酪氨酸蛋白激酶Lck

细节

名字
酪氨酸蛋白激酶Lck
同义词
  • 2.7.10.2
  • 白细胞c端Src激酶
  • LSK
  • 淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶
  • p56-LCK
  • 蛋白质YT16
  • 原癌基因Lck
  • T细胞特异性蛋白酪氨酸激酶
基因名字
LCK
生物
人类
氨基酸序列
酪氨酸蛋白激酶Lck mgcgcsshpedwmenidvcenchypivpldgkgtllirngsevrdplvtyegsnppasp LQDNLVIALHSYEPSHDGDLGFEKGEQLRILEQSGEWWKAQSLTTGQEGFIPFNFVAKAN slepepwffknlsrkdaerqllapgnthgsfliresestagsfslsvrvrdfdqnqgevgqgevvkh ykirnldnggfyispritfpglhelvrhytnasdglctrlsrfgevwmgyynghkvavkqgsmspdaflaeanlslvdflktpsgikltinklldmaaqiaegtapeainygtftikSDVWSFGILLTEIVTHGRIPYPGMTNPEVIQNLERGYRMVRPDNCPEELYQLMRLCWKER PEDRPTFDYLRSVLEDFFTATEGQYQPQP
残差数
509
分子量
58000.15
理论π
5.03
去分类
功能
抗原结合/ATP结合/腺苷三磷酸酶绑定/CD4受体结合/CD8受体结合/糖蛋白绑定/相同的蛋白质结合/非膜跨界蛋白酪氨酸激酶活性/磷脂酰肌醇3-激酶结合/蛋白c端结合/蛋白激酶结合/蛋白磷酸酶结合/蛋白质丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性/蛋白酪氨酸激酶活性/SH2域绑定
流程
凋亡过程中半胱氨酸型内肽酶活性的激活/老化/B细胞受体信号通路/凝血/细胞对肽激素刺激的反应/细胞锌离子稳态/表皮生长因子受体信号通路/Fc-epsilon受体信号通路/成纤维细胞生长因子受体信号通路/造血作用/先天免疫反应/白细胞游走/神经营养因子TRK受体信号通路/peptidyl-tyrosine自身磷酸化/phosphatidylinositol-mediated信号/血小板激活/γ - δ T细胞分化的正向调控/基因表达的正向调控/凋亡信号通路的正向调控/T细胞激活的正向调控/T细胞受体信号通路的正向调控/Stat5蛋白酪氨酸磷酸化的正向调控/子宫平滑肌收缩的正向调节/蛋白去磷酸化/蛋白质磷酸化/细胞增殖的调控/病毒对病毒防御反应的调节/淋巴细胞活化的调节/将隔离的钙离子释放到细胞质中/药物反应/过氧化氢反应/机械刺激反应/锌离子反应/T细胞共刺激/T细胞分化/T细胞受体信号通路/跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路/病毒的过程
组件
信息结/胞质/内吞作用的泡/细胞外的外来体/质膜的细胞质侧的外来成分/免疫突触/膜筏/pericentriolar材料/等离子体膜
通用函数
Sh2域绑定
特定的功能
非受体酪氨酸蛋白激酶,在胸腺中发育中的t细胞的选择和成熟以及成熟t细胞的功能中起重要作用。在t细胞抗原受体(TCR)连接的信号转导途径中起关键作用。与CD4和CD8表面受体的细胞质部分组成相关。TCR与肽抗原结合的MHC复合体的结合促进CD4和CD8分别与MHC II类和I类分子的相互作用,从而将相关的LCK蛋白招募到TCR/CD3复合体附近。然后LCK磷酸化TCR- γ链和CD3亚基的细胞质尾的基于酪氨酸的免疫受体激活基序(ITAM)中的酪氨酸残基,启动TCR/CD3信号通路。一旦受到刺激,TCR招募酪氨酸激酶ZAP70,它被磷酸化并被LCK激活。在此之后,大量的信号分子被招募,最终导致淋巴因子的产生。LCK也有助于其他受体分子的信号传递。直接与CD2的细胞质尾部结合,导致LCK的过度磷酸化和激活。也在控制t细胞增殖反应的IL2受体链接信号通路中发挥作用。 Binding of IL2 to its receptor results in increased activity of LCK. Is expressed at all stages of thymocyte development and is required for the regulation of maturation events that are governed by both pre-TCR and mature alpha beta TCR. Phosphorylates other substrates including RUNX3, PTK2B/PYK2, the microtubule-associated protein MAPT, RHOH or TYROBP.
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0020487 |酪氨酸受体激酶Lck (Lck) ATGGGCTGTGGCTGCAGCTCACACCCGGAAGATGACTGGATGGAAAACATCGATGTGTGT GAGAACTGCCATTATCCCATAGTCCCACTGGATGGCAAGGGCACGCTGCTCATCCGAAAT GGCTCTGAGGTGCGGGACCCACTGGTTACCTACGAAGGCTCCAATCCGCCGGCTTCCCCA CTGCAAGACAACCTGGTTATCGCTCTGCACAGCTATGAGCCCTCTCACGACGGAGATCTG GGCTTTGAGAAGGGGGAACAGCTCCGCATCCTGGAGCAGAGCGGCGAGTGGTGGAAGGCG CAGTCCCTGACCACGGGCCAGGAAGGCTTCATCCCCTTCAATTTTGTGGCCAAAGCGAAC AGCCTGGAGCCCGAACCCTGGTTCTTCAAGAACCTGAGCCGCAAGGACGCGGAGCGGCAGCTCCTGGCGCCCGGGAACACTCACGGCTCCTTCCTCATCCGGGAGAGCGAGAGCACCGCG GGATCGTTTTCACTGTCGGTCCGGGACTTCGACCAGAACCAGGGAGAGGTGGTGAAACAT TACAAGATCCGTAATCTGGACAACGGTGGCTTCTACATCTCCCCTCGAATCACTTTTCCC GGCCTGCATGAACTGGTCCGCCATTACACCAATGCTTCAGATGGGCTGTGCACACGGTTG AGCCGCCCCTGCCAGACCCAGAAGCCCCAGAAGCCGTGGTGGGAGGACGAGTGGGAGGTT CCCAGGGAGACGCTGAAGCTGGTGGAGCGGCTGGGGGCTGGACAGTTCGGGGAGGTGTGG ATGGGGTACTACAACGGGCACACGAAGGTGGCGGTGAAGAGCCTGAAGCAGGGCAGCATG TCCCCGGACGCCTTCCTGGCCGAGGCCAACCTCATGAAGCAGCTGCAACACCAGCGGCTGGTTCGGCTCTACGCTGTGGTCACCCAGGAGCCCATCTACATCATCACTGAATACATGGAG AATGGGAGTCTAGTGGATTTTCTCAAGACCCCTTCAGGCATCAAGTTGACCATCAACAAA CTCCTGGACATGGCAGCCCAAATTGCAGAAGGCATGGCATTCATTGAAGAGCGGAATTAT ATTCATCGTGACCTTCGGGCTGCCAACATTCTGGTGTCTGACACCCTGAGCTGCAAGATT GCAGACTTTGGCCTAGCACGCCTCATTGAGGACAACGAGTACACAGCCAGGGAGGGGGCC AAGTTTCCCATTAAGTGGACAGCGCCAGAAGCCATTAACTACGGGACATTCACCATCAAG TCAGATGTGTGGTCTTTTGGGATCCTGCTGACGGAAATTGTCACCCACGGCCGCATCCCT TACCCAGGGATGACCAACCCGGAGGTGATTCAGAACCTGGAGCGAGGCTACCGCATGGTGcgccctgacaactgtccagaggagctgaccaactcatgaggctgtgctggaagaggagcgc ccagaggaccggcccacctttgactacctgcgcagtgtgctggaggacttcttcacggcc acagagggccagtaccagcctcagccttttga
染色体的位置
1
轨迹
1 p34.3
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P06239
UniProtKB表项名称 LCK_HUMAN
GenBank蛋白ID 36808
基因ID X05027
GenAtlas ID LCK
HGNC ID HGNC: 6524
一般引用
  1. Koga Y, Caccia N, Toyonaga B, Spolski R, Yanagi Y, Yoshikai Y, Mak TW:人类T细胞特异性cDNA克隆(YT16)编码一种与蛋白质酪氨酸激酶家族广泛同源的蛋白质。中华免疫杂志1986 12月;16(12):1643-6。[文章
  2. Perlmutter RM, Marth JD, Lewis DB, Peet R, Ziegler SF, Wilson CB:人淋巴细胞lck转录本的结构和表达。细胞生物学杂志,1988年10月;38(2):117-26。[文章
  3. Rouer E, Van Huynh T, Lavareda de Souza S, Lang MC, Fischer S, Benarous R:人类lck基因的结构:src相关基因中基因组组织的差异只影响n端外显子。基因。1989 12月7日;84(1):105-13。[文章
  4. Wright DD, Sefton BM, Kamps MP:人hhsb2 t细胞白血病中Lck蛋白的致癌激活伴随Lck基因易位。Mol细胞生物学,1994 4月;14(4):2429-37。[文章
  5. Vogel LB, Arthur R, Fujita DJ:两个人类t细胞系中异常的lck mRNA。生物化学学报,1995 11月7日;1264(2):168-72。[文章
  6. Nervi S, Nicodeme S, Gartioux C, Atlan C, Lathrop M, Reviron D, Naquet P, Matsuda F, Imbert J, Vialettes B: lck基因多态性与1型糖尿病蛋白水平无相关性。糖尿病。2002年11月;51(11):3326-30。[文章
  7. 巴洛KF,格雷戈里·SG McLay KE, Kaul R, Swarbreck D,邓纳姆,斯科特CE、豪KL, Woodfine K,斯宾塞CC,琼斯MC, Gillson C,塞尔年代,周Y, Kokocinski F,麦当劳L,埃文斯R,菲利普K,阿特金森,库珀R,琼斯C,大厅再保险,安德鲁斯TD,劳埃德·C Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德森F,安德鲁•RW阿什维尔RI,奥宾K,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,比斯利H,伯特利G,鸟CP, Bray-Allen年代,棕色的司法院,棕色的AJ,巴克利D,伯顿J,再见J,梳刷C,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee C, Cobley V,科利尔再保险,寇比N,阿尔GJ,戴维斯J,亡灵R,邓恩M, Earthrowl M,艾灵顿AG)、埃林顿H,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J,同性恋L, Ghori先生,吉布森R, Gilby LM,吉列W, Glithero RJ, Grafham DV,格里菲斯C, Griffiths-Jones年代,Grocock R,哈蒙德年代,哈里森,哈特E, Haugen E,希思PD,福尔摩斯年代,霍尔特K,豪顿PJ,亨特AR,狩猎,猎人G,伊舍伍德J,詹姆斯·R C约翰逊,约翰逊D,欢乐,凯米,Kershaw JK, Kibukawa M,金伯利,国王,骑士AJ,小伙子H, Laird G,软件的年代,Leongamornlert哒,劳埃德DM, Loveland J,洛弗尔J,茂盛的乔丹•莱恩R,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,马修斯L,马修斯NS,迈凯轮,米尔恩年代,Mistry年代,摩尔MJ, Nickerson T O 'Dell CN,奥利弗·K, Palmeiri,帕默SA,帕克,Patel D,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,菲尔普斯K·菲利莫尔这样说道BJ,垂直R, Rajan J,雷蒙德·C,唤醒G, Saenphimmachak C, Sehra港元,谢里丹E, Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯M,管家C,萨勃拉曼尼亚,无花果树N,特蕾西,Tromans,范Helmond Z,墙,沃利斯JM,白色的年代,Whitehead SL,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯H, Wilming L,雷PW,吴Z,库尔森,Vaudin M, Sulston我,杜宾R,哈伯德T,伍斯特R,邓纳姆,卡特NP, McVean G,罗斯太,耙J,奥尔森MV,贝克,罗杰斯J,宾利博士,Banerjee R,科比SP, Burford特区Burrill WD,克莱格SM, Dhami P,多维O,福克纳LM,蛀木水虱SM,朗格弗德CF, Pandian RD,波特公里,Prigmore E:人类染色体1的DNA序列和生物学注释。自然。2006 5月18日;441(7091):315-21。[文章
  8. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  9. 加文AM, Pawar S, Marth JD, Perlmutter RM:小鼠lck基因的结构及其在小鼠淋巴瘤细胞系中的重排。分子生物学杂志,1988年8月;8(8):3058-64。[文章
  10. Takadera T, Leung S, Gernone A, Koga Y, Takihara Y, Miyamoto NG, Mak TW:人lck基因两个启动子的结构:两类lck转录本在T细胞中的差异积累。分子生物学杂志,1989年5月;9(5):2173-80。[文章
  11. Boncristiano M, Majolini MB, D'Elios MM, Pacini S, Valensin S, Ulivieri C, Amedei A, Falini B, Del Prete G, Telford JL, Baldari CT: ZAP-70在常见T细胞缺陷的可变免疫缺陷患者中的募集和激活缺陷。中华免疫杂志2000 9月30日(9):2632-8。[文章
  12. Veillette A, Foss FM, Sausville EA, Bolen JB, Rosen N: lck酪氨酸激酶基因在结肠癌和其他非淋巴肿瘤细胞系中的表达。癌基因Res. 1987 Sep-Oct;1(4):357-74。[文章
  13. 崔维良,林勇,陈淑娟,陈淑娟,陈淑娟,陈淑娟。人T淋巴细胞表达一种与p56LSTRA同源的蛋白酪氨酸激酶。生物化学学报,1986 10月10日;888(3):286-95。[文章
  14. Bergman M, Mustelin T, Oetken C, Partanen J, Flint NA, Amrein KE, Autero M, Burn P, Alitalo K:人p50csk酪氨酸激酶在tir -505位点磷酸化p56lck并下调其催化活性。EMBO J. 1992年8月;11(8):2919-24。[文章
  15. Vogel LB, Fujita DJ: p56lck的SH3结构域参与T淋巴细胞与磷脂酰肌醇3'-激酶的结合。Mol细胞生物学,1993 12月;13(12):7408-17。[文章
  16. Vogel LB, Fujita DJ: p70磷酸化并结合到p56lck是白细胞介素2诱导的t淋巴细胞周期进展的早期事件。生物化学杂志,1995 2月10日;270(6):2506-11。[文章
  17. Park I, Chung J, Walsh CT, Yun Y, Strominger JL, Shin J: p56lck的SH2结构域与62-kDa蛋白的不依赖磷酸酪氨酸的结合及其在lck独特n端区Ser-59磷酸化的调控。中国科学院学报(自然科学版)1995年12月19日;92(26):1238 -42。[文章
  18. Bougeret C, Delaunay T, Romero F, Jullien P, Sabe H, Hanafusa H, Benarous R, Fischer S: Csk和Lck之间的物理和功能相互作用的检测,该相互作用涉及Csk的SH2结构域,并由Lck在酪氨酸394上的自磷酸化介导。中华生物化学杂志。1996 3月29日;271(13):7465-72。[文章
  19. Greenway A, Azad A, Mills J, McPhee D:人免疫缺陷病毒1型Nef直接结合Lck和丝裂原活化蛋白激酶,抑制激酶活性。中国病毒学杂志,1996 10月;70(10):6701-8。[文章
  20. brunger J, Schleithoff L, Schulz AS, Kessler H, Lammers R, Ullrich A, Bartram CR, Janssen JW: Ufo/Axl受体酪氨酸激酶的细胞内信号主要由多底物对接位点介导。致癌基因。1997 Jun 5;14(22):2619-31。[文章
  21. Isakov N, Biesinger B: Lck蛋白酪氨酸激酶是t细胞激活的关键调节因子,也是由疱疹病毒和其他病毒基因产物信号干预的靶点。中国生物化学杂志,2000 6;267(12):3413-21。[文章
  22. Yasuda K, Nagafuku M, Shima T, Okada M, Yagi T, Yamada T, Minaki Y, Kato A, Tani-Ichi S, Hamaoka T, Kosugi A:前沿:Fyn对于静息T细胞脂筏中与富含糖脂的微域相关的csk结合蛋白/磷酸化蛋白的酪氨酸磷酸化至关重要。中华免疫杂志2002 9月15日;69(6):2813-7。[文章
  23. Harris RA, Yang A, Stein RC, Lucy K, Brusten L, Herath A, Parekh R, Waterfield MD, O'Hare MJ, Neville MA, Page MJ, Zvelebil MJ:广泛的人乳腺癌细胞系蛋白表达图谱数据库的聚类分析。蛋白质组学。2002年2月;2(2):212-23。[文章
  24. Brdickova N, Brdicka T, Angelisova P, Horvath O, Spicka J, Hilgert I, Paces J, Simeoni L, Kliche S, Merten C, Schraven B, Horejsi V: LIME:一种参与CD4和CD8共受体信号转导的新的膜木条相关接头蛋白。中华实验医学杂志2003年11月17日;198(10):1453-62。Epub 2003年11月10日[文章
  25. 胡em, Son M, Lee OH, Choi YB, Park C, Lee H, Yun Y:一种新的跨膜适配蛋白LIME与p56lck结合并介导T细胞激活。中华实验医学杂志2003年11月17日;198(10):1463-73。Epub 2003年11月10日[文章
  26. Ito T, Okazawa H, Maruyama K, Tomizawa K, Motegi S, Ohnishi H, Kuwano H, Kosugi A, Matozaki T:一种跨膜型蛋白质酪氨酸磷酸酶ap -1与酪氨酸激酶Lck的相互作用。在T细胞功能调节中的作用。中国生物化学杂志,2003年9月12日;Epub 2003年7月1日。[文章
  27. Gorska MM, Stafford SJ, Cen O, Sur S, Alam R: Unc119,一种新型的Lck/Fyn激活剂,是T细胞激活所必需的。中华实验医学杂志2004年2月2日;199(3):369-79。Epub 2004年1月23日。[文章
  28. Gelkop S, Gish GD, Babichev Y, Pawson T, Isakov N: T细胞活化诱导的CrkII与Zap70蛋白酪氨酸激酶的结合是由lck依赖的Zap70酪氨酸315磷酸化介导的。中华免疫杂志,2005,12,15(12):8123-32。[文章
  29. 张华,张晓明,张晓明,张晓明,李佳佳,郭安,郭晓明,郭晓明,张晓明,张晓明,张晓明,张晓明:酪氨酸磷酸化在肿瘤细胞中的免疫亲和性分析。南京生物技术大学学报。2005 01;23(1):94-101。Epub 2004 12月12日[文章
  30. 吴j, Katrekar A, Honigberg LA, Smith AM, Conn MT, Tang J, Jeffery D, Mortara K, Sampang J, Williams SR, Buggy J, Clark JM:人蛋白酪氨酸磷酸酶PTPN22底物的鉴定。《生物化学杂志》2006年4月21日;281(16):11002-10。Epub 2006年2月6日。[文章
  31. Mason LH, willete - brown J, Taylor LS, McVicar DW: src家族激酶和CD45对Ly49D/DAP12信号转导的调控。中华免疫杂志2006 6月1日;176(11):6615-23。[文章
  32. Hjorthaug HS, Aasheim HC: Ephrin-A1刺激CD8+CCR7+ T淋巴细胞的迁移。中华免疫杂志2007 8月;37(8):2326-36。[文章
  33. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章
  34. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章
  35. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章
  36. Goh YM, ching hu S, Hong ET, Lee YS, Kim JH, Jang JW, Li YH, Chi XZ, Lee KS, Wee H, Ito Y, Oh BC, Bae SC: Src激酶在RUNX3酪氨酸残基上磷酸化并定位蛋白在细胞质中的位置。中华生物医学杂志,2010年3月26日;85(13):10122-9。doi: 10.1074 / jbc.M109.071381。Epub 2010 1月25日。[文章
  37. Collins M, Tremblay M, Chapman N, Curtiss M, Rothman PB, Houtman JC: T细胞受体介导的Pyk2酪氨酸402和580磷酸化通过一种不同于其他受体系统的机制发生。中华生物医学杂志,2010年4月;87(4):691-701。doi: 10.1189 / jlb.0409227。Epub 2009 12月22日。[文章
  38. 王华,曾晓霞,范泽,林b: RhoH通过调节LCK调节前TCR和TCR信号。手机信号。2011年1月;23(1):249-58。doi: 10.1016 / j.cellsig.2010.09.009。Epub 2010 9月16日。[文章
  39. Wiede F, Shields BJ, Chew SH, Kyparissoudis K, van Vliet C, Galic S, Tremblay ML, Russell SM, Godfrey DI, Tiganis T: T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶减弱T细胞信号以维持小鼠耐受性。《中国临床投资杂志》2011年12月;21(12):457 - 457。doi: 10.1172 / JCI59492。Epub 2011年11月14日。[文章
  40. Scales TM, Derkinderen P, Leung KY, Byers HL, Ward MA, Price C, Bird IN, Perera T, Kellie S, Williamson R, Anderton BH, Reynolds CH:酪氨酸磷酸化tau蛋白的SRC家族激酶lck和fyn。Mol Neurodegener, 2011年1月26日;6:12。doi: 10.1186 / 1750-1326-6-12。[文章
  41. Schoenborn JR, Tan YX, Zhang C, Shokat KM, Weiss A:反馈电路监测和调节T细胞受体信号的基础lck依赖事件。科学通报。2011 9月13日;4(190):ra59。doi: 10.1126 / scisignal.2001893。[文章
  42. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。[文章
  43. Strunk U, Saffran HA, Wu FW, Smiley JR:单纯疱疹病毒VP11/12酪氨酸基基基在Src家族激酶Lck结合和激活以及p85、Grb2和Shc募集中的作用中国病毒学杂志,2013 10月;87(20):11276-86。doi: 10.1128 / JVI.01702-13。Epub 2013年8月14日。[文章
  44. Eck MJ, Atwell SK, Shoelson SE, Harrison SC: src家族酪氨酸激酶Lck调控域的结构。自然学报。1994年4月21日;368(6473):764-9。[文章
  45. Mikol V, Baumann G, Keller TH, Manning U, Zurini MG: p56lck与两种膦肽配合物的SH2结构域的晶体结构提示了一个门控肽结合位点。中华分子生物学杂志,1995 2月17日;246(2):344-55。[文章
  46. 唐丽玲,华伦·TC, King J, Betageri R, Rose J, Jakes S:人p56lck SH2结构域在1.0 A和1.8 A分辨率下的配合物。中华分子生物学杂志,1996 3月1日;[文章
  47. Yamaguchi H, Hendrickson WA:酪氨酸磷酸化激活人淋巴细胞激酶Lck的结构基础。《自然》1996年12月5日;384(6608):484-9。[文章
  48. Tong L, Warren TC, Lukas S, schembrii - king J, Betageri R, Proudfoot JR, Jakes S:羧甲基苯丙氨酸在SH2结构域结合中的替代作用。《生物化学杂志》1998年8月7日;273(32):20238-42。[文章
  49. Hauck F, Randriamampita C, Martin E, Gerart S, Lambert N, Lim A, Soulier J, Maciorowski Z, Touzot F, Moshous D, Quartier P, Heritier S, Blanche S, Rieux-Laucat F, Brousse N, Callebaut I, Veillette A, Hivroz C, Fischer A, Latour S, Picard C:常染色体隐性LCK缺陷引起的原发性t细胞免疫缺陷伴免疫调节异常。过敏临床免疫杂志,2012 11月;130(5):1144-1152.e11。doi: 10.1016 / j.jaci.2012.07.029。Epub 2012 9月15日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01254 达沙替尼 批准,临床实验 是的 多目标 细节
DB01830 美联社- 22408 实验 未知的 细节
DB02010 Staurosporine 实验 未知的 细节
DB03023 (1-Tert-Butyl-3) - 4-Chloro-Phenyl 1 h-pyrazolo [3,4 - d] Pyrimidin-4-Ylamine 实验 未知的 细节
DB04003 {4 - [(2 s) 2-acetamido-3 -({(1) 1 -乙基}[3-carbamoyl-4 - (cyclohexylmethoxy)苯基]氨基)3-oxopropyl] 2-phosphonophenoxy}醋酸 实验 未知的 细节
DB04395 磷酸氨基膦酸-腺苷酸酯 实验 未知的 细节
DB06925 (3) - 2-AMINOQUINAZOLIN-6-YL 4-methyl-n - [3 - (TRIFLUOROMETHYL)苯基]苯甲酰胺 实验 未知的 细节
DB07146 (2, 3-DIPHENYL-N) - 2-PIPERAZIN-1-YLETHYL FURO [2, 3 b] PYRIDIN-4-AMINE 实验 未知的 细节
DB07297 (5, 6-DIPHENYL-N) - 2-PIPERAZIN-1-YLETHYL FURO [2, 3 - d] PYRIMIDIN-4-AMINE 实验 未知的 细节
DB08055 (N) - 2-chlorophenyl 5-phenylimidazo pyrazin-8-amine(1、5) 实验 未知的 细节
DB08056 (N) - 2, 6-dimethylphenyl 5-phenylimidazo pyrazin-8-amine(1、5) 实验 未知的 细节
DB08057 N - (2-chloro-6-methylphenyl) 8 - [(3 s) 3-methylpiperazin-1-yl]咪唑并[1 5]quinoxalin-4-amine 实验 未知的 细节
DB08901 Ponatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB09079 Nintedanib 批准 未知的 抑制剂 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB15035 Zanubrutinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB16656 Zotiraciclib 临床实验 未知的 抑制剂 细节