类固醇受体共激活因子1的异构体在增强雌激素受体转录的能力方面存在差异。
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卡尔霍文E，瓦伦丁JE，赫里DM，帕克MG
类固醇受体共激活因子1的异构体在增强雌激素受体转录的能力方面存在差异。
EMBO J. 1998 1月2日;17(1):232-43。
- PubMed ID
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9427757 (PubMed视图］
- 摘要
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类固醇受体共激活因子(SRC1)是一种转录共激活因子，能够增强包括雌激素受体(ER)在内的核受体的活性。在这里，我们报道了SRC1a和SRC1e两种异构体，在其c端分叉，在功能上是不同的，因为它们在增强完整细胞中ER活性的能力上有所不同。SRC1e比SRC1a增强了ER刺激转录的能力，而SRC1e对某些启动子的影响可以忽略不计。为了阐明这种功能差异的基础，我们比较了核受体结合的性质，并绘制了两种SRC1亚型的转录激活域。这两种异构体都有一个三重核受体结合基序(LXXLL基序)，用于与功能性ER二聚体结合，以及一个与cbp结合域共同定位的激活域，而SRC1a在其c端包含一个独特的LXXLL基序。尽管LXXLL基序增加了体外ER的亲和力，但它似乎并不是两种异构体之间功能差异的原因。这种差异是由于第二个激活域是CBP独立的，在SRC1a亚型中被抑制。因此，SRC1作为功能不同的异构体存在，可能在er介导的转录中发挥不同的作用。