碳酸酐酶7

细节

的名字
碳酸酐酶7
同义词
  • 4.2.1.1
  • CA-VII
  • 碳酸盐脱水酶
  • 碳酸酐酶
基因名字
CA7
生物
人类
氨基酸序列
>lcl|BSEQ0006977|碳酸酸酶7 mtghgwgygqddgpwhklypaqgdrqspiniisqavysplqpllsymsls itnghsvqvdfndsdvtvggplepyrlkqfhfhwgkkhdvgsehtvdgksfpsel hlvhwnakkystfgeaasapgglavvvfletgdehpsmnrldymvrfkgtkqfsc fncllpasrhywtypgslttpsvtwvrepiiserqmgkfrlftsder ihmvnnfrppqplkgrvvrkkfffra
残馀数
264
分子量
29658.235
理论π
7.45
去分类
功能
碳酸盐脱水酶活性/锌离子结合
流程
碳酸氢盐运输/线粒体去极化反应的自噬/单碳代谢过程/细胞pH值降低的正向调节/宿主对病毒防御反应的积极调控/突触传递的正向调节,GABAergic/氯化物运输的调节/小分子代谢过程/xenophagy
组件
胞质
通用函数
锌离子结合
特定的功能
二氧化碳的可逆水化作用。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
7 >拼箱| BSEQ0012523 |碳酸酐酶(CA7) ATGTCCCTCAGCATCACCAACAATGGCCACTCTGTCCAGGTAGACTTCAATGACAGCGAT GACCGAACCGTGGTGACTGGGGGCCCCCTGGAAGGGCCCTACCGCCTCAAGCAGTTTCAC TTCCACTGGGGCAAGAAGCACGATGTGGGTTCTGAGCACACGGTGGACGGCAAGTCCTTC CCCAGCGAGCTGCATCTGGTTCACTGGAATGCCAAGAAGTACAGCACTTTTGGGGAGGCG GCCTCAGCACCTGATGGCCTGGCTGTGGTTGGTGTTTTTTTGGAGACAGGAGACGAGCAC CCCAGCATGAATCGTCTGACAGATGCGCTCTACATGGTCCGGTTCAAGGGCACCAAAGCC CAGTTCAGCTGCTTCAACCCCAAGTGCCTCCTGCCTGCCAGCCGGCACTACTGGACCTACCCGGGCTCTCTGACGACTCCCCCACTCAGTGAGAGTGTCACCTGGATTGTGCTCCGGGAG CCCATCTGCATCTCTGAAAGGCAGATGGGGAAGTTCCGGAGCCTGCTTTTTACCTCGGAG GACGATGAGAGGATCCACATGGTGAACAACTTCCGGCCACCACAGCCACTGAAGGGCCGC GTGGTAAAGGCCTCCTTCCGGGCCTGA
染色体的位置
16
轨迹
16 q22.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P43166
UniProtKB条目名称 CAH7_HUMAN
GenBank蛋白ID 28192445
基因库基因ID AY075019
HGNC ID HGNC: 1381
一般引用
  1. Montgomery JC, Venta PJ, Eddy RL, Fukushima YS,显示结核病,Tashian RE:一种新发现的碳酸酐酶CA VII的人类基因特征及其在第16号染色体上的定位。基因组学。1991年12月11(4):835-48。[文章
  2. Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP, Kalush F, Brandon R, Fuhrmann J, Mason T, Crosby ML, Barnstead M, Cronin L, Deslattes Mays A, Cao Y, Xu RX, Kang HL, Mitchell S, Eichler EE, Harris PC, Venter JC, Adams MD:人类染色体16p和16q 12mb DNA序列的基因组复制和其他特征基因组学。1999年9月15日;60(3):295-308。[文章
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章
  4. Temperini C, Scozzafava A, Vullo D, Supuran CT:碳酸酐酶激活剂。同工酶I、II、IV、VA、VII和XIV与l-和d-组氨酸的活化及其与异构体II加合物的结晶学分析:酶活性位点内的质子转移工程。化学。2006年9月18日;12(27):7057-66。[文章
  5. Temperini C, Scozzafava A, Vullo D, Supuran CT:碳酸酐酶激活剂。用L-和d -苯丙氨酸激活同工型I、II、IV、VA、VII和XIV,用同工酶II对其加合物进行结晶学分析:酶活性位点内的立体特异性识别及其对药物设计的影响。医学化学杂志。2006年5月18日;49(10):3019-27。[文章
  6. Kohler K, Hillebrecht A, Schulze Wischeler J, Innocenti A, Heine A, Supuran CT, Klebe G:糖精抑制碳酸酐酶:其不愉快的金属余味的可能解释。化学化学与工程学报2007;46(40):7697-9。[文章
  7. Temperini C, Innocenti A, Scozzafava A, Mastrolorenzo A, Supuran CT:碳酸酐酶激活剂:L-Adrenaline堵塞同工酶II的活性位点入口,激活较好的同工酶I, IV, VA, VII和XIV。生物组织医学化学杂志2007年2月1日;17(3):628-35。Epub 2006年11月15日。[文章
  8. Temperini C, Innocenti A, Guerri A, Scozzafava A, Rusconi S, Supuran CT:磷酸盐(on)在金属酶抑制剂中作为锌结合基团:抗病毒药物膦甲酸与人碳酸酐酶络合的x射线晶体结构。生物医学化学杂志2007年4月15日;17(8):2210-5。Epub 2007年2月8日。[文章
  9. Crocetti L, Maresca A, Temperini C, Hall RA, Scozzafava A, Muhlschlegel FA, Supuran CT:噻苯咪唑磺胺对哺乳动物和线虫α -碳酸酐酶显示出强大的抑制活性。生物组织医学化学杂志2009年3月1日;19(5):1371-5。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.01.038。Epub 2009年1月19日。[文章
  10. Maresca A, Temperini C, Vu H, Pham NB, Poulsen SA, Scozzafava A, Quinn RJ, Supuran CT:非锌介导的碳酸酐酶抑制:香豆素是一类新的自杀抑制剂。化学学报2009年3月4日;131(8):3057-62。doi: 10.1021 / ja809683v。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00909 Zonisamide 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00311 Ethoxzolamide 撤销 是的 抑制剂 细节
DB00819 乙酰唑胺 批准,vet_approved 是的 抑制剂 细节
DB00703 Methazolamide 批准 是的 抑制剂 细节
DB01144 Diclofenamide 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB08846 鞣花酸 临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00774 Hydroflumethiazide 批准,调查,撤回 未知的 抑制剂 细节
DB00562 Benzthiazide 批准 是的 抑制剂 细节
DB00606 Cyclothiazide 批准 是的 抑制剂 细节