识别
- 通用名称
- 染料木黄酮
- DrugBank加入数量
- DB01645
- 背景
-
从大豆制品中提取的一种异黄酮。它抑制蛋白质酪氨酸激酶和拓扑异构酶II (DNA拓扑异构酶，II型)的活性，被用作抗肿瘤和抗肿瘤剂。实验表明，它可以诱导人类和小鼠细胞系的G2期阻滞。
此外，染料木素具有抗蠕虫活性。它被确定为Felmingia vestita这是一种传统上用来对付蠕虫的植物。对普通肝吸虫病、猪吸虫病和家禽吸虫病均有较好的治疗效果。
此外，染料木素是一种植物雌激素，具有选择性雌激素受体调节剂的特性。在临床试验中，它已被研究为一种经典激素疗法的替代品，以帮助预防绝经后妇女的心血管疾病1．
染料木素的天然来源包括豆腐、蚕豆、黄豆、葛根和罗苹。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:270.2369
单一同位素的:270.05282343 - 化学公式
- C15H10O5
- 同义词
-
- 4 ', 5, 7-trihydroxyisoflavone
- (5, 7-dihydroxy-3) - 4-hydroxyphenyl 4 h-1-benzopyran-4-one
- 5、7、4 -trihydroxyisoflavone
- 染料木黄酮
- Genisteol
- Genisterin
- 外部id
-
- 弗兰克-威廉姆斯- 635 i - 2
- npi - 031 l
- nsc - 36586
- sipi - 807 - 1
药理学
- 指示
-
目前，染料木素正被用于治疗前列腺癌的临床试验。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
染料木素可能通过阻断细胞生长所需的酶来抑制癌细胞生长。
染料木素可能通过与核雌激素受体相互作用改变细胞特异性基因的转录来降低绝经后妇女的心血管风险。在随机临床试验中，发现染料木素可提高健康绝经后妇女一氧化氮与内皮素的比值，并改善流动介导的内皮依赖性血管舒张1．此外，染料木素可能通过抑制胰岛酪氨酸激酶活性以及依赖于葡萄糖和磺酰脲的胰岛素释放对葡萄糖代谢有有益作用1．
目标 行动 生物 U核受体共激活剂 不可用 人类 U雌激素受体α 不可用 人类 U核受体共激活剂2 不可用 人类 U类固醇激素受体ERR2 受体激动剂人类 U类固醇激素受体ERR1 受体激动剂人类 U核受体亚族1 I族成员2 不可用 人类 URAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶 不可用 人类 Ug蛋白偶联雌激素受体1 不可用 人类 U细胞色素P450 1 b1 不可用 人类 U性hormone-binding球蛋白 不可用 人类 U雌激素受体β 不可用 人类 UDNA拓扑异构酶2α 不可用 人类 U酪氨酸蛋白激酶2β 不可用 人类 U囊性纤维化跨膜电导调节器 激活剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 阿巴巴拉肽与染料木素合用可降低疗效。 Abametapir 染料木素与阿巴他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 染料木素与阿巴他普合用可促进代谢。 Abemaciclib Abemaciclib与染料木素合用可提高代谢。 Abiraterone 染料木素与阿比特龙合用可提高血清浓度。 Abrocitinib 阿布罗替尼与染料木素合用可降低其代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与染料木素合用可提高其代谢。 苊香豆醇 与染料木素合用可提高棘豆蔻醇的代谢。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与染料木素合用可提高血清浓度。 Acetohexamide 与染料木素合用可降低乙酰六酰胺的代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Prunetol/Sophoricol
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Calcİday g 1000 mg /880 iu /50 mg弗弗森片，40 adet 染料木黄酮(50毫克)+碳酸钙(1000毫克)+维生素d3(880单位) 平板电脑,冒泡的 口服 NUVOMEDİLAC SAN.TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Calciday 1200mg / 800iu /50 mg弗弗森片，45 adet 染料木黄酮(50毫克)+钙(1200毫克)+维生素d3(800单位) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 欧米茄600mg / 400iu / 25mg弗弗森片，30阿德特 染料木黄酮(25毫克)+钙(600毫克)+维生素d3(400单位) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 欧米茄600mg / 400iu / 25mg弗弗森片，60 adet 染料木黄酮(25毫克)+钙(600毫克)+维生素d3(400单位) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- 药物类别
-
- 抗癌的代理
- 抗肿瘤的药物
- BCRP / ABCG2抑制剂
- Benzopyrans
- 色酮
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(弱)
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 酶抑制剂
- 雌激素,非甾体
- 类黄酮
- 稠环杂环化合物,
- 激素
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂
- 异黄酮
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂
- 22抑制剂
- 植物雌激素
- 保护剂
- 蛋白激酶抑制剂
- 吡喃
- 酪氨酸激酶抑制剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于异黄酮类有机化合物。这些是含有2-异黄酮骨架的多环化合物，在C4碳原子上有一个酮基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- Isoflavonoids
- 子课
- Isoflav-2-enes
- 直接父
- 异黄酮
- 选择父母
- Hydroxyisoflavonoids/色酮/吡喃酮和衍生品/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯及其取代衍生物/Vinylogous酸/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/Organooxygen化合物 显示两个
- 基
- 1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzopyran/色酮/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxyisoflavonoid 显示11个
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 7-hydroxyisoflavones (CHEBI: 28088）/异黄酮,Isoflavonoids (C06563）/Isoflavonoids (LMPK12050218）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
- 驱虫的微生物
- 寄生线虫和其他蛔虫
化学标识符
- UNII
- DH2M523P0H
- 化学文摘号
- 446-72-0
- InChI关键
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H10O5 c16-9-3-1-8 (2-4-9) 11-7-20-13-6-10 (17) 5 - 12 (18) 14 (13) 15 (11) 19 / h1-7 16-18H
- 国际命名
-
(5, 7-dihydroxy-3) - 4-hydroxyphenyl 4 h-chromen-4-one
- 微笑
-
OC1 = CC = C (C = C1) C1 = COC2 = C (C (O) = CC (O) = C2) C1 = O
参考文献
- 合成参考
-
马克·韦伯，安德烈亚斯·康斯坦丁努，保罗·赫斯勒，《染料木素的制备过程》。美国专利US5554519, 1994年6月发布。
US5554519 - 一般引用
-
- Crisafulli A, Altavilla D, Marini H, Bitto A, Cucinotta D, Frisina N, Corrado F, D'Anna R, Squadrito G, Adamo EB, Marini R, Romeo A, Cancellieri F, Buemi M, Squadrito F:植物雌激素genistein对绝经后妇女心血管危险因素的影响。更年期。2005年3月,12(2):186 - 92。［文章］
- Toner E, Brennan GP, Wells K, McGeown JG, Fairweather I:染料木素对肝吸虫(肝片吸虫)的生理和形态作用。寄生虫学。2008年9月,135(10):1189 - 203。doi: 10.1017 / S0031182008004630。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0003217
- KEGG化合物
- C06563
- PubChem化合物
- 5280961
- PubChem物质
- 46509060
- ChemSpider
- 4444448
- BindingDB
- 19459
- 25696
- ChEBI
- 28088
- ChEMBL
- CHEMBL44
- 锌
- ZINC000018825330
- 治疗目标数据库
- DCL000330
- 网页
- PA165109660
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- 创
- 维基百科
- 染料木黄酮
- PDB项
- 1 qkm/1 x7j/1 x7r/2《神奇的魁地奇球》第八章/3 kgt/3 kgu/4 fj1/5 auz/5 av4/5 kda.．. 显示两个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 积极不招聘 治疗 膀胱癌、癌症 1 2 完成 预防 骨骼疾病/心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/抑郁症/心肌缺血/骨质疏松症/绝经后 1 2 完成 预防 乳腺癌 1 2 完成 治疗 腺癌、前列腺癌/I期前列腺癌/IIA期前列腺癌/IIB期前列腺癌 1 2 完成 治疗 乳腺癌 1 2 完成 治疗 复发性膀胱癌/I期膀胱癌AJCC v6和v7/II期膀胱癌AJCC v6和v7/III期膀胱癌AJCC v6和v7 1 2 招聘 治疗 2019冠状病毒病/后急性COVID-19 (PACS)，或“长COVID”综合征/COVID-19后急性呼吸道并发症/肺纤维化/急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 1 2 终止 预防 前列腺癌 1 2 终止 支持性护理 童年淋巴瘤/尤文氏肉瘤/生殖细胞肿瘤/淋巴瘤,霍吉金斯/恶性淋巴瘤/成神经管细胞瘤,童年/成神经管细胞瘤/肿瘤、脑/神经母细胞瘤(NB)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/原始神经外胚层肿瘤(PNETs)/横纹肌肉瘤/软组织肉瘤(STS)/固体肿瘤,童年/实体肿瘤/霍奇金病的肿瘤 1 2 未知的状态 基础科学 前列腺肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,冒泡的 口服 胶囊 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 12月301.5°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.123毫克/毫升 ALOGPS logP 3.04 ALOGPS logP 3.08 ChemAxon 日志 -3.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.55 ChemAxon pKa最强(基本) -5.3 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 86.992 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 71.68米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 26.593. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9877 血脑屏障 + 0.6785 Caco-2渗透 + 0.7002 22基板 底物 0．5 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9288 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7828 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9075 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7672 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9105 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6821 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9254 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8949 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9232 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8881 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.796 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.8009 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9638 致癌性 Non-carcinogens 0.9276 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8572 大鼠急性毒性 3.2988 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9569 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8917
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录辅激活活动
- 特定的功能
- 类固醇受体和核受体的转录辅激活剂。类固醇结合域(AF-2)的共激活剂，而不是调节n端结构域(AF-1)的共激活剂。NCOA1要求…
- 基因名字
- NCOA2
- Uniprot ID
- Q15596
- Uniprot名字
- 核受体共激活剂2
- 分子量
- 159155.645哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 绑定到一个ERR-alpha响应元素(error)，包含一个单一的一致半位点，5'-TNAAGGTCA-3'。能结合中链酰基辅酶A脱氢酶(MCAD)反应元件NRRE-1和…
- 基因名字
- ESRRA
- Uniprot ID
- P11474
- Uniprot名字
- 类固醇激素受体ERR1
- 分子量
- 45509.11哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- AKT1是3种紧密相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1, AKT2和AKT3)之一，称为AKT激酶，调节许多过程，包括代谢，增殖，细胞存活，…
- 基因名字
- AKT1
- Uniprot ID
- P31749
- Uniprot名字
- RAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶
- 分子量
- 55686.035哒
参考文献
- Barve V, Ahmed F, Adsule S, Banerjee S, Kulkarni S, Katiyar P, Anson CE, Powell AK, Padhye S, Sarkar FH:人类癌细胞中色素-4- 1新合成衍生物的合成、分子表征和生物活性。医学化学杂志。2006年6月29日;49(13):3800-8。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1B1
- Uniprot ID
- Q16678
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 b1
- 分子量
- 60845.33哒
参考文献
- Shimada T, Tanaka K, Takenaka S, Murayama N, Martin MV, Foroozesh MK, Yamazaki H, Guengerich FP, Komori M: 33种黄酮衍生物抑制人细胞色素P450 1A1, 1A2, 1B1, 2C9和3A4的结构-功能关系化学与毒理学。2010年12月20日;23(12):1921-35。doi: 10.1021 / tx100286d。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 雄激素绑定
- 特定的功能
- 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…
- 基因名字
- SHBG
- Uniprot ID
- P04278
- Uniprot名字
- 性hormone-binding球蛋白
- 分子量
- 43778.755哒
参考文献
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同的化学物质与人性激素结合球蛋白的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。毒物科学2015 Feb;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。与ESR1具有类似亲和力的雌激素结合，并激活雌激素依赖性m中含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。
- 基因名字
- ESR2
- Uniprot ID
- Q92731
- Uniprot名字
- 雌激素受体β
- 分子量
- 59215.765哒
参考文献
细节
12.DNA拓扑异构酶2α
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素结合
- 特定的功能
- 通过DNA链的短暂断裂和随后的重新连接来控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶II产生双链断裂。在有丝分裂和减数分裂中，适当的segr是必不可少的。
- 基因名字
- TOP2A
- Uniprot ID
- P11388
- Uniprot名字
- DNA拓扑异构酶2α
- 分子量
- 174383.88哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 信号传感器活动
- 特定的功能
- 非受体蛋白酪氨酸激酶，调节肌动蛋白细胞骨架的重组，细胞极化，细胞迁移，粘附，扩散和骨重塑。在…
- 基因名字
- PTK2B
- Uniprot ID
- Q14289
- Uniprot名字
- 酪氨酸蛋白激酶2β
- 分子量
- 115873.62哒
参考文献
细节
14.囊性纤维化跨膜电导调节器
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- 胡敏，Krausz K，陈娟，葛晓，李娟，Gelboin HL, Gonzalez FJ:鉴定染料木素I相羟基化代谢的主要亚型CYP1A2和甲基化异黄酮的药物前转化酶。2003年7月;31(7):924-31。［文章］
- 徐晓霞，王晓燕，王晓燕，王晓燕。大豆异黄酮对绝经前妇女雌激素和植物雌激素代谢的影响。癌症流行病学生物标志物预防1998年12月7(12):1101-8。［文章］
- 藤田，江藤，大雄雄，大平雄，水上美，Ide T, Imamura Y:芹菜素和染料木素抑制人细胞色素p4501a2的差异机制。生物化学与分子毒理学杂志。2010 7 - 8;24(4):230-4。doi: 10.1002 / jbt.20328。［文章］
- Breinholt VM, Rasmussen SE, Brosen K, Friedberg TH:人和小鼠细胞色素p450对染料木素和柑橘素的体外代谢。药典毒理学。2003 7月;93(1):14-22。［文章］
- 每日医学，格尼斯坦[链接］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- Kopecna-Zapletalova M, Krasulova K, Anzenbacher P, Hodek P, Anzenbacherova E:异黄酮与人肝微粒体细胞色素P450的相互作用:对CYP酶活性的抑制。Xenobiotica。2017年4月,47(4):324 - 331。doi: 10.1080 / 00498254.2016.1195028。Epub 2016年6月17日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 肖昌强，陈瑞，林杰，王刚，陈勇，谭志荣，周海红:染料木素对健康人群细胞色素p4503a和p糖蛋白活性的影响。Xenobiotica。2012年2月,42(2):173 - 8。doi: 10.3109 / 00498254.2011.615954。Epub 2011年9月26日。［文章］
航空公司
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- 染料木素对表达p -糖蛋白的多药耐药细胞药物转运的抑制作用。生物化学与药理学。1997年1月10日;53(1):89-93。［文章］
- Versantvoort CH, Rhodes T, Twentyman PR:染料木素和相关化合物加速mrp相关的罗丹明123外流。中华癌症杂志1996年12月;74(12):1949-54。［文章］
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分不同的多药耐药调节剂组。生物化学生物物理学报2004年3月19日;315(4):942-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
参考文献
- Pec MK, Aguirre A, Fernandez JJ, Souto ML, Dorta JF, Villar J:脱氢巯基乙烯醇不调节多药耐药相关蛋白1耐药:MRP1底物的功能性筛选系统。国际分子医学2002 11月10(5):605-8。［文章］
- 黄酮类化合物对Panc-1细胞mrp1介导转运的影响。药物科学，2003 Feb;92(2):250-7。［文章］
- Hong J, Lambert JD, Lee SH, Sinko PJ, Yang CS:多药耐药相关蛋白在(-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯及其甲基代谢物细胞水平调控中的作用。生物化学生物物理学报。2003 10月10日;310(1):222-7。［文章］
- Versantvoort CH, Rhodes T, Twentyman PR:染料木素和相关化合物加速mrp相关的罗丹明123外流。中华癌症杂志1996年12月;74(12):1949-54。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- atp结合盒亚族G成员2
- 分子量
- 72313.47哒
参考文献
- Imai Y, Tsukahara S, Asada S, Sugimoto Y:植物雌激素/黄酮类逆转乳腺癌耐药蛋白/ abcg2介导的多药耐药。Cancer Res. 2004 6月15日;64(12):4346-52。［文章］
- 张松，杨鑫，Morris ME:黄酮类化合物是乳腺癌抵抗蛋白(ABCG2)介导的转运抑制剂。Mol Pharmacol. 2004 5月;65(5):1208-16。［文章］
- Perez M, Real R, Mendoza G, Merino G, Prieto JG, Alvarez AI:硝基呋喃妥因作为BCRP/ABCG2特异性底物，在阿萨夫羊的乳分泌:异黄酮调节。兽医药理学杂志2009 10;32(5):498-502。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2008.01050.x。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
- 基因名字
- SLCO2B1
- Uniprot ID
- O94956
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
- 分子量
- 76709.98哒
参考文献
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51