导航gydF4y2Ba

MethazolamidegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

MethazolamidegydF4y2Ba是一种碳酸酐酶抑制剂，用于治疗开角型青光眼和急性闭角型青光眼。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00703gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种碳酸酐酶抑制剂，用作利尿剂和治疗青光眼。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:236.26gydF4y2Ba
单一同位素的:236.003782482gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • MetazolamidagydF4y2Ba
  • MethazolamidgydF4y2Ba
  • MethazolamidegydF4y2Ba
  • MethazolamidegydF4y2Ba
  • MethazolamidumgydF4y2Ba
  • MethenamidegydF4y2Ba
  • NeptazaneatgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • L 584601年gydF4y2Ba
  • l - 584601gydF4y2Ba
  • vvp - 808gydF4y2Ba
  • VVP808gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗慢性开角型青光眼和急性闭角型青光眼gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

甲唑胺是局部碳酸酐酶抑制剂。甲唑胺适用于对受体阻滞剂反应不足的开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。甲唑胺是磺胺衍生物;然而，它没有任何临床显著的抗菌性能。虽然甲唑胺在脑脊液中达到高浓度，但它不被认为是一种有效的抗惊厥药。甲唑胺有微弱和短暂的利尿作用，因此使用导致尿量增加，排出钠、钾和氯。gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

甲唑胺是一种有效的碳酸酐酶抑制剂。抑制眼睫状体中的碳酸酐酶可减少房水分泌，可能是通过减缓碳酸氢盐离子的形成，从而减少钠和液体的输送。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶7gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

甲唑胺很容易被胃肠道吸收。gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba
  • 17至23升gydF4y2Ba
蛋白结合gydF4y2Ba

55％gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
消除路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

14个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

在过量服用的情况下，可能会出现电解质失衡、酸中毒状态的发展和中枢神经系统的影响。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 甲唑胺可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与甲唑胺合用可提高疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 当甲唑胺与乙酰胆醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 甲唑胺可能增加乙酰氯芬酸的排泄率，从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 甲唑胺与乙酰美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 甲唑胺可能增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 当甲唑胺与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六甲酰胺与甲唑胺合用可提高疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低甲唑胺的排泄率，导致血清甲唑胺水平升高。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 甲唑胺可能增加阿克立定的排泄率，从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 喝大量的液体。gydF4y2Ba
  • 随食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
纳他赞(Fera制药)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 2002-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
西泮嗪片25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1998-07-24gydF4y2Ba 2000-08-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
西泮嗪片25mg USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Storz，惠氏加拿大分公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
西泮嗪片50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Storz，惠氏加拿大分公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
西泮嗪片50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1998-12-23gydF4y2Ba 2002-05-17gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
非专利处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2014-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Effcon实验室公司gydF4y2Ba 1994-07-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2020-10-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿尼制药公司gydF4y2Ba 2014-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 1994-01-01gydF4y2Ba 2013-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 微实验室有限公司gydF4y2Ba 2019-03-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 得到药品gydF4y2Ba 2010-06-22gydF4y2Ba 2013-06-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 1993-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦公司gydF4y2Ba 2020-10-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G01AE10 -磺酰胺的组合gydF4y2Ba 甲唑胺gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
分类gydF4y2Ba
没有分类gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
W733B0S9SDgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
554-57-4gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FLOSMHQXBMRNHR-QPJJXVBHSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C5H8N4O3S2 c1-3(10) 7-4-9(2) 8 - 5(常规)14 (6,11)12 / h1-2H3 (H2、6、11、12)/ b7-4 +gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
N - [(2 e) 3-methyl-5-sulfamoyl-2 3-dihydro-1 3, 4-thiadiazol-2-ylidene)乙酰胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
C1 = N CN1N = C (S \ \ C (C) = O)年代(= O) = O (N)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Iyer GR, Bellantone RA, Taft DR:甲唑胺红细胞分布的体外表征:红细胞运输和结合动力学模型。中国生物医学杂志1999年2月27(1):45-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Shirato S, Kagaya F, Suzuki Y, Joukou S:甲唑胺治疗致Stevens-Johnson综合征。Arch Ophthalmol. 1997年4月;115(4):550-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Skorobohach BJ, Ward DA, Hendrix DV:口服甲唑胺对临床正常犬眼压和房水流量的影响。Am J Vet res 2003 Feb;64(2):183-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00655gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07764gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
4100gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506393gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
10438315gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50013792gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
6826gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
6822gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL19gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000100019188gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000599gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450413gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高原反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PH值)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 缺氧gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高山病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 开角型青光眼(OAG)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 青光眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫颈癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高山病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 低氧环境下的生理功能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 应用分析行业gydF4y2Ba
  • Mikart公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
  • Lederle实验室div美国cyanamid公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 阿肯。gydF4y2Ba
  • Effcon实验室公司gydF4y2Ba
  • 得到药品gydF4y2Ba
  • Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • Mikart Inc .)gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Methazolamide粉gydF4y2Ba 27.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
甲唑胺片50毫克gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
西泮嗪片剂25毫克gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波甲唑胺片50毫克gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲唑胺片25毫克gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 213.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 3500毫克/升gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.83gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 7.30gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1.74毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.59gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 7.21gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -6.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 105.19gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 51.3米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 21.11gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7104gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8117gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6196gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8509gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9245gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8896gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8909gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6189gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8512gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6898gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6861gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8681gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7032gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7679gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2388 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9942gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9021gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。能将氰胺水合物转化为尿素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ilies MA, Masereel B, Rolin S, Scozzafava A, Campeanu G, Cimpeanu V, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:含金刚酰基的芳香和杂环磺胺类化合物，具有强抗惊厥活性。生物医学化学。2004年5月15日;12(10):2717-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Winum JY, Casini A, Mincione F, Starnotti M, Montero JL, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:N-(对氨基磺酰基苯基)- α - d -甘聚糖胺在高血压兔局部作用的抗青光眼药物。生物医学化学杂志2004年1月5日;14(1):225-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Iyer GR, Bellantone RA, Taft DR:甲唑胺红细胞分布的体外表征:红细胞运输和结合动力学模型。中国生物医学杂志1999年2月27(1):45-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Scozzafava A, Briganti F, Ilies MA, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:膜非渗透低分子量磺酰胺的合成，对膜结合同工酶和胞质同工酶具有体内选择性。医学化学杂志2000年1月27日;43(2):292-300。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 碳酸酐酶的结构和机理。药物学杂志1997;74(1):1-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢盐转运蛋白活性，在pH平衡中起作用。清除视网膜上的酸超载是必要的。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22748gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35032.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。药理学杂志2008;14(7):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
对骨吸收和破骨细胞分化必不可少(根据相似度)。二氧化碳的可逆水化作用。可将氰胺水合成尿素。参与调节体液分泌…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
游离钙gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00918gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29245.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。药理学杂志2008;14(7):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba碳酸酐酶7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43166gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29658.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。药理学杂志2008;14(7):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07451gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29557.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Nishimori I, Minakuchi T, Onishi S, Vullo D, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:磺胺类胞质同工酶III的克隆、表征和抑制研究。生物医学化学。2007年12月1日;15(23):729 -36。Epub 2007年8月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Uwai Y, Saito H, Hashimoto Y, Inui KI:噻嗪类利尿剂、环类利尿剂和乙酰唑胺在大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白rOAT1中的相互作用和转运。中国药典杂志2000年10月;295(1):261-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日17:44gydF4y2Ba