类固醇受体诱导基因转录:两步模型。
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Jenster G,斯宾塞TE, Burcin MM,蔡SY,蔡乔丹,奥马利BW
类固醇受体诱导基因转录:两步模型。
《美国国家科学院刊S a . 1997年7月22日;94 (15):7879 - 84。
- PubMed ID
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9223281 (在PubMed]
- 文摘
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辅活化因子,如类固醇受体共激活剂1 (SRC-1A)和(营反应元件结合蛋白)结合蛋白质分子(CBP),需要高效的类固醇受体transactivation。使用体外转录分析,我们发现,孕激素受体(PR)简况转录抑制的主要负面公关配体结合SRC-1A domain-interacting地区,表明SRC-1A实际需要转录过程。此外,这些辅活化因子也具有内在的组蛋白乙酰转移酶(HAT)活动和相互结合,另一个帽子,p300 / CBP-associated因素。在这里,我们表明,人类的公关也与p300 / CBP-associated体外因素。招聘多个帽子为染色质重构目标发起人提出一个重要的角色在类固醇受体基因的转录激活。在瞬时转染分析,我们发现,增加组蛋白脱乙酰酶抑制剂,trichostatin,强烈强PR-driven转录。相比之下,导演组蛋白deacetylase-1 (HD1)启动子使用GAL4 DNA结合域抑制转录。此外,公关transactivation被招募HD1压抑到PR-DNA复杂通过融合HD1公关配体结合domain-interacting SRC-1的一部分。总的来说,这些结果表明,目标由招募了帽子代数余子式和组蛋白乙酰化组蛋白脱乙酰作用影响公关transactivation是重要的因素。招聘辅活化因子配体和帽子的公关体内可能导致(i)的转录抑制染色质重塑便于装配和(2)增强稳定始发前复杂的辅活化因子的激活功能和配体的公关本身。