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Ponesimod

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总结

Ponesimod是一种鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，用于治疗复发性多发性硬化。

品牌名称
Ponvory
通用名称
Ponesimod
DrugBank加入数量
DB12016
背景

Ponesimod是一种选择性鞘氨醇1-磷酸受体1调节剂，用于治疗成人多发性硬化的复发形式。1，3.Ponesimod的开发是为了寻找一种选择性更强的鞘氨醇1-磷酸受体调节剂fingolimod．1Fingolimod在鞘氨醇1-磷酸受体3上的活性被怀疑是其部分副作用的原因，因此开发了更多的选择性调节剂。1

Ponesimod于2021年3月18日获得FDA批准。3.

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:460.97
单一同位素的:460.1223562
化学公式
C23H25ClN2O4年代
同义词
  • Ponesimod
外部id
  • 128800年法案
  • 行为- 128800
  • ACT128800

药理学

指示

Ponesimod用于治疗复发型多发性硬化症的成人，包括临床孤立综合征、复发-缓解疾病和活动性继发性进展性疾病。3.

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

Ponesimod是一种鞘氨醇1-磷酸受体1调节剂，用于治疗复发型多发性硬化症的成人。3.它的作用时间很长，因为它每天给一次。3.应告知患者感染、慢速心律失常、房室传导延迟、呼吸功能下降、肝损伤、血压升高、皮肤恶性肿瘤、胎儿损害和黄斑水肿的风险。3.

的作用机制

鞘氨甘肽1-磷酸受体1 (S1P1R)在淋巴细胞表面表达，并在纳摩尔浓度下检测鞘氨甘肽1-磷酸(S1P)。2S1P是细胞膜成分鞘磷脂的代谢物。2随着鞘磷脂降解，淋巴细胞通过S1P浓度梯度对S1P1R激动作用作出反应。2淋巴细胞离开淋巴样器官，对血液和淋巴中高浓度的S1P作出反应。2Ponesimod通过刺激和内化淋巴细胞上的S1P1R来调节这种反应，有效地使它们对S1P的浓度梯度失明，减少血液中淋巴细胞的数量。2，3.Ponesimod对S1P1R的选择性大约是S1P的650倍。2

目标 行动 生物
一个鞘氨醇1-磷酸受体1
受体激动剂
调制器
监管机构
 人类
吸收

10mg口服剂量的ponesimod的生物利用率为84%。3.Ponesimod达到了C马克斯109 ng/mL，带T马克斯4小时，AUC为3872 h*ng/mL。1

的体积分布

稳态时的分布体积为160 L。3.

蛋白结合

Ponesimod是血浆中99%的蛋白质结合物。3.尽管它所结合的蛋白质还没有在文献中被鉴定出来。3.

新陈代谢

Ponesimod可以被硫化为M5代谢物，氧化为未定义的M27代谢物，还原为M6代谢物，脱烷基为M32代谢物，或氧化水解为M13代谢物。1，3.Ponesimod还可以被CYP2J2、CYP3A4、CYP3A5、CYP4F3A和CYP4F12氧化为M12代谢物。1，3.未定义的M27代谢物可被UGT1A1和UGT 2B7葡萄糖醛酸化成M38、M39和M40代谢物。1，3.M12代谢物要么脱烷基生成M32代谢物，要么氧化水解生成M13。1M13脱烷基生成M32, M32被还原氧化生成M48。1

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路线的消除

粪便中回收了57.3-79.6%的放射性标记口服剂量，其中16-26%为未代谢的母体化合物，22%为M12代谢物。1，3.10.3-18.4%的口服剂量通过尿液排出。1，3.0.6-1.9%的放射性标签剂量被回收为过期CO2．1

半衰期

Ponesimod的消除半衰期为33小时。3.

间隙

ponesimod的间隙为3.8 L/h。3.

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

过量用药的患者可能出现心动过缓、房室传导阻滞和血压改变。3.应该监测病人的脉搏、血压和心电图。3.用对症和支持性措施治疗患者，可能包括阿托品心动过缓。3.透析不会从血液中去除大量的药物。3.

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 波奈西莫与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 波奈西莫特与阿巴替普联用可促进代谢。
Acalabrutinib 波奈西莫特与阿卡拉鲁替尼合用可降低其代谢。
醋丁洛尔 当Ponesimod与乙酰胆醇合用时，心动过缓的风险或严重程度会增加。
Acrivastine 当Ponesimod与吖伐他汀合用时，心动过缓的风险或严重程度会增加。
Adalimumab Ponesimod与阿达木单抗合用可提高代谢。
腺嘌呤 Ponesimod与腺嘌呤合用可降低其代谢。
腺苷 当Ponesimod与腺苷合用时，心动过缓的风险或严重程度会增加。
7型腺病毒活疫苗 当腺病毒7型活疫苗与Ponesimod联合使用时，感染的风险或严重程度会增加。
西萝芙木碱 当Ponesimod与Ajmaline合用时，心动过缓的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 带或不带食物服用。食物对ponesimod的吸收影响不明显。

产品

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国际/其他品牌
Ponvory(詹森)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ponvory 平板电脑,涂膜 20毫克 口服 杨森西拉格国际有限公司 2022-05-04 不适用 欧盟旗帜
Ponvory 平板电脑,涂膜 20毫克/ 1 口服 詹森制药公司 2021-03-18 不适用 美国国旗
Ponvory 平板电脑,涂膜 20毫克 口服 杨森西拉格国际有限公司 2022-05-04 不适用 欧盟旗帜
Ponvory 平板电脑 20毫克 口服 詹森制药 2021-11-01 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
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类别

ATC代码
L04AA50——Ponesimod
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于酚醚类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被苯环取代的醚基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
酚醚
子课
不可用
直接父
酚醚
选择父母
含苯氧基的化合物/甲苯/烷基芳基醚/氯苯/芳基氯化物/Thiazolidines/二级醇/1,可/Isothioureas/丙炔基型1,3-偶极有机化合物
8展示更多
基
1,可/酒精/烷基芳基醚/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/氯苯
显示21日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
5 g7akv2mkp
化学文摘号
854107-55-4
InChI关键
LPAUOXUZGSBGDU-STDDISTJSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H25ClN2O4S c1-3-10-25-23-26(19-7-5-4-6-15(19) 2) 22(29) 21(31-23) 12-16-8-9-20(11 - 16(24) 18日)12-16-8-9-20 (28)13-27 / h4-9, 11 - 12, 17日27-28H, 3, 10日13-14H2, 1-2H3 / b21-12 -香港站——/ t17 - m1 / s1
国际命名
(2 z, 5 z) 5 - ({3-chloro-4 - [(2 r) 2, 3-dihydroxypropoxy]苯基}methylidene) 3 - (2-methylphenyl) 2 - (propylimino) 1, 3-thiazolidin-4-one
微笑
CCC \ N = C / S \ C (C = C / C2 = CC = (OC [C@H] (O)有限公司)C (Cl) = C2) C (= O) N1C1 = CC = CC = C1C

参考文献

一般引用
  1. 雷yes M, Hoch M, Brossard P, Wagner-Redeker W, Miraval T, Dingemanse J:选择性S1P1受体调节剂ponesimod在人体内的质量平衡、药代动力学和代谢。Xenobiotica。2015年2月,45(2):139 - 49。doi: 10.3109 / 00498254.2014.955832。2014年9月4日。［文章］
  2. D'Ambrosio D, Freedman MS, Prinz J:选择性S1P1受体调节剂Ponesimod:一种治疗多发性硬化症和其他免疫介导疾病的潜在药物。Ther Adv Chronic Dis 2016年1月7日(1):18-33。doi: 10.1177 / 2040622315617354。［文章］
  3. FDA批准药品:Ponvory (Ponesimod)口服片剂[链接］
PubChem化合物
11363176
PubChem物质
347828333
ChemSpider
9538103
BindingDB
50316768
RxNav
2532300
ChEMBL
CHEMBL1096146
锌
ZINC000034509627
维基百科
Ponesimod

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 招聘 治疗 复发缓解性多发性硬化(RRMS) 1
3. 积极不招聘 治疗 2019冠状病毒病/多发性硬化症 1
3. 完成 治疗 多发性硬化症 1
3. 终止 治疗 多发性硬化症 1
2 积极不招聘 治疗 多发性硬化症 1
2 完成 治疗 多发性硬化症 1
2 完成 治疗 银屑病(PsO) 1
2 完成 治疗 寻常型银屑病(斑块型银屑病) 1
2 终止 治疗 慢性移植物抗宿主病 1
1 完成 不可用 健康受试者(HS) 3.

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑 口服 20毫克
平板电脑,涂膜 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 20毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US8273779 没有 2012-09-25 2025-12-17 美国国旗
US9062014 没有 2015-06-23 2032-05-06 美国国旗
US9000018 没有 2015-04-07 2024-11-16 美国国旗
US10220023 没有 2019-03-05 2035-12-10 美国国旗
USRE43728 没有 2012-10-09 2024-11-16 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 不溶性 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00626毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.01 ALOGPS
logP 4.49 ChemAxon
日志 -4.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.62 ChemAxon
pKa最强(基本) 0.91 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 82.362 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 125.69米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 49.673. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.鞘氨醇1-磷酸受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
调制器
监管机构
通用函数
Sphingosine-1-phosphate受体活动
特定的功能
G蛋白偶联受体，用于生物活性溶解鞘脂鞘氨醇1-磷酸(S1P)，似乎偶联到异聚物G蛋白的G(i)亚类。信号导致激活…
基因名字
S1PR1
Uniprot ID
P21453
Uniprot名字
鞘氨醇1-磷酸受体1
分子量
42810.195哒
参考文献
  1. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。选择性S1P1受体调节剂ponesimod对激素联合避孕药代动力学的影响。欧洲临床药理学杂志。2014 3月70(3):287-93。doi: 10.1007 / s00228 - 013 - 1625 - 2。Epub 2013年12月22日［文章］
  2. D'Ambrosio D, Freedman MS, Prinz J:选择性S1P1受体调节剂Ponesimod:一种治疗多发性硬化症和其他免疫介导疾病的潜在药物。Ther Adv Chronic Dis 2016年1月7日(1):18-33。doi: 10.1177 / 2040622315617354。［文章］
  3. Olsson T, Boster A, Fernandez O, Freedman MS, Pozzilli C, Bach D, Berkani O, Mueller MS, Sidorenko T, Radue EW, Melanson M:口服ponesimod治疗复发缓解多发性硬化:一项随机II期试验中华神经外科杂志。2014年11月;85(11):1198-208。doi: 10.1136 / jnnp - 2013 - 307282。Epub 2014年3月21日［文章］
  4. D'Ambrosio D, Steinmann J, Brossard P, Dingemanse J:选择性S1P1受体调节剂ponesimod对血液循环人T细胞亚群的差异影响。免疫毒理学2015 Feb;37(1):103-9。doi: 10.3109 / 08923973.2014.993084。［文章］
  5. 王晓明，张晓明，张晓明，等。选择性S1P1受体调节剂Ponesimod对肝、肾功能损害的影响。基础临床药理学毒理。2016年5月;118(5):356-68。doi: 10.1111 / bcpt.12516。Epub 2015年12月10日［文章］
  6. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等:选择性鞘氨甘素-1-磷酸受体1调节剂ponesimod在日本和白种人中的临床研究。药理学。2014;94(5 - 6):223 - 9。doi: 10.1159 / 000368837。2014年11月14日。［文章］
  7. Lott D, Krause A, Seemayer CA, Strasser DS, Dingemanse J, Lehr T:选择性S1P1受体调节剂Ponesimod对血液淋巴细胞亚群的影响。Pharm Res. 2017年3月34(3):599-609。doi: 10.1007 / s11095 - 016 - 2087 - x。Epub 2016年12月27日［文章］
  8. Juif PE, Hoch M, Vaclavkova A, Krause A, Bush J, Dingemanse J:使用一种新的上滴定方案缓解S1P1受体调节剂Ponesimod的初始心脏动力学效应。临床药物杂志。2017年3月57(3):401-410。doi: 10.1002 / jcph.820。Epub 2016年9月30日［文章］
  9. Fauzyah Y、Ono C、Torii S、Anzai I、Suzuki R、Izumi T、Morioka Y、Maeda Y、冈本T、Fukuhara T、Matsuura Y: Ponesimod通过抑制核内体成熟抑制乙肝病毒感染。抗病毒决议2021 Feb;186:104999。doi: 10.1016 / j.antiviral.2020.104999。Epub 2020 12月18日。［文章］
  10. 李晓东，李晓东，李晓东，等。选择性S1P1受体调节剂Ponesimod在健康男性体内的绝对生物利用度。eurj Drug Metab Pharmacokinet. 2017 Feb;42(1):129-134。doi: 10.1007 / s13318 - 016 - 0325 - 6。［文章］
  11. Pouzol L, Piali L, Bernard CC, Martinic MM, Steiner B, Clozel M: Ponesimod单独和联合富马酸二甲酯在多发性硬化实验模型中的治疗潜力。Innov clinin Neurosci. 2019 3月1日;16(3-4):22-30。［文章］
  12. 王晓东，王晓东，王晓东，等。选择性S1P(1)受体调节剂波奈西莫在健康受试者中的临床药理学研究。欧洲药理学杂志2014年10月15日;63:147-53。doi: 10.1016 / j.ejps.2014.07.005。Epub 2014年7月19日。［文章］
  13. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。S1P1受体调节剂Ponesimod在健康人群中的生物学比较。2015年6月;15(2):203-10。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0095 - 7。［文章］
  14. Bell M, Foley D, Naylor C, Robinson C, Riley J, Epemolu O, Scullion P, Shishikura Y, Katz E, McLean WHI, Wyatt P, Read KD, Woodland A:发现鞘氨甘素-1-磷酸受体1的超级软性药物调节剂。Bioorg Med Chem . 2018 10月15日;28(19):3255-3259。doi: 10.1016 / j.bmcl.2018.07.044。2018年7月30日。［文章］
  15. Janes K, Little JW, Li C, Bryant L, Chen C, Chen Z, Kamocki K, Doyle T, Snider A, Esposito E, Cuzzocrea S, Bieberich E, Obeid L, Petrache I, Nicol G, Neumann WL, Salvemini D:紫杉醇诱导的神经性疼痛的发生和维持需要激活剑氨甘肽1-磷酸受体亚型1。生物化学杂志。2014 7月25日;289(30):21082-97。doi: 10.1074 / jbc.M114.569574。［文章］
  16. Gatfield J, Monnier L, Studer R, Bolli MH, Steiner B, Nayler O: Sphingosine-1-phosphate (S1P)通过S1P裂解酶依赖的受体再循环显示持续的S1P1受体激动和信号转导。Cell Signal. 2014 7月;26(7):1576-88。doi: 10.1016 / j.cellsig.2014.03.029。Epub 2014年4月2日［文章］
  17. 王晓燕，王晓燕，王晓燕。表皮鞘脂在皮肤疾病中的作用。2016年1月19日;15:13。doi: 10.1186 / s12944 - 016 - 0178 - 7。［文章］
  18. Vaclavkova A, Chimenti S, Arenberger P, Hollo P, Sator PG, Burcklen M, Stefani M, D'Ambrosio D:口服ponesimod治疗慢性斑块型银屑病:一项随机、双盲、安慰剂对照的2期试验柳叶刀。2014年12月6日;384(9959):2036-45。doi: 10.1016 / s0140 - 6736(14) 60803 - 5。Epub 2014 8月10日。［文章］
  19. FDA批准药品:Ponvory (Ponesimod)口服片剂[链接］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 j2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
这种酶主要通过nadph依赖的烯烃环氧化反应将花生四烯酸代谢为所有四种区域同分异构体顺式环氧二碳三烯酸。对…负责的主要酶之一。
基因名字
CYP2J2
Uniprot ID
P51589
Uniprot名字
细胞色素P450 2 j2
分子量
57610.165哒
参考文献
  1. FDA批准药品:Ponvory (Ponesimod)口服片剂[链接］
细节 2.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. FDA批准药品:Ponvory (Ponesimod)口服片剂[链接］
细节 3.细胞色素P450 3 a5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. FDA批准药品:Ponvory (Ponesimod)口服片剂[链接］
细节 4.细胞色素P450 4 f3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
一种细胞色素P450单加氧酶，参与各种内源性底物的代谢，包括脂肪酸及其含氧衍生物(氧脂素)(PubMed:8486631, PubMed:9675028, PubMed:11461919, PubMed:15145985, PubMed:16547005, PubMed:16820285, PubMed:18182499, PubMed:18065749, PubMed:18577768)。机制上，利用分子氧将一个氧原子插入衬底，并将第二个氧原子还原为水分子，NADPH通过细胞色素P450还原酶(CPR;NADPH-ferrihemoprotein还原酶)(PubMed: 9675028)。在炎症消退过程中可能发挥促炎和抗炎氧脂素失活的作用(PubMed:8486631, PubMed:9675028, PubMed:11461919, PubMed:15145985, PubMed:15364545, PubMed:16547005, PubMed:16820285, PubMed:18182499, PubMed:18065749, PubMed:18577768)。
特定的功能
花生四烯酸单加氧酶活性
基因名字
CYP4F3
Uniprot ID
Q08477
Uniprot名字
细胞色素P450 4 f3
分子量
59846.085哒
参考文献
  1. FDA批准药品:Ponvory (Ponesimod)口服片剂[链接］
细节 5.细胞色素P450 4 f12
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Leukotriene-b4 20-monooxygenase活动
特定的功能
催化白三烯B4 -羟基化和花生四烯酸-羟基化，但活性远低于CYP4F2。催化抗组胺剂ebastine的羟化作用。
基因名字
CYP4F12
Uniprot ID
Q9HCS2
Uniprot名字
细胞色素P450 4 f12
分子量
60269.165哒
参考文献
  1. FDA批准药品:Ponvory (Ponesimod)口服片剂[链接］
细节 6.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
参考文献
  1. FDA批准药品:Ponvory (Ponesimod)口服片剂[链接］
细节 7.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
参考文献
  1. FDA批准药品:Ponvory (Ponesimod)口服片剂[链接］

药物创建于2016年10月20日21:11 /更新于2022年8月30日01:57