制药美国
沃森实验室公司
Wockhardt有限公司
Zydus制药美国公司

外包商

Alphapharm方有限公司
美源健康服务公司
Apotex Inc .)
巴尔制药
科比牧场预先包装
Corepharma有限责任公司
多元化医疗服务公司
瑞迪博士实验室有限公司
卫材公司。
Elan制药公司。
Eon实验室
Genpharm LP
Glenmark泛型有限公司。
Heartland Repack Services LLC
InvaGen制药有限公司
凯泽医院基金会
伊利湖医疗和外科用品
默弗里斯伯勒医药护理供应
Mylan
Nucare制药有限公司
医师全面护理公司
兰伯西实验室
叛军的经销商集团。
资源优化与创新有限责任公司
Southwood制药
美国统计处方
太阳药业有限公司
梯瓦制药工业有限公司
UDL实验室
Vangard实验室公司。
Wockhardt有限公司

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	100毫克
胶囊	口服	25毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,口头瓦解	口服	100毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	25毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	300毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	50毫克
平板电脑,涂	口服	100毫克
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
平板电脑	口服
胶囊	口服	50毫克
悬架	口服	100毫克/ 5毫升
胶囊	口服	100毫克/ 1
胶囊	口服	25毫克/ 1
胶囊	口服	50毫克/ 1
粉	不适用	1 g / g
胶囊	口服
悬架	口服	20毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
中然100mg胶囊	3.33美元	胶囊
唑尼沙胺100mg胶囊	2.24美元	胶囊
中然50毫克胶囊	1.22美元	胶囊
唑尼沙胺50毫克胶囊	1.12美元	胶囊
中然25毫克胶囊	0.94美元	胶囊
佐尼沙胺25mg胶囊	0.56美元	胶囊

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	161 - 163°C	Dasgupta A.等。治疗药物监测数据:简明指南。文献出版社，2019年，第4版。
水溶度	0.8毫克/毫升	FDA的标签
logP	0．5	不可用
pKa	10.2	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.09毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.67	ALOGPS
logP	0.11	ChemAxon
日志	－2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.84	ChemAxon
pKa最强(基本)	-1.7	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	3.	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	86.19²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	50.3米^3.·摩尔¹	ChemAxon
极化率	19.48^3.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9755
Caco-2渗透	-	0.6385
22基板	Non-substrate	0.8681
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9258
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9513
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8463
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8828
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5419
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5762
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.697
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8081
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6007
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8141
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.7315
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6276
致癌性	Non-carcinogens	0.7572
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9708
大鼠急性毒性	2.0592 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8549
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8937

对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS光谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0900000000 - c05ae650c884adcaba5a
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 477908537 - d156d43e3a9
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0900000000 - f537644668fbc9b2e02b
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细节 1.钠通道蛋白1型亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节可激发膜的电压依赖性钠离子渗透性。假设通过膜上的电压差来响应开放或封闭的构象，蛋白质形成一个…
基因名字: SCN1A
Uniprot ID: P35498
Uniprot名字: 钠通道蛋白1型亚基
分子量: 228969.49哒

参考文献

唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 2.钠通道蛋白2型亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节可激发膜的电压依赖性钠离子渗透性。假设通过膜上的电压差来响应开放或封闭的构象，蛋白质形成一个…
基因名字: SCN2A
Uniprot ID: Q99250
Uniprot名字: 钠通道蛋白2型亚基
分子量: 227972.64哒

参考文献

Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 3.钠通道蛋白3型亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节可激发膜的电压依赖性钠离子渗透性。假设通过膜上的电压差来响应开放或封闭的构象，蛋白质形成一个…
基因名字: SCN3A
Uniprot ID: Q9NY46
Uniprot名字: 钠通道蛋白3型亚基
分子量: 226291.905哒

参考文献

Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 4.钠通道蛋白4型亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 该蛋白介导可兴奋膜的电压依赖性钠离子渗透性。假设通过膜上的电压差来响应开放或封闭的构象，pr…
基因名字: SCN4A
Uniprot ID: P35499
Uniprot名字: 钠通道蛋白4型亚基
分子量: 208059.175哒

参考文献

Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 5.钠通道蛋白5型亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 参与窦房结细胞动作电位的电压门控钠通道活性
特定的功能: 该蛋白介导可兴奋膜的电压依赖性钠离子渗透性。假设通过膜上的电压差来响应开放或封闭的构象，pr…
基因名字: SCN5A
Uniprot ID: Q14524
Uniprot名字: 钠通道蛋白5型亚基
分子量: 226937.475哒

参考文献

Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 6.钠通道蛋白9型亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节可激发膜的电压依赖性钠离子渗透性。假设通过膜上的电压差来响应开放或封闭的构象，蛋白质形成一个…
基因名字: SCN9A
Uniprot ID: Q15858
Uniprot名字: 钠通道蛋白9型亚基
分子量: 226370.175哒

参考文献

Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 7.钠通道蛋白11型α亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 该蛋白介导可兴奋膜的电压依赖性钠离子渗透性。假设通过膜上的电压差来响应开放或封闭的构象，pr…
基因名字: SCN11A
Uniprot ID: Q9UI33
Uniprot名字: 钠通道蛋白11型α亚基
分子量: 204919.66哒

参考文献

Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 8.钠通道亚基β -1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 参与浦肯野肌细胞动作电位的电压门控钠通道活性
特定的功能: 在钠通道异三聚体复合物的组装、表达和功能调节中起关键作用。亚基β -1可以调节多种亚基亚型从大脑，骨骼…
基因名字: SCN1B
Uniprot ID: Q07699
Uniprot名字: 钠通道亚基β -1
分子量: 24706.955哒

参考文献

Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 9.钠通道亚基β -2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 参与心肌细胞动作电位的电压门控钠通道活性
特定的功能: 在钠通道异三聚体复合物的组装、表达和功能调节中起关键作用。亚基β -2引起质膜表面积的增加和…
基因名字: SCN2B
Uniprot ID: O60939
Uniprot名字: 钠通道亚基β -2
分子量: 24325.69哒

参考文献

Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 10.钠通道亚基-3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 参与心肌细胞动作电位的电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节通道门控动力学。导致独特的持续钠电流。比亚基β -1更慢的速度使钠通道失去活性。它与神经筋素的关联可能针对…
基因名字: SCN3B
Uniprot ID: Q9NY72
Uniprot名字: 钠通道亚基-3
分子量: 24702.08哒

参考文献

Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 11.钠通道亚基-4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 参与心肌细胞动作电位的电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节通道门控动力学。导致某些α -钠通道激活的电压依赖性负移，但不影响失活的电压依赖性。模块……
基因名字: SCN4B
Uniprot ID: Q8IWT1
Uniprot名字: 钠通道亚基-4
分子量: 24968.755哒

参考文献

Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］

细节 12.依赖电压的t型钙通道亚基alpha-1G

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 脚手架蛋白结合
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与多种钙依赖的过程，包括肌肉收缩、荧光素和荧光素。
基因名字: CACNA1G
Uniprot ID: O43497
Uniprot名字: 依赖电压的t型钙通道亚基alpha-1G
分子量: 262468.62哒

参考文献

唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
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佐尼沙胺:一种治疗帕金森病的新药。今天药物(巴克)。2010年4月,46(4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］

细节 13.电压依赖的t型钙通道亚基alpha-1H

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 脚手架蛋白结合
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与多种钙依赖的过程，包括肌肉收缩、荧光素和荧光素。
基因名字: CACNA1H
Uniprot ID: O95180
Uniprot名字: 电压依赖的t型钙通道亚基alpha-1H
分子量: 259160.2哒

参考文献

Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
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中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
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比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］

细节 14.依赖电压的t型钙通道亚基α - 1i

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与多种钙依赖的过程，包括肌肉收缩、荧光素和荧光素。
基因名字: CACNA1I
Uniprot ID: Q9P0X4
Uniprot名字: 依赖电压的t型钙通道亚基α - 1i
分子量: 245100.8哒

参考文献

Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物毒理学。2008年4月，4(4):493-506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。［文章］
肖比泽克，张宝华，金博-特罗杰纳尔，马立克，皮斯科斯卡，苏祖华:佐尼沙胺:一种新型抗癫痫药物。中国药理学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
Janszky J: [zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用]。Ideggyogy Sz. 2009年11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
利匹克IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。没收。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Murata M:抗惊厥药物唑尼沙胺治疗帕金森病的新疗效。柯尔制药2004;10(6):687-93。［文章］
佐尼沙胺:一种治疗帕金森病的新药。今天药物(巴克)。2010年4月,46(4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	14800	N/A	N/A	A27723/A27724
Ki (nM)	56	N/A	N/A	A27521/A27527/A27528/A27529/A27531/A4564/A27532/A27533/A27536/A27537/A27538/A27539/A27541/A27720/A27542/A29210/A27545/A27546/A27547
Ki (nM)	56	7．5	20.	A15775
Ki (nM)	56	7．5	22	A27705
Ki (nM)	56	7．5	25	A27522
Ki (nM)	56000	N/A	N/A	A27544

细节 15.碳酸酐酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。能使氰酰胺水合成尿素。
基因名字: CA1
Uniprot ID: P00915
Uniprot名字: 碳酸酐酶1
分子量: 28870.0哒

参考文献

De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。唑尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。Bioorg Med Chem, 2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Shank RP, Smith-Swintosky VL, Maryanoff BE:碳酸酐酶抑制。了解唑尼沙胺、托吡酯和托吡酯的磺胺同源物的特性。化学与酶抑制剂。2008年4月;23(2):271-6。doi: 10.1080 / 14756360701507001。［文章］
唑尼沙胺对人碳酸酐酶的体外抑制作用。Arzneimittelforschung。1993年4月,43(4):416 - 8。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］
De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	47.6	N/A	N/A	A27551
Ki (nM)	10.3	N/A	N/A	A10942
Ki (nM)	1070	N/A	N/A	A27723/A27724
Ki (nM)	35	N/A	N/A	A27521/A27527/A27528/A27529/A27531/A4564/A27532/A27554/A27533/A27536/A27537/A27538/A27539/A27541/A27720/A27542/A29210/A27545/A27556/A27546/A27547
Ki (nM)	35	7.4	25	A29061
Ki (nM)	35	7．5	20.	A15775
Ki (nM)	35	7．5	22	A27705
Ki (nM)	35	7．5	25	A27522
Ki (nM)	35.2	N/A	N/A	A10942
Ki (nM)	35000	N/A	N/A	A27544
Ki (nM)	4300	N/A	N/A	A10349
Ki (nM)	6800	N/A	N/A	A27552

细节 16.碳酸酐酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 对骨吸收和破骨细胞分化至关重要(通过相似性)。二氧化碳的可逆水合作用。能使氰酰胺水合成尿素。参与体液分泌的调节…
基因名字: 游离钙
Uniprot ID: P00918
Uniprot名字: 碳酸酐酶2
分子量: 29245.895哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
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Shank RP, Smith-Swintosky VL, Maryanoff BE:碳酸酐酶抑制。了解唑尼沙胺、托吡酯和托吡酯的磺胺同源物的特性。化学与酶抑制剂。2008年4月;23(2):271-6。doi: 10.1080 / 14756360701507001。［文章］
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唑尼沙胺对人碳酸酐酶的体外抑制作用。Arzneimittelforschung。1993年4月,43(4):416 - 8。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	2.20 e + 06	7．5	20.	A15775
Ki (nM)	2200000	N/A	N/A	A20066/A27533

细节 17.碳酸酐酶3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA3
Uniprot ID: P07451
Uniprot名字: 碳酸酐酶3
分子量: 29557.215哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
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De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。唑尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。Bioorg Med Chem, 2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
Shank RP, Smith-Swintosky VL, Maryanoff BE:碳酸酐酶抑制。了解唑尼沙胺、托吡酯和托吡酯的磺胺同源物的特性。化学与酶抑制剂。2008年4月;23(2):271-6。doi: 10.1080 / 14756360701507001。［文章］
唑尼沙胺对人碳酸酐酶的体外抑制作用。Arzneimittelforschung。1993年4月,43(4):416 - 8。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	38450	N/A	N/A	A27723/A27724
Ki (nM)	8590	N/A	N/A	A27528/A27533
Ki (nM)	8590	7．5	20.	A15775

细节 18.碳酸酐酶4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢钠转运蛋白活性，在pH稳态中起作用。它对于清除视网膜上的酸过载和…
基因名字: CA4
Uniprot ID: P22748
Uniprot名字: 碳酸酐酶4
分子量: 35032.075哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
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作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］
De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。唑尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。Bioorg Med Chem, 2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
Shank RP, Smith-Swintosky VL, Maryanoff BE:碳酸酐酶抑制。了解唑尼沙胺、托吡酯和托吡酯的磺胺同源物的特性。化学与酶抑制剂。2008年4月;23(2):271-6。doi: 10.1080 / 14756360701507001。［文章］
唑尼沙胺对人碳酸酐酶的体外抑制作用。Arzneimittelforschung。1993年4月,43(4):416 - 8。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	20．6	N/A	N/A	A27551
Ki (nM)	20.	N/A	N/A	A27527/A27533/A27539
Ki (nM)	20.	7．5	20.	A15775
Ki (nM)	20000	N/A	N/A	A27528

细节 19.碳酸酐酶5A，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。较低的活动。
基因名字: CA5A
Uniprot ID: P35218
Uniprot名字: 碳酸酐酶5A，线粒体
分子量: 34750.21哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。唑尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。Bioorg Med Chem, 2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	6033	N/A	N/A	A27527/A27533/A27539
Ki (nM)	6033	7．5	20.	A15775
Ki (nM)	6033000	N/A	N/A	A27528

细节 20.碳酸酐酶5B，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA5B
Uniprot ID: Q9Y2D0
Uniprot名字: 碳酸酐酶5B，线粒体
分子量: 36433.43哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。唑尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。Bioorg Med Chem, 2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	2420	N/A	N/A	A27723/A27724
Ki (nM)	89	N/A	N/A	A27533
Ki (nM)	89	7．5	20.	A29212/A15775

细节 21.碳酸酐酶6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。它在唾液中的作用尚不清楚。
基因名字: CA6
Uniprot ID: P23280
Uniprot名字: 碳酸酐酶6
分子量: 35366.615哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	117	N/A	N/A	A27531/A27533/A27542/A27546
Ki (nM)	117	7.4	25	A29061
Ki (nM)	117	7．5	20.	A15775

细节 22.碳酸酐酶7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA7
Uniprot ID: P43166
Uniprot名字: 碳酸酐酶7
分子量: 29658.235哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

细节 23.碳酸anhydrase-related蛋白质

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 不具有碳酸酐酶催化活性。
基因名字: CA8
Uniprot ID: P35219
Uniprot名字: 碳酸anhydrase-related蛋白质
分子量: 32972.915哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	5	N/A	N/A	A27532
Ki (nM)	5	7．5	22	A27705
Ki (nM)	5.1	N/A	N/A	A29003/A27533/A29210/A27546
Ki (nM)	5.1	7．5	20.	A15775

细节 24.碳酸酐酶9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。参与pH调节。可能参与细胞增殖和转化的控制。似乎是一个新的特异性的生物标志物的宫颈…
基因名字: CA9
Uniprot ID: Q16790
Uniprot名字: 碳酸酐酶9
分子量: 49697.36哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
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细节 25.碳酸酐酶相关蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 不具有催化活性。
基因名字: CA10
Uniprot ID: Q9NS85
Uniprot名字: 碳酸酐酶相关蛋白
分子量: 37562.655哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

细节 26.碳酸酐酶相关蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 不具有催化活性。
基因名字: 说出
Uniprot ID: O75493
Uniprot名字: 碳酸酐酶相关蛋白
分子量: 36237.885哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	11000	N/A	N/A	A29003/A27532/A27533
Ki (nM)	11000	7．5	20.	A15775

细节 27.碳酸酐酶12

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA12
Uniprot ID: O43570
Uniprot名字: 碳酸酐酶12
分子量: 39450.615哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	430	N/A	N/A	A27533

细节 28.碳酸酐酶13

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA13
Uniprot ID: Q8N1Q1
Uniprot名字: 碳酸酐酶13
分子量: 29442.895哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	5250	N/A	N/A	A29003/A27533/A27542/A29210/A27546
Ki (nM)	5250	7．5	20.	A15775

细节 29.碳酸酐酶14

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA14
Uniprot ID: Q9ULX7
Uniprot名字: 碳酸酐酶14
分子量: 37667.37哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:哪些碳酸酐酶是抗癫痫药磺胺类和磺胺类药物的靶点?化学生物药物。2009年9月;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。《新兴药物专家意见》2008年6月;13(2):383-92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］
比通V:唑尼沙胺的临床药理学及作用机制。临床神经药理学。2007年7 - 8月;30(4):230-40。［文章］
作者不详:佐尼沙胺:新药。对难治性部分癫痫无优势。处方Int. 2007年6月;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	3100	N/A	N/A	A29211

细节 30.胺氧化酶[黄素]

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 伯胺氧化酶活性
特定的功能: 催化生物胺和异生物胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和外周神经系统的神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。
基因名字: MAOB
Uniprot ID: P27338
Uniprot名字: 胺氧化酶[黄素]
分子量: 58762.475哒

参考文献

中国医学杂志。2010年2月;221(2):329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4日［文章］
Murata M:抗惊厥药物唑尼沙胺治疗帕金森病的新疗效。柯尔制药2004;10(6):687-93。［文章］
村田M、堀内E、金泽I:佐尼沙胺对帕金森病患者有有益作用。神经科学进展。2001年12月;41(4):397-9。［文章］
黄晓明，黄晓明，黄晓明，黄晓明，黄晓明。唑尼沙胺对多巴胺能系统的影响。癫痫研究，1995年11月22(3):193-205。［文章］
佐尼沙胺:一种治疗帕金森病的新药。今天药物(巴克)。2010年4月,46(4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。［文章］
冈田M:[卡马西平和唑尼沙胺对大鼠纹状体和海马多巴胺能系统的影响]。日本新kei Seishin Yakurigaku Zasshi 1994年10月14(5):337-54。［文章］
Farooq MU, Moore PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:唑尼沙胺在神经精神疾病中的治疗作用。化学学报。2008年9月8(10):968-75。［文章］

细节 31.胺氧化酶[黄素]

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺绑定
特定的功能: 催化生物胺和异生物胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和外周神经系统的神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。
基因名字: MAOA
Uniprot ID: P21397
Uniprot名字: 胺氧化酶[黄素]
分子量: 59681.27哒

参考文献

黄晓明，黄晓明，黄晓明，黄晓明，黄晓明。唑尼沙胺对多巴胺能系统的影响。癫痫研究，1995年11月22(3):193-205。［文章］
佐尼沙胺:一种治疗帕金森病的新药。今天药物(巴克)。2010年4月,46(4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。［文章］

细节 32.GABA(A)受体苯二氮杂卓结合位点(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 抑制细胞外配体门控离子通道活性
特定的功能: 脊椎动物大脑中主要抑制性神经递质GABA异戊酸受体的组成部分。作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应。

组件:

的名字	UniProt ID
γ -氨基丁酸受体亚基α -1	P14867
γ -氨基丁酸受体亚基α -2	P47869
-氨基丁酸受体亚基α -3	P34903
γ -氨基丁酸受体亚基α -5	P31644
-氨基丁酸受体亚基-1	Q8N1C3
-氨基丁酸受体亚基-2	P18507
-氨基丁酸受体亚基-3	Q99928

参考文献

Wilfong AA, Willmore LJ:佐尼沙胺-经验和使用在部分癫痫发作的回顾。神经精神科疾病治疗。2006年9月2(3):269-80。doi: 10.2147 / nedt.2006.2.3.269。［文章］
FDA批准的药品:ZONEGRAN(唑尼沙胺)口服胶囊[链接］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Nakasa H, Komiya M, Ohmori S, Rikihisa T, Kiuchi M, Kitada M:人肝脏微粒体细胞色素P450参与唑尼沙胺还原代谢的特性。药物化学。1993年7月;44(1):216-21。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺用于治疗癫痫。Expert Opin Pharmacother. 2010年1月11(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。《神经精神病学治疗》2009;5:49 -59。Epub 2009年5月20日。［文章］
Nakasa H, Nakamura H, Ono S, Tsutsui M, Kiuchi M, Ohmori S, Kitada M:从体外数据预测人唑尼沙胺代谢的药物-药物相互作用。中华临床药理学杂志。1998年4月;54(2):177-83。［文章］
FDA批准的药品:ZONEGRAN(唑尼沙胺)口服胶囊[链接］
FDA批准的药品:唑尼沙胺(唑尼沙胺)悬液口服[链接］

细节 2.细胞色素P450 3 a5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

参考文献

Nakasa H, Nakamura H, Ono S, Tsutsui M, Kiuchi M, Ohmori S, Kitada M:从体外数据预测人唑尼沙胺代谢的药物-药物相互作用。中华临床药理学杂志。1998年4月;54(2):177-83。［文章］

细节 3.细胞色素P450 2 c19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

参考文献

Nakasa H, Nakamura H, Ono S, Tsutsui M, Kiuchi M, Ohmori S, Kitada M:从体外数据预测人唑尼沙胺代谢的药物-药物相互作用。中华临床药理学杂志。1998年4月;54(2):177-83。［文章］
Ragueneau-Majlessi, Levy RH, Bergen D, Garnett W, Rosenfeld W, Mather G, Shah J, Grundy JS: zonisamide不影响卡马西平药代动力学:体外机制研究和癫痫患者的体内临床研究。Epilepsy Res. 2004年11月;62(1):1-11。doi: 10.1016 / j.eplepsyres.2004.06.008。［文章］
Diaz RA, Sancho J, Serratosa J:抗癫痫药物相互作用。神经学家。2008年11月14日(6增刊1):55-65。nrl.0000340792.61037.40 doi: 10.1097/01.。［文章］

细节 4.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物
策展人评论: 结合基于UGT代谢的唑尼沙胺。

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种葡糖醛酸异形体产生胆红素ix -，形成两种…
基因名字: UGT1A1
Uniprot ID: P22309
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量: 59590.91哒

参考文献

张志刚，张志刚，张志刚:抗癫痫药物治疗中药物代谢酶基因多态性的研究进展。制药(巴塞尔)。2010年8月20日;3(8):2709 - 2732。doi: 10.3390 / ph3082709。［文章］

细节 5.醛氧化酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 黄嘌呤脱氢酶活性
特定的功能: 具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基酞，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡啶醛…
基因名字: AOX1
Uniprot ID: Q06278
Uniprot名字: 醛氧化酶
分子量: 147916.735哒

参考文献

Sugihara K, Kitamura S, Tatsumi K:哺乳动物肝脏细胞浆和醛氧化酶参与唑尼沙胺的还原代谢。Metab Dispos. 1996 Feb;24(2):199-202。［文章］
Kitamura S, Ohashi KNK, Sugihara K, Hosokawa R, Akagawa Y, Ohta S:猴肝脏中基于醛氧化酶的药物还原酶活性极高。2001年7月;24(7):856-9。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白
分子量: 141477.255哒

参考文献

FDA批准的药品:ZONEGRAN(唑尼沙胺)口服胶囊[链接］
FDA批准的药品:唑尼沙胺(唑尼沙胺)悬液口服[链接］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月03日15:49

Zonisamide

识别

唑尼沙胺(DB00909)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

组件:

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献