核受体共激活因子1

细节

的名字
核受体共激活因子1
同义词
  • 2.3.1.48
  • BHLHE74
  • E类基本螺旋-环-螺旋蛋白74
  • NCoA-1
  • 蛋白质Hin-2
  • 肾癌抗原NY-REN-52
  • RIP160
  • SRC-1
  • SRC1
  • 类固醇受体共激活因子1
基因名字
NCOA1
生物
人类
氨基酸序列
核受体共激活子1 MSGLGDSSSDPANPDSHKRKGSPCDTLASSTEKRRREQENKYLEELAELLSANISDIDSL SVKPDKCKILKKTVDQIQLMKRMEQEKSTTDDDVQKSDISSSSQGVIEKESLGPLLLEAL dgfffvvncegrivvsenvtsylgynqeelmntsvysilhvgdhaefvknllpkslvng VPWPQEATRRNSHTFNCRMLIHPPDEPGTENQEACQRYEVMQCFTVSQPKSIQEDGEDFQ scliciarrlprppaitgvesfmtkqdttgkiisidtsslraagtgwedlvrkciyaff QPQGREPSYARQLFQEVMTRGTASSPSYRFILNDGTMLSAHTKCKLCYPQSPDMQPFIMG IHIIDREHSGLSPQDDTNSGMSIPRVNPSVNPSISPAHGVARSSTLPPSNSNMVSTRINRqqssdlhssshsnssnsqgsfgcspgsqivanvalnqgqassqssnpslnlnnspmsprrqvtsglatrprmpnnsfppnistlsspvgmtsgmtssacnnnnrsysnipvts lqgmgmpnsvgfsasspspvlrsasspspvlrsspspvlqmssqnspsrlniqpakaeskdnkeiasilnemiqssdggkpldsskysqttshklvqlltttaeqqlsasanssggscpsshsslterhkilhrllqegspsdittlsvepdkkdsastsvs vtgqvqgnssikleldaskkkkdhqllrylldkdekdlrstpnlslddvkkvekkeq mdptntnptpmtkptpeeikleaqsqftadldqfdqllptlpleaidnqfgqpgtgipwtnntvtainQsksedqcissqldellcppttvegrndekalleqlvsflsgkdetelaeldralgidkl vqgggldvlserfppqqatatpprgafspgmgmvrqkpslgt mpvqvtpplimeerpnlgt qqrrqtlnrppaapapnqlrlqlqqrlqggqpplplnaqqqqrqqrqrqrqrrqqrqplnaqmlaqrqrelysqqhrqrqmgnprlpqgapqgapnygtnpgtppastspfsqlaanpeaslan rnsmvsrgmtgniggpqmgnprlpqgapqgapqqfpyppnygtnpgtppastspfsqlaanpeaslan rnsmvsrgmtgniggpqmqqnvfqypgagmvpqqqssllqqtppasqqspdmkawqqgaignnnvfsqavqnpmmaqmqmsslqmpgmntvcpeqrdpalrhtglycnstdllkteADGTQQVQQVQVFADVQCTVNLVGGDPYLNQPGPLGTQKPTSGPQTPQAQQKSLLQQLLT E
残差数
1441
分子量
156755.44
理论π
6.1
去分类
功能
雄激素受体结合/染色质绑定/酶结合/组蛋白乙酰转移酶活性/配体依赖性核受体结合/配体依赖的核受体转录辅激活活性/核激素受体结合/蛋白n端结合/RNA聚合酶II调控区DNA结合/RNA聚合酶II转录辅活化剂活性/转录辅激活因子活性
流程
雄激素受体信号通路/胆汁酸和胆盐的运输/胆汁酸代谢过程/细胞脂代谢过程/细胞对激素刺激的反应/对甲状腺球蛋白三碘甲状腺原氨酸的细胞反应/小脑发展/大脑皮层发育/染色质的组织/发情周期/海马发展/组蛋白H4乙酰化/下丘脑发展/细胞内受体信号通路/迷路层形态发生/泌乳/男性性腺发育/雄性交配行为/凋亡过程的正向调控/女性接受能力的正向调节/神经元分化的正向调节/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/半乳糖对RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/转录的正向调控,dna模板/调节细胞对药物的反应/甲状腺激素介导的信号通路的调控/对雌二醇的反应/对孕酮的反应/对维甲酸的反应/小分子代谢过程/转录,dna模板
组件
细胞质/神经元投射/核染色质/核浆
通用函数
转录辅激活因子活性
特定的功能
核受体辅激活剂,直接结合核受体并以激素依赖的方式刺激转录活动。参与不同核受体的共激活,如类固醇(PGR, GR和ER),类维生素a (RXRs),甲状腺激素(TRs)和前列腺素(PPARs)。也参与STAT3, STAT5A, STAT5B和STAT6转录因子介导的共激活。显示组蛋白乙酰转移酶对H3和H4的活性;然而,这种活动的相关性仍不清楚。在创造多亚基共激活子复合物中发挥核心作用,通过染色质重塑起作用,并可能通过参与染色质重塑和一般转录因子的招募起作用。需要NCOA2来控制白色和棕色脂肪组织之间的能量平衡。需要介导类固醇激素反应。亚型2比亚型1和亚型3具有更高的甲状腺激素依赖的转激活活性。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
基因序列
核受体共激活因子1 (NCOA1)偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶加偶ACCAGCTACTTAGGTTACAATCAGGAGGAATTAATGAATACGAGCGTCTACAGCATACTG CACGTGGGGGATCATGCAGAATTTGTGAAGAATCTGCTACCAAAATCACTAGTAAATGGA GTTCCTTGGCCTCAAGAGGCAACACGACGAAATAGCCATACCTTTAACTGCAGGATGCTA ATTCACCCTCCAGATGAGCCAGGGACCGAGAACCAAGAAGCTTGCCAGCGTTATGAAGTA ATGCAGTGTTTCACTGTGTCACAGCCAAAATCAATTCAAGAGGATGGAGAAGATTTCCAG TCATGTCTGATTTGTATTGCACGGCGATTACCTCGGCCTCCAGCTATTACGGGTGTAGAA TCCTTTATGACCAAGCAAGATACTACAGGTAAAATCATCTCTATTGATACTAGTTCCCTG AGAGCTGCTGGCAGAACTGGTTGGGAAGATTTAGTGAGGAAGTGCATTTATGCTTTTTTCCAACCTCAGGGCAGAGAACCATCTTATGCCAGACAGCTGTTCCAAGAAGTGATGACTCGT GGCACTGCCTCCAGCCCCTCCTATAGATTCATATTGAATGATGGGACAATGCTTAGCGCC CACACCAAGTGTAAACTTTGCTACCCTCAAAGTCCAGACATGCAACCTTTCATCATGGGA ATTCATATCATCGACAGGGAGCACAGTGGGCTTTCTCCTCAAGATGACACTAATTCTGGA ATGTCAATTCCCCGAGTAAATCCCTCGGTCAATCCTAGTATCTCTCCAGCTCATGGTGTG GCTCGTTCATCCACATTGCCACCATCCAACAGCAACATGGTATCCACCAGAATAAACCGC CAGCAGAGCTCAGACCTTCATAGCAGCAGTCATAGTAATTCTAGCAACAGCCAAGGAAGT TTCGGATGCTCACCCGGAAGTCAGATTGTAGCCAATGTTGCCTTAAACCAAGGACAGGCCAGTTCACAGAGCAGTAATCCCTCTTTAAACCTCAATAATTCTCCTATGGAAGGTACAGGA ATATCCCTAGCACAGTTCATGTCTCCAAGGAGACAGGTTACTTCTGGATTGGCAACAAGG CCCAGGATGCCAAACAATTCCTTTCCTCCTAATATTTCGACATTAAGCTCTCCCGTTGGC ATGACAAGTAGTGCCTGTAATAATAATAACCGATCTTATTCAAACATCCCAGTAACATCT TTACAGGGTATGAATGAAGGACCCAATAACTCCGTTGGCTTCTCTGCCAGTTCTCCAGTC CTCAGGCAGATGAGCTCACAGAATTCACCTAGCAGATTAAATATACAACCAGCAAAAGCT GAGTCCAAAGATAACAAAGAGATTGCCTCAATTTTAAATGAAATGATTCAATCTGACAAC AGCTCTAGTGATGGCAAACCTCTGGATTCAGGGCTTCTGCATAACAATGACAGACTTTCAGATGGAGACAGTAAATACTCTCAAACCAGTCACAAACTAGTGCAGCTTTTGACAACAACT GCCGAACAGCAGTTACGGCATGCTGATATAGACACAAGCTGCAAAGATGTCCTGTCTTGC ACAGGCACTTCCAACTCTGCCTCTGCTAACTCTTCAGGAGGTTCTTGTCCCTCTTCTCAT AGCTCATTGACAGAACGGCATAAAATTCTACACCGGCTCTTACAGGAGGGTAGCCCCTCA GATATCACCACTTTGTCTGTCGAGCCTGATAAAAAGGACAGTGCATCTACTTCTGTGTCA GTGACTGGACAGGTACAAGGAAACTCCAGTATAAAACTAGAACTGGATGCTTCAAAGAAA AAAGAATCAAAAGACCATCAGCTCCTACGCTATCTTTTAGATAAAGATGAGAAAGATTTA AGATCAACTCCAAACCTGAGCCTGGATGATGTAAAGGTGAAAGTGGAAAAGAAAGAACAGATGGATCCATGTAATACAAACCCAACCCCAATGACCAAACCCACTCCTGAGGAAATAAAA CTGGAGGCCCAGAGCCAGTTTACAGCTGACCTTGACCAGTTTGATCAGTTACTGCCCACG CTGGAGAAGGCAGCACAGTTGCCAGGCTTATGTGAGACAGACAGGATGGATGGTGCGGTC ACCAGTGTAACCATCAAATCGGAGATCCTGCCAGCTTCACTTCAGTCCGCCACTGCCAGA CCCACTTCCAGGCTAAATAGATTACCTGAGCTGGAATTGGAAGCAATTGATAACCAATTT GGACAACCAGGAACAGGCGATCAGATTCCATGGACAAATAATACAGTGACAGCTATAAAT CAGAGTAAATCAGAAGACCAGTGTATTAGCTCACAATTAGATGAGCTTCTCTGTCCACCC ACAACAGTAGAAGGGAGAAATGATGAGAAGGCTCTTCTTGAACAGCTGGTATCCTTCCTTAGTGGCAAAGATGAAACTGAGCTAGCTGAACTAGACAGAGCTCTGGGAATTGACAAACTT GTTCAGGGGGGTGGATTAGATGTATTATCAGAGAGATTTCCACCACAACAAGCAACGCCA CCTTTGATCATGGAAGAAAGACCCAACCTTTATTCCCAGCCTTACTCTTCTCCTTCTCCT ACTGCCAATCTCCCTAGCCCTTTCCAAGGCATGGTCAGGCAAAAACCTTCACTGGGGACG ATGCCTGTTCAAGTAACACCTCCCCGAGGTGCTTTTTCACCTGGCATGGGCATGCAGCCC AGGCAAACTCTAAACAGACCTCCGGCTGCACCTAACCAGCTTCGACTTCAACTACAGCAG CGATTACAGGGACAACAGCAGTTGATACACCAAAATCGGCAAGCTATCTTAAACCAGTTT GCAGCAACTGCTCCTGTTGGCATCAATATGAGATCAGGCATGCAACAGCAAATTACACCTCAGCCACCCCTGAATGCTCAAATGTTGGCACAACGTCAGCGGGAACTGTACAGTCAACAG CACCGACAGAGGCAGCTAATACAGCAGCAAAGAGCCATGCTTATGAGGCAGCAAAGCTTT GGGAACAACCTCCCTCCCTCATCTGGACTACCAGTTCAAATGGGGAACCCCCGTCTTCCT CAGGGTGCTCCACAGCAATTCCCCTATCCACCAAACTATGGTACAAATCCAGGAACCCCA CCTGCTTCTACCAGCCCGTTTTCACAACTAGCAGCAAATCCTGAAGCATCCTTGGCCAAC CGCAACAGCATGGTGAGCAGAGGCATGACAGGAAACATAGGAGGACAGTTTGGCACTGGA ATCAATCCTCAGATGCAGCAGAATGTCTTCCAGTATCCAGGAGCAGGAATGGTTCCCCAA GGTGAGGCCAACTTTGCTCCATCTCTAAGCCCTGGGAGCTCCATGGTGCCGATGCCAATCCCTCCTCCTCAGAGTTCTCTTCTCCAGCAAACTCCACCTGCCTCCGGGTATCAGTCACCA GACATGAAGGCCTGGCAGCAAGGAGCGATAGGAAACAACAATGTGTTCAGTCAAGCTGTC CAGAACCAGCCCACGCCTGCACAGCCAGGAGTATACAACAACATGAGCATCACCGTTTCC ATGGCAGGTGGAAATACGAATGTTCAGAACATGAACCCAATGATGGCCCAGATGCAGATG AGCTCTTTGCAGATGCCAGGAATGAACACTGTGTGCCCTGAGCAGATAAATGATCCCGCA CTGAGACACACAGGCCTCTACTGCAACCAGCTCTCATCCACTGACCTTCTCAAAACAGAA GCAGATGGAACCCAGCAGGTGCAACAGGTTCAGGTGTTTGCTGACGTCCAGTGTACAGTG AATCTGGTAGGCGGGGACCCTTACCTGAACCAGCCTGGTCCACTGGGAACTCAAAAGCCCACGTCAGGACCACAGACCCCCCAGGCCCAGCAGAAGAGCCTCCTTCAGCAGCTACTGACT GAATAA
染色体的位置
2
轨迹
2 p23
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q15788
UniProtKB表项名称 NCOA1_HUMAN
GenBank蛋白ID 1480646
基因ID U59302
HGNC ID HGNC: 7668
一般引用
  1. 武希忠,闫敏,刘勇,陈文伟,陈文伟,刘志勇,陈文伟:一种甲状腺激素受体共激活子的分子克隆及其性质研究。内分泌学。1996年8月;137(8):3594-7。[文章
  2. Kalkhoven E, Valentine JE, Heery DM, Parker MG:类固醇受体共激活因子1的异构体在增强雌激素受体转录能力方面存在差异。EMBO J. 1998 1月2日;17(1):232-43。[文章
  3. Onate SA, Boonyaratanakornkit V, Spencer TE, Tsai SY, Tsai MJ, Edwards DP, O'Malley BW:类固醇受体辅激活子-1包含多个受体相互作用和激活域,协同增强类固醇受体的激活功能域1 (AF1)和AF2域。《生物化学杂志》1998年5月15日;273(20):12101-8。[文章
  4. Hillier LW,坟墓助教,富尔顿RS,富尔顿,Pepin KH的风骚女子P, Wagner-McPherson C, D门外汉,威利K, Sekhon M,贝克尔MC,周期,Delehaunty KD,矿工TL,纳什,Kremitzki C项L, Du H, H, Bradshaw-Cordum H,阿里•J卡特J, Cordes M,哈里斯,伊萨克,van冲击,阮C, Du F,考特尼L, Kalicki J, Ozersky P,雅培,阿姆斯特朗J,嘹亮的歌EA,卡鲁索L, Cedroni M,棉花,戴维森T,德赛,艾略特G, Erb T, Fronick C, Gaige T, Haakenson W, Haglund K,福尔摩斯,哈金斯R,金正日K, Kruchowski党卫军,强劲的厘米,Grewal编写N, Goyea E,侯年代,征收,Martinka年代,米德K, McLellan医学博士Meyer R, Randall-Maher J,汤姆林森C, Dauphin-Kohlberg年代,Kozlowicz-Reilly,沙N, Swearengen-Shahid年代,斯奈德J,强大的JT,汤普森J,约克姆县发生M,伦纳德年代,Pearman C, Trani L, Radionenko M, Waligorski我,王C,摇滚SM Tin-Wollam, Maupin R,有P, Wendl MC,杨SP,波尔C,沃利斯JW, Spieth J, Bieri助教,Berkowicz N,纳尔逊•乔奥斯本J,丁L, Meyer R, Sabo, Shotland Y,Sinha P, Wohldmann PE, Cook LL, Hickenbotham MT, Eldred J, Williams D, Jones TA, She X, Ciccarelli FD, Izaurralde E, Taylor J, Schmutz J, Myers RM, Cox DR, Huang X, McPherson JD, Mardis ER, Clifton SW, Warren WC, Chinwalla AT, Eddy SR, Marra MA, Ovcharenko I, Furey TS, Miller W, Eichler EE, Bork P, Suyama M, Torrents D, Waterston RH, Wilson RK:人类染色体2号和4号DNA序列的生成和注释。《自然》2005年4月7日;434(7034):724-31。[文章
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  6. Onate SA, Tsai SY, Tsai MJ, O'Malley BW:甾体激素受体超家族共激活子的序列和特征。科学,1995年11月24日;270(5240):1354-7。[文章
  7. 李志刚,李志刚,李志刚。人类免疫缺陷病毒1型启动子在体内插入的研究。病毒学,1995年4月1日;208(1):359-64。[文章
  8. Wachtel M, Dettling M, Koscielniak E, stegmaer S, Treuner J, Simon-Klingenstein K, Buhlmann P, Niggli FK, Schafer BW:基因表达特征识别横纹肌肉瘤亚型,并检测一种新的t(2;2)(q35;p23)转位融合PAX3到NCOA1。癌症决议2004年8月15日;64(16):5539-45。[文章
  9. Hayashi Y, Ohmori S, Ito T, Seo H:类固醇受体辅激活物-1 (SRC-1E)的剪接变体:SRC-1介导甲状腺激素作用的主要亚型。生物化学与生物物理学报,1997,9;236(1):83-7。[文章
  10. Spencer TE, Jenster G, Burcin MM, Allis CD, Zhou J, Mizzen CA, McKenna NJ, Onate SA, Tsai SY, Tsai MJ, O'Malley BW:甾体受体辅激活子-1是一种组蛋白乙酰转移酶。自然。1997 9月11日;389(6647):194-8。[文章
  11. 蔡俊杰,蔡俊杰,杨晓明,杨晓明,杨晓明,杨晓明。激素受体诱导基因转录的两步模型。中华人民共和国自然科学研究院,1997 7月22日;94(15):7879-84。[文章
  12. Scanlan MJ, Gordan JD, Williamson B, Stockert E, Bander NH, Jongeneel V, Gure AO, Jager D, Jager E, Knuth A, Chen YT, Old LJ:肾细胞癌患者自身抗体识别的抗原。中华肿瘤学杂志。1999年11月12日;83(4):456-64。[文章
  13. Lee SK, Anzick SL, Choi JE, Bubendorf L, Guan XY, Jung YK, Kallioniemi OP, Kononen J, Trent JM, Azorsa D, Jhun BH, Cheong JH, Lee YC, Meltzer PS, Lee JW:核因子ASC-2作为体内核受体配体依赖转激活所必需的癌症扩增转录辅激活因子。《生物化学杂志》1999年11月26日;274(48):34283-93。[文章
  14. 刘震,黄娟,蔡秀英,蔡俊梅,O’malley BW:类固醇受体辅激活子-1 (SRC-1)增强配体依赖和受体依赖的染色质无细胞转录。中国科学院学报(自然科学版),1999年8月17日;[文章
  15. Rowan BG, Weigel NL, O'Malley BW:类固醇受体辅激活因子-1的磷酸化作用。识别磷酸化位点和通过丝裂原激活蛋白激酶途径磷酸化。中国生物化学杂志,2000 2月11日;27(6):475-83。[文章
  16. Chauchereau A, Georgiakaki M, Perrin-Wolff M, Milgrom E, Loosfelt H: JAB1与孕激素受体和SRC-1相互作用。中国生物化学杂志,2000 3月24日;275(12):8540-8。[文章
  17. Carrero P, Okamoto K, Coumailleau P, O'Brien S, Tanaka H, Poellinger L:氧化还原调节转录辅激活因子creb结合蛋白和SRC-1招募到缺氧诱导因子1 α。细胞生物学杂志2000 1月;20(1):402-15。[文章
  18. Watanabe M, Yanagisawa J, Kitagawa H, Takeyama K, Ogawa S, Arao Y, Suzawa M, Kobayashi Y, Yano T, Yoshikawa H, Masuhiro Y, Kato S: RNA结合死盒蛋白亚家族通过n端激活域(AF-1)与RNA共激活因子SRA作为雌激素受体α共激活因子。EMBO J. 2001 3月15日;20(6):1341-52。[文章
  19. Giraud S, Bienvenu F, Avril S, Gascan H, Heery DM, Coqueret O: STAT3转录因子与辅激活因子NcoA/SRC1a的功能相互作用。中华生物化学杂志,2002年3月8日;277(10):8004-11。Epub 2001 12月31日。[文章
  20. 齐晨,常娟,朱艳,叶尔丹迪AV,饶明生,朱玉娟:蛋白精氨酸甲基转移酶2作为雌激素受体α共激活剂的鉴定。中国生物化学杂志,2002年8月9日;277(32):28624-30。Epub 2002 5月30日。[文章
  21. Litterst CM, Pfitzner E: STAT6转激活域中的LXXLL motif介导NCoA-1/SRC-1的募集。中国生物化学杂志,2002年9月27日;277(39):36052-60。Epub 2002年7月22日。[文章
  22. Chauchereau A, Amazit L, Quesne M, guioron - mantel A, Milgrom E:孕激素受体和类固醇受体辅激活因子SRC-1的Sumoylation。中国生物化学杂志,2003年4月4日;Epub 2003 1月14日。[文章
  23. Litterst CM, Kliem S, Marilley D, Pfitzner E: NCoA-1/SRC-1是STAT5的重要共激活因子,在STAT5转激活域的α -螺旋区与FDL基序结合。中国生物化学杂志,2003年11月14日;278(46):45340-51。Epub 2003 9月3日。[文章
  24. Hsiao PW, Fryer CJ, Trotter KW, Wang W, Archer TK: BAF60a介导核受体与BRG1染色质重塑复合物之间的关键相互作用。Mol细胞生物学,2003 9月23日(17):6210-20。[文章
  25. Verma S, Ismail A, Gao X, Fu G, Li X, O'Malley BW, Nawaz Z:泛素偶联酶UBCH7对类固醇激素受体的共激活作用。Mol细胞生物学,2004 10月24(19):8716-26。[文章
  26. 张慧,孙玲,梁娟,余伟,张艳,王艳,陈艳,李锐,孙晓霞,尚艳:蛋白酶体的催化亚基参与雌激素受体调控转录的全过程。EMBO J. 2006 9月20日;25(18):4223-33。Epub 2006 9月7日。[文章
  27. Cho YS, Kim EJ, Park UH, Sin HS, Um SJ:附加性梳样1 (ASXL1)与SRC-1合作,作为视黄酸受体的配体依赖共激活剂。生物化学杂志,2006 6月30日;281(26):17588-98。Epub 2006年4月10日[文章
  28. He Y, Simons SS Jr: STAMP,一种新的糖皮质激素受体介导的TIF2诱导和抑制预测因子。Mol细胞生物学,2007 Feb;27(4):1467-85。Epub 2006 11月20日。[文章
  29. Matsuoka S, Ballif BA, Smogorzewska A, McDonald ER 3rd, Hurov KE, Luo J, Bakalarski CE, Zhao Z, Solimini N, Lerenthal Y, Shiloh Y, Gygi SP, Elledge SJ: ATM和ATR底物分析揭示了广泛的蛋白质网络对DNA损伤的响应。科学,2007年5月25日;316(5828):1160-6。[文章
  30. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章
  31. Cho Y, Noshiro M, Choi M, Morita K, Kawamoto T, Fujimoto K, Kato Y, Makishima M:基本螺旋-环-螺旋蛋白分化胚胎软骨细胞(DEC) 1和DEC2作为类视黄醇X受体的辅抑制因子。Mol Pharmacol; 2009 Dec;76(6):1360-9。doi: 10.1124 / mol.109.057000。Epub 2009 9月28日。[文章
  32. 唐玉华,李志强,李志强,王志强,王志强:蛋白精氨酸甲基转移酶6对基因表达的调控作用。中国生物医学工程学报,2010年4月;38(7):2201-16。doi: 10.1093 / nar / gkp1203。Epub 2010年1月4日。[文章
  33. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章
  34. Yoo HM, Kang SH, Kim JY, Lee JE, Seong MW, Lee SW, Ka SH, Sou YS, Komatsu M, Tanaka K, Lee ST, Noh DY, Baek SH, Jeon YJ, Chung CH: UFM1修饰ASC1对ERalpha转激活和乳腺癌发展至关重要。Mol Cell, 2014 10月23日;56(2):261-74。doi: 10.1016 / j.molcel.2014.08.007。Epub 2014 9月11日。[文章
  35. Nolte RT, Wisely GB, Westin S, Cobb JE, Lambert MH, Kurokawa R, Rosenfeld MG, Willson TM, Glass CK, Milburn MV:过氧化物酶体增殖物激活受体- γ的配体结合和共激活物组装。自然学报。1998 9月10日;395(6698):137-43。[文章
  36. 许贺,Lambert MH, Montana VG, Plunket KD, Moore LB, Collins JL, Oplinger JA, Kliewer SA, Gampe RT Jr, McKee DD, Moore JT, Willson TM:过氧化物酶体增殖物激活受体之间配体结合选择性的结构决定因素。2001年11月20日;98(24):13919-24。Epub 2001 11月6日。[文章
  37. Greschik H, Wurtz JM, Sanglier S, Bourguet W, van Dorsselaer A, Moras D, Renaud JP:雌激素相关受体的配体不依赖转录激活的结构和功能证据Mol Cell, 2002 2月;9(2):303-13。[文章
  38. Razeto A, Ramakrishnan V, Litterst CM, Giller K, Griesinger C, Carlomagno T, Lakomek N, Heimburg T, Lodrini M, Pfitzner E, Becker S: NCoA-1/SRC-1 pasb结构域与STAT6转活化域LXXLL基序的结合。中华分子生物学杂志,2004 2月13日;336(2):319-29。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB06832 Prinaberel 临床实验 未知的 细节
DB06875 erb - 196 实验 未知的 细节
DB06908 (2) 3 - (1 - {[2 - (2-CHLOROPHENYL) 5-methyl-1 3-OXAZOL-4-YL)甲基}1 h-indol-5-yl) 2-ethoxypropanoic酸 实验 未知的 细节
DB06927 ([5-HYDROXY-2) - 4-HYDROXYPHENYL 1-benzofuran-7-yl)乙腈 实验 未知的 细节
DB07009 (2) - 5-HYDROXY-NAPHTHALEN-1-YL 3-BENZOOXAZOL-6-OL 实验 未知的 细节
DB07080 - - - - - - 901317 实验 未知的 细节
DB07119 (1-CHLORO-6) - 4-HYDROXYPHENYL 2-naphthol 实验 未知的 细节
DB07150 (4) - 4-HYDROXYPHENYL 1-naphthaldehyde肟 实验 未知的 细节
DB07198 (5-HYDROXY-2) - 4-HYDROXYPHENYL 1-benzofuran-7-carbonitrile 实验 未知的 细节
DB07215 gw - 590735 临床实验 未知的 细节
DB07230 (3-BROMO-6-HYDROXY-2) - 4-HYDROXYPHENYL 1 h-inden-1-one 实验 未知的 细节
DB07236 (3) - 6-HYDROXY-NAPHTHALEN-2-YL苯并[D] ISOOXAZOL-6-OL 实验 未知的 细节
DB04652 皮质甾酮 实验 是的 细节
DB07530 (1 r, 3 r) 5 - [(2 e) 3 - {(1 s, 3 r) - 2, 2, 3-trimethyl-3 - [6 6 6-trifluoro-5-hydroxy-5 - (trifluoromethyl) hex-3-yn-1-yl]环戊基}prop-2-en-1-ylidene] cyclohexane-1, 3-diol 实验 未知的 细节
DB07557 3, 20-Pregnanedione 实验 未知的 细节
DB07724 Indeglitazar 实验 未知的 细节
DB01645 染料木黄酮 临床实验 未知的 细节
DB08220 13 10(8α,α,α,β17日)-17 - ((4-hydroxyphenyl)羰基)androsta-3 5-diene-3-carboxylic酸 实验 未知的 细节
DB08231 肉豆蔻酸 实验 未知的 细节
DB08742 1,3-环己二醇,4-亚甲基-5-[(2e)-[(1s, 3as, 7as)-八氢-1-(5-羟基-5-甲基-1,3-己二烯基)- 7a -甲基- 4h -茚-4-亚烯]亚乙烯]-,(1r, 3s, 5z) 实验 未知的 细节
DB08915 Aleglitazar 临床实验 未知的 细节