识别
- 总结
-
Fostamatinib是一种脾酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性免疫尝试另一个治疗后血小板减少。
- 品牌名称
-
Tavalisse
- 通用名称
- Fostamatinib
- DrugBank加入数量
- DB12010
- 背景
-
Fostamatinib已经调查了风湿性关节炎的治疗和基础科学和免疫血小板减少性紫癜(ITP)。2018年4月17日批准,在商标名Tavalisse用于国际旅游业伙伴关系11,标签。Fostamatinib也被FDA批准孤儿药状态11。
最近,fostamatinib控制已被确定为一个潜在的治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的严重COVID-19调节麦克米兰激酶通过其能力。8,9,10
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:580.4595
单一同位素的:580.148291177 - 化学公式
- C23H26FN6O9P
- 同义词
-
- Fostamatinib
- 外部id
-
- r - 788游离酸
- r - 935788游离酸
- R788游离酸
- R935788游离酸
药理学
- 指示
-
Fostamatinib表示用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)在患者有足够的应对先前的治疗标签。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
fostamatinib的活性代谢物,由FcγR406,抑制信号转导受体参与血小板的抗体介入破坏免疫细胞在慢性ITP1,2,标签。这将导致增加血小板计数在这个人口。
R406产生抑制T和B淋巴细胞活化的T细胞受体(tcr)和B细胞受体(bcr)分别1,2。它还可以抑制信号通过Fcε受体,可以应用于治疗过敏症状通过预防的肥大细胞脱粒2,3。抑制Fc受体信号系统也受到R406抑制树突状细胞的成熟和抗原fostamatinib表示和可能导致的影响4。禁用的连锁效应从Fc受体信号转导,细胞,和bcr、炎症介质和细胞因子的产生肿瘤坏死因子α,白三烯C4, interleukin-8,集落刺激因子。
- 的作用机制
-
的活性代谢物fostamatinib R406,是脾酪氨酸激酶的抑制剂(麦克米兰)2。它结合可逆ATP结合口袋高亲和力(Ki = 30 nm),抑制激酶活性的IC50 41海里。
麦克米兰是胞质蛋白激酶信号级联的一部分发生在Fc受体,细胞和bcr1。它包含两个src同源性2 (SH2)域由链接器领域。这些SH2域绑定到酪氨酸残基上immunoreceptor tyrosine-based激活主题由林恩磷酸化,另一个激酶级联。这个主题是位于胞质地区几个免疫受体包括Fc受体,细胞受体,bcr和自然杀伤细胞受体。链接器所提供的灵活性使蛋白质绑定到许多受体类型。抑制麦克米兰抑制下游信号转导2。
尽管麦克米兰扮演了一个角色在某些通路参与氧化破裂的生成由中性粒细胞或巨噬细胞吞噬作用,R406并不对这些过程有显著影响2。这可能是由于冗余路径不涉及麦克米兰。同样对血小板激活尽管麦克米兰不会产生显著影响其参与糖蛋白IV和基于整合素的信号。激活自然杀伤细胞的锁定细胞介导的毒性也影响尽管麦克米兰在Fc受体信号的参与1。
R406结合腺苷A3受体拮抗剂如腺苷和单胺转运蛋白抑制剂2,5。它也被发现是一种抑制剂的UDP glucuronosyltransferase UGT1A1,磷酸二酯酶PDE5,脂肪酸酰胺水解酶,5-lipoxygenase,组织蛋白酶L,组织蛋白酶S5。R406似乎抑制多种激酶浓度更高5。人们认为这些目标可能抑制负责与fostamatinib增加血压。
- 吸收
-
R406 Fostmatinib是亚甲基磷酸前体药物,活性代谢物标签。这是广泛肠碱性磷酸酶水解。只有微不足道的大量fostamatinib进入体循环6,标签。
R406绝对生物利用度为55%,达到血浆浓度峰值大约1.5 h6,标签。政府高热量,高脂肪膳食暴露增加23%,最大血浆浓度15%。这可能会延长血浆浓度峰值的时间大约3 h6。暴露在已知R406剂量比例高达200毫克每日两次标签。R406积累2 - 3折,每天两次在100 - 160毫克的剂量。
- 的体积分布
-
R406有明显的口腔的体积分布的约400 L6。
- 蛋白结合
-
R406 98.3%血浆蛋白标签。
- 新陈代谢
-
Fostamatinib代谢在肠道的碱性磷酸酶活性代谢物R406标签。R406进一步氧化和CYP3A4的glucuronidated UGT1A9。血浆代谢物发现包括一个O-glucuronide共轭,N-glucuronide共轭,硫酸O-desmethyl代谢物和共轭标签,7。3、5苯二醇代谢物形式通过处理粪便的O-desmethyl肠道细菌的代谢物7。
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- 路线的消除
-
大约80%的R406在粪便中排出,主要是O-glucuronide共轭和O-desmethyl肠道细菌产生的代谢物标签。剩下的20%是在尿液中排出N-glucuronide共轭。
- 半衰期
- 间隙
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R406有明显的口头批准大约300毫升/分钟6。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
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无论是fostamatinib R406被发现致癌或致突变的标签。Fostamatinib会导致embryo-fetal死亡率或发育异常曝光0.3人类最大推荐剂量的-10倍。
严重副作用包括高血压、嗜中性白血球减少症、腹泻、肝毒性标签
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 的新陈代谢Abacavir结合Fostamatinib时可以减少。 Abaloparatide Abaloparatide的治疗效果与Fostamatinib结合使用时可以减少。 Abametapir 的血清浓度Fostamatinib时可以增加与Abametapir相结合。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Fostamatinib时可以减少。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Fostamatinib时可以减少。 醋丁洛尔 Fostamatinib可能增加降压醋丁洛尔活动。 苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Fostamatinib相结合。 对乙酰氨基酚 的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Fostamatinib相结合。 Afatinib Fostamatinib可能减少Afatinib的排泄率导致更高的血清水平。 阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Fostamatinib相结合。 - 食物相互作用
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- 避免圣约翰草。这种草药诱发CYP3A新陈代谢,可以降低血清fostamatinib水平。
- 有或没有食物。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 Fostamatinib二钠 86年eez49yvb 914295-16-2 ZQGJCHHKJNSPMS-UHFFFAOYSA-L - 活跃的半个
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的名字 类 UNII 中科院 InChI关键 Tamatinib 前体药物 RC3A285J2G 841290-80-0 NHHQJBCNYHBUSI-UHFFFAOYSA-N - 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Tavalisse 平板电脑 100毫克/ 1 口服 参宿七制药有限公司 2018-05-09 不适用 我们 
Tavalisse 平板电脑 100毫克 口服 加拿大Medison制药公司。 2020-12-10 不适用 加拿大 
Tavalisse 平板电脑 150毫克/ 1 口服 参宿七制药有限公司 2018-05-09 不适用 我们 Tavalisse 平板电脑 150毫克 口服 加拿大Medison制药公司。 2020-12-10 不适用 加拿大 Tavlesse 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 Instituto Grifols S.A. 2020-12-16 不适用 欧盟 
Tavlesse 平板电脑,涂膜 100毫克 口服 Instituto Grifols S.A. 2020-12-16 不适用 欧盟
类别
- ATC代码
- B02BX09——Fostamatinib
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为methoxyanilines。这些有机化合物含有苯胺组织取代甲氧基集团在一个或多个位置。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 苯胺和取代苯胺类
- 直接父
- Methoxyanilines
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/烷基芳基醚/氨基比林和衍生品/单烷基磷酸/Aminopyrimidines和衍生品/Halopyrimidines/Imidolactams/芳基氟化物 显示10
- 基
- 烷基芳基醚/烷基磷酸/胺/氨基比林/Aminopyrimidine/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle 显示28日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- SQ8A3S5101
- 化学文摘号
- 901119-35-5
- InChI关键
- GKDRMWXFWHEQQT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H26FN6O9P c1-23 (2) 21 (31) 30 (11-38-40 (32、33) 34) 20-14 (39-23) 6-7-17 (28-20) 6-7-17 (24) 6-7-17 (29-19) 26-12-8-15 (35-3) 18 (37-5) 16 (9 - 12) 36 / h6-10H 11 H2, 1-5H3, (H2, 32岁,33岁,34)(H2, 25日,26日,27日,28日,29)
- 国际命名
-
{[6 - ({5-fluoro-2 - [(3、4、5-trimethoxyphenyl)氨基]pyrimidin-4-yl}氨基)2,2-dimethyl-3-oxo-2H, 3 h, 4 h-pyrido [3、2 b] [1,4] oxazin-4-yl]甲氧基}膦酸
- 微笑
-
COC1 = CC (NC2 =数控= C (F) C (NC3 = NC4 = C (OC (C) (C) C (= O) N4COP (O) (O) = O) C = C3) = N2) = CC (OC) = C1OC
引用
- 一般引用
-
- Riccaboni M,比安奇,Petrillo P:脾酪氨酸激酶:生物学、治疗靶点和药物。今天药物越是加大。2010年7月,15(13 - 14日):517 - 30。doi: 10.1016 / j.drudis.2010.05.001。Epub 2010年5月27日。(文章]
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- Sweeny DJ,李W,克劳夫J, Bhamidipati年代,辛格R, G,公园Baluom M, Grossbard E,刘DT: fostamatinib代谢,口服亚甲基磷酸脾酪氨酸激酶抑制剂的药物前体R406人类:肝脏和肠道细菌过程的贡献对整个生物转化。药物金属底座Dispos。2010年7月,38 (7):1166 - 76。doi: 10.1124 / dmd.110.032151。Epub 2010年4月6日。(文章]
- 毫米JR Ramos-Benitez MJ,事务D,斯坦SR, Babyak,戴维RT,苏弗雷迪尼房颤,蔡尔兹RW,有理DS: Fostamatinib抑制中性粒细胞胞外引起的陷阱COVID-19病人血浆:一个潜在的治疗。J感染说。2021年3月29日,223 (6):981 - 984。doi: 10.1093 / infdis / jiaa789。(文章]
- Kost-Alimova M, Sidhom呃,萨蒂扬,张伯伦BT, Dvela-Levitt M, Melanson博士M,高山SL,桑托斯J,古铁雷斯J,萨勃拉曼尼亚,伯恩PJ, Grinkevich E, Reyes-Bricio E,金正日C克拉克AR,瓦特AJB,汤普森R,马歇尔J,巴勃罗·杰,Coraor J, Roignot J,弗农KA,凯勒K,坎贝尔,Emani M, Racette M, Bazua-Valenti年代,Padovano V,葡萄酒,McAdoo SP, Tam FWK, Ronco L,瓦格纳F, Tsokos GC,肖莱托,Greka答:高含量屏幕识别Fostamatinib Mucin-1-Reducing化合物作为候选人快速再利用为急性肺损伤。细胞代表地中海。2020年10月29日,1 (8):100137。doi: 10.1016 / j.xcrm.2020.100137。eCollection 2020年11月17日。(文章]
- 作者不明:早期人类的高滴度和低fucosylation anti-SARS-CoV-2免疫球蛋白促进肺泡巨噬细胞的炎症。Sci Transl地中海,2021年5月11日。pii: scitranslmed.abf8654。doi: 10.1126 / scitranslmed.abf8654。(文章]
- Fostamatinib FDA批准(链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 11671467
- PubChem物质
- 347828328
- ChemSpider
- 9846198
- BindingDB
- 50431381
- 2044896
- ChEMBL
- CHEMBL2103830
- 锌
- ZINC000043131420
- PDBe配体
- 2 rc
- 维基百科
- Fostamatinib
- PDB项
- 4 o75
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/冠状病毒Sars-Associated病因分类在其他地方/肺炎/非典肺炎/严重急性呼吸系统综合症(SARS)/病毒性肺炎 1 3 积极不招聘 治疗 温暖的抗体自身免疫性溶血性贫血 1 3 完成 治疗 免疫性血小板减少症(ITP) 3 3 完成 治疗 类风湿性关节炎 3 3 招收的邀请 治疗 温暖的抗体自身免疫性溶血性贫血 1 3 终止 治疗 类风湿性关节炎 1 2 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 2 完成 治疗 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL) 1 2 完成 治疗 IgA肾病(IgAN) 1 2 完成 治疗 免疫性血小板减少症(ITP) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 100毫克 平板电脑 口服 100毫克/ 1 平板电脑 口服 150毫克 平板电脑 口服 150毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 100毫克 平板电脑,涂膜 口服 150毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8951504 没有 2015-02-10 2032-07-27 我们 US7989448 没有 2011-08-02 2026-06-12 我们 US9283238 没有 2016-03-15 2026-06-17 我们 US8912170 没有 2014-12-16 2026-06-17 我们 US8163902 没有 2012-04-24 2026-06-17 我们 US7538108 没有 2009-05-26 2026-03-28 我们 US9266912 没有 2016-02-23 2026-01-19 我们 US7449458 没有 2008-11-11 2026-09-04 我们 US9737554 没有 2017-08-22 2026-01-19 我们 US8211889 没有 2012-07-03 2026-01-19 我们 US8771648 没有 2014-07-08 2032-07-27 我们 US8445485 没有 2013-05-21 2026-06-17 我们 US8263122 没有 2012-09-11 2030-11-24 我们 US8652492 没有 2014-02-18 2028-11-06 我们 USRE48898 没有 2006-01-19 2026-01-19 我们
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.052毫克/毫升 ALOGPS logP 2.78 ALOGPS logP 1.46 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.46 ChemAxon pKa最强(基本) 2.71 ChemAxon 生理上的电荷 2 ChemAxon 氢受体数 13 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 186.722 ChemAxon 可旋转键数 10 ChemAxon 折射性 137.1米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 54.483 ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合的IC50 50 nM和Kd 12海里。
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶受体信号的活动
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸激酶介导信号转导的下游各种跨膜受体包括古典immunoreceptors像b细胞受体(BCR)。调节塞弗……
- 基因名字
- 麦克米兰
- Uniprot ID
- P43405
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶麦克米兰
- 分子量
- 72065.76哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 王泰勒Braselmann年代,V,赵H, S, C, Baluom M,瞿K, Herlaar E,刘,年轻的C BR,洛弗尔,太阳T,公园G, Argade, Jurcevic年代,松树P,辛格R, Grossbard EB, Payan DG,此外ES: R406,可用口服脾酪氨酸激酶抑制剂块fc受体信号,降低免疫complex-mediated炎症。J Exp其他杂志》2006年12月,319 (3):998 - 1008。doi: 10.1124 / jpet.106.109058。Epub 2006年8月31日。(文章]
- 郑TJ, Lofurno呃,梅尔罗斯AR,看到美国卫生和公众服务部,彭日成J,菲利普斯公斤,法伦我,koh TCL,非政府组织ATP,萨彻尔JJ,汉德斯太,麦卡蒂在职培训,阿斯兰我:麦克米兰的影响的评估和对抑制剂杀人案GPVI-mediated血小板信号和功能。杂志的细胞杂志。2021年5月1日,320 (5):C902-C915。doi: 10.1152 / ajpcell.00296.2020。Epub 2021 3月10。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 策展人评论
- 药物结合的IC50 18 - 81 nM和Ki 17海里。
- 通用函数
- g蛋白耦合腺苷受体的活动
- 特定的功能
- 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。在生殖可能的作用。
- 基因名字
- ADORA3
- Uniprot ID
- P0DMS8
- Uniprot名字
- 腺苷受体A3
- 分子量
- 36184.175哒
引用
- 王泰勒Braselmann年代,V,赵H, S, C, Baluom M,瞿K, Herlaar E,刘,年轻的C BR,洛弗尔,太阳T,公园G, Argade, Jurcevic年代,松树P,辛格R, Grossbard EB, Payan DG,此外ES: R406,可用口服脾酪氨酸激酶抑制剂块fc受体信号,降低免疫complex-mediated炎症。J Exp其他杂志》2006年12月,319 (3):998 - 1008。doi: 10.1124 / jpet.106.109058。Epub 2006年8月31日。(文章]
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
3所示。水泡单胺转运蛋白2 (VMAT2)
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 在一般条款的研究只发现了一个单胺转运体没有引用特定的蛋白质。药物结合的IC50 1.63 1.96 -2.74μM和KiμM。
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- VMAT2
- Uniprot ID
- Q99870
- Uniprot名字
- 囊泡单胺转运体2型
- 分子量
- 17291.525哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 王泰勒Braselmann年代,V,赵H, S, C, Baluom M,瞿K, Herlaar E,刘,年轻的C BR,洛弗尔,太阳T,公园G, Argade, Jurcevic年代,松树P,辛格R, Grossbard EB, Payan DG,此外ES: R406,可用口服脾酪氨酸激酶抑制剂块fc受体信号,降低免疫complex-mediated炎症。J Exp其他杂志》2006年12月,319 (3):998 - 1008。doi: 10.1124 / jpet.106.109058。Epub 2006年8月31日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 1.51药物结合的IC50μM。
- 通用函数
- 脂肪酸酰胺水解酶的活动
- 特定的功能
- 降解生物活性脂肪酸酰胺像油酸酰胺,内源性大麻素,相应anandamide和肉豆蔻酰胺酸,从而服务终止信号t的函数…
- 基因名字
- FAAH
- Uniprot ID
- O00519
- Uniprot名字
- 脂肪酸酰胺水解酶1
- 分子量
- 63065.28哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 研究只确定一个腺苷运输车在一般条款没有引用到一个特定的蛋白质。药物结合的IC50 0.634 1.84 -1.86μM和KiμM。
- 通用函数
- 核苷跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导核苷的流入和流出膜(equilibrative运输车)。它很敏感(ES)抑制剂nitrobenzylmercaptopurine低浓度的核苷(NBMPR…
- 基因名字
- SLC29A1
- Uniprot ID
- Q99808
- Uniprot名字
- Equilibrative核苷转运体1
- 分子量
- 50218.805哒
引用
- 王泰勒Braselmann年代,V,赵H, S, C, Baluom M,瞿K, Herlaar E,刘,年轻的C BR,洛弗尔,太阳T,公园G, Argade, Jurcevic年代,松树P,辛格R, Grossbard EB, Payan DG,此外ES: R406,可用口服脾酪氨酸激酶抑制剂块fc受体信号,降低免疫complex-mediated炎症。J Exp其他杂志》2006年12月,319 (3):998 - 1008。doi: 10.1124 / jpet.106.109058。Epub 2006年8月31日。(文章]
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物的IC50 143海里。
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物的IC50 308海里。
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 在信号转导过程中发挥作用,调节细胞内的环核苷酸的浓度。这个特定的水解磷酸二酯酶催化的cGMP 5 ' gmp (PubMed: 9714779,……
- 基因名字
- PDE5A
- Uniprot ID
- O76074
- Uniprot名字
- cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶
- 分子量
- 99984.14哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 5.5药物结合的IC50μM。
- 通用函数
- 铁离子结合
- 特定的功能
- 催化第一步白三烯生物合成,从而在炎症过程中发挥作用。
- 基因名字
- ALOX5
- Uniprot ID
- P09917
- Uniprot名字
- 花生四烯酸5-lipoxygenase
- 分子量
- 77982.595哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 11.9药物结合的IC50μM。
- 通用函数
- 蛋白聚糖绑定
- 特定的功能
- 巯基蛋白酶。不变的关键蛋白酶负责清除从MHC II级分子链。的bond-specificity蛋白酶部分类似于特异性cathe……
- 基因名字
- CTSS
- Uniprot ID
- P25774
- Uniprot名字
- 组织蛋白酶S
- 分子量
- 37495.49哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 5.93药物结合的IC50μM。
- 通用函数
- Serpin家族蛋白结合
- 特定的功能
- 重要的蛋白质溶酶体的整体退化。
- 基因名字
- CTSL
- Uniprot ID
- P07711
- Uniprot名字
- 组织蛋白酶L1
- 分子量
- 37563.97哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
11。酪氨酸受体激酶ABL1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合的IC50 1900 nM和620 nM Kd磷酸化形式。结合1120海里的Kd non-phosphorylated形式。
- 通用函数
- 突触融合蛋白绑定
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶扮演了一个角色在许多关键过程与细胞生长和存活等细胞骨架改建对细胞外的刺激,细胞活性……
- 基因名字
- ABL1
- Uniprot ID
- P00519
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶ABL1
- 分子量
- 122871.435哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 恶性疟原虫(隔离3 d7)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Calcium-dependent激酶可能使磷酸化蛋白质宿主红细胞的膜。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- CPK1
- Uniprot ID
- P62344
- Uniprot名字
- Calcium-dependent蛋白激酶1
- 分子量
- 60799.015哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 结核分枝杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合的Kd 24海里。
- 通用函数
- 蛋白激酶调节分枝杆菌生理的许多方面,以及对体外生长和生存至关重要的病原体在宿主(PubMed: 24706757)。是一个关键组成部分的信号转导通路调节细胞生长,细胞形态和细胞分裂等通过目标蛋白质的磷酸化加拉,GlmU, PapA5, PbpA, FhaB (Rv0019c) FhaA (Rv0020c) MviN, PstP,,电磁制动技术Rv1422, Rv1747 RseA (PubMed PubMed PubMed: 15978616: 15985609: 15987910, PubMed: 16436437, PubMed: 16817899, PubMed: 16980473, PubMed: 19121323, PubMed: 19826007, PubMed: 20025669, PubMed: 21423706, PubMed: 22275220)。也催化磷酸化的核心蛋白酶体alpha-subunit (PrcA),从而调节蛋白水解活性的蛋白酶体(PubMed: 25224505)。是一种氧依赖性的复制的主要调节器开关因为PknB活动是必要的再活化的细胞缺氧状态(PubMed: 24409094)。显示了刺的强烈偏好和Ser phosphoacceptor。超表达PknB改变细胞形态和导致的细胞死亡(PubMed: 24706757) (PubMed: 24409094)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- pknB
- Uniprot ID
- P9WI81
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PknB
- 分子量
- 66509.265哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合的蛋白激酶1和蛋白激酶2域。
- 通用函数
- 持续活跃的丝氨酸/ threonine-protein激酶展品growth-factor-independent激酶活性,可能参与p53 / TP53-dependent细胞生长停止信号和发挥抑制作用在胚胎发生。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- RPS6KA6
- Uniprot ID
- Q9UK32
- Uniprot名字
- 核糖体蛋白S6激酶alpha-6
- 分子量
- 83871.38哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合的催化域和pseudokinase域。
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 可能参与细胞内信号转导通过参与I型干扰素信号的起始。α干扰素α/β受体磷酸化链。
- 基因名字
- TYK2
- Uniprot ID
- P29597
- Uniprot名字
- Non-receptor酪氨酸受体激酶TYK2
- 分子量
- 133648.77哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
16。非典型激酶COQ8A,线粒体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合3.79μM Kd。
- 通用函数
- 非典型激酶参与生物合成辅酶Q,也叫泛醌,必不可少的脂溶性电子运输车进行有氧细胞呼吸(PubMed PubMed PubMed: 25498144: 21296186: 25540914, PubMed: 27499294)。它的底物特异性尚不清楚:没有显示任何蛋白激酶活动(PubMed: 25498144, PubMed: 27499294)。可能作为小分子激酶,可能是脂质激酶磷酸化在泛醌prenyl脂质生物合成途径,所显示的能力结合辅酶Q脂质中间体(PubMed: 25498144, PubMed: 27499294)。显示了一个不寻常的选择性为绑定ADP / ATP (PubMed: 25498144)。
- 特定的功能
- Adp绑定
- 基因名字
- COQ8A
- Uniprot ID
- Q8NI60
- Uniprot名字
- 非典型激酶COQ8A,线粒体
- 分子量
- 71949.52哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
17所示。酪氨酸受体激酶JAK1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合催化域38 Kd的纳米和pseudokinase域Kd的1980海里。
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- non-receptor类型的酪氨酸激酶,参与IFN-alpha /β/伽马信号通路。白介素(IL) 2受体激酶的合作伙伴。
- 基因名字
- JAK1
- Uniprot ID
- P23458
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶JAK1
- 分子量
- 133275.995哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合的IC50 270 nM和520 nM Kd。
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶能传感信号从细胞外基质进入细胞质被绑定到肝细胞生长因子/ HGF配体。调节许多生理过程包括……
- 基因名字
- 见过
- Uniprot ID
- P08581
- Uniprot名字
- 肝细胞生长因子受体
- 分子量
- 155540.035哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合950海里的Kd。
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- NIM1K
- Uniprot ID
- Q8IY84
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶NIM1
- 分子量
- 49605.705哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 细胞生长的调停者。调节细胞凋亡。
- 基因名字
- STK26
- Uniprot ID
- Q9P289
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶26
- 分子量
- 46528.395哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合的IC50 700 nM和490 nM Kd。
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 磷酸化的底物在细胞质和细胞核。调节区分池的丰富的管理单元通过磷酸化的PJA2本…
- 基因名字
- PRKACA
- Uniprot ID
- P17612
- Uniprot名字
- cAMP-dependent蛋白激酶催化亚基α
- 分子量
- 40589.38哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶作用于丝氨酸和苏氨酸残基,促进细胞凋亡对压力的反应刺激和半胱天冬酶激活。介导oxidative-stress-induced调制磷酸化细胞死亡的JNK1-JNK2 (MAPK8和MAPK9), p38 (MAPK11、MAPK12 MAPK13和MAPK14)在氧化应激。扮演一个角色在staurosporine-induced caspase-independent凋亡通路通过调节核易位AIFM1和ENDOG DNase与ENDOG相关的活动。磷酸化STK38L刺- 442和刺激其激酶活性。与STK26负调节高尔基重新定位在极化细胞迁移ρ激活(PubMed: 27807006)。调节细胞的迁移与变更PTPN12活动和PXN磷酸化:磷酸化PTPN12和抑制其活性,可能调节通过PTPN12 PXN磷酸化。可以作为一个关键调节器的视觉神经和桡神经轴突再生。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK24
- Uniprot ID
- Q9Y6E0
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶24
- 分子量
- 49307.45哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 压力激发了,pro-apoptotic激酶caspase-cleavage后,进入细胞核和诱发染色质凝结internucleosomal DNA碎片紧随其后。河马信号通路的关键器官大小控制中起着举足轻重的作用和肿瘤抑制通过限制增殖,促进细胞凋亡。这个途径的核心由一个激酶级联中STK3 / MST2和STK4 / MST1,在复杂的监管蛋白质SAV1,磷酸化,激活LATS1/2在复杂蛋白质MOB1监管,进而YAP1磷酸化和灭活肿瘤蛋白和WWTR1 /小胡子。磷酸化的YAP1 LATS2抑制其易位到核调节细胞基因重要的细胞增殖,细胞死亡和细胞迁移。STK3 / MST2和STK4 / MST1需要抑制增殖成熟的肝细胞,以防止激活兼性成人肝干细胞(椭圆形细胞),并抑制肿瘤的形成。磷酸化NKX2-1(通过相似)。磷酸化NEK2和扮演一个角色在中心体分裂通过调节定位NEK2中心体,及其能力使磷酸化CROCC CEP250。结合SAV1,激活的转录活动ESR1通过磷酸化的调制。积极调节RAF1激活通过抑制磷酸化的抑制RAF1 ser - 259”。磷酸化MOBKL1A RASSF2。 Phosphorylates MOBKL1B on 'Thr-74'. Acts cooperatively with MOBKL1B to activate STK38.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK3
- Uniprot ID
- Q13188
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶3
- 分子量
- 56300.69哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
24。酪氨酸受体激酶Tec
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 药物结合的IC50 100 nM和760 nM Kd。
- 通用函数
- Non-receptor酪氨酸激酶,有助于从许多受体和信号作为信号传感器参与多个下游通路,包括肌动蛋白细胞骨架的监管。扮演一个冗余作用ITK监管的适应性免疫反应。规范发展、功能和传统的t细胞和非传统nkt细胞的分化。所需TCR-dependent IL2基因诱导。磷酸化DOK1 CD28-specific衬底,CD28-signaling作出更大的贡献。介导信号负调控IL2RA表达式识别引起的交联。扮演一个冗余为b细胞发育和激活对在BCR-signaling杀人案,特别是通过磷酸化STAP1, BCR-signaling蛋白质。需要在肥大细胞细胞因子的生产效率。参与两个髓细胞的生长和分化机制通过CSF3粒细胞集落刺激因子,激活的关键细胞因子促进增长,分化和功能激活的骨髓细胞。参与血小板信号下游整合素的活化。 Cooperates with JAK2 through reciprocal phosphorylation to mediate cytokine-driven activation of FOS transcription. GRB10, a negative modifier of the FOS activation pathway, is another substrate of TEC. TEC is involved in G protein-coupled receptor- and integrin-mediated signalings in blood platelets. Plays a role in hepatocyte proliferation and liver regeneration and is involved in HGF-induced ERK signaling pathway. TEC regulates also FGF2 unconventional secretion (endoplasmic reticulum (ER)/Golgi-independent mechanism) under various physiological conditions through phosphorylation of FGF2 'Tyr-215'. May also be involved in the regulation of osteoclast differentiation.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- 侦探
- Uniprot ID
- P42680
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶Tec
- 分子量
- 73580.73哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶磷酸化来。可能扮演一个特定角色的中间纤维细胞骨架的动态行为VIME磷酸化(通过相似)。不是KRAS-dependent AML细胞株的生存所必需的。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK33
- Uniprot ID
- Q9BYT3
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶33
- 分子量
- 57830.355哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK35
- Uniprot ID
- Q8TDR2
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶35
- 分子量
- 58050.755哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶扮演着一个重要的角色在声波刺猬(嘘)通路通过调节GLI转录因子的活性(PubMed: 10806483)。控制转录监管机构的活动gli GLI2和激活反对SUFU的效果和促进他们的核本地化(PubMed: 10806483)。GLI2需要额外的函数STK36成为转录活跃,但是酶不需要拥有一个活跃的激酶催化部位发生(PubMed: 10806483)。产后发展所需,可能通过调节体内平衡的脑脊髓液或纤毛功能(通过相似)。基本建设中央对能动的纤毛的装置。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK36
- Uniprot ID
- Q9NRP7
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶36
- 分子量
- 143993.57哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 负MAP3K1/2信号调节器。从其磷酸化形式转换MAP3K2 non-phosphorylated形式和MAP3K2抑制自身磷酸化。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK38
- Uniprot ID
- Q15208
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶38
- 分子量
- 54189.77哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 参与结构流程的监管在分化和成熟的神经元细胞。
- 特定的功能
- 肌动蛋白结合
- 基因名字
- STK38L
- Uniprot ID
- Q9Y2H1
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶38-like
- 分子量
- 54002.425哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能充当中介的压力激发了信号。介导的抑制SLC4A4, SLC26A6 WNK雌性生殖道活动支架,通过磷酸化可能。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK39
- Uniprot ID
- Q9UEW8
- Uniprot名字
- STE20 / SPS1-related proline-alanine-rich蛋白激酶
- 分子量
- 59473.46哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein参与各种流程如p38激酶/ MAPK14压力激发了MAPK级联、DNA损伤反应和调节细胞骨架的稳定性。磷酸化MAP2K3, MAP2K6 MARK2。作为活化剂p38 / MAPK14压力激发了MAPK级联通过调解磷酸化和随后的上游MAP2K3和MAP2K6激酶的活化。参与g蛋白耦合p38 / MAPK14受体信号。为了应对DNA损伤,参与G2 / M过渡DNA损伤检查点通过激活p38 / MAPK14压力激发了MAPK级联,可能通过调节磷酸化MAP2K3 MAP2K6。作为监管机构的细胞骨架稳定性通过磷酸化的刺- 208 MARK2,导致激活MARK2激酶活性和随后的磷酸化和超然MAPT /τ的微管。还可以作为细胞凋亡的监管机构:调节凋亡形态学变化,包括细胞收缩膜起泡并通过激活凋亡的身体形成MAPK8 /物的级联。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TAOK1
- Uniprot ID
- Q7L7X3
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶TAO1
- 分子量
- 116069.56哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与不同的过程如膜起泡和凋亡的身体形成DNA损伤反应和MAPK14 / p38 MAPK压力激发了MAPK级联。Phosp……
- 基因名字
- TAOK2
- Uniprot ID
- Q9UL54
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶TAO2
- 分子量
- 138250.17哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶作为调节器p38 / MAPK14压力激发了MAPK级联,MAPK8 /物的级联。作为活化剂p38 / MAPK14压力激发了MAPK级联。为了应对DNA损伤,参与G2 / M过渡DNA损伤检查点通过激活p38 / MAPK14压力激发了MAPK级联,可能通过调节上游MAP2K3和MAP2K6激酶的磷酸化。抑制基底MAPK8 /物联的活动,减少其激活表皮生长因子(EGF)的反应。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TAOK3
- Uniprot ID
- Q9H2K8
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶TAO3
- 分子量
- 105405.165哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸激酶,在调节炎症反应中扮演着重要的角色,外国特工。toll样受体的激活后病毒或细菌组件,同事TRAF3和坦克和磷酸化干扰素(irf) IRF3和监管因素IRF7 DDX3X。这个活动可以让后续homodimerization和核易位的irf导致炎性和抗病毒基因的转录激活包括IFNA和IFNB。为了建立这样一个抗病毒,TBK1形式不同的复合物的组成取决于类型的细胞和细胞的刺激。因此,几个脚手架分子包括FADD、TRADD小牛,AZI2,坦克或TBKBP1 / SINTBAD TBK1-containing-complexes可以招募。在特定的情况下,函数作为NF-kappa-B效应通过磷酸化NF-kappa-B抑制剂α/ NFKBIA IKBKB或RELA可能促使NF-kappa-B细胞核。限制通过磷酸化的自体吞噬受体细菌增殖OPTN / Optineurin ser - 177”,从而提高LC3亲和力、抗菌自噬(PubMed: 21617041)。磷酸化SMCR8 C9orf72-SMCR8复杂的组件,促进自噬小体成熟(PubMed: 27103069)。磷酸化,激活AKT1 (PubMed: 21464307)。似乎发挥了作用在能量平衡的监管,维持一种慢性状态,轻度炎症在肥胖、湿草地导致对胰岛素敏感性产生负面影响。 Attenuates retroviral budding by phosphorylating the endosomal sorting complex required for transport-I (ESCRT-I) subunit VPS37C (PubMed:21270402). Phosphorylates Borna disease virus (BDV) P protein (PubMed:16155125).
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TBK1
- Uniprot ID
- Q9UHD2
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶TBK1
- 分子量
- 83641.51哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 充当ANGPT1细胞表面受体酪氨酸受体激酶,ANGPT2 ANGPT4和调节血管生成,血管内皮细胞生存、增殖、迁移、粘附和细胞蔓延……
- 基因名字
- TEK
- Uniprot ID
- Q02763
- Uniprot名字
- 他们的受体
- 分子量
- 125829.005哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 双特异性蛋白激酶活性催化自身磷酸化和外源性底物磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基。可能起着核心作用,精子发生减数分裂阶段后(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TESK1
- Uniprot ID
- Q15569
- Uniprot名字
- 双特异性testis-specific蛋白激酶1
- 分子量
- 67683.685哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- ii型转化生长因子β受体结合
- 特定的功能
- 形成跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶与II型丝氨酸/苏氨酸激酶受体,TGFBR2, non-promiscuous受体及细胞因子TGFB1, TGFB2 TGFB3。交易……
- 基因名字
- TGFBR1
- Uniprot ID
- P36897
- Uniprot名字
- 鉴定及受体1型
- 分子量
- 55959.18哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类型iii转化生长因子β受体结合
- 特定的功能
- 形成跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶与I型丝氨酸/苏氨酸激酶受体,TGFBR1, non-promiscuous受体及细胞因子TGFB1, TGFB2 TGFB3。Tran……
- 基因名字
- TGFBR2
- Uniprot ID
- P37173
- Uniprot名字
- 鉴定及受体2型
- 分子量
- 64567.1哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
39岁。酪氨酸受体激酶受体Tie-1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜酪氨酸受体激酶调节TEK / TIE2活动和可能导致血管生成的调控。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TIE1
- Uniprot ID
- P35590
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶受体Tie-1
- 分子量
- 125088.595哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 迅速和瞬变抑制磷酸化后,s阶段期间代DNA双链断裂。这是细胞周期检查点和ATM-pathway依赖、调节过程出现在染色质组装。同种型3磷酸化和提高稳定性的t-SNARE SNAP23,增加其与突触融合蛋白的组装。同种型3保护细胞免受电离辐射通过促进双边带的修复。在体外,磷酸化组蛋白H3在“Ser-10”。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TLK1
- Uniprot ID
- Q9UKI8
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶tousled-like 1
- 分子量
- 86698.925哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与染色质组装的过程和可能也DNA复制,转录,修复、染色体隔离。磷酸化ASF1A和ASF1B染色质大会因素。磷酸化ASF1A防止proteasome-mediated退化,从而提高染色质组装。氨基酸starvation-induced自噬的负面调节器。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TLK2
- Uniprot ID
- Q86UE8
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶tousled-like 2
- 分子量
- 87660.305哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸激酶,充当Wnt信号通路的重要催化剂。招募Wnt目标基因的启动子,需要激活他们的表情。可能通过磷酸化TCF4 / TCF7L2。似乎上游小君的氨基端路径。可能发挥作用在应对环境压力。NEDD4组成的复杂信号的一部分,RAP2A和TNIK调节神经元树突扩展和在开发过程中树枝状。更普遍的是,它可能发挥作用,在细胞的细胞骨架重组和规范蔓延。磷酸化SMAD1刺- 322。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TNIK
- Uniprot ID
- Q9UKE5
- Uniprot名字
- TRAF2 NCK-interacting蛋白激酶
- 分子量
- 154942.115哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 参与负调节细胞生长。具有肿瘤抑制特性。扮演一个消极监管Ras-MAPK通路中的作用。可能在信号通路功能利用广泛的有选择性的在胎儿发育和成年组织和细胞的lymphohematopoietic系统。具体可以参与磷脂信号转导。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TNK1
- Uniprot ID
- Q13470
- Uniprot名字
- Non-receptor酪氨酸受体激酶TNK1
- 分子量
- 72466.995哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
44岁。激活CDC42激酶1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Ww域绑定
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体和丝氨酸/ threonine-protein激酶,参与细胞的扩散和迁移,细胞存活、细胞生长和增殖。能传感细胞外信号……
- 基因名字
- TNK2
- Uniprot ID
- Q07912
- Uniprot名字
- 激活CDC42激酶1
- 分子量
- 114567.605哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能发挥作用在心脏生理。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TNNI3K
- Uniprot ID
- Q59H18
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶TNNI3K
- 分子量
- 92849.73哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Testis-specific丝氨酸/ threonine-protein激酶在精细胞发展需要。磷酸化的ser - 288啧啧。参与精子发生的后期阶段,在细胞质的重建。在精子形成,周围环形结构的转换所需的基础来自拟染色体的鞭毛。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TSSK1B
- Uniprot ID
- Q9BXA7
- Uniprot名字
- Testis-specific丝氨酸/ threonine-protein激酶1
- 分子量
- 41617.53哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
47岁。双特异性蛋白激酶TTK
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 磷酸化蛋白质的丝氨酸,苏氨酸和酪氨酸。可能与细胞增殖有关。对于染色体排列提高AURKB活动(通过直接CDCA8 phosphoryla……
- 基因名字
- TTK
- Uniprot ID
- P33981
- Uniprot名字
- 双特异性蛋白激酶TTK
- 分子量
- 97071.5哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
48。酪氨酸受体激酶TXK
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Non-receptor酪氨酸激酶与ITK冗余作用的调节适应性免疫反应。规范发展、功能和传统的t细胞和非传统nkt细胞的分化。当抗原呈递细胞(APC)激活t细胞受体(TCR),一系列磷酸化导致招聘TXK细胞膜,磷酸化酪氨酸- 420。磷酸化导致TXK充分激活。也有助于从许多受体,参与多个下游信号通路,包括肌动蛋白细胞骨架的监管。像ITK,可以使磷酸化PLCG1,导致脂质筏和激活的本地化,紧随其后的是随后的乳沟的基质。反过来,内质网释放钙在细胞质和核激活剂激活t细胞(NFAT)把原子核来执行其转录的职责。PARP1和EEF1A1 TXK形式复杂,作为辅助1 (Th1)特异性转录因子与启动子结合IFNG直接调节转录,因此重要的是参与Th1细胞因子的生产。磷酸化PARP1和EEF1A1。磷酸化也关键站点LCP2导致首选Th1细胞因子- 2的老年病。 Phosphorylates 'Tyr-201' of CTLA4 which leads to the association of PI-3 kinase with the CTLA4 receptor.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TXK
- Uniprot ID
- P42681
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶TXK
- 分子量
- 61257.9哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
49。酪氨酸受体激酶受体TYRO3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体酪氨酸激酶能传感信号从细胞外基质进入细胞质中通过绑定几个配体包括TULP1或GAS6。调节许多生理过程包括细胞存活、迁移和分化。配体结合在细胞表面引起二聚作用和自身磷酸化TYRO3在其胞内域提供了下游信号分子对接网站。由配体激活后,与PIK3R1从而提高pi3激酶活性。激活AKT的生存途径,包括核易位NF-kappa-B和老年病NF-kappa-B-regulated基因的转录。TYRO3信号扮演了一个角色在不同的过程,如神经元免受excitotoxic损伤,血小板聚集和细胞骨架重组。扮演一个重要角色在抑制toll样受体(通常)介导的先天免疫反应激活STAT1,选择性地诱导生产的抑制细胞因子信号SOCS1 SOCS3。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TYRO3
- Uniprot ID
- Q06418
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶受体TYRO3
- 分子量
- 96904.425哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与自噬以应对饥饿。徒上游的磷脂酰肌醇3-kinase PIK3C3 autophagophores的形成,调节自噬小体的前体。监管反馈循环的一部分,自噬:行为的下游效应和负调节哺乳动物雷帕霉素靶复杂与RPTOR 1 (mTORC1)通过交互。通过磷酸化激活AMPK也充当一个监管机构的AMPK调停的磷酸化AMPK子单元PRKAA1, PRKAB2 PRKAG1,导致负调控AMPK活性。可能使磷酸化ATG13 / KIAA0652 RPTOR;然而这些数据需要额外的证据。扮演一个角色在神经元分化早期和颗粒细胞轴突的形成是必需的。也可能使磷酸化SESN2和SQSTM1调节自噬(PubMed: 25040165)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- ULK1
- Uniprot ID
- O75385
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶ULK1
- 分子量
- 112630.155哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与自噬以应对饥饿。徒上游的磷脂酰肌醇3-kinase PIK3C3 autophagophores的形成,调节自噬小体的前体。监管反馈循环的一部分,自噬:行为的下游效应和负监管机构哺乳动物雷帕霉素靶复杂与RPTOR 1 (mTORC1)通过交互。通过磷酸化的AMPK激活,还可以作为负监管机构通过磷酸化的AMPK子单元PRKAA1 AMPK, PRKAB2 PRKAG1。可能使磷酸化ATG13 / KIAA0652、FRS2 FRS3 RPTOR;然而这些数据需要额外的证据。没有参与ammonia-induced自噬或自噬小脑颗粒神经元的响应(CGN)低钾浓度。扮演一个角色在神经元分化早期和颗粒细胞轴突的形成需要:可能控制轴突形成通过Ras-like GTPase信号和通过监管Rab5-mediated发展轴突内的内吞作用的途径。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- ULK2
- Uniprot ID
- Q8IYT8
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶ULK2
- 分子量
- 112693.175哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,作为监管者的声波刺猬(嘘)信号和自噬。充当消极监管机构缺乏嘘嘘信号的配体:与SUFU相互作用,从而使得蛋白激酶活性,防止GLI蛋白质的磷酸化(GLI GLI2和/或激活)。积极调节嘘嘘的存在信号:SUFU分离,autophosphorylates GLI2介导磷酸化,激活和促进其核易位。体外磷酸化GLI2以及GLI1和激活,尽管效率会降低。还可以作为调节器的自噬:细胞衰老后,能够诱导自噬。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- ULK3
- Uniprot ID
- Q6PHR2
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶ULK3
- 分子量
- 53443.885哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
53岁。Wee1-like蛋白激酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 作为负调节的进入有丝分裂(G2 M产品化)通过保护细胞核从cytoplasmically激活细胞周期蛋白B1-complexed CDK1发病前有丝分裂,调节ph值……
- 基因名字
- WEE1
- Uniprot ID
- P30291
- Uniprot名字
- Wee1-like蛋白激酶
- 分子量
- 71596.655哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- Non-receptor蛋白质酪氨酸激酶,参与调节细胞的生长和生存,细胞凋亡,信息粘附,细胞骨架重塑和分化。刺激的衰退……
- 基因名字
- YES1
- Uniprot ID
- P07947
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶是的
- 分子量
- 60800.78哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
55。增殖蛋白激酶激酶激酶19
细节
56。增殖蛋白激酶激酶激酶MLT
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 压力激发了组件的一个蛋白激酶信号转导级联。调节物和p38通路。Pro-apoptotic。作用在调节年代和G2细胞周期检查点通过直接磷……
- 基因名字
- ZAK
- Uniprot ID
- Q9NYL2
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶MLT
- 分子量
- 91154.315哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- 酪氨酸激酶,在监管中扮演着重要的角色的适应性免疫反应。调节能动性,成熟的t细胞粘附和细胞因子表达,以及胸腺细胞发展....
- 基因名字
- ZAP70
- Uniprot ID
- P43403
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶zap - 70
- 分子量
- 69871.63哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 调节clathrin-mediated内吞作用通过磷酸化AP2M1 / mu2适配器的亚基蛋白复合物2 (AP-2),确保高亲和力结合AP-2在初始阶段货物膜蛋白的内吞作用。同种型1和同种型2显示对AP2M1类似水平的激酶活性。调节其他的磷酸化AP-2子单元以及AP-2本地化和AP-2-mediated配体复合物的内化。磷酸化麻木和调节细胞定位,促进麻木定位核内体。结合和稳定NOTCH1的活化形式,增加其定位在核内体和调节其转录活性。
- 特定的功能
- Ap-2适配器复杂的绑定
- 基因名字
- AAK1
- Uniprot ID
- Q2M2I8
- Uniprot名字
- AP2-associated蛋白激酶1
- 分子量
- 103884.3哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶扮演ABL1-overlapping作用等关键过程与细胞生长和存活细胞骨架重塑细胞外刺激,ce……
- 基因名字
- ABL2
- Uniprot ID
- P42684
- Uniprot名字
- Abelson酪氨酸受体激酶2
- 分子量
- 128341.935哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体配体结合,形成一个复杂的由两个II型和两个I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶。II型受体使磷酸化和I型受体激活汽车……
- 基因名字
- ACVR1
- Uniprot ID
- Q04771
- Uniprot名字
- 激活素受体1型
- 分子量
- 57152.41哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
61年。激活素受体type-1B
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 形成一个跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶激活素1型受体激活素受体与激活素受体2型(ACVR2A或ACVR2B)。能传感激活素信号从细胞面……
- 基因名字
- ACVR1B
- Uniprot ID
- P36896
- Uniprot名字
- 激活素受体type-1B
- 分子量
- 56806.05哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
62年。非典型激酶COQ8B,线粒体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 非典型激酶参与生物合成辅酶Q,也叫泛醌,必不可少的脂溶性电子运输车进行有氧细胞呼吸(PubMed: 24270420)。它的底物特异性尚不清楚:不显示任何蛋白激酶活性。可能作为小分子激酶,可能是脂质激酶磷酸化在泛醌prenyl脂质生物合成途径。足突细胞迁移所需(PubMed: 24270420)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- COQ8B
- Uniprot ID
- Q96D53
- Uniprot名字
- 非典型激酶COQ8B,线粒体
- 分子量
- 60068.925哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 神经元孤儿受体酪氨酸激酶,本质上是暂时性的表达特定区域中枢和周围神经系统,在《创世纪》中扮演一个重要的角色……
- 基因名字
- 碱性
- Uniprot ID
- Q9UM73
- Uniprot名字
- 筛选酪氨酸激酶受体
- 分子量
- 176440.535哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- ANKK1
- Uniprot ID
- Q8NFD2
- Uniprot名字
- 锚蛋白重复和蛋白质激酶domain-containing 1
- 分子量
- 84631.68哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶,导致细胞周期进程的规定。同事与中心体和纺锤体微管在有丝分裂和发挥了至关重要的作用我…
- 基因名字
- AURKA
- Uniprot ID
- O14965
- Uniprot名字
- 极光激酶的
- 分子量
- 45809.03哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 染色体的丝氨酸/ threonine-protein激酶组件乘客复杂(CPC),一个复杂的,作为有丝分裂的主要监管机构。中共复杂的着丝粒的基本功能…
- 基因名字
- AURKB
- Uniprot ID
- Q96GD4
- Uniprot名字
- 极光激酶B
- 分子量
- 39310.195哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 染色体的丝氨酸/ threonine-protein激酶组件乘客复杂(CPC),一个复杂的,作为有丝分裂的主要监管机构。中共复杂的着丝粒的基本功能…
- 基因名字
- AURKC
- Uniprot ID
- Q9UQB9
- Uniprot名字
- 极光激酶C
- 分子量
- 35590.91哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
68年。酪氨酸受体激酶受体不明飞行物
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体酪氨酸激酶能传感信号从细胞外基质进入细胞质中通过结合生长因子GAS6,从而调节许多生理过程包括细胞生存、细胞增殖、迁移和分化。配体结合在细胞表面引起二聚和妳的自身磷酸化。由配体激活后,ALX绑定和诱导酪氨酸pi3激酶的磷酸化子单元PIK3R1, PIK3R2 PIK3R3;而且GRB2、PLCG1 LCK PTPN11。其他下游底物的候选妳CBL, NCK2, SOCS1 TNS2。招聘GRB2和磷脂酰肌醇3激酶调控子单元的妳会导致下游的一种蛋白激酶激酶激活。GAS6 /妳信号扮演了一个角色在不同的过程,如内皮细胞生存在酸化通过阻止细胞凋亡,最佳的细胞因子信号在人类自然杀伤细胞的发展过程中,肝再生,促性腺激素释放激素神经元存活和迁移,血小板激活,或血栓性反应的监管。扮演一个重要角色在抑制toll样受体(通常)介导的先天免疫反应。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- 妳
- Uniprot ID
- P30530
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶受体不明飞行物
- 分子量
- 98335.965哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Non-receptor酪氨酸激酶参与淋巴球发育、分化和信号。b细胞受体(BCR)信号需要严格监管的一些蛋白质酪氨酸激酶和磷酸酶,和相关coreceptors。绑定的抗原b细胞抗原受体(BCR)触发信号,最终导致b细胞活化。信号通过黑色中扮演一个重要的角色在传输信号通过表面免疫球蛋白和支持pro-B前b过渡,以及增长信号逮捕和下游的b细胞受体细胞凋亡。特别是结合和磷酸化CD79A在酪氨酸- 188 "和酪氨酸- 199,以及CD79B在酪氨酸- 196”和“酪氨酸- 207”。磷酸化的免疫球蛋白G受体FCGR2A FCGR2B FCGR2C。菲英岛和林恩,中扮演着重要的角色在pre-B-cell受体(pre-BCR)介导NF-kappa-B激活。也有助于对激活杀人案的间接刺激对分子内自身磷酸化杀人案。在胰岛细胞,充当一个调制器的细胞功能通过上调PDX1 NKX6-1和顺向葡萄糖刺激胰岛素分泌的反应。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- 黑色
- Uniprot ID
- P51451
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶黑色
- 分子量
- 57706.01哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能参与成骨细胞分化。
- 特定的功能
- Ap-2适配器复杂的绑定
- 基因名字
- BMP2K
- Uniprot ID
- Q9NSY1
- Uniprot名字
- BMP-2-inducible蛋白激酶
- 分子量
- 129170.91哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
71年。骨形态形成蛋白受体type-1B
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体配体结合,形成一个复杂的由两个II型和两个I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶。II型受体磷酸化,激活autophosphorylate I型受体,然后绑定并激活SMAD转录监管机构。受体BMP7 / OP-1和GDF5。通过GDF5互动积极调节软骨细胞分化。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- BMPR1B
- Uniprot ID
- O00238
- Uniprot名字
- 骨形态形成蛋白受体type-1B
- 分子量
- 56929.905哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
72年。骨形态形成蛋白受体2型
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体配体结合,形成一个复杂的由两个II型和两个I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶。II型受体磷酸化,激活autophosphorylate I型受体,然后绑定并激活SMAD转录监管机构。结合BMP7 BMP2,效率较低,BMP4。绑定是弱,但增强了我国I型受体的存在。调节感应GDF6的脂肪形成。
- 特定的功能
- 激活素受体活动,ii型
- 基因名字
- BMPR2
- Uniprot ID
- Q13873
- Uniprot名字
- 骨形态形成蛋白受体2型
- 分子量
- 115200.475哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
73年。胞质酪氨酸受体激酶BMX
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Non-receptor酪氨酸激酶扮演中心,但在各种不同的调节作用信号调节肌动蛋白重组过程,细胞迁移,细胞增殖和生存、细胞粘附和细胞凋亡。参与信号转导刺激生长因子受体,细胞因子受体,g蛋白耦合的受体,抗原受体和整合蛋白。诱发酪氨酸的磷酸化BCAR1为了应对整合素的监管。激活的BMX整合蛋白是由PTK2 / FAK1,事件导致信号转导过程的一个重要中介调节肌动蛋白细胞骨架和细胞的能动性。TNF-induced血管生成发挥了至关重要的作用,涉及TEK和FLT1受体的信号,2血管生成的重要受体家庭必不可少的。所需的磷酸化STAT3和激活的转录因子参与细胞分化。也参与白细胞介素- 6(白细胞介素6)诱导分化。发挥的作用也在编程自适应cytoprotection在不同的细胞对细胞外压力系统,唾液腺上皮细胞,大脑内皮细胞和真皮成纤维细胞。可能参与调节的内吞作用通过其互动RUFY1 endosomal蛋白质。也可能扮演一个角色在造血细胞的生长和分化; as well as in signal transduction in endocardial and arterial endothelial cells.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- BMX
- Uniprot ID
- P51813
- Uniprot名字
- 胞质酪氨酸受体激酶BMX
- 分子量
- 78010.17哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 蛋白激酶参与细胞膜的促有丝分裂的信号的转导细胞核。可能发挥作用在海马神经元的突触后反应。磷酸化MAP2K1,…
- 基因名字
- BRAF
- Uniprot ID
- P15056
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶b - raf
- 分子量
- 84436.135哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
75年。酪氨酸受体激酶BTK
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸激酶B淋巴细胞发展不可或缺的分化和信号。绑定的抗原b细胞抗原受体(BCR)触发信号,最终勒……
- 基因名字
- BTK
- Uniprot ID
- Q06187
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶BTK
- 分子量
- 76280.71哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- Kaliamurthi年代,一克,一位C,辛格SK,魏DQ, Peslherbe GH:基于结构的虚拟筛选显示对COVID-19 Ibrutinib和Zanubrutinib作为潜在的特制药物。Int J摩尔Sci。2021年6月30日,22 (13)。pii: ijms22137071。doi: 10.3390 / ijms22137071。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶在calcium-triggered CaMKK-CaMK1信号级联,在钙流入,调节转录激活物活动,细胞周期,激素生产、细胞分化、肌动蛋白纤维组织和神经突的产物。认识到衬底共识序列[MVLIF] -x-R-x (2) - (ST) - x (3) [MVLIF]。调节轴突延伸和生长锥能动性在海马和小脑的神经细胞。在NMDA受体介导Ca(2 +)高度,促进树突生长在海马神经元和突触中至关重要的长期势差(LTP)和ERK2-dependent平移激活。下游的NMDA受体,促进刺在海马神经元和突触的形成通过磷酸化ARHGEF7 / BETAPIX ser - 694,导致RAC1 ARHGEF7活动的增强和激活。促进神经元分化和神经突的激活和磷酸化产物MARK2 ser - 91”,“ser - 92”,“ser - 93”和“ser - 294”。促进核出口HDAC5磷酸化和绑定到14-3-3的“ser - 259”和“ser - 498”的规定肌肉细胞分化。磷酸化调节NUMB-mediated内吞作用的麻木在ser - 276”和“ser - 295”。参与调节成神经管细胞瘤细胞的基底和estrogen-stimulated迁移通过ARHGEF7 / BETAPIX磷酸化(通过相似)。需要适当的激活周期蛋白d1 /在二倍体成纤维细胞G1发展到复杂。 Plays a role in K(+) and ANG2-mediated regulation of the aldosterone synthase (CYP11B2) to produce aldosterone in the adrenal cortex. Phosphorylates EIF4G3/eIF4GII. In vitro phosphorylates CREB1, ATF1, CFTR, MYL9 and SYN1/synapsin I.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- CAMK1
- Uniprot ID
- Q14012
- Uniprot名字
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶1型
- 分子量
- 41336.705哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Calmodulin-dependent蛋白激酶活性
- 特定的功能
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶在calcium-triggered CaMKK-CaMK1信号级联,在钙流入,激活CREB-dependent基因转录调节卡尔……
- 基因名字
- CAMK1D
- Uniprot ID
- Q8IU85
- Uniprot名字
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶1型d
- 分子量
- 42913.36哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Calmodulin-dependent蛋白激酶活性
- 特定的功能
- 钙/ calmodulin-dependent属于提出calcium-triggered蛋白激酶信号级联。体外磷酸化转录因子CREB1(通过相似)。
- 基因名字
- CAMK1G
- Uniprot ID
- Q96NX5
- Uniprot名字
- 1型钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶g
- 分子量
- 53086.475哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- CaM-kinase II (CAMK2)是一个杰出的激酶在中枢神经系统,可能在长期势差和神经递质释放功能。成员excitato NMDAR信号复杂的…
- 基因名字
- CAMK2A
- Uniprot ID
- Q9UQM7
- Uniprot名字
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶II型α亚基
- 分子量
- 54087.265哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 钙/ calmodulin-dependent后自主功能的蛋白激酶Ca (2 +) / calmodulin-binding自身磷酸化,并参与树突棘和突触形成,神经元p…
- 基因名字
- CAMK2B
- Uniprot ID
- Q13554
- Uniprot名字
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶II型β亚基
- 分子量
- 72677.055哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 采用了绑定
- 特定的功能
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶参与了Ca的规定(2 +)homeostatis和心里兴奋收缩偶联(ECC),通过离子通道基因的靶向转运蛋白和附件…
- 基因名字
- CAMK2D
- Uniprot ID
- Q13557
- Uniprot名字
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶II型亚基三角洲
- 分子量
- 56368.94哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 钙/ calmodulin-dependent后自主功能的蛋白激酶Ca (2 +) / calmodulin-binding自身磷酸化,并参与sarcoplsamic网Ca(2 +)运输skelet……
- 基因名字
- CAMK2G
- Uniprot ID
- Q13555
- Uniprot名字
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶II型亚基γ
- 分子量
- 62608.655哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 钙/ calmodulin-dependent属于提议calcium-triggered蛋白激酶信号级联参与许多细胞过程。磷酸化CAMK1、CAMK1D CAMK1G和某种CAMK4。参与调节细胞凋亡。促进细胞生存通过磷酸化AKT1 / PKB抑制pro-apoptotic坏/ Bcl2-antagonist细胞死亡。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- CAMKK1
- Uniprot ID
- Q8N5S9
- Uniprot名字
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶激酶1
- 分子量
- 55734.96哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 钙/ calmodulin-dependent属于提出calcium-triggered蛋白激酶信号级联参与许多细胞过程。同种型1,同种型2和同种型3使磷酸化CAMK1和某种CAMK4。同种型3磷酸化CAMK1D。同种型4,同种型5和同种型6缺乏calmodulin-binding域是不活跃的一部分。有效的磷酸化5 ' -AMP-activated蛋白激酶(AMPK)三聚物,包括由PRKAA1、PRKAB1 PRKAG1。这种磷酸化是刺激响应Ca(2 +)信号(通过相似)。似乎是参与海马激活CREB1(通过相似)。可能发挥作用在神经突的生长。同种型3可以促进神经突伸长,而同种型5月1日启动子神经突分支。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- CAMKK2
- Uniprot ID
- Q96RR4
- Uniprot名字
- 钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶激酶2
- 分子量
- 64745.215哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 多畴的支架蛋白与突触跨膜蛋白锚定作用和离子通道走私。导致神经发育和调节基因表达通过互动……
- 基因名字
- 桶
- Uniprot ID
- O14936
- Uniprot名字
- 桶外围质膜蛋白质
- 分子量
- 105121.915哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
86年。Kappa-casein
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Kappa-casein稳定胶束形成,防止牛奶中酪蛋白沉淀。
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- CSN3
- Uniprot ID
- P07498
- Uniprot名字
- Kappa-casein
- 分子量
- 20305.135哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
87年。细胞周期蛋白依赖性激酶1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Rna聚合酶ii carboxy-terminal域激酶活性
- 特定的功能
- 在控制中扮演着重要角色的真核细胞周期调节中心体周期以及有丝分裂开始;促进G2-M过渡,调节G1进步和G1-S过渡通过…
- 基因名字
- CDK1
- Uniprot ID
- P06493
- Uniprot名字
- 细胞周期蛋白依赖性激酶1
- 分子量
- 34095.14哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可以作为CDC42的下游效应器细胞骨架重组。有助于肌动球蛋白收缩性所需细胞入侵,通过调节MYPT1因此MLC2磷酸化(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- CDC42BPG
- Uniprot ID
- Q6DT37
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶MRCKγ
- 分子量
- 172457.57哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
89年。细胞周期蛋白依赖性激酶4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 细胞周期蛋白依赖性蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶调节活动
- 特定的功能
- Ser / Thr-kinase组成部分细胞周期蛋白D-CDK4 (DC)复合物使磷酸化,抑制视网膜母细胞瘤(RB)蛋白家族成员包括RB1和调节细胞循环在G (1) / S交易……
- 基因名字
- 到
- Uniprot ID
- P11802
- Uniprot名字
- 细胞周期蛋白依赖性激酶4
- 分子量
- 33729.55哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- checkpoint-mediated所需丝氨酸/ threonine-protein激酶是细胞周期阻滞的DNA修复和激活响应DNA损伤或unreplicated DNA的存在。也可能nega……
- 基因名字
- CHEK1
- Uniprot ID
- O14757
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶Chk1
- 分子量
- 54433.115哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein checkpoint-mediated所需激酶是细胞周期阻滞,激活DNA修复和细胞凋亡DNA双链断裂的存在。也可能……
- 基因名字
- CHEK2
- Uniprot ID
- O96017
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶相关
- 分子量
- 60914.26哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 在胞质分裂过程中发挥作用。KIF14本地化所需中央主轴和中间体。假定的ρ/ RAC效应,结合GTP-boundρ和RAC1形式。可能结合p21收紧体内特异性。显示丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性。扮演着一个重要的角色在胞质分裂的调控和中枢神经系统的发展。磷酸化MYL9 / MLC2。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- CIT
- Uniprot ID
- O14578
- Uniprot名字
- Citron Rho-interacting激酶
- 分子量
- 231428.95哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
95年。双特异性蛋白激酶CLK1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 双特异性激酶作用于丝氨酸/苏氨酸和tyrosine-containing基质。蛋白质磷酸化丝氨酸和arginine-rich (SR)的spliceosomal复杂,可能是一个构建……
- 基因名字
- CLK1
- Uniprot ID
- P49759
- Uniprot名字
- 双特异性蛋白激酶CLK1
- 分子量
- 57290.145哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
96年。双特异性蛋白激酶CLK2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 双特异性激酶作用于丝氨酸/苏氨酸和tyrosine-containing基质。蛋白质磷酸化丝氨酸和arginine-rich (SR)的spliceosomal复杂。可能组成的网络监管机制,使SR蛋白控制RNA拼接和可能导致重新分配的SR蛋白斑点扩散核质分布。作为抑制肝葡萄糖糖质新生和输出的抑制PPARGC1A gluconeogenic基因转录活动通过磷酸化。磷酸化PPP2R5B从而刺激的组装PP2A磷酸酶AKT1 PPP2R5B-AKT1复杂导致去磷酸化。磷酸化:PTPN1 SRSF1 SRSF3。调节组织的可变剪接因子(F3) pre-mRNA内皮细胞。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- CLK2
- Uniprot ID
- P49760
- Uniprot名字
- 双特异性蛋白激酶CLK2
- 分子量
- 60089.64哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
97年。双特异性蛋白激酶CLK3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 双特异性激酶作用于丝氨酸/苏氨酸和tyrosine-containing基质。蛋白质磷酸化丝氨酸和arginine-rich (SR)的spliceosomal复杂。可能是组成……
- 基因名字
- CLK3
- Uniprot ID
- P49761
- Uniprot名字
- 双特异性蛋白激酶CLK3
- 分子量
- 73514.365哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
98年。双特异性蛋白激酶CLK4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 双特异性激酶作用于丝氨酸/苏氨酸和tyrosine-containing基质。蛋白质磷酸化丝氨酸和arginine-rich (SR)的spliceosomal复杂,可能是组成的网络监管机制,使SR蛋白控制RNA拼接。磷酸化SRSF1 SRSF3。所需的可变剪接调控MAPT /τ。调节组织的可变剪接因子(F3) pre-mRNA内皮细胞。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- CLK4
- Uniprot ID
- Q9HAZ1
- Uniprot名字
- 双特异性蛋白激酶CLK4
- 分子量
- 57491.51哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
99年。巨噬细胞集落刺激因子1受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶充当CSF1 IL34和细胞表面受体中扮演着重要的角色在生存的规定,造血干细胞的增殖和前兆……
- 基因名字
- CSF1R
- Uniprot ID
- P07333
- Uniprot名字
- 巨噬细胞集落刺激因子1受体
- 分子量
- 107982.955哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶扮演着一个重要的角色在调节细胞生长、分化、迁移和免疫反应。磷酸化酪氨酸残基位于C…
- 基因名字
- 埋头
- Uniprot ID
- P41240
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶埋头
- 分子量
- 50703.975哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
101年。酪蛋白激酶我同种型α
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 酪蛋白激酶操作定义的优先利用酸性蛋白质如——酪蛋白底物。它可以使磷酸化大量的蛋白质。参与Wnt信号。磷酸化CTNNB1 Ser-45”。可能使磷酸化PER1 PER2。可能发挥作用在隔离染色体在有丝分裂期间(PubMed PubMed PubMed: 11955436: 1409656: 18305108)。可能发挥作用在角蛋白细胞骨架拆卸,从而,它可能调节上皮细胞迁移(PubMed: 23902688)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- CSNK1A1
- Uniprot ID
- P48729
- Uniprot名字
- 酪蛋白激酶我同种型α
- 分子量
- 38914.59哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 催化亚基的持续活跃的丝氨酸/复杂threonine-protein激酶磷酸化大量基质含有酸性残基c端磷酸化ser…
- 基因名字
- CSNK2A1
- Uniprot ID
- P68400
- Uniprot名字
- 酪蛋白激酶ⅱα亚基
- 分子量
- 45143.25哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
103年。酪蛋白激酶ⅱα亚基的
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 催化亚基的持续活跃的丝氨酸/复杂threonine-protein激酶磷酸化大量基质含有酸性残基c端磷酸化ser…
- 基因名字
- CSNK2A2
- Uniprot ID
- P19784
- Uniprot名字
- 酪蛋白激酶ⅱα亚基的
- 分子量
- 41212.925哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Syntaxin-1绑定
- 特定的功能
- 钙/ calmodulin-dependent丝氨酸/苏氨酸激酶参与多种细胞信号通路,触发细胞生存,细胞凋亡和自噬。调节两种类型我凋亡和类型……
- 基因名字
- DAPK1
- Uniprot ID
- P53355
- Uniprot名字
- 死亡率蛋白激酶1
- 分子量
- 160044.615哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 钙/ calmodulin-dependent丝氨酸/苏氨酸激酶参与多种细胞信号通路,触发细胞生存,细胞凋亡和自噬。调节两种类型我凋亡和II型自噬细胞死亡信号,根据细胞设置。前者是caspase-dependent,而后者caspase-independent,特点是自噬囊泡的积累。充当中介的女性和抑制beta-catenin-dependent anchorage-independent恶性上皮细胞的增长。可能发挥作用在粒细胞成熟(PubMed: 17347302)。调节引起运动性通过控制细胞扩散和极化(PubMed: 24163421)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- DAPK2
- Uniprot ID
- Q9UIK4
- Uniprot名字
- 死亡率蛋白激酶2
- 分子量
- 42897.685哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- ρgtpase绑定
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶,参与调节细胞凋亡、自噬、转录、翻译和肌动蛋白细胞骨架重组。参与调节平滑肌有限公司…
- 基因名字
- DAPK3
- Uniprot ID
- O43293
- Uniprot名字
- 死亡率蛋白激酶3
- 分子量
- 52535.165哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能的激酶可能参与钙通道控制发展中大脑的神经元迁移。也可能参与成熟的神经系统的功能。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- DCLK1
- Uniprot ID
- O15075
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶DCLK1
- 分子量
- 82223.215哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白激酶显著降低C (a2 +) / CAM关联和依赖而CaMK家族的其他成员。可能发挥作用的下调CRE-dependent基因活化可能的磷酸化分子共激活剂CRTC2 / TORC2和由此产生的保留TORC2在细胞质中(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- DCLK2
- Uniprot ID
- Q8N568
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶DCLK2
- 分子量
- 83604.885哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- DCLK3
- Uniprot ID
- Q9C098
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶DCLK3
- 分子量
- 73813.755哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸激酶功能作为纤维胶原蛋白和细胞表面受体调节细胞对细胞外基质、细胞外基质的重塑,细胞迁移,dif……
- 基因名字
- DDR1
- Uniprot ID
- Q08345
- Uniprot名字
- 上皮discoidin domain-containing受体1
- 分子量
- 101126.72哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸激酶功能作为纤维胶原蛋白和细胞表面受体调节细胞分化、细胞外基质的重塑,细胞迁移和细胞增殖。要求……
- 基因名字
- DDR2
- Uniprot ID
- Q16832
- Uniprot名字
- Discoidin domain-containing受体2
- 分子量
- 96735.44哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- τ蛋白结合
- 特定的功能
- 可能发挥作用的信号通路调节细胞增殖的核函数。通过磷酸化的拼接因子调节可变剪接SRSF6(通过相似)。磷酸化……
- 基因名字
- DYRK1A
- Uniprot ID
- Q13627
- Uniprot名字
- 双特异性tyrosine-phosphorylation-regulated激酶1
- 分子量
- 85583.41哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Dual-specificity激酶具有丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活动。增强的转录活动TCF1 / HNF1A和FOXO1。抑制上皮细胞迁移。调节结肠细胞癌mitogen-poor环境中生存。抑制嘘和WNT1通路,从而提高脂肪形成。此外,促进表达gluconeogenic酶glucose-6-phosphatase (G6PC)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- DYRK1B
- Uniprot ID
- Q9Y463
- Uniprot名字
- 双特异性tyrosine-phosphorylation-regulated激酶1 b
- 分子量
- 69197.19哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体,激活几个信号级联将细胞外的信号转换成适当的细胞反应。已知的配体包括EGF、TG……
- 基因名字
- 表皮生长因子受体
- Uniprot ID
- P00533
- Uniprot名字
- 表皮生长因子受体
- 分子量
- 134276.185哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
115年。真核翻译起始因子2α激酶1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 抑制蛋白质合成在翻译起始级别,为了应对各种压力条件,包括氧化应激、血红素缺乏症,渗透压冲击和热冲击。发挥其功能通过磷酸化EIF2S1‘Ser-48’和‘Ser-51’,从而防止其回收。通过半胱氨酸结合氯高铁血红素形成1:1复杂硫醇盐和组氨酸含氮的协调。这个绑定发生与温和的亲和力,让它感觉细胞中血红素浓度。由于这种独特的heme-sensing能力,起着至关重要的作用在急性heme-deficient关闭蛋白质合成条件。在红细胞(红血球)、控制血红蛋白合成确保协调监管的合成血红素和球蛋白半个。从而为红细胞生存必不可少的保护作用在缺铁性贫血。同样,在肝细胞中,参与heme-mediated平移控制CYP2B和CYP3A可能还有其他肝P450细胞色素。也可能包含ER应激期间急性heme-deficient条件(相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- EIF2AK1
- Uniprot ID
- Q9BQI3
- Uniprot名字
- 真核翻译起始因子2α激酶1
- 分子量
- 71105.915哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- IFN-induced dsRNA-dependent丝氨酸/ threonine-protein激酶在先天免疫反应中发挥着关键作用,病毒感染,也参与信号转导的调控,细胞凋亡、细胞增殖和分化。对其抗病毒活性广泛的DNA和RNA病毒包括丙型肝炎病毒(HCV),乙型肝炎病毒(HBV)、麻疹病毒(MV)和单纯疱疹病毒1 (- 1)。抑制病毒复制通过磷酸化的α亚基真核起始因子2 (EIF2S1),这种磷酸化损害之间的EIF2S1回收的几轮启动导致抑制翻译最终导致关闭细胞和病毒蛋白的合成。磷酸化其他基质包括p53 / TP53 PPP2R5A, DHX9, ILF3, IRS1 US11 - 1病毒蛋白质。除了丝氨酸/ threonine-protein激酶活性,还具有酪氨酸受体激酶活性和磷酸化CDK1在Tyr-4的DNA损伤,促进泛素化和变幻虫的退化。作为一个适配器蛋白质和/或通过其激酶活性,可以调节各种信号通路(p38激酶地图,NF-kappa-B和胰岛素信号通路)和转录因子(STAT3,小君,STAT1 IRF1, ATF3)参与基因编码促炎细胞因子和干扰素的表达。激活NF-kappa-B通路通过交互和IKBKB TRAF家族的蛋白质和激活与MAP2K6 p38激酶途径通过地图交互。可以作为一个积极的和消极的调节器的胰岛素信号通路(ISP)。负调节ISP诱导的抑制磷酸化胰岛素受体底物1 (IRS1)“ser - 312”和积极的调节通过PPP2R5A磷酸化,激活FOXO1 ISP,进而让胰岛素受体底物2的表达(IRS2)。可以调节NLRP3 inflammasome NLRP3组装和激活,NLRP1, AIM2 NLRC4 inflammasomes。 Can trigger apoptosis via FADD-mediated activation of CASP8. Plays a role in the regulation of the cytoskeleton by binding to gelsolin (GSN), sequestering the protein in an inactive conformation away from actin.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- EIF2AK2
- Uniprot ID
- P19525
- Uniprot名字
- 干扰素诱导,双链RNA-activated蛋白激酶
- 分子量
- 62093.71哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
117年。eIF-2-alpha激酶GCN2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 代谢应激传感蛋白激酶磷酸化的α亚基真核翻译起始因子2 (eIF-2-alpha / EIF2S1)“Ser-52”以应对低氨基酸可用性(PubMed: 25329545)。扮演一个角色作为催化剂的综合压力反应(ISR) adapatation所需氨基酸饥饿。转换磷酸化eIF-2-alpha / EIF2S1要么eIF-2B翻译起始因子的竞争性抑制剂,导致全球蛋白质合成的压制,从而降低整体利用氨基酸或平移启动激活特定的信使rna,如转录激活ATF4,因此允许ATF4-mediated氨基酸生物合成基因表达的重组减轻营养损耗。结合卸货转运rna(通过相似)。参与细胞周期阻滞通过促进细胞周期蛋白D1 mRNA翻译镇压后展开的蛋白质反应通路(UPR)激活或细胞周期抑制剂CDKN1A p21 / mRNA翻译激活响应氨基酸不足(PubMed: 26102367)。突触可塑性的整合中扮演一个角色,学习以及长期记忆的形成。扮演一个角色在神经突抑制产物。起proapoptotic作用响应葡萄糖剥夺。促进全球应对紫外线辐照细胞蛋白质合成镇压独立的压力激发了蛋白激酶/ c-Jun n端激酶(SAPK /物)和p38 MAPK信号通路(通过相似)。在对甲病毒感染抗病毒反应中发挥作用; impairs early viral mRNA translation of the incoming genomic virus RNA, thus preventing alphavirus replication (By similarity).
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- EIF2AK4
- Uniprot ID
- Q9P2K8
- Uniprot名字
- eIF-2-alpha激酶GCN2
- 分子量
- 186908.89哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
118年。Ephrin a受体1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 中受体酪氨酸激酶结合随机的膜结合ephrin-A家庭配体驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。受体的信号通路下游被称为正向信号的信号通路下游ephrin配体被称为反向信号。结合低亲和力EFNA3 EFNA4和高亲和力EFNA1最有可能构成其同源/功能配体。根据EFNA1激活诱导细胞对细胞外基质抑制细胞扩散和能动性通过监管的同类和下游RHOA和RAC。起同样作用在血管生成和调节细胞增殖。可能在细胞凋亡中发挥作用。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- EPHA1
- Uniprot ID
- P21709
- Uniprot名字
- Ephrin a受体1
- 分子量
- 108126.305哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
119年。Ephrin a受体2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 中受体酪氨酸激酶结合随机的膜结合ephrin-A家庭配体驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。Th……
- 基因名字
- EPHA2
- Uniprot ID
- P29317
- Uniprot名字
- Ephrin a受体2
- 分子量
- 108265.585哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
120年。Ephrin a受体3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 中受体酪氨酸激酶结合随机的膜结合ephrin家庭配体驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。受体的信号通路下游被称为正向信号的信号通路下游ephrin配体被称为反向信号。高度混杂ephrin-A配体结合优先EFNA5。根据EFNA5调节激活信息粘附,细胞骨架组织和细胞迁移。在心肌细胞迁移和分化中发挥作用和调节房室管的形成和隔在开发过程中可能通过激活EFNA1。参与retinotectal映射的神经元。也可以控制隔离期间的指导而不是运动和感觉轴突神经肌肉电路的发展。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- EPHA3
- Uniprot ID
- P29320
- Uniprot名字
- Ephrin a受体3
- 分子量
- 110129.68哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
121年。Ephrin a受体4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体酪氨酸激酶,结合膜结合ephrin家庭配体驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。受体的信号通路下游被称为正向信号的信号通路下游ephrin配体被称为反向信号。高度混杂,它有独特的属性在弗受体结合和生理上都激活GPI-anchored ephrin-A和跨膜ephrin-B配体包括EFNA1和EFNB3。根据ephrin配体激活,调节细胞形态和integrin-dependent通过调节细胞粘附的Rac,说唱和ρgtpase活动。中发挥着重要作用的发展轴突的神经系统控制不同的步骤指导包括皮质脊髓的预测的建立。也可能控制运动和感觉轴突在神经肌肉的隔离电路的发展。除了它的作用在突触可塑性在轴突引导起着作用。在“Tyr-15”激活EFNA1磷酸化CDK5反过来磷酸化NGEF调节RHOA和树突棘形态发生。在神经系统中,发挥的作用也在修复受伤后防止轴突再生和血管生成发挥作用在中枢神经系统血管的形成。此外,其混乱使其可以参与各种各样的信息信号调节例如胸腺上皮细胞的发展。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- EPHA4
- Uniprot ID
- P54764
- Uniprot名字
- Ephrin a受体4
- 分子量
- 109859.065哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
122年。Ephrin a受体5
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Transmembrane-ephrin受体活动
- 特定的功能
- 中受体酪氨酸激酶结合随机GPI-anchored ephrin-A家庭配体驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。…
- 基因名字
- EPHA5
- Uniprot ID
- P54756
- Uniprot名字
- Ephrin a受体5
- 分子量
- 114802.31哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
123年。Ephrin a受体6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 中受体酪氨酸激酶结合随机GPI-anchored ephrin-A家庭配体驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。受体的信号通路下游被称为正向信号的信号通路下游ephrin配体被称为反向信号(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- EPHA6
- Uniprot ID
- Q9UF33
- Uniprot名字
- Ephrin a受体6
- 分子量
- 116378.465哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
124年。Ephrin a受体7
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 中受体酪氨酸激酶结合随机GPI-anchored ephrin-A家庭配体驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。…
- 基因名字
- EPHA7
- Uniprot ID
- Q15375
- Uniprot名字
- Ephrin a受体7
- 分子量
- 112095.765哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
125年。Ephrin 8 a类型的受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 中受体酪氨酸激酶结合随机GPI-anchored ephrin-A家庭配体驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。受体的信号通路下游被称为正向信号的信号通路下游ephrin配体被称为反向信号。的GPI-anchored ephrin-A EFNA2、EFNA3 EFNA5能够激活EPHA8通过磷酸化。EFNA5可能调节integrin-mediated细胞粘附和迁移纤连蛋白基质也神经突产物。神经系统在开发过程中发挥的作用也在轴突引导。EPHA8信号通路的下游效应器包括菲英岛促进细胞粘附在EPHA8和MAP激酶激活的神经突的刺激(相似性)产物。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- EPHA8
- Uniprot ID
- P29322
- Uniprot名字
- Ephrin 8 a类型的受体
- 分子量
- 111001.57哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
126年。Ephrin b受体1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体酪氨酸激酶杂乱地跨膜ephrin-B家庭配体结合,驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。受体的信号通路下游被称为正向信号的信号通路下游ephrin配体被称为反向信号。同源/功能ephrin配体受体包括EFNB1, EFNB2 EFNB3。在神经系统发育,调节视网膜轴突引导将身体的同侧的ventrotemporal视网膜神经节细胞轴突视交叉中线。这可能需要与EFNB2排斥相互作用。成人神经系统EFNB3一起调节趋化作用、扩散和海马体神经祖细胞的极性。除了它的作用在轴突引导也扮演一个重要的冗余作用与其他ephrin-B受体在树突棘的发展和成熟和突触形成。也可以调节血管生成。更一般的,可能发挥作用在目标细胞迁移和附着力。根据EFNB1激活,可能其他ephrin-B配体激活MAPK / ERK和物信号级联分别调节细胞迁移和附着力。 Involved in the maintenance of the pool of satellite cells (muscle stem cells) by promoting their self-renewal and reducing their activation and differentiation (By similarity).
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- EPHB1
- Uniprot ID
- P54762
- Uniprot名字
- Ephrin b受体1
- 分子量
- 109884.175哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
127年。Ephrin b受体2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Transmembrane-ephrin受体活动
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶杂乱地跨膜ephrin-B家庭配体结合,驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。…
- 基因名字
- EPHB2
- Uniprot ID
- P29323
- Uniprot名字
- Ephrin b受体2
- 分子量
- 117491.74哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
128年。Ephrin b受体4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶杂乱地跨膜ephrin-B家庭配体结合,驻留在相邻细胞,导致contact-dependent双向信号到邻近的细胞。…
- 基因名字
- EPHB4
- Uniprot ID
- P54760
- Uniprot名字
- Ephrin b受体4
- 分子量
- 108269.26哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
129年。Ephrin b受体是6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Kinase-defective受体ephrin-B家族的成员。结合ephrin-B1 ephrin-B2。调节细胞粘附和迁移通过施加积极的和消极的影响与ephrin-B2刺激。抑制物激活,t细胞receptor-induced - 2分泌和CD25表达与ephrin-B2刺激。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- EPHB6
- Uniprot ID
- O15197
- Uniprot名字
- Ephrin b受体是6
- 分子量
- 110699.39哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
130年。受体酪氨酸受体激酶erbB-2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜信号受体活动
- 特定的功能
- 蛋白酪氨酸激酶是几个细胞表面受体复合物的一部分,但这显然需要一个coreceptor配体结合。neuregulin-receptor复杂的重要组成部分,alt……
- 基因名字
- ERBB2
- Uniprot ID
- P04626
- Uniprot名字
- 受体酪氨酸受体激酶erbB-2
- 分子量
- 137909.27哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
131年。受体酪氨酸受体激酶erbB-4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶作为调节细胞表面受体中扮演着重要的角色和EGF家族成员和调节心脏的发展,中枢神经系统和妈妈……
- 基因名字
- ERBB4
- Uniprot ID
- Q15303
- Uniprot名字
- 受体酪氨酸受体激酶erbB-4
- 分子量
- 146806.865哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 感官展开蛋白质在内质网腔通过n端结构域导致酶自动激活。活跃的内切核糖核酸酶域拼接XBP1信使rna产生……
- 基因名字
- ERN1
- Uniprot ID
- O75460
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶/内切核糖核酸酶IRE1
- 分子量
- 109734.08哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 酪氨酸受体激酶作用的下游的生长因子和细胞表面受体在调节过程中发挥作用的肌动蛋白细胞骨架微管组装、板状伪足形成、细胞粘附、细胞迁移和趋化性。表皮生长因子受体的下游,装备,PDGFRA PDGFRB。徒下游的表皮生长因子受体促进NF-kappa-B活化和细胞增殖。可能发挥作用在有丝分裂细胞周期的调控。扮演一个角色在胰岛素受体信号通路和激活磷脂酰肌醇3-kinase。徒下游FCER1激活受体发挥作用在FCER1(高亲和力受体免疫球蛋白ε)在肥大细胞介导的信号。在调节过程中发挥作用的肥大细胞脱粒。扮演一个角色在白细胞招募和血球渗出细菌脂多糖(LPS)。扮演一个角色在组织突触,突触囊泡的贩卖,兴奋性突触后电流的产生和neuron-neuron突触传递。在脑损伤后神经细胞死亡过程中发挥作用。 Phosphorylates CTTN, CTNND1, PTK2/FAK1, GAB1, PECAM1 and PTPN11. May phosphorylate JUP and PTPN1. Can phosphorylate STAT3, but the biological relevance of this depends on cell type and stimulus.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- 拿来
- Uniprot ID
- P16591
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶拿来
- 分子量
- 94637.255哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
134年。酪氨酸受体激酶菲斯/ Fps
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 酪氨酸受体激酶作用的下游细胞表面受体和发挥作用的肌动蛋白细胞骨架的规定,微管装配,细胞连接和细胞扩散。扮演一个角色在FCER1(高亲和力受体免疫球蛋白ε)在肥大细胞介导的信号。徒FCER1受体激活后加桅杆/干细胞生长因子受体工具包。在调节过程中发挥作用的肥大细胞脱粒。在调节细胞分化过程中发挥作用,促进神经突回应神经生长因子信号产物。扮演一个角色在细胞散射和细胞迁移在回应HGF-induced EZR激活。磷酸化BCR和下调BCR激酶活性。磷酸化HCLS1 / HS1 PECAM1, STAT3和TRIM28。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- 菲斯
- Uniprot ID
- P07332
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶菲斯/ Fps
- 分子量
- 93495.875哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
135年。纤维母细胞生长因子受体1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶充当纤维母细胞生长因子和细胞表面受体中扮演着重要的角色在胚胎发育的调控,细胞增殖,分化……
- 基因名字
- FGFR1
- Uniprot ID
- P11362
- Uniprot名字
- 纤维母细胞生长因子受体1
- 分子量
- 91866.935哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
136年。纤维母细胞生长因子受体2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶充当纤维母细胞生长因子和细胞表面受体在细胞增殖的调控中扮演着重要的角色,分化、迁移和apoptosi……
- 基因名字
- FGFR2
- Uniprot ID
- P21802
- Uniprot名字
- 纤维母细胞生长因子受体2
- 分子量
- 92024.29哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
137年。纤维母细胞生长因子受体3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶充当纤维母细胞生长因子和细胞表面受体在细胞增殖的调控中扮演着重要的角色,分化和细胞凋亡。扮演着…
- 基因名字
- FGFR3
- Uniprot ID
- P22607
- Uniprot名字
- 纤维母细胞生长因子受体3
- 分子量
- 87708.905哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
138年。酪氨酸受体激酶Fgr
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶传输信号从细胞表面受体缺乏激酶活性和对免疫反应的规定,包括中性粒细胞,monocy……
- 基因名字
- FGR
- Uniprot ID
- P09769
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶Fgr
- 分子量
- 59478.11哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
139年。血管内皮生长因子受体1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Vegf-b-activated受体活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFB PGF,和胚胎血管的发展中扮演着重要的角色,调节血管生成,细胞……
- 基因名字
- FLT1
- Uniprot ID
- P17948
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体1
- 分子量
- 150767.185哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶作为细胞表面受体的细胞因子FLT3LG和调节分化、增殖和生存的造血祖细胞和树突细胞……
- 基因名字
- FLT3
- Uniprot ID
- P36888
- Uniprot名字
- FLT3 Receptor-type酪氨酸受体激酶
- 分子量
- 112902.51哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
141年。血管内皮生长因子受体3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶作为细胞表面受体VEGFC VEGFD,和成人lymphangiogenesis中扮演着重要的角色,在血管网络的发展和开襟羊毛衫……
- 基因名字
- FLT4
- Uniprot ID
- P35916
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体3
- 分子量
- 152755.94哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Tfiiic-class转录因子结合
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是细胞代谢的中央监管机构,生长和存活激素,生长因子、营养、能量和压力信号。MTOR直接……
- 基因名字
- MTOR
- Uniprot ID
- P42345
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR
- 分子量
- 288889.05哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
143年。酪氨酸受体激酶FRK
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶负调节细胞增殖。积极通过磷酸化调节PTEN蛋白稳定PTEN在“酪氨酸- 336”,进而阻止了我…
- 基因名字
- FRK
- Uniprot ID
- P42685
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶FRK
- 分子量
- 58253.61哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
144年。酪氨酸受体激酶菲英岛
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶扮演了一个角色在许多生物过程包括调节细胞生长和存活、细胞粘附,integrin-mediated信号,细胞骨架remode……
- 基因名字
- 菲英岛
- Uniprot ID
- P06241
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶菲英岛
- 分子量
- 60761.49哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
145年。Cyclin-G-associated激酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 将细胞周期蛋白G和CDK5关联起来。似乎作为auxilin同族体,参与clathrin-coated囊泡的脱壳Hsc70 non-neuronal细胞。表情略在细胞周期振荡,达到G1。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- GAK
- Uniprot ID
- O14976
- Uniprot名字
- Cyclin-G-associated激酶
- 分子量
- 143189.16哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 既定的活性蛋白激酶作为负调节血糖的激素控制体内平衡,Wnt信号和转录因子调节微管,通过磷酸化和灭活糖原合酶(GYS1或GYS2), CTNNB1 /β-连环蛋白,APC和AXIN1。需要的大部分基质的磷酸化。导致胰岛素调节糖原合成通过磷酸化和抑制GYS1活动,因此糖原合成。调节肝脏糖原代谢,而不是肌肉。也可以调节胰岛素抵抗的形成通过调节转录因子的激活。在Wnt信号,调节核CTNNB1 /β-连环蛋白的水平和转录活动。促进淀粉样前体蛋白(APP)加工和代APP-derived淀粉样斑块在阿尔茨海默病。可能参与调节胰岛细胞的复制。是神经细胞极性的建立和轴突所必需的产物。通过抗凋亡蛋白的磷酸化MCL1,可以控制细胞凋亡,以应对增长因素剥夺。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- GSK3A
- Uniprot ID
- P49840
- Uniprot名字
- 糖原合成酶激酶3α
- 分子量
- 50980.41哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 既定的活性蛋白激酶作为负调节血糖的激素控制体内平衡,Wnt信号和转录因子调节微管,由越南河粉……
- 基因名字
- GSK3B
- Uniprot ID
- P49841
- Uniprot名字
- 糖原合成酶激酶3β
- 分子量
- 46743.865哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
148年。酪氨酸受体激酶HCK
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶在造血细胞发现传输信号从细胞表面受体和扮演重要的角色在先天免疫反应的规定,萤火虫……
- 基因名字
- HCK
- Uniprot ID
- P08631
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶HCK
- 分子量
- 59599.355哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与转录调节、p53 / TP53-mediated细胞凋亡和细胞周期调节。作为一个辅阻遏物的几个转录因子,包括SMAD1和POU4F1 / Brn3a可能和NK homeodomain转录因子。磷酸化PDX1 ATF1, PML, p53 / TP53 CREB1, CTBP1, CBX4, RUNX1、EP300, CTNNB1, HMGA1 ZBTB4。抑制细胞生长和促进细胞凋亡的激活p53 / TP53在转录水平和蛋白水平(通过磷酸化和间接乙酰化作用)。p53 / TP53可能介导的磷酸化p53 / TP53-HIPK2-AXIN1复杂。参与对缺氧的反应作为转录co-suppressor HIF1A。TP73介导转录激活。为了应对TGFB,配合DAXX激活物。负监管机构通过磷酸化和随后的蛋白酶体降解CTBP1 CTNNB1和凋亡的因素。在Wnt /β-连环蛋白信号通路之间充当中间激酶MAP3K7 / TAK1和NLK促进MYB的蛋白酶体降解。 Phosphorylates CBX4 upon DNA damage and promotes its E3 SUMO-protein ligase activity. Activates CREB1 and ATF1 transcription factors by phosphorylation in response to genotoxic stress. In response to DNA damage, stabilizes PML by phosphorylation. PML, HIPK2 and FBXO3 may act synergically to activate p53/TP53-dependent transactivation. Promotes angiogenesis, and is involved in erythroid differentiation, especially during fetal liver erythropoiesis. Phosphorylation of RUNX1 and EP300 stimulates EP300 transcription regulation activity. Triggers ZBTB4 protein degradation in response to DNA damage. Modulates HMGA1 DNA-binding affinity. In response to high glucose, triggers phosphorylation-mediated subnuclear localization shifting of PDX1. Involved in the regulation of eye size, lens formation and retinal lamination during late embryogenesis.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- HIPK2
- Uniprot ID
- Q9H2X6
- Uniprot名字
- Homeodomain-interacting蛋白激酶2
- 分子量
- 130964.705哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与转录调节、细胞凋亡和steroidogenic基因表达。磷酸化6月和RUNX2。似乎负面调控细胞凋亡促进FADD磷酸化。增强了雄激素受体介导的转录。可以作为NK homeodomain转录因子的转录辅阻遏物。的磷酸化NR5A1激活SF1导致增加steroidogenic刺激信号通路基因表达在营地。在成骨细胞,支持转录激活:磷酸化RUNX2加强与口头/薄荷加强FGFR2-mediated骨钙素FGF-responsive元素的活化(OCFRE)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- HIPK3
- Uniprot ID
- Q9H422
- Uniprot名字
- Homeodomain-interacting蛋白激酶3
- 分子量
- 133742.15哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 所需ciliogenesis (PubMed: 24797473)。磷酸化KIF3A(通过相似)。参与纤毛长度的控制(PubMed: 24853502)。调节嘘途径的纤毛定位组件以及界面张力的本地化组件在纤毛技巧(相似)。可能发挥关键作用在多个器官系统的发展,特别是心脏发展(相似)。调节intraflagellar传输(IFT)速度和负调节纤毛长度在营地和mTORC1 signaling-dependent方式和本条例要求其激酶活性(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- 难闻的
- Uniprot ID
- Q9UPZ9
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶难闻
- 分子量
- 71426.095哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
152年。核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 脚手架蛋白结合
- 特定的功能
- 丝氨酸激酶中扮演着重要的角色在NF-kappa-B信号通路激活的多重刺激如炎性细胞因子、细菌或病毒产品,DNA损害或者另外一些…
- 基因名字
- IKBKB
- Uniprot ID
- O14920
- Uniprot名字
- 核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基
- 分子量
- 86563.245哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
153年。核因子抑制剂kappa-B激酶亚基ε
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸激酶,起着至关重要的作用在调节炎症反应病毒感染,通过激活的I型干扰素,NF-kappa-B和STAT信号。也参与TNFA和炎性细胞因子,如Interleukin-1,信号。后激活病毒RNA的传感器,如RIG-I-like受体,同事DDX3X和磷酸化干扰素(irf)监管因素,IRF3 IRF7,以及DDX3X。这种行为使后续homodimerization和核易位的IRF3导致包括IFNB促炎症和抗病毒基因的转录激活。为了建立这样一个抗病毒,IKBKE形式不同的复合物的组成取决于类型的细胞和细胞的刺激。因此,一些脚手架分子包括IPS1 /小牛,坦克,AZI2 / NAP1或TBKBP1 / SINTBAD IKBKE-containing-complexes可以招募。激活polyubiquitination回应TNFA interleukin-1, NF-kappa-B信号通路的调节,至少,CYLD的磷酸化。磷酸化抑制剂NF-kappa-B从而导致的分裂抑制剂/ NF-kappa-B复杂,最终退化的抑制剂。此外,还需要一个子集的感应的isg显示抗病毒活性,可能是通过磷酸化STAT1的ser - 708。磷酸化STAT1的“ser - 708”似乎也促进ISGF3的组装和DNA结合(STAT1: STAT2: IRF9)复合物相比GAF (STAT1: STAT1)复合物,以这种方式调节之间的平衡I型和II型干扰素反应。 Protects cells against DNA damage-induced cell death. Also plays an important role in energy balance regulation by sustaining a state of chronic, low-grade inflammation in obesity, wich leads to a negative impact on insulin sensitivity. Phosphorylates AKT1.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- IKBKE
- Uniprot ID
- Q14164
- Uniprot名字
- 核因子抑制剂kappa-B激酶亚基ε
- 分子量
- 80461.665哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶受体信号的活动
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶介导胰岛素的多效性的行动。绑定的胰岛素导致磷酸化的几个细胞内基质,包括胰岛素受体底物(…
- 基因名字
- INSR
- Uniprot ID
- P06213
- Uniprot名字
- 胰岛素受体
- 分子量
- 156331.465哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体酪氨酸受体激酶活动。函数作为pH值传感受体激活的增加细胞外博士激活细胞内信号通路,包括IRS1和AKT1 / PKB。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- INSRR
- Uniprot ID
- P14616
- Uniprot名字
- 胰岛素受体相关蛋白
- 分子量
- 143718.73哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶发挥了至关重要的作用开始对外国病原体的先天免疫反应。参与toll样受体(TLR)和IL-1R信号通路。正在迅速被MYD88 TLR激活受体信号复杂。与MYD88导致IRAK1 IRAK4和随后的自身磷酸化,磷酸化激酶激活。蛋白质磷酸化E3泛素连接酶Pellino (PELI1 PELI2和PELI3)促进pellino-mediated polyubiquitination IRAK1。然后,ubiquitin-binding域IKBKG / NEMO结合polyubiquitinated IRAK1汇集IRAK1-MAP3K7 / TAK1-TRAF6复杂和NEMO-IKKA-IKKB复杂。反过来,MAP3K7 / TAK1激活IKKs(柷/ IKKA和IKBKB / IKKB)导致NF-kappa-B核易位和激活。另外,磷酸化TIRAP促进其泛素化和后续的退化。磷酸化的干扰素调节因子7 (IRF7)诱导细胞核的激活和易位,导致I型干扰素基因的转录激活,把细胞的抗病毒的状态。当sumoylated,把细胞核和磷酸化STAT3。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- IRAK1
- Uniprot ID
- P51617
- Uniprot名字
- Interleukin-1 receptor-associated激酶1
- 分子量
- 76535.855哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 抑制离解的IRAK1, IRAK4 toll样受体信号复杂的通过抑制IRAK1的磷酸化和IRAK4或稳定受体复杂。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- IRAK3
- Uniprot ID
- Q9Y616
- Uniprot名字
- Interleukin-1 receptor-associated激酶3
- 分子量
- 67765.995哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶发挥了至关重要的作用开始对外国病原体的先天免疫反应。参与toll样受体(TLR)和IL-1R信号通路(PubMed:…
- 基因名字
- IRAK4
- Uniprot ID
- Q9NWZ3
- Uniprot名字
- Interleukin-1 receptor-associated激酶4
- 分子量
- 51529.285哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
159年。酪氨酸受体激酶ITK /啧啧
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Non-membrane生成蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸激酶,在监管中扮演着重要的角色的适应性免疫反应。规范发展、功能和传统的t细胞的分化和非传统NKT-c……
- 基因名字
- ITK
- Uniprot ID
- Q08881
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶ITK /啧啧
- 分子量
- 71830.405哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
160年。酪氨酸受体激酶JAK2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sh2域绑定
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸激酶参与各种过程,如细胞生长、发育、分化或组蛋白修饰。协调必要的信号事件先天和adaptiv……
- 基因名字
- JAK2
- Uniprot ID
- O60674
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶JAK2
- 分子量
- 130672.475哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
161年。酪氨酸受体激酶JAK3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸激酶参与各种过程,如细胞生长、发展,或分化。协调必要的信号事件先天和适应性免疫起着……
- 基因名字
- JAK3
- Uniprot ID
- P52333
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶JAK3
- 分子量
- 125097.565哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
162年。血管内皮生长因子受体2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFC VEGFD。中扮演着重要的角色在调节血管生成,血管发展,血管渗透性,和…
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- SIK3
- Uniprot ID
- Q9Y2K2
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶SIK3
- 分子量
- 144850.33哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
164年。桅杆/干细胞生长因子受体工具包
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶作为细胞表面受体的细胞因子KITLG /自洽场和中扮演着重要的角色在细胞存活和增殖的规定,造血干细胞主要…
- 基因名字
- 工具包
- Uniprot ID
- P10721
- Uniprot名字
- 桅杆/干细胞生长因子受体工具包
- 分子量
- 109863.655哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 负监管机构YAP1河马信号通路中起着关键作用器官大小控制和肿瘤抑制通过限制增殖,促进细胞凋亡。这个途径的核心由一个激酶级联中STK3 / MST2和STK4 / MST1,在复杂的监管蛋白质SAV1,磷酸化,激活LATS1/2在复杂蛋白质MOB1监管,进而YAP1磷酸化和灭活肿瘤蛋白和WWTR1 /小胡子。磷酸化的YAP1 LATS1抑制其易位到核调节细胞基因重要的细胞增殖,细胞死亡和细胞迁移。作为一个肿瘤抑制中起关键作用的维护倍性通过其行为有丝分裂进程和G1四倍性检查点。负调节G2 / M过渡显示CDK1激酶活性。参与p53表达的控制。影响胞质分裂通过调节肌动蛋白聚合LIMK1的负面调制。也可能在内分泌功能中发挥作用。在乳腺上皮细胞分化过程中发挥作用,通过河马信号通路和细胞内的雌激素受体信号通路通过促进退化ESR1 (PubMed: 28068668)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- LATS1
- Uniprot ID
- O95835
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶LATS1
- 分子量
- 126868.825哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
166年。酪氨酸受体激酶Lck
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sh2域绑定
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶中扮演着重要的角色的选择和成熟发展中t细胞在胸腺和成熟的t细胞的功能。扮演一个关键的角色在T-ce…
- 基因名字
- LCK
- Uniprot ID
- P06239
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶Lck
- 分子量
- 58000.15哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶中扮演着重要的角色在调节肌动蛋白丝动力学。徒几个ρ家庭GTPase信号转导通路的下游。激活了……
- 基因名字
- LIMK1
- Uniprot ID
- P53667
- Uniprot名字
- LIM域激酶1
- 分子量
- 72584.4哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 显示丝氨酸/ threonine-specific髓磷脂碱性蛋白的磷酸化和组蛋白(MBP)在体外。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- LIMK2
- Uniprot ID
- P53671
- Uniprot名字
- LIM域激酶2
- 分子量
- 72231.335哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 积极调节自噬通过calcium-dependent CaMKK / AMPK信号通路的激活。这个过程包括激活烟碱酸腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)受体,在溶酶体pH值增加,钙释放溶酶体。RAB29一起,扮演一个角色在逆行走私途径回收蛋白质,如甘露糖6磷酸受体(M6PR),溶酶体与高尔基体retromer-dependent的方式。调节神经过程形态完整的中枢神经系统(CNS)。在突触囊泡贩卖过程中发挥作用。磷酸化PRDX3。GTPase活性。可能发挥作用的蛋白质的磷酸化帕金森病的核心。
- 特定的功能
- 肌动蛋白结合
- 基因名字
- LRRK2
- Uniprot ID
- Q5S007
- Uniprot名字
- 富亮氨酸重复丝氨酸/ threonine-protein激酶2
- 分子量
- 286099.97哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
170年。白细胞酪氨酸激酶受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体酪氨酸受体激酶活性。这种蛋白质的确切功能尚不清楚。研究嵌合蛋白(取代其细胞外地区的几个已知的生长因子受体,如表皮生长因子受体和CSFIR)证明其促进经济增长的能力,特别是神经突,产物和细胞生存。信号似乎涉及PI3激酶通路。参与调节分泌通路包括内质网(ER)出口网站(你是)和高尔基体运输。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- LTK
- Uniprot ID
- P29376
- Uniprot名字
- 白细胞酪氨酸激酶受体
- 分子量
- 91680.525哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶受体信号的活动
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶传输信号从细胞表面受体和扮演重要的角色在先天和适应性免疫反应的规定,造血作用,响应……
- 基因名字
- 林恩
- Uniprot ID
- P07948
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶林恩
- 分子量
- 58573.595哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
172年。双特异性增殖蛋白激酶激酶2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 脚手架蛋白结合
- 特定的功能
- 催化随之而来的的苏氨酸和酪氨酸残基磷酸化激酶Thr-Glu-Tyr序列位于地图。激活ERK1和ERK2地图激酶(通过相似)。
- 基因名字
- MAP2K2
- Uniprot ID
- P36507
- Uniprot名字
- 双特异性增殖蛋白激酶激酶2
- 分子量
- 44423.735哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
173年。双特异性增殖蛋白激酶激酶3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 双特异性激酶。体内被激活,细胞因子和环境压力。催化随之而来的苏氨酸和酪氨酸残基磷酸化的激酶p38地图。信号级联的一部分,开始与肾上腺素能受体的激活ADRA1B并导致MAPK14的激活。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP2K3
- Uniprot ID
- P46734
- Uniprot名字
- 双特异性增殖蛋白激酶激酶3
- 分子量
- 39318.05哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
174年。双特异性增殖蛋白激酶激酶5
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 充当支架的形成三元MAP3K2 / MAP3K3-MAP3K5-MAPK7信号复杂。激活这个途径似乎发挥重要作用在保护细胞免受压力诱导细胞凋亡,神经元生存与发展心脏和血管生成。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP2K5
- Uniprot ID
- Q13163
- Uniprot名字
- 双特异性增殖蛋白激酶激酶5
- 分子量
- 50111.385哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
175年。双特异性增殖蛋白激酶激酶6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 双特异性蛋白激酶它充当一个MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAP3K3 / MKK3,催化随之而来的苏氨酸和酪氨酸残基磷酸化的激酶p38 MAPK11地图,MAPK12, MAPK13 MAPK14和扮演重要的角色在细胞反应的调节细胞因子和各种各样的压力。尤其是MAP2K3 / MKK3和MAP2K6 / MKK6 MAPK11都必不可少的激活和MAPK13引起的环境压力,而MAP2K6 / MKK6主要MAPK11活化剂对TNF的回应。MAP2K6 / MKK6磷酸化,激活PAK6。p38 MAP激酶信号转导通路导致直接激活转录因子。p38激酶映射的核目标包括转录因子ATF2 ELK1。在p38 MAPK信号转导通路,MAP3K6 / MKK6介导的磷酸化STAT4通过MAPK14激活,因此所需STAT4激活和STAT4-regulated基因表达白介素刺激的反应。的途径也至关重要IL-6-induced SOCS3 IL-6-mediated基因的诱导表达和下调;和IFNG-dependent基因转录。在破骨细胞分化的作用通过NF-kappa-B transactivation TNFSF11,软骨内骨化和自SOX9 p38 MAPK通路的下游是另一个可能的目标。 MAP2K6/MKK6 mediates apoptotic cell death in thymocytes. Acts also as a regulator for melanocytes dendricity, through the modulation of Rho family GTPases.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP2K6
- Uniprot ID
- P52564
- Uniprot名字
- 双特异性增殖蛋白激酶激酶6
- 分子量
- 37492.055哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
176年。增殖蛋白激酶激酶激酶1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 组件的一个蛋白激酶信号转导级联。激活ERK和物的磷酸化激酶通路MAP2K1 MAP2K4。中央蛋白激酶激活柷IKBKB,啊……
- 基因名字
- MAP3K1
- Uniprot ID
- Q13233
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶1
- 分子量
- 164468.265哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
177年。增殖蛋白激酶激酶激酶10
细节
178年。增殖蛋白激酶激酶激酶11
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 激活小君n端通路。serum-stimulated所需细胞增殖和促分裂原细胞因子激活MAPK14 (p38) MAPK3 (ERK)和MAPK8 (JNK1)通过磷酸化和激活MAP2K4 / MKK4和MAP2K7 / MKK7。扮演了一个角色在mitogen-stimulated磷酸化和激活BRAF,但不使磷酸化直接BRAF。微管组织中细胞周期的影响。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP3K11
- Uniprot ID
- Q16584
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶11
- 分子量
- 92687.03哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
179年。增殖蛋白激酶激酶激酶12
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能是一个物/ SAPK通路的激活。磷酸化β-酪蛋白,组蛋白1和髓鞘碱性蛋白体外。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP3K12
- Uniprot ID
- Q12852
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶12
- 分子量
- 93218.24哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
180年。增殖蛋白激酶激酶激酶13
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 激活小君n端通过MAP激酶激酶MAP2K7的激活途径。行为与PRDX3协同调节NF-kappa-B活化的细胞溶质。这个激活kinase-dependent,包括激活IKK复杂,NF-kappa-B IKBKB-containing复杂,磷酸化抑制剂。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP3K13
- Uniprot ID
- O43283
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶13
- 分子量
- 108295.145哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
181年。增殖蛋白激酶激酶激酶15
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能在信号转导通路激活的各种细胞压力和导致细胞凋亡。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP3K15
- Uniprot ID
- Q6ZN16
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶15
- 分子量
- 147435.68哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
182年。增殖蛋白激酶激酶激酶2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 组件的一个蛋白激酶信号转导级联。调节物ERK5通路通过磷酸化和激活MAP2K5 MAP2K7(通过相似)。扮演一个角色在小窝亲吻和…
- 基因名字
- MAP3K2
- Uniprot ID
- Q9Y2U5
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶2
- 分子量
- 69740.21哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
183年。增殖蛋白激酶激酶激酶3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 组件的一个蛋白激酶信号转导级联。介导的激活NF-kappa-B, AP1 DDIT3转录监管机构。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP3K3
- Uniprot ID
- Q99759
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶3
- 分子量
- 70897.115哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
184年。增殖蛋白激酶激酶激酶4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 组件的一个蛋白激酶信号转导级联。激活CSBP2, P38和物MAPK通路,但不是ERK通路。特别是磷酸化,激活MAP2K4 MAP2K6。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP3K4
- Uniprot ID
- Q9Y6R4
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶4
- 分子量
- 181683.025哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
185年。增殖蛋白激酶激酶激酶6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 组件的一个蛋白激酶信号转导级联。激活物,但不是ERK和p38激酶通路。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP3K6
- Uniprot ID
- O95382
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶6
- 分子量
- 142594.625哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
186年。增殖蛋白激酶激酶激酶9
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。扮演着一个重要的角色在细胞反应诱发的瀑布在变化…
- 基因名字
- MAP3K9
- Uniprot ID
- P80192
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶9
- 分子量
- 121893.235哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
187年。增殖蛋白激酶激酶激酶激酶1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶,扮演一个角色在应对环境压力。似乎上游小君的氨基端路径。可能发挥作用在造血血统决定和增长的监管。能够autophosphorylate。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP4K1
- Uniprot ID
- Q92918
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶激酶1
- 分子量
- 91295.52哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
188年。增殖蛋白激酶激酶激酶激酶2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。充当MAPK激酶激酶激酶(MAP4K)和是一个上游压力激发了蛋白激酶的激活/ c-Jun氨基端激酶(SAP /物)信号通路在较小程度上的p38 MAPKs信号通路。所需有效激活TRAF6-dependent物的刺激,包括其分子模式(pamp)比如polyinosine-polycytidine(保利(IC)),脂多糖(LPS),脂质,肽聚糖(PGN),或细菌鞭毛蛋白。一个较小的程度上,il - 1和CD40订婚也刺激MAP4K2-mediated物激活。要求MAP4K2 / GCK LPS信号最为明显,并延伸到LPS刺激c-Jun磷酸化和引发的感应。提高MAP3K1齐聚反应,这可能会缓解氨基端介导MAP3K1自动阻尼导致自身磷酸化后激活。SAP /物介导的信号通路和p38 MAPKs信号通路的激活MAP3Ks MAP3K10 / MLK2和MAP3K11 / MLK3。可能发挥作用在囊泡的规定目标或融合。囊泡的监管目标或融合。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP4K2
- Uniprot ID
- Q12851
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶激酶2
- 分子量
- 91555.075哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
189年。增殖蛋白激酶激酶激酶激酶3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能发挥作用在应对环境压力。似乎上游小君的氨基端路径。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP4K3
- Uniprot ID
- Q8IVH8
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶激酶3
- 分子量
- 101315.145哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
190年。增殖蛋白激酶激酶激酶激酶4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸激酶可能发挥作用的响应环境压力和细胞因子如tnf。似乎上游小君的氨基端路径。磷酸化SMAD1刺- 322。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP4K4
- Uniprot ID
- O95819
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶激酶4
- 分子量
- 142099.84哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
191年。增殖蛋白激酶激酶激酶激酶5
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能发挥作用在应对环境压力。似乎上游小君的氨基端路径。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAP4K5
- Uniprot ID
- Q9Y4K4
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶激酶激酶激酶5
- 分子量
- 95023.135哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Map激酶激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与各种过程,如神经细胞增殖、分化、迁移和程序性细胞死亡。细胞外的刺激,如促炎cyt……
- 基因名字
- MAPK10
- Uniprot ID
- P53779
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶10
- 分子量
- 52585.015哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK13是四个p38 MAPKs发挥重要作用的级联cellu……
- 基因名字
- MAPK13
- Uniprot ID
- O15264
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶13
- 分子量
- 42089.28哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK14是四个p38 MAPKs发挥重要作用的级联cellu……
- 基因名字
- MAPK14
- Uniprot ID
- Q16539
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶14
- 分子量
- 41292.885哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 非典型MAPK蛋白质。磷酸化microtubule-associated蛋白2 (MAP2)和MAPKAPK5。MAPKAPK5所形成的复杂的确切作用尚不清楚,但复杂的一组复杂的磷酸化事件:与非典型MAPKAPK5互动,ERK4 / MAPK4磷酸化在ser - 186,然后调节MAPKAPK5磷酸化和激活,进而磷酸化ERK4 / MAPK4。可以促进细胞周期的条目(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAPK4
- Uniprot ID
- P31152
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶4
- 分子量
- 65921.01哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 扮演一个角色在不同的细胞过程,如增殖,分化和细胞生存。上游激活MAPK激酶MAP2K5 MAPK7。在激活时,它把原子核和各种下游目标包括MEF2C磷酸化。表皮生长因子激活MAPK7通过Ras-independent和MAP2K5-dependent途径。可能在肌肉细胞分化中的作用。可能是重要的血管内皮功能和维护完整性。MAP2K5和MAPK7具体互动而不是MEK1 /或MEK2 ERK1 / ERK2通路。磷酸化SGK1 ser - 78细胞周期进程,这是成长所需的众多因素。参与调节p53 / TP53扰乱PML-MDM2交互。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAPK7
- Uniprot ID
- Q13164
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶7
- 分子量
- 88385.515哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与各种过程,如细胞增殖、分化、迁移、转换和程序性细胞死亡。细胞外刺激如proinfl……
- 基因名字
- MAPK9
- Uniprot ID
- P45984
- Uniprot名字
- 增殖蛋白激酶9
- 分子量
- 48138.655哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肿瘤抑制丝氨酸/ threonine-protein激酶参与mTORC1信号和转录后调节。磷酸化FOXO3, ERK3 / MAPK6 ERK4 / MAPK4 HSP27 / HSPB1 p53 / TP53和RHEB。作为一个肿瘤抑制的调停诱发性衰老和磷酸化的p53 / TP53。参与转录后调控MYC的调停的磷酸化FOXO3:磷酸化FOXO3 FOXO3导致促进核本地化,使表达miR-34b和miR-34c 2转录后的监管机构MYC绑定到3 'utr MYC的记录,防止MYC翻译。作为负调节mTORC1信号通过调解RHEB磷酸化和抑制。非典型的一部分MAPK信号通过其互动ERK3 / MAPK6或ERK4 / MAPK4: ERK3所形成的复杂的精确作用/ MAPK6或ERK4 / MAPK4仍不清楚,但复杂的一组复杂的磷酸化事件:与非典型MAPK在互动(ERK3 / MAPK6或ERK4 / MAPK4), ERK3 / MAPK6(或ERK4 / MAPK4)磷酸化MAPKAPK5然后介导磷酸化,激活,进而磷酸化ERK3 / MAPK6(或ERK4 / MAPK4)。介导的磷酸化HSP27 / HSPB1回应PKA PRKACA刺激,诱导f -肌动蛋白重排。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAPKAPK5
- Uniprot ID
- Q8IW41
- Uniprot名字
- 地图kinase-activated蛋白激酶5
- 分子量
- 54220.04哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与了细胞极性微管动态监管。磷酸化克莱斯勒、MAP2 MAP4和MAPT /τ。通过磷酸化的microtubule-associated蛋白参与细胞极性MAP2, MAP4和MAPT /τKXGS图案,从微管造成超然,拆卸。参与神经元迁移的规定通过其双重活动在调节细胞极性和微管动力学,可能通过磷酸化和调节克莱斯勒。还充当一个积极的Wnt信号通路的调节,可能通过调解蓬乱的蛋白质的磷酸化(DVL1 DVL2和/或DVL3)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MARK1
- Uniprot ID
- Q9P0L2
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶MARK1
- 分子量
- 89001.84哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与了细胞极性微管动态监管。磷酸化CRTC2 / TORC2,克莱斯勒,HDAC7 KIF13B, MAP2, MAP4, MAPT /τ,RAB11FIP2。扮演一个关键的角色在细胞极性通过磷酸化蛋白质microtubule-associated MAP2, MAP4和MAPT /τKXGS图案,从微管造成超然,拆卸。通过磷酸化的RAB11FIP2调节上皮细胞极性。参与神经元迁移的规定通过其双重活动在调节细胞极性和微管动力学,可能通过磷酸化和调节克莱斯勒。调节axogenesis通过磷酸化KIF13B,促进互动KIF13B 14-3-3和抑制microtubule-dependent KIF13B积累。还需要神经突产物和神经元极性的建立。调节定位和活动的组蛋白去乙酰酶抑制剂通过调解HDAC7磷酸化,促进后续HDAC7和14-3-3之间的交互和出口离原子核。还充当一个积极的Wnt信号通路的调节,可能通过调解蓬乱的蛋白质的磷酸化(DVL1 DVL2和/或DVL3)。调节发展决定建立一个柱状和肝上皮细胞明显通过促进一个开关从一个直接transcytotic顶端蛋白质交付的模式。 Essential for the asymmetric development of membrane domains of polarized epithelial cells.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MARK2
- Uniprot ID
- Q7KZI7
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶MARK2
- 分子量
- 87909.995哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 参与具体microtubule-associated蛋白质的磷酸化τ,MAP2 MAP4。磷酸化CDC25C ser - 216”。调节定位和活动的组蛋白去乙酰酶抑制剂通过调解HDAC7磷酸化,促进后续HDAC7和14-3-3之间的交互和出口离原子核(PubMed: 16980613)。负调节河马信号通路和对抗LATS1的磷酸化。合作与DLG5抑制激酶活性STK3 / MST2向LATS1 (PubMed: 28087714)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MARK3
- Uniprot ID
- P27448
- Uniprot名字
- 地图/微管affinity-regulating激酶3
- 分子量
- 84427.71哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶(PubMed PubMed PubMed: 15009667: 14594945: 23666762, PubMed: 23184942)。蛋白质磷酸化的microtubule-associated MAPT (PubMed: 14594945, PubMed: 23666762)。还MAP2 microtubule-associated蛋白质磷酸化,MAP4 (PubMed: 14594945)。参与调节微管网络,导致微管重组成束(PubMed: 14594945, PubMed: 25123532)。所需的启动基因丝扩展在纤毛组装(PubMed: 23400999)。调节ODF2的centrosomal位置和磷酸化ODF2体外(PubMed: 23400999)。在细胞周期进程中发挥作用,特别是在G1 / S检查点(PubMed: 25123532)。减少神经细胞生存(PubMed: 15009667)。扮演一个角色在能源体内平衡调节饱腹感和代谢率(通过相似)。促进脂肪生成通过激活JNK1抑制p38MAPK通路,并触发凋亡通过激活JNK1通路(通过相似)。 Phosphorylates mTORC1 complex member RPTOR and acts as a negative regulator of the mTORC1 complex, probably due to disruption of the interaction between phosphorylated RPTOR and the RRAGA/RRAGC heterodimer which is required for mTORC1 activation (PubMed:23184942).
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MARK4
- Uniprot ID
- Q96L34
- Uniprot名字
- 地图/微管affinity-regulating激酶4
- 分子量
- 82518.895哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
204年。CLIP-associating蛋白1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 微管左端的跟踪蛋白质,促进动态微管的稳定性。参与的成核noncentrosomal微管来自trans-Golgi网络(TGN)。极化所需的迁移细胞胞质微管阵列的细胞的前缘。可能在细胞皮层的频率来提高救援的解聚微管通过附加plus-ends皮质ERC1和PHLDB2组成的平台。这个大脑皮层微管稳定活动监管至少部分通过磷脂酰肌醇3-kinase信号。也执行一个类似的稳定函数在着丝粒必不可少的染色体在有丝分裂纺锤体的两极对齐。
- 特定的功能
- Dystroglycan绑定
- 基因名字
- CLASP1
- Uniprot ID
- Q7Z460
- Uniprot名字
- CLIP-associating蛋白1
- 分子量
- 169448.635哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 似乎连接肌营养不良蛋白与微管丝通过syntrophins /拉到网络。DMD或UTRN可能的磷酸化调节的亲和性相关蛋白质(相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MAST1
- Uniprot ID
- Q9Y2H9
- Uniprot名字
- Microtubule-associated丝氨酸/ threonine-protein激酶1
- 分子量
- 170675.235哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可以发挥重要作用在造血细胞的信号转导。可能调节酪氨酸激酶的活性SRC-family成员在大脑特别监管酪氨酸残基磷酸化的他们的c端充当消极监管网站。它可能发挥抑制作用对t细胞增殖的控制。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MATK
- Uniprot ID
- P42679
- Uniprot名字
- Megakaryocyte-associated酪氨酸受体激酶
- 分子量
- 56468.51哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
207年。母体胚胎亮氨酸拉链激酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与各种过程,如细胞周期调控、干细胞自我更新、细胞凋亡和拼接的监管。有一个广泛的底物特异性;磷酸化BCL2L14、CDC25B MAP3K5 / ASK1和ZNF622。作为激活细胞凋亡的磷酸化,激活MAP3K5 / ASK1。作为监管机构的细胞周期,尤其是中介CDC25B的磷酸化,促进CDC25B的本地化中心体和在有丝分裂纺锤体两极。扮演一个关键的角色在细胞增殖和致癌作用。扩散所需的胚胎及产后多功能神经祖细胞。磷酸化,抑制BCL2L14,可能导致影响乳腺调停抑制致癌作用的pro-apoptotic BCL2L14的函数。也参与通过磷酸化的ZNF622剪接体组装的抑制有丝分裂,从而导致其原子核的重定向。也可能发挥作用在原始造血作用。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MELK
- Uniprot ID
- Q14680
- Uniprot名字
- 母体胚胎亮氨酸拉链激酶
- 分子量
- 74641.5哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
208年。酪氨酸受体激酶Mer
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶能传感信号从细胞外基质进入细胞质被绑定到一些配体包括LGALS3、浴盆、TULP1或GAS6。调节许多生理公关……
- 基因名字
- MERTK
- Uniprot ID
- Q12866
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶Mer
- 分子量
- 110248.12哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
209年。Misshapen-like激酶1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸激酶作为负调节的Ras-related Rap2-mediated控制神经元结构和AMPA受体信号转导贩运。需要正常的突触密度、树突的复杂性,以及表面AMPA受体表达在海马神经元。可以激活物和MAPK14 / p38通路和调节刺激的压力激发了蛋白激酶MAPK14 / p38 MAPK Raf / ERK通路的下游。磷酸化:TANC1 RAP2A刺激,MBP, SMAD1。胸腺细胞的一个重要功能在负选择,也许通过耦合NCK1 JNK1激活。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MINK1
- Uniprot ID
- Q8N4C8
- Uniprot名字
- Misshapen-like激酶1
- 分子量
- 149820.555哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能发挥作用在应对环境压力和细胞因子。似乎通过磷酸化的EIF4E规范翻译,因此增加了这种蛋白质的亲和7-methylguanosine-containing mRNA帽。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MKNK1
- Uniprot ID
- Q9BUB5
- Uniprot名字
- 地图kinase-interacting丝氨酸/ threonine-protein激酶1
- 分子量
- 51341.91哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶磷酸化SFPQ / PSF, HNRNPA1 EIF4E。可能发挥作用在应对环境压力和细胞因子。似乎通过磷酸化的EIF4E规范翻译,因此增加了这种蛋白质的亲和7-methylguanosine-containing mRNA帽。要求调解PP2A-inhibition-induced EIF4E磷酸化。触发EIF4E穿梭从细胞质到细胞核。同种型1显示基底激酶活性高,但同种型2展品激酶活性很低。充当中介的抑制影响IFNgamma造血作用。负调节信号,控制生成的三氧化二砷(2)O(3)端依赖细胞凋亡和anti-leukemic反应。参与抗凋亡信号以响应血清撤军。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MKNK2
- Uniprot ID
- Q9HBH9
- Uniprot名字
- 地图kinase-interacting丝氨酸/ threonine-protein激酶2
- 分子量
- 51874.4哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体酪氨酸激酶能传感信号从细胞外基质进入细胞质绑定MST1配体。调节许多生理过程包括细胞存活、迁移和分化。配体结合在细胞表面诱发自身磷酸化的罗恩在其胞内域提供了下游信号分子对接网站。由配体激活后,与pi3激酶亚基交互PIK3R1, PLCG1 GAB1或适配器。招聘的罗恩导致激活下游效应器的几个信号级联包括RAS-ERK PI3 kinase-AKT或PLCgamma-PKC。罗恩信号激活的伤口愈合反应通过促进上皮细胞迁移、增殖以及生存伤口部位。起同样作用的先天免疫反应调节巨噬细胞的迁移和吞噬活性。另外,罗恩也可以促进细胞迁移和增殖等信号响应MST1以外的生长因子配体。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MST1R
- Uniprot ID
- Q04912
- Uniprot名字
- Macrophage-stimulating蛋白受体
- 分子量
- 152240.095哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
213年。肌肉,骨骼受体酪氨酸受体激酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体酪氨酸激酶,起着核心作用的形成和维持神经肌肉接点(NMJ),运动神经元之间的突触和骨骼肌(PubMed: 25537362)。微笑的的招聘LRP4麝香信号复杂诱发磷酸化和激活的麝香,复杂的激酶。麝香的激活肌管调节NMJs通过调节不同的形成过程包括突触下核基因的具体表达式,肌动蛋白细胞骨架重组和集群的乙酰胆碱受体(乙酰胆碱受体)突触后膜。可以通过激活调节乙酰胆碱受体磷酸化和集群ABL1和Src家族激酶进而调节麝香。DVL1 PAK1,形成三元复杂和麝香MUSK-dependent调节乙酰胆碱受体的聚类也很重要。可以通过FNTA积极调节ρ家庭gtpase。介导的磷酸化FNTA促进prenylation、招聘的膜和激活RAC1监管者的肌动蛋白细胞骨架和基因表达。其他下游效应器功能的麝香信号包括DNAJA3麝香。也可能发挥作用在中枢神经系统通过调节胆碱能反应,突触可塑性和记忆形成(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- 麝香
- Uniprot ID
- O15146
- Uniprot名字
- 肌肉,骨骼受体酪氨酸受体激酶
- 分子量
- 97055.3哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
214年。平滑肌肌球蛋白轻链激酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 钙/ calmodulin-dependent肌球蛋白轻链通过磷酸化激酶与平滑肌收缩的肌球蛋白轻链(多层陶瓷)。也通过non-kinase调节actin-myosin交互活动。磷酸化PTK2B / PYK2和肌球蛋白轻链。参与炎症反应(如细胞凋亡、血管渗透性、白细胞血球渗出),细胞运动和形态,气道与哮喘相关的代和其他活动。主音气管平滑肌收缩所需必要的生理和哮喘气道阻力。胃肠蠕动的必要条件。与内皮细胞以及血管渗透性的规定,可能通过细胞骨架重组的规定。在神经系统已经被证明可以控制星形的增长启动过程在文化和参与发射机释放突触之间形成培养交感神经节细胞。关键参与信号序列,导致成纤维细胞凋亡。在调节过程中发挥作用的上皮细胞的生存。 Required for epithelial wound healing, especially during actomyosin ring contraction during purse-string wound closure. Mediates RhoA-dependent membrane blebbing. Triggers TRPC5 channel activity in a calcium-dependent signaling, by inducing its subcellular localization at the plasma membrane. Promotes cell migration (including tumor cells) and tumor metastasis. PTK2B/PYK2 activation by phosphorylation mediates ITGB2 activation and is thus essential to trigger neutrophil transmigration during acute lung injury (ALI). May regulate optic nerve head astrocyte migration. Probably involved in mitotic cytoskeletal regulation. Regulates tight junction probably by modulating ZO-1 exchange in the perijunctional actomyosin ring. Mediates burn-induced microvascular barrier injury; triggers endothelial contraction in the development of microvascular hyperpermeability by phosphorylating MLC. Essential for intestinal barrier dysfunction. Mediates Giardia spp.-mediated reduced epithelial barrier function during giardiasis intestinal infection via reorganization of cytoskeletal F-actin and tight junctional ZO-1. Necessary for hypotonicity-induced Ca(2+) entry and subsequent activation of volume-sensitive organic osmolyte/anion channels (VSOAC) in cervical cancer cells. Responsible for high proliferative ability of breast cancer cells through anti-apoptosis.
- 特定的功能
- 肌动蛋白结合
- 基因名字
- MYLK
- Uniprot ID
- Q15746
- Uniprot名字
- 平滑肌肌球蛋白轻链激酶
- 分子量
- 210713.455哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
215年。肌球蛋白轻链激酶2,骨骼/心肌
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肌球蛋白轻链激酶活性
- 特定的功能
- 涉及全球肌肉收缩和心脏功能。特定丝氨酸磷酸化的n端肌球蛋白轻链。
- 基因名字
- MYLK2
- Uniprot ID
- Q9H1R3
- Uniprot名字
- 肌球蛋白轻链激酶2,骨骼/心肌
- 分子量
- 64684.295哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 激酶磷酸化MYL2体外。促进肌节形成心肌细胞,增加心肌细胞收缩性(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- MYLK3
- Uniprot ID
- Q32MK0
- Uniprot名字
- 肌球蛋白轻链激酶3
- 分子量
- 88392.24哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
217年。肌球蛋白轻链激酶家族成员4
细节
218年。Myosin-IIIa
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能actin-based马达蛋白激酶活性。可能发挥作用在视觉和听觉(PubMed: 12032315)。所需的正常耳蜗的头发包的开发和听力。中发挥着重要作用的早期步骤耳蜗的头发束形态发生。影响的数量和长度静纤毛,限制了生产增长形成听觉的头发包内的微绒毛从而导致头发束的架构,包括楼梯模式。参与伸长的静纤毛技巧的肌动蛋白肌动蛋白调节因子ESPN运送到加的肌动蛋白丝(通过相似)。
- 特定的功能
- 肌动蛋白结合
- 基因名字
- MYO3A
- Uniprot ID
- Q8NEV4
- Uniprot名字
- Myosin-IIIa
- 分子量
- 186206.995哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 磷酸化丝氨酸和苏氨酸,但似乎也具有酪氨酸激酶活性(通过相似)。参与DNA损伤检查点控制和适当的DNA损伤修复。为了应对损伤,包括DNA损伤,NEK1磷酸化VDAC1限制线粒体细胞死亡(PubMed: 20230784)。可能涉及的控制减数分裂(通过相似)。参与纤毛组装(PubMed: 21211617)。
- 特定的功能
- 14-3-3蛋白结合
- 基因名字
- NEK1
- Uniprot ID
- Q96PY6
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶Nek1
- 分子量
- 142827.325哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 蛋白激酶扮演着一个重要的角色在G2 / M检查点应对DNA损伤。直接控制降解的CDC25A磷酸化在残留的磷酸化是要求…
- 基因名字
- NEK11
- Uniprot ID
- Q8NG66
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶Nek11
- 分子量
- 74191.62哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 蛋白激酶参与控制的中心体分离和双极纺锤体形成有丝分裂细胞染色质凝结在减数分裂细胞。调节中心体分离……
- 基因名字
- NEK2
- Uniprot ID
- P51955
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶Nek2
- 分子量
- 51762.93哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白激酶影响神经元形态发生和极性对微管的影响。在神经元调节微管乙酰化作用。有助于prolactin-mediated磷酸化PXN VAV2。涉及prolactin-mediated细胞骨架重组和能动性的乳腺癌细胞机制涉及RAC1激活和磷酸化PXN VAV2。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- NEK3
- Uniprot ID
- P51956
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶Nek3
- 分子量
- 57704.195哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 对苏氨酸蛋白激酶,似乎只残留(通过相似)。正常进入增殖抑制所需数量有限的细胞分裂后,也称为复制衰老。需要正常的细胞周期阻滞,以应对双链DNA损伤。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- NEK4
- Uniprot ID
- P51957
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶Nek4
- 分子量
- 94596.4哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- NEK5
- Uniprot ID
- Q6P3R8
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶Nek5
- 分子量
- 81444.935哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 多效性的监管机构的有丝分裂进程,参与控制主轴的动力学和染色体分离。不同组蛋白磷酸化,髓磷脂碱性蛋白,β-酪蛋白,BICD2。在丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化组蛋白H3和丝氨酸残基的β-酪蛋白。重要进展为G1 / S和S过渡阶段。磷酸化NEK6 NEK7和刺激他们的活动通过释放酪氨酸的autoinhibitory功能分别为- 108和酪氨酸- 97人。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- NEK9
- Uniprot ID
- Q8TD19
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶Nek9
- 分子量
- 107167.69哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
226年。神经生长因子受体高亲和力
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶参与发展和成熟的中枢和周围神经系统通过调节增殖,分化和生存sympatheti……
- 基因名字
- NTRK1
- Uniprot ID
- P04629
- Uniprot名字
- 神经生长因子受体高亲和力
- 分子量
- 87496.465哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
227年。BDNF / NT-3生长因子受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶参与发展和成熟的中枢和周围神经系统通过调节神经元生存、增殖、迁移,differenti……
- 基因名字
- NTRK2
- Uniprot ID
- Q16620
- Uniprot名字
- BDNF / NT-3生长因子受体
- 分子量
- 91998.175哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
228年。NT-3生长因子受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体酪氨酸激酶参与神经系统和心脏可能发展。在绑定的配体NTF3 / neurotrophin-3 NTRK3 autophosphorylates和激活不同的信号通路,包括磷脂酰肌醇3-kinase / AKT和MAPK通路,控制细胞的存活和分化。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- NTRK3
- Uniprot ID
- Q16288
- Uniprot名字
- NT-3生长因子受体
- 分子量
- 94427.47哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
229年。NUAK家庭SNF1-like激酶1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与各种过程,如细胞粘附、细胞倍性和衰老,调节细胞增殖和肿瘤进展。磷酸化ATM、CASP6 LATS1, PPP1R12A和p53 / TP53。作为细胞衰老和细胞倍性的监管机构调解LATS1的ser - 464的磷酸化,从而控制其稳定性。控制细胞粘附的调节活动肌凝蛋白磷酸酶1 (PP1)复杂。徒的调停磷酸化PPP1R12A肌凝蛋白的亚基PP1:磷酸化PPP1R12A然后与14-3-3,导致肌凝蛋白PP1肌凝蛋白MLC2脱磷酸作用降低。可能参与DNA损伤反应:磷酸化p53 / TP53“Ser-15”和“ser - 392”和招募CDKN1A / WAF1启动子转录激活p53 / TP53的参与。也可能作为肿瘤malignancy-associated因子通过促进肿瘤侵袭转移根据AKT1监管和磷酸化。抑制Fas-induced凋亡CASP6调停磷酸化,从而抑制半胱天冬酶的激活和随后CFLAR的乳沟。调节由CDKN1A紫外线辐射诱导的DNA损伤反应。与STK11协会,磷酸化CDKN1A紫外线辐射和导致其退化是最佳的DNA修复所必需的(PubMed: 25329316)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- NUAK1
- Uniprot ID
- O60285
- Uniprot名字
- NUAK家庭SNF1-like激酶1
- 分子量
- 74304.46哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
230年。NUAK家庭SNF1-like激酶2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 压力激发了对葡萄糖激酶参与宽容饥饿。通过增加f -肌动蛋白转化为G-actin诱导信息分离。表达式由CD95或tnf诱导,通过NF-kappa-B。保护细胞免受CD95-mediated细胞凋亡和需要增加的能动性和CD95-activated肿瘤细胞的侵袭性。能够使磷酸化的LATS1 ser - 464”。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- NUAK2
- Uniprot ID
- Q9H093
- Uniprot名字
- NUAK家庭SNF1-like激酶2
- 分子量
- 69611.485哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 调节下游激酶在应对环境压力。也可能在调节肌动蛋白细胞骨架的函数。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- OXSR1
- Uniprot ID
- O95747
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶OSR1
- 分子量
- 58021.7哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白激酶参与细胞内信号通路下游整合蛋白和receptor-type激酶在细胞骨架动力学中起着重要的作用,在细胞粘附、迁移、增殖、凋亡、有丝分裂,vesicle-mediated运输过程。可以直接使磷酸化坏和保护细胞对抗细胞凋亡。激活与CDC42和RAC1交互。函数作为GTPase效应,链接Rho-related GTPase CDC42和RAC1物MAP激酶途径。磷酸化,激活MAP2K1,从而介导激活下游激酶地图。参与重组的肌动蛋白细胞骨架肌动蛋白纤维应力和粘着斑的复合物。微管蛋白磷酸化女伴TBCB从而在调节过程中发挥作用的微管细胞骨架微管蛋白的生物起源和组织。在调节过程中发挥作用的胰岛素分泌葡萄糖水平升高。三元复杂的包含PAK1的一部分,DVL1和麝香是乙酰胆碱受体的重要MUSK-dependent监管集群在神经肌肉接头的形成(NMJ)。活动是在细胞发生细胞凋亡抑制,可能由于CDC2L1和CDC2L2绑定。 Phosphorylates MYL9/MLC2. Phosphorylates RAF1 at 'Ser-338' and 'Ser-339' resulting in: activation of RAF1, stimulation of RAF1 translocation to mitochondria, phosphorylation of BAD by RAF1, and RAF1 binding to BCL2. Phosphorylates SNAI1 at 'Ser-246' promoting its transcriptional repressor activity by increasing its accumulation in the nucleus. In podocytes, promotes NR3C2 nuclear localization. Required for atypical chemokine receptor ACKR2-induced phosphorylation of LIMK1 and cofilin (CFL1) and for the up-regulation of ACKR2 from endosomal compartment to cell membrane, increasing its efficiency in chemokine uptake and degradation. In synapses, seems to mediate the regulation of F-actin cluster formation performed by SHANK3, maybe through CFL1 phosphorylation and inactivation. Plays a role in RUFY3-mediated facilitating gastric cancer cells migration and invasion (PubMed:25766321).
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PAK1
- Uniprot ID
- Q13153
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PAK 1
- 分子量
- 60646.4哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在各种不同的信号通路中发挥作用,包括细胞骨架调节、细胞活性、细胞周期进展,细胞凋亡或扩散。作为下游效应器的小gtpase CDC42 RAC1。激活绑定的活跃CDC42和RAC1结果在几个构象变化和随后的自身磷酸化丝氨酸和苏氨酸残基。全身PAK2刺激细胞存活率和细胞生长。磷酸化MAPK4 MAPK6和激活下游目标MAPKAPK5,监管者的f -肌动蛋白聚合和细胞迁移。磷酸化小君,在EGF-induced细胞增殖起着重要的作用。磷酸化许多其他基质包括组蛋白H3.3 H4促进大会和H4成核小体,坏,核糖体蛋白S6,或MBP。此外,同事ARHGEF7和GIT1执行kinase-independent主轴定向控制在有丝分裂等功能。另一方面,凋亡刺激如DNA损伤导致caspase-mediated PAK2乳沟,生成PAK-2p34,一个活跃的意思是片段,把原子核和促进细胞凋亡涉及物信号通路。Caspase-activated PAK2磷酸化MKNK1和减少细胞的翻译。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PAK2
- Uniprot ID
- Q13177
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PAK 2
- 分子量
- 58042.135哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在各种不同的信号通路中发挥作用,包括细胞骨架调节、细胞迁移、细胞周期调控。在树突棘形态发生过程中发挥作用以及突触的形成和可塑性。作为下游效应器的小gtpase CDC42 RAC1。激活绑定的活跃CDC42和RAC1结果在几个构象变化和随后的自身磷酸化丝氨酸和苏氨酸残基。磷酸化MAPK4 MAPK6和激活下游目标MAPKAPK5,监管者的f -肌动蛋白聚合和细胞迁移。此外,磷酸化TNNI3 /肌钙蛋白I调节钙敏感性和弛豫动力学作用。也可能参与早期神经发展。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PAK3都
- Uniprot ID
- O75914
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PAK 3
- 分子量
- 62309.08哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在各种不同的信号通路中发挥作用,包括细胞骨架调节、细胞迁移、生长、增殖或细胞的生存。激活各种感受器包括生长因子受体或活跃CDC42和RAC1结果在几个构象变化和随后的自身磷酸化丝氨酸和苏氨酸残基。磷酸化蛋白质磷酸酶SSH1,使其失去活性,导致增加抑制肌动蛋白的磷酸化cofilin绑定/解聚因素。减少cofilin活动可能导致稳定的肌动蛋白丝。激酶磷酸化LIMK1,还能抑制cofilin的活动。磷酸化整合素beta5 / ITGB5,从而调节细胞的能动性。磷酸化ARHGEF2并激活下游目标RHOA在调节过程中发挥作用组装焦粘连和肌动蛋白应力纤维。刺激细胞生存的BCL2拮抗剂通过磷酸化细胞死亡糟糕。另外,抑制细胞凋亡,防止caspase-8绑定死域受体激酶独立的方式。扮演一个角色在细胞循环过程通过控制水平的细胞循环监管CDKN1A和通过磷酸化的蛋白质。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PAK4
- Uniprot ID
- O96013
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PAK 4
- 分子量
- 64071.49哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在基因转录的调控过程中发挥作用。激酶活性的诱导各种感受器包括AR或MAP2K6 / MAPKK6。磷酸化雄激素受体的dna结合域/ AR,从而抑制AR-mediated转录。也抑制ESR1-mediated转录。可能发挥作用在细胞骨架调节与IQGAP1交互。通过磷酸化坏可保护细胞免受细胞凋亡。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PAK6
- Uniprot ID
- Q9NQU5
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PAK 6
- 分子量
- 74868.13哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在各种不同的信号通路中发挥作用,包括细胞骨架调节、细胞迁移、增殖或细胞的生存。激活各种感受器包括生长因子受体或活跃CDC42和RAC1结果在几个构象变化和随后的自身磷酸化丝氨酸和苏氨酸残基。磷酸化的原癌基因RAF1并刺激其激酶活性。促进细胞存活的BCL2拮抗剂通过磷酸化细胞死亡糟糕。磷酸化CTNND1,可能是调节细胞骨架组织和细胞形态。使微管稳定通过MARK2抑制和撼动了f -肌动蛋白网络导致应力纤维的消失和焦粘连。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PAK5
- Uniprot ID
- Q9P286
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PAK 5
- 分子量
- 80744.2哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
238年。细胞周期蛋白依赖性激酶16
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 蛋白激酶扮演了一个角色在vesicle-mediated运输过程和胞外分泌。由大脑神经元调节gh释放。NSF磷酸化,从而调节NSF寡聚化。Requi……
- 基因名字
- CDK16
- Uniprot ID
- Q00536
- Uniprot名字
- 细胞周期蛋白依赖性激酶16
- 分子量
- 55715.085哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
239年。细胞周期蛋白依赖性激酶17
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能在终末分化神经元中发挥作用。对组蛋白H1 Ser / Thr-phosphorylating活动(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- CDK17
- Uniprot ID
- Q00537
- Uniprot名字
- 细胞周期蛋白依赖性激酶17
- 分子量
- 59581.69哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
240年。血小板源生长因子受体α
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶PDGFA充当细胞表面受体,PDGFB PDGFC和中扮演着重要的角色在胚胎发育的调控,细胞增殖、生存和化学……
- 基因名字
- PDGFRA
- Uniprot ID
- P16234
- Uniprot名字
- 血小板源生长因子受体α
- 分子量
- 122668.46哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
241年。血小板源生长因子受体β
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 血管内皮生长因子绑定
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶作为细胞表面受体homodimeric PDGFB PDGFD和形成由PDGFA和PDGFB和监管的胚胎中扮演着重要的角色……
- 基因名字
- PDGFRB
- Uniprot ID
- P09619
- Uniprot名字
- 血小板源生长因子受体β
- 分子量
- 123966.895哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶充当主激酶磷酸化,激活AGC的蛋白激酶家族的子群。它的目标包括:蛋白激酶B (PKB / AKT1 PKB / AKT2 PKB……
- 基因名字
- PDPK1
- Uniprot ID
- O15530
- Uniprot名字
- 3-phosphoinositide-dependent蛋白激酶1
- 分子量
- 63151.305哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
243年。细胞周期蛋白依赖性激酶15
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶,就像一个凋亡蛋白计数器跟踪/ TNFSF10-induced细胞凋亡诱导的磷酸化BIRC5 Thr-34”。
- 基因名字
- CDK15
- Uniprot ID
- Q96Q40
- Uniprot名字
- 细胞周期蛋白依赖性激酶15
- 分子量
- 49022.64哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
244年。磷酸化酶激酶催化链γ,骨骼肌/心同种型
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 催化亚基的激酶磷酸化酶b (PHK)介导的神经和激素调节糖原分解(肝糖分解)通过磷酸化,从而激活糖原磷酸化酶。体外,磷酸化PYGM、TNNI3 MAPT /τ,GAP43和NRGN / RC3(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PHKG1
- Uniprot ID
- Q16816
- Uniprot名字
- 磷酸化酶激酶催化链γ,骨骼肌/心同种型
- 分子量
- 45023.36哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
245年。磷脂酰肌醇4-kinaseβ
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 磷酸化磷脂酰肌醇(PI)中的第一个关键步骤生产的第二信使inositol-1, 4, 5,联结(PIP)。可以调节高尔基解体/重组在有丝分裂期间,可能通过其磷酸化。参与Golgi-to-plasma膜贩运(相似)。
- 特定的功能
- 1-phosphatidylinositol 4-kinase活动
- 基因名字
- PI4KB
- Uniprot ID
- Q9UBF8
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇4-kinaseβ
- 分子量
- 91378.045哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 磷酸化PtdIns和PtdIns4P PtdIns的偏好。不使磷酸化PtdIns P2 (4、5)。可能参与EGF和PDGF信号级联。
- 特定的功能
- 1-phosphatidylinositol-3-kinase活动
- 基因名字
- PIK3C2B
- Uniprot ID
- O00750
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇4-phosphate 3-kinase C2 domain-containingβ亚基
- 分子量
- 184766.065哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 生成3 -磷酸磷脂酰肌醇(PtdIns3P)和磷脂酰肌醇3 4-bisphosphate (PtdIns (3、4) P2)作为第二信使。可能发挥作用在SDF1A-stimulated趋化性(通过相似)。
- 特定的功能
- 1-phosphatidylinositol-3-kinase活动
- 基因名字
- PIK3C2G
- Uniprot ID
- O75747
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing单元γ
- 分子量
- 165713.33哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate 3-kinase活动
- 特定的功能
- Phosphoinositide-3-kinase (PI3K)磷酸化PftdIns (4、5) P2(磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate)生成磷脂酰肌醇3,4,5-trisphosphate (PIP3)。PIP3起着关键作用的矩形……
- 基因名字
- PIK3CD
- Uniprot ID
- O00329
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基δ同种型
- 分子量
- 119478.065哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- Phosphoinositide-3-kinase (PI3K)磷酸化PtdIns (4、5) P2(磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate)生成磷脂酰肌醇3,4,5-trisphosphate (PIP3)。PIP3 recr起着关键作用的……
- 基因名字
- PIK3CG
- Uniprot ID
- P48736
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型
- 分子量
- 126452.625哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 原癌基因与丝氨酸/苏氨酸激酶活性参与细胞存活率和细胞增殖,从而提供一个在肿瘤发生选择性优势。对其致癌活性是否……
- 基因名字
- PIM1
- Uniprot ID
- P11309
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶pim-1
- 分子量
- 45411.905哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 原癌基因与丝氨酸/苏氨酸激酶活性,可以防止细胞凋亡,促进细胞存活和蛋白质翻译。可能导致肿瘤发生:交付的生存信号通过抗凋亡蛋白的磷酸化不良导致释放Bcl-X (L),细胞周期进程的规定,蛋白质合成和MYC基因转录活动的监管。另外在肿瘤发生这个角色,也可以通过抑制负调节胰岛素分泌激活MAPK1/3 (ERK1/2),通过SOCS6。也参与能量代谢的控制和监管的AMPK活性调节MYC和PPARGC1A蛋白质水平和细胞生长。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PIM3
- Uniprot ID
- Q86V86
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶pim-3
- 分子量
- 35890.755哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 参与的生物合成磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate。
- 特定的功能
- 1-phosphatidylinositol-3-phosphate 4-kinase活动
- 基因名字
- PIP4K2B
- Uniprot ID
- P78356
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇5-phosphate 4-kinaseβ2型
- 分子量
- 47377.625哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能发挥重要作用生产磷脂酰肌醇酮糖(PIP2),内质网。
- 特定的功能
- 1-phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase活动
- 基因名字
- PIP4K2C
- Uniprot ID
- Q8TBX8
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇5-phosphate 4-kinase 2型γ
- 分子量
- 47299.52哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 作为负调节的进入有丝分裂(G2 M产品化)的磷酸化CDK1专门当CDK1是包裹细胞周期蛋白激酶。主要介导的磷酸化CDK1 Thr-14”。也参与了高尔基的碎片。可能参与磷酸化的CDK1 Tyr-15程度较轻,但是酪氨酸激酶活动尚不清楚,可能是间接的。可能是下游Notch信号通路在眼睛的目标发展。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PKMYT1
- Uniprot ID
- Q99640
- Uniprot名字
- 膜相关的酪氨酸,threonine-specific cdc2-inhibitory激酶
- 分子量
- 54520.78哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- PKC-related丝氨酸/ threonine-protein激酶参与的各个过程,如调节肌动蛋白细胞骨架的中间丝,细胞迁移,肿瘤细胞入侵和转录调控。信号级联的一部分,开始与肾上腺素能受体的激活ADRA1B并导致MAPK14的激活。调节细胞骨架网络通过磷酸化蛋白质如VIM和神经丝蛋白NEFH, NEFL NEFM,导致抑制聚合。磷酸化ser - 575”,“ser - 637”和“ser - 669”MAPT /τ,降低其绑定到微管的能力,导致破坏微管蛋白组装。充当关键的雄激素受体共激活剂(ANDR)端依赖转录,被招募ANDR目标基因和专门调解的磷酸化的Thr-11组蛋白H3 (H3T11ph),一个特定的标签的表观遗传转录激活促进脱甲基组蛋白H3的Lys-9 KDM4C / JMJD2C (H3K9me)。磷酸化HDAC5, HDAC7 HDAC9,导致损害他们的进口在细胞核中。磷酸化的Thr-38 PPP1R14A,“ser - 159”,“ser - 163”和“ser - 170”MARCKS,和GFAP。能够使磷酸化RPS6体外。
- 特定的功能
- 雄激素受体结合
- 基因名字
- PKN1
- Uniprot ID
- Q16512
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶N1
- 分子量
- 103930.995哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- PKC-related丝氨酸/ threonine-protein激酶和ρ/ Rac效应蛋白,参与特定的信号转导细胞反应。扮演一个角色在细胞周期进程的规定,肌动蛋白细胞骨架组装、细胞迁移、细胞粘附、肿瘤细胞入侵和转录激活信号流程。磷酸化CTTN在hyaluronan-induced星形胶质细胞,因此减少CTTN与丝状肌动蛋白的能力。磷酸化HDAC5,因此导致损害HDAC5导入。直接RhoA目标所需的成熟的规定原始连接到顶端结形成支气管上皮细胞。所需G2 / M期细胞周期进程和离层ECT2-dependent方式在胞质分裂。刺激菲英岛激酶活性,需要建立皮肤信息粘附在角质细胞分化。调节膀胱上皮细胞在细胞迁移运动的速度和方向,肿瘤细胞入侵。抑制Akt pro-survival-induced激酶活性。通过c-fos血清反应介导ρprotein-induced转录激活因子(SRF)。 Phosphorylates HCV NS5B leading to stimulation of HCV RNA replication. Involved in the negative regulation of ciliogenesis (PubMed:27104747).
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PKN2
- Uniprot ID
- Q16513
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶N2
- 分子量
- 112033.525哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶执行一些重要的功能在有丝分裂期的细胞周期,包括中心体成熟和纺锤体组装的规定,取消啊……
- 基因名字
- PLK1
- Uniprot ID
- P53350
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PLK1
- 分子量
- 68254.03哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肿瘤抑制丝氨酸/ threonine-protein激酶参与突触可塑性,中心体复制和G1 / S相变。Polo-like激酶法案已经通过绑定和磷酸化的蛋白质磷酸化在一个特定的主题被马球框域。磷酸化CENPJ、NPM1 RAPGEF2、RASGRF1 SNCA, SIPA1L1 SYNGAP1。起着关键作用在突触可塑性和记忆通过调节Ras和说唱蛋白质信号:需要通过磷酸化的Ras激活RASGRF1 overactivity-dependent脊柱重建和说唱抑制剂SIPA1L1导致他们被蛋白酶体降解。相反,说唱磷酸化激活RAPGEF2 Ras抑制剂SYNGAP1,促进他们的活动。也独立调节突触可塑性的激酶活性,通过其与NSF破坏NSF和AMPARs GRIA2亚基之间的相互作用,导致迅速破败AMPAR-mediated电流切断长期萧条。所需procentriole形成和中心体复制通过磷酸化CENPJ NPM1,分别。的感应p53 / TP53表明它可能参与有丝分裂检查点之后的压力。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PLK2
- Uniprot ID
- Q9NYY3
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PLK2
- 分子量
- 78235.87哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与细胞周期调控、应对压力和高尔基体拆卸。Polo-like激酶法案已经通过绑定和磷酸化的蛋白质磷酸化在一个特定的主题被马球框域。BCL2L1,磷酸化ATF2 CDC25A、CDC25C CHEK2, HIF1A,小君,p53 / TP53 p73 / TP73 PTEN、TOP2A VRK1。参与细胞周期调控:要求进入S期和胞质分裂。磷酸化BCL2L1,导致调节G2检查点和发展为有丝分裂过程中胞质分裂。在对压力的反应中发挥着关键作用:迅速激活应力刺激,如电离辐射、活性氧(ROS),高渗的压力、紫外线照射和缺氧。参与DNA损伤反应和G1 / S过渡通过磷酸化的CDC25A检查点,p53 / TP53、p73 / TP73。磷酸化p53 / TP53的活性氧(ROS),从而促进p53 / TP53-mediated细胞凋亡。磷酸化CHEK2响应DNA损伤,促进G2 / M过渡检查点。转录因子磷酸化p73 / TP73应对DNA损伤,导致抑制p73 / TP73-mediated转录激活和pro-apoptotic功能。 Phosphorylates HIF1A and JUN is response to hypoxia. Phosphorylates ATF2 following hyperosmotic stress in corneal epithelium. Also involved in Golgi disassembly during the cell cycle: part of a MEK1/MAP2K1-dependent pathway that induces Golgi fragmentation during mitosis by mediating phosphorylation of VRK1. May participate in endomitotic cell cycle, a form of mitosis in which both karyokinesis and cytokinesis are interrupted and is a hallmark of megakaryocyte differentiation, via its interaction with CIB1.
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PLK3
- Uniprot ID
- Q9H4B4
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PLK3
- 分子量
- 71628.565哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶在中心体复制中起着核心作用。能够触发procentriole形成表面的父母中心体缸,导致中心体的招聘生源论蛋白质如SASS6 CENPJ / CPAP, CCP110, CEP135 gamma-tubulin。当过表达,它能够诱导中心体扩增的同时生成多个procentrioles毗邻的每个父母的中心体在S期。磷酸化的ser - 151 FBXW5 G1 / S过渡期间,导致抑制FBXW5能力ubiquitinate SASS6。中心体复制其核心作用表明可能在肿瘤发生中的角色,中心体畸变经常被观察到肿瘤。也参与deuterosome-mediated multiciliated中心体扩增可以产生超过100的中心粒。也参与通过磷酸化的HAND1滋养层细胞分化,导致扰乱HAND1 MDFIC和激活HAND1之间的互动。磷酸化CDC25C CHEK2。所需招聘的中心体和保修期内STIL-mediated中心体扩增(PubMed: 22020124)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PLK4
- Uniprot ID
- O00444
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PLK4
- 分子量
- 108971.055哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白激酶活性
- 特定的功能
- 活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基,一个能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中发挥着关键作用。为了减少细胞内…
- 基因名字
- PRKAA1
- Uniprot ID
- Q13131
- Uniprot名字
- 5 ' -AMP-activated蛋白激酶催化亚基alpha -
- 分子量
- 64008.64哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白激酶活性
- 特定的功能
- 活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基,一个能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中发挥着关键作用。为了减少细胞内…
组件:
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- GPCRs介导cAMP-dependent信号触发受体结合。PKA激活调节不同的细胞过程,如细胞增殖、细胞周期、分化和regulat……
- 基因名字
- PRKACB
- Uniprot ID
- P22694
- Uniprot名字
- cAMP-dependent蛋白激酶催化β亚基
- 分子量
- 40622.39哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
264年。蛋白激酶C三角洲类型
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- Calcium-independent、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶扮演不同角色在细胞死亡和细胞生存的功能作为一个pro-apoptotic……
- 基因名字
- PRKCD
- Uniprot ID
- Q05655
- Uniprot名字
- 蛋白激酶C三角洲类型
- 分子量
- 77504.445哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 信号传感器活动
- 特定的功能
- Calcium-independent、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶调控多种细胞过程中扮演着重要角色与cytoskele……
- 基因名字
- PRKCE
- Uniprot ID
- Q02156
- Uniprot名字
- 蛋白激酶Cε类型
- 分子量
- 83673.2哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
266年。蛋白激酶C射线类型(PRKCG)
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Calcium-activated、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶扮演着不同的角色在神经细胞和眼部组织,如调节神经元受体GRIA4 / GLUR4和GRIN1 / NMDAR1受体和神经功能的调制灵敏度鸦片,疼痛和酒精,中介的突触功能和细胞生存缺血后,和抑制氧化应激后的缝隙连接活动。结合和磷酸化GRIA4 / GLUR4谷氨酸受体和调节其功能通过增加等离子体膜相关GRIA4表达式。在初级小脑神经元受体激动剂3,对待5-dihyidroxyphenylglycine,函数的下游metabotropic谷氨酸受体GRM5 MGLUR5和磷酸化/ GRIN1 / NMDAR1受体中发挥着关键作用在突触可塑性,突触发生,会引起记忆获取和学习。可能参与海马长期势差(LTP)的规定,但可能不是必要的突触可塑性的过程。可能参与脱敏mu-type阿片受体介导的g蛋白激活脊髓,并可能是至关重要的开发和/或维护吗啡边缘前脑边缘增强效果。可调节的功能mu-type-opioid受体参与的信号通路导致阿片受体磷酸化和退化。也可能导致慢性吗啡痛觉的变化。扮演一个角色在神经性疼痛机制和有助于维护产生的异常性疼痛疼痛周围炎症。扮演着一个重要的角色在初始敏感性和耐乙醇,乙醇的中介行为的影响以及这种药物的影响在GABA (A)受体。在脑缺血后调节神经传递和细胞生存在突触膜,并参与insulin-induced抑制坏死,减少缺血性损伤的重要机制。 Required for the elimination of multiple climbing fibers during innervation of Purkinje cells in developing cerebellum. Is activated in lens epithelial cells upon hydrogen peroxide treatment, and phosphorylates connexin-43 (GJA1/CX43), resulting in disassembly of GJA1 gap junction plaques and inhibition of gap junction activity which could provide a protective effect against oxidative stress (By similarity). Phosphorylates p53/TP53 and promotes p53/TP53-dependent apoptosis in response to DNA damage. Involved in the phase resetting of the cerebral cortex circadian clock during temporally restricted feeding. Stabilizes the core clock component ARNTL/BMAL1 by interfering with its ubiquitination, thus suppressing its degradation, resulting in phase resetting of the cerebral cortex clock (By similarity).
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PRKCG
- Uniprot ID
- P05129
- Uniprot名字
- 蛋白激酶C射线类型
- 分子量
- 78447.23哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
267年。蛋白激酶C极微小的类型
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 钙,diacylglycerol-independent丝氨酸/ threonine-protein激酶扮演了一个一般的保护作用对凋亡刺激,参与NF-kappa-B激活,细胞生存,均…
- 基因名字
- PRKCI
- Uniprot ID
- P41743
- Uniprot名字
- 蛋白激酶C极微小的类型
- 分子量
- 68261.855哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Ubiquitin-protein转移酶活性
- 特定的功能
- Calcium-independent、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶介导t细胞受体(TCR)信号冗余功能,包括t细胞行为……
- 基因名字
- PRKCQ
- Uniprot ID
- Q04759
- Uniprot名字
- 蛋白激酶Cθ类型
- 分子量
- 81864.145哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶将瞬态甘油二酯(DAG)信号到长期的生理影响下游的PKC和参与的规定MAPK8 / JNK1和Ras信号,高尔基体膜完整性和贩卖,细胞生存通过NF-kappa-B激活,细胞迁移,细胞分化的调节HDAC7核出口,细胞增殖通过MAPK1/3 (ERK1/2)信号,并扮演一个角色在心脏肥大,genotoxic-induced VEGFA-induced血管生成,细胞凋亡和flagellin-stimulated炎症反应。磷酸化的表皮生长因子受体(EGFR)双苏氨酸残基,导致全身的抑制表皮生长因子(EGF) MAPK8 / JNK1激活和随后的小君磷酸化。蛋白质磷酸化RIN1,诱导RIN1绑定14-3-3 YWHAB, YWHAE YWHAZ和竞争加剧与RAF1绑定GTP-bound形式的Ras蛋白(国家管制当局方面,hra和喀斯特)。徒的下游heterotrimeric蛋白β亚/ gamma-subunit复杂维持高尔基体膜的结构完整性,和需要的蛋白质运输分泌途径。trans-Golgi网络(TGN),调节裂变的运输小泡的质膜。可能通过激活脂质激酶磷脂酰肌醇4-kinaseβ(PI4KB) TGN当地磷酸化合成肌醇脂质,导致DAG的连续生产,磷脂酸(PA)和lyso-PA (LPA)所需膜裂变和一代的特定传输运营商到细胞表面。在氧化应激,是通过SRC-ABL1磷酸化酪氨酸- 463和导致细胞生存通过激活IKK NFKB1的复杂和随后的核易位和激活。参与细胞迁移通过调节整合素alpha-5 /β3循环和促进其招聘新形成粘着斑。在成骨细胞的分化,调节全身的骨形成蛋白2 (BMP2) HDAC7的核出口,导致HDAC7转录镇压RUNX2的抑制。在神经元,神经元极性通过调节中发挥着重要作用的生物起源TGN-derived树突囊泡,并参与维护海马细胞的树突分枝和高尔基体结构。 May potentiate mitogenesis induced by the neuropeptide bombesin or vasopressin by mediating an increase in the duration of MAPK1/3 (ERK1/2) signaling, which leads to accumulation of immediate-early gene products including FOS that stimulate cell cycle progression. Plays an important role in the proliferative response induced by low calcium in keratinocytes, through sustained activation of MAPK1/3 (ERK1/2) pathway. Downstream of novel PKC signaling, plays a role in cardiac hypertrophy by phosphorylating HDAC5, which in turn triggers XPO1/CRM1-dependent nuclear export of HDAC5, MEF2A transcriptional activation and induction of downstream target genes that promote myocyte hypertrophy and pathological cardiac remodeling. Mediates cardiac troponin I (TNNI3) phosphorylation at the PKA sites, which results in reduced myofilament calcium sensitivity, and accelerated crossbridge cycling kinetics. The PRKD1-HDAC5 pathway is also involved in angiogenesis by mediating VEGFA-induced specific subset of gene expression, cell migration, and tube formation. In response to VEGFA, is necessary and required for HDAC7 phosphorylation which induces HDAC7 nuclear export and endothelial cell proliferation and migration. During apoptosis induced by cytarabine and other genotoxic agents, PRKD1 is cleaved by caspase-3 at Asp-378, resulting in activation of its kinase function and increased sensitivity of cells to the cytotoxic effects of genotoxic agents. In epithelial cells, is required for transducing flagellin-stimulated inflammatory responses by binding and phosphorylating TLR5, which contributes to MAPK14/p38 activation and production of inflammatory cytokines. May play a role in inflammatory response by mediating activation of NF-kappa-B. May be involved in pain transmission by directly modulating TRPV1 receptor. Plays a role in activated KRAS-mediated stabilization of ZNF304 in colorectal cancer (CRC) cells (PubMed:24623306). Regulates nuclear translocation of transcription factor TFEB in macrophages upon live S.enterica infection (By similarity).
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PRKD1
- Uniprot ID
- Q15139
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶D1
- 分子量
- 101703.275哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
270年。cGMP-dependent蛋白激酶2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肠道分泌和骨骼生长的关键调节器(通过相似)。磷酸化,激活雌性生殖道在质膜上。扮演一个重要角色在肠道分泌调节cGMP-dependent易位的雌性生殖道空肠(通过相似)。徒NMDAR激活下游GRIA1 / GLUR1突触质膜的积累和增加突触可塑性。磷酸化GRIA1 / GLUR1 ser - 863(相似)。作为监管机构的基因表达和细胞外signal-regulated激酶活化剂MAPK3 / MAPK1和ERK1 / ERK2机械刺激成骨细胞。流体剪切应力下,介导ERK活化和随后的感应”丛书,FOSL1 / FRA1 FOSL2 / FRA2和FOSB发挥关键作用的机械刺激成骨细胞合成代谢反应(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PRKG2
- Uniprot ID
- Q13237
- Uniprot名字
- cGMP-dependent蛋白激酶2
- 分子量
- 87431.475哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 在pre-mRNA拼接有作用。磷酸化SF2 / ASF。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PRPF4B
- Uniprot ID
- Q13523
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶PRP4同族体
- 分子量
- 116985.72哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 信号传感器活动
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸蛋白激酶中扮演着重要的角色在调节细胞迁移、粘附、蔓延,肌动蛋白细胞骨架重组,焦的形成和拆卸抗利尿激素……
- 基因名字
- PTK2
- Uniprot ID
- Q05397
- Uniprot名字
- 粘着斑激酶1
- 分子量
- 119232.025哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 信号传感器活动
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸蛋白激酶调节肌动蛋白细胞骨架重组,细胞分化,细胞迁移、粘附,传播和骨重建。扮演一个角色在regulat……
- 基因名字
- PTK2B
- Uniprot ID
- Q14289
- Uniprot名字
- 酪氨酸蛋白激酶2β
- 分子量
- 115873.62哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶参与多种信号通路的调节控制正常上皮细胞的分化和维护,以及肿瘤的生长。F……
- 基因名字
- PTK6
- Uniprot ID
- Q13882
- Uniprot名字
- 酪氨酸蛋白激酶6
- 分子量
- 51833.72哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶作为监管联系膜相关Ras gtpase和MAPK / ERK级联,和这个关键管理链接功能开关determin……
- 基因名字
- RAF1
- Uniprot ID
- P04049
- Uniprot名字
- 英国皇家空军原癌基因丝氨酸/ threonine-protein激酶
- 分子量
- 73051.025哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
276年。原癌基因Ret酪氨酸受体激酶受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸受体激酶参与许多细胞机制包括细胞增殖,神经导航、细胞迁移、细胞分化和神经胶质细胞在绑定德……
- 基因名字
- 受潮湿腐烂
- Uniprot ID
- P07949
- Uniprot名字
- 原癌基因Ret酪氨酸受体激酶受体
- 分子量
- 124317.465哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 参与了胞质成熟的最后步骤40 s核糖体亚基。参与处理18是pre-rRNA 18 s rRNA的成熟。所需的回收NOB1并从40年代末PNO1前体(PubMed: 22072790)。很晚的协会40 s亚基中间可能涉及一个检查点都点周期事先绑定到60年代核糖体亚基(通过相似)。尽管蛋白激酶结构域,提出了采取行动的主要作为atp酶(通过相似)。催化活性调节的动态与40 s亚基(通过相似)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- RIOK1
- Uniprot ID
- Q9BRS2
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶RIO1
- 分子量
- 65582.485哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与了胞质成熟的最后步骤40 s核糖体亚基。参与出口40年代pre-ribosome粒子(pre-40S)细胞质细胞核。其激酶活性NOB1的释放,需要PNO1和LTV1 pre-40S末和18的处理是pre-rRNA成熟18 s rRNA (PubMed: 19564402)。调节metaphase-anaphase过渡的时机在有丝分裂过程,及其磷酸化,最有可能通过PLK1,调节这个函数(PubMed: 21880710)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- RIOK2
- Uniprot ID
- Q9BVS4
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶RIO2
- 分子量
- 63282.565哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 参与监管的I型干扰素(IFN)端依赖免疫反应中起着关键作用的先天免疫反应对DNA和RNA病毒。可以作为一个适配器蛋白质必不可少的招募TBK1 IRF3 (PubMed: 24807708)。磷酸化IFIH1 ser - 828的干扰IFIH1灯丝组装在极长,导致减毒IFIH1-signaling (PubMed: 25865883)。可以抑制CASP10同种型7-mediated NF-kappaB信号通路的激活(PubMed: 19557502)。可能发挥作用在40 s核糖体亚基的生物起源。参与处理21岁pre-rRNA成熟18 s rRNA (PubMed: 22418843)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- RIOK3
- Uniprot ID
- O14730
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶RIO3
- 分子量
- 59092.58哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Serine-threonine激酶能传感炎症和细胞死亡信号(程序性坏死)死亡受体结扎后,病原体识别受体的激活(PRRs),和DNA损伤。经tnf家族细胞因子,激活TNFR1 TRADD和TRAF2招募受体。在ser - 728的磷酸化DAB2IP TNF-alpha-dependent方式,从而激活MAP3K5-JNK凋亡级联。泛素化TRAF2通过赖氨酸- 63的链接链作为一个关键的增强剂与下游信号传感器通讯的增殖蛋白激酶途径和NF-kappa-B通路,进而调节下游事件包括基因编码的激活炎症分子。Polyubiquitinated蛋白质结合IKBKG / NEMO, IKK复杂的调节亚基,NF-kappa-B激活的关键事件。互动与其他细胞RHIM-containing适配器启动基因激活和细胞死亡。尤其是RIPK1 RIPK3协会,形成necrosis-inducing复杂。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- RIPK1
- Uniprot ID
- Q13546
- Uniprot名字
- Receptor-interacting丝氨酸/ threonine-protein激酶1
- 分子量
- 75930.35哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶中扮演着重要的角色在调制先天和适应性免疫反应。根据细菌肽聚糖,刺激NOD1 NOD2被激活,oligomerize和招募RIPK2 CARD-CARD域。对鸟嘌呤的酪氨酸磷酸化交换因素ARHGEF2通过Src酪氨酸激酶激活导致NF-kappaB NOD2。一旦招募,RIPK2 autophosphorylates和经历的赖氨酸- 63与polyubiquitination的E3泛素连接酶XIAP, BIRC2 BIRC3。polyubiquitinated蛋白介导的招聘MAP3K7 / TAK1 IKBKG /尼莫和诱发的赖氨酸- 63与polyubiquitination IKBKG /尼莫和随后激活IKBKB / IKKB。反过来,NF-kappa-B从NF-kappa-B抑制剂释放出来,把进入细胞核,它激活的转录基因参与免疫反应,生长控制,或防止细胞凋亡。发挥的作用也在订婚期间的t细胞受体(TCR)在促进BCL10磷酸化和随后NF-kappa-B激活。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- RIPK2
- Uniprot ID
- O43353
- Uniprot名字
- Receptor-interacting丝氨酸/ threonine-protein激酶2
- 分子量
- 61194.345哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 参与复层上皮发展。这是一个直接转录TP63的目标。在NF-kappa-B激活过程中发挥作用。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- RIPK4
- Uniprot ID
- P57078
- Uniprot名字
- Receptor-interacting丝氨酸/ threonine-protein激酶4
- 分子量
- 91609.925哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
283年。Rho-associated蛋白激酶2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 结构分子活动
- 特定的功能
- 蛋白激酶是一种肌动蛋白细胞骨架和细胞极性的主要监管机构。参与调节平滑肌收缩,肌动蛋白细胞骨架组织应力纤维和焦adhesio……
- 基因名字
- ROCK2
- Uniprot ID
- O75116
- Uniprot名字
- Rho-associated蛋白激酶2
- 分子量
- 160898.555哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
284年。原癌基因酪氨酸受体激酶ROS
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 孤儿受体酪氨酸激酶(RTK)在上皮细胞分化过程中发挥作用和区域化的近端附睾上皮细胞。可能激活几个下游信号通路与细胞分化、增殖、生长和存活包括PI3 kinase-mTOR信号途径。介导的磷酸化PTPN11,这个途径的激活。也可能使磷酸化,激活转录因子STAT3 anchorage-independent控制细胞生长。介导的磷酸化和激活VAV3,鸟嘌呤核苷酸交换因子调节细胞形态。可能会激活其他下游信号蛋白包括AKT1 MAPK1, MAPK3, IRS1 PLCG2。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- ROS1
- Uniprot ID
- P08922
- Uniprot名字
- 原癌基因酪氨酸受体激酶ROS
- 分子量
- 263912.88哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
285年。核糖体蛋白S6激酶alpha -
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 核糖体蛋白s6激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶作用的下游ERK (MAPK1 / ERK2和MAPK3 / ERK1)信号和介导促有丝分裂的应激激活的转录因子CREB1 ETV1 / ER81……
- 基因名字
- RPS6KA1
- Uniprot ID
- Q15418
- Uniprot名字
- 核糖体蛋白S6激酶alpha -
- 分子量
- 82722.36哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
286年。核糖体蛋白S6激酶alpha 3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 核糖体蛋白s6激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶作用的下游ERK (MAPK1 / ERK2和MAPK3 / ERK1)信号和介导促有丝分裂的应激激活的转录因子CREB1 ETV1 / ER81……
- 基因名字
- RPS6KA3
- Uniprot ID
- P51812
- Uniprot名字
- 核糖体蛋白S6激酶alpha 3
- 分子量
- 83735.325哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能参与信号转导通路相关的大脑发育的控制。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- SBK1
- Uniprot ID
- Q52WX2
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶SBK1
- 分子量
- 46251.265哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- SBK3
- Uniprot ID
- P0C264
- Uniprot名字
- 但一个个丝氨酸/ threonine-protein激酶SBK3
- 分子量
- 38487.27哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与各种离子通道的规定,膜转运蛋白,细胞生长、增殖、存活和迁移。让Na(+)通道:SCNN1A /钠和SCN5A, K(+)通道:KCNA3 / KV1.3 KCNE1, KCNQ1和KCNH2 / HERG上皮Ca(2 +)渠道:TRPV5 TRPV6,氯通道:BSND,肌酸转运蛋白:SLC6A8, Na (+) / dicarboxylate转运蛋白:SLC13A2 / NADC1 Na(+)端依赖磷酸盐转运蛋白:SLC34A2 / NAPI-2B氨基酸转运蛋白:SLC1A5 / ASCT2和SLC6A19,谷氨酸转运蛋白:SLC1A3 / EAAT1 SLC1A6 / EAAT4和SLC1A7 / EAAT5,谷氨酸受体:GRIA1 / GLUR1和GRIK2 / GLUR6 Na(+) /小时(+)换热器:SLC9A3 / NHE3和Na (+) / K(+)腺苷三磷酸酶。磷酸在调节过程中发挥作用的肾小管运输和骨密度。磷酸化NEDD4L GSK3B。通过磷酸化FLII积极调节ER转录活动。负调节的功能痒/ AIP4通过磷酸化,从而有效防止趋化因子受体CXCR4被排序的溶酶体。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- SGK3
- Uniprot ID
- Q96BR1
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶Sgk3
- 分子量
- 57107.655哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与各种过程,如细胞周期调控、糖质新生和脂肪生成的监管,抑制肌肉生长和分化和肿瘤。越南河粉……
- 基因名字
- SIK1
- Uniprot ID
- P57059
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶SIK1
- 分子量
- 84901.25哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 磷酸化的ser - 794 IRS1刺激脂肪细胞,可能调节胰岛素信号转导的效率。抑制分子活动通过磷酸化,抑制金属饰环,CREB-specific辅活化因子。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- SIK2
- Uniprot ID
- Q9H0K1
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶SIK2
- 分子量
- 103914.445哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 介导细胞凋亡和肌动蛋白应力纤维溶解。
- 基因名字
- 背景下
- Uniprot ID
- Q9H2G2
- Uniprot名字
- STE20-like丝氨酸/ threonine-protein激酶
- 分子量
- 142693.96哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能发挥作用在造血细胞增殖或分化。潜在的神经细胞凋亡的中介。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- SNRK
- Uniprot ID
- Q9NRH2
- Uniprot名字
- SNF-related丝氨酸/ threonine-protein激酶
- 分子量
- 84275.47哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
294年。原癌基因酪氨酸受体激酶Src
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sh3 / sh2适配器的活动
- 特定的功能
- Non-receptor蛋白质酪氨酸激酶被激活后接触许多不同类型的细胞受体包括免疫反应的受体,整合蛋白和其他附着的感受……
- 基因名字
- SRC
- Uniprot ID
- P12931
- Uniprot名字
- 原癌基因酪氨酸受体激酶Src
- 分子量
- 59834.295哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
细节
295年。酪氨酸受体激酶srm
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Non-receptor酪氨酸受体激酶的磷酸化酪氨酸残基上DOK1。可能参与皮肤的角化细胞增殖或分化。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- srm
- Uniprot ID
- Q9H3Y6
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶srm
- 分子量
- 54506.255哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与调节淋巴细胞迁移。磷酸化MSN,甚至PLK1。参与调节淋巴细胞迁移的调停ERM的磷酸化蛋白质如MSN。作为负调节MAP3K1 / MEKK1。也可以作为一个细胞周期监管机构通过扮演一个马球激酶激酶:介导的磷酸化PLK1体外;然而这些数据需要额外的证据体内。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK10
- Uniprot ID
- O94804
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶10
- 分子量
- 112134.415哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 膜相关蛋白激酶磷酸化丝氨酸和苏氨酸残基。体外基质包括DRG1,三、和EIF4EBP1。也autophosphorylates。可能参与贩卖分泌小泡或胞内信号。可能有一个角色在调节stromal-epithelial交互发生在乳腺导管形态发生。可能参与及信号。能够autophosphorylate酪氨酸残基;但是不清楚是否对其他蛋白质酪氨酸受体激酶。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK16
- Uniprot ID
- O75716
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶16
- 分子量
- 34655.63哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 作为一个积极的监管机构的细胞凋亡。还可以作为细胞活性氧的监管机构。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK17A
- Uniprot ID
- Q9UEE5
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶17
- 分子量
- 46557.745哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 磷酸化肌球蛋白轻链(相似)。作为一个积极的监管机构的细胞凋亡。
- 基因名字
- STK17B
- Uniprot ID
- O94768
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶17 b
- 分子量
- 42343.595哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- STK32A
- Uniprot ID
- Q8WU08
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶32
- 分子量
- 46368.895哒
引用
- 罗尔夫MG, Curwen乔Veldman-Jones M, Eberlein C,王J,伤害,海勒威尔CJ,布拉多克M:体外药理分析R406识别分子目标潜在fostamatinib的临床效果。Res教谕杂志》2015年10月;3 (5):e00175。doi: 10.1002 / prp2.175。Epub 2015年9月4。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
- 分子量
- 72313.47哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 射流跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 药物转运体存在于许多细胞分化的干细胞作为监管机构。能够调节细胞的流出罗丹明染料和治疗的药物做……
- 基因名字
- ABCB5
- Uniprot ID
- Q2M3G0
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family B成员5
- 分子量
- 138639.48哒
药物在2016年10月20日21:10 /更新6月03号,2022 07:24