丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶10

细节

名字
丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶10
同义词
  • 2.7.11.1
  • 洛克
  • Lymphocyte-oriented激酶
基因名字
STK10
生物
人类
氨基酸序列
10 MAFANFRRILRLSTFEKRKSREYEHVRRDLDPNEVWEIVGELGDGAFGKVYKAKNKETGA laaakvietkseeeledyiveieililatcdhpyivkllgayyhdgklwimiefcpggavda IMLELDRGLTEPQIQVVCRQMLEALNFLHSKRIIHRDLKAGNVLMTLEGDIRLADFGVSA KNLKTLQKRDSFIGTPYWMAPEVVMCETMKDTPYDYKADIWSLGITLIEMAQIEPPHHEL npmrvllkiaksdpptlltpskwsvefrdflkialdknpetrpsaaqllehpfvsitsn KALRELVAEAKAEVMEEIEDGRDEGEEEDAVDAASTLENHTQNSSEVSPPSLNADKPLEE SPSTPLAPSQSQDSVNEPCSQPSGDRSLQTTSPPVVAPGNENGLAVPVPLRKSRPVSMDARIQVAQEKQVAEQGGDLSPAANRSQKASQSRPNSSALETLGGEKLANGSLEPPAQAAPGP SKRDSDCSSLCTSESMDYGTNLSTDLSLNKEMGSLSIKDPKLYKKTLKRTRKFVVDGVEV SITTSKIISEDEKKDEEMRFLRRQELRELRLLQKEEHRNQTQLSNKHELQLEQMHKRFEQ EINAKKKFFDTELENLERQQKQQVEKMEQDHAVRRREEARRIRLEQDRDYTRFQEQLKLM KKEVKNEVEKLPRQQRKESMKQKMEEHTQKKQLLDRDFVAKQKEDLELAMKRLTTDNRRE ICDKERECLMKKQELLRDREAALWEMEEHQLQERHQLVKQQLKDQYFLQRHELLRKHEKE REQMQRYNQRMIEQLKVRQQQEKARLPKIQRSEGKTRMAMYKKSLHINGGGSAAEQREKI KQFSQQEEKRQKSERLQQQQKHENQMRDMLAQCESNMSELQQLQNEKCHLLVEHETQKLKALDESHNQNLKEWRDKLRPRKKALEEDLNQKKREQEMFFKLSEEAECPNPSTPSKAAKFF PYSSADAS
残差数
968
分子量
112134.415
理论π
不可用
去分类
功能
ATP结合/相同的蛋白质结合/蛋白质同二聚体活性/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
流程
激活蛋白激酶活性/细胞周期/淋巴细胞聚集/嗜中性粒细胞脱颗粒/蛋白质自身磷酸化/蛋白质磷酸化/凋亡过程的调控/淋巴细胞迁移的调节/有丝分裂细胞周期的调节/蛋白质磷酸化的信号转导/应激激活蛋白激酶信号级联
组件
细胞质/细胞外的外来体/等离子体膜/特异性颗粒膜
通用函数
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与调节淋巴细胞迁移。磷酸化MSN,可能还有PLK1。通过介导ERM蛋白如MSN的磷酸化参与调节淋巴细胞迁移。作为MAP3K1/MEKK1的负调控因子。也可能作为细胞周期调节器通过充当polo激酶激酶:在体外介导PLK1磷酸化;然而,这些数据需要更多的体内证据。
特定的功能
Atp结合
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞膜
基因序列
10 (STK10)丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶10 (STK10ATGCTAGAAGCCCTCAACTTCCTGCACAGCAAGAGGATCATCCACCGAGATCTGAAAGCT GGCAACGTGCTGATGACCCTCGAGGGAGACATCAGGCTGGCTGACTTTGGTGTGTCTGCC AAGAATCTGAAGACTCTACAGAAACGAGATTCCTTCATCGGCACGCCTTACTGGATGGCC CCCGAGGTGGTCATGTGTGAGACCATGAAAGACACGCCCTACGACTACAAAGCCGACATC TGGTCCCTGGGCATCACGCTGATTGAGATGGCCCAGATCGAGCCGCCACACCACGAGCTC AACCCCATGCGGGTCCTGCTAAAGATCGCCAAGTCGGACCCTCCCACGCTGCTCACGCCC TCTAAGTGGTCTGTAGAGTTCCGTGACTTCCTGAAGATAGCCCTGGATAAGAACCCAGAA ACCCGACCCAGTGCCGCGCAGCTGCTGGAGCATCCCTTCGTCAGCAGCATCACCAGTAAC一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的,一个接一个的GGTGGGGAGAAGCTGGCCAATGGCAGCCTGGAGCCACCTGCCCAGGCAGCTCCAGGGCCT TCCAAGAGGGACTCGGACTGCAGCAGCCTCTGCACCTCTGAGAGCATGGACTATGGTACC AATCTCTCCACTGACCTGTCGCTGAACAAAGAGATGGGCTCTCTGTCCATCAAGGACCCG AAACTGTACAAAAAAACCCTCAAGCGGACACGCAAATTTGTGGTGGATGGTGTGGAGGTG AGCATCACCACCTCCAAGATCATCAGCGAAGATGAGAAGAAGGATGAGGAGATGAGATTT CTCAGGCGCCAGGAACTCCGAGAGCTTCGGCTGCTCCAGAAAGAAGAGCATCGGAACCAG ACCCAGCTGAGTAACAAGCATGAGCTGCAGCTGGAGCAAATGCATAAACGTTTTGAACAG GAAATCAACGCCAAGAAGAAGTTCTTTGACACGGAATTAGAGAACCTGGAGCGTCAGCAAAAGCAGCAAGTGGAGAAGATGGAGCAAGACCATGCCGTGCGCCGCCGGGAGGAGGCCAGG CGGATCCGCCTGGAGCAGGATCGGGACTACACCAGGTTCCAAGAGCAGCTCAAACTGATG AAGAAAGAGGTGAAGAACGAGGTGGAGAAGCTCCCCCGACAGCAGCGGAAGGAAAGCATG AAGCAGAAGATGGAGGAGCACACGCAGAAAAAGCAGCTTCTTGACCGGGACTTTGTAGCC AAGCAGAAGGAGGACCTGGAGCTGGCCATGAAGAGGCTCACCACCGACAACAGGCGGGAG ATCTGTGACAAGGAGCGCGAGTGCCTCATGAAGAAGCAGGAGCTCCTTCGAGACCGGGAA GCAGCCCTGTGGGAGATGGAAGAGCACCAGCTGCAGGAGAGGCACCAGCTGGTGAAGCAG CAGCTCAAAGACCAGTACTTCCTCCAGCGGCACGAGCTGCTGCGCAAGCATGAGAAGGAGCGGGAGCAGATGCAGCGCTACAACCAGCGCATGATAGAGCAGCTGAAGGTGCGGCAGCAA CAGGAAAAGGCGCGGCTGCCCAAGATCCAGAGGAGTGAGGGCAAGACGCGCATGGCCATG TACAAGAAGAGCCTCCACATCAACGGCGGGGGCAGCGCAGCTGAGCAGCGTGAGAAGATC AAGCAGTTCTCCCAGCAGGAGGAGAAGAGGCAGAAGTCGGAGCGGCTGCAGCAACAGCAG AAACACGAGAACCAGATGCGGGACATGCTGGCGCAGTGTGAGAGCAACATGAGCGAGCTG CAGCAGCTGCAGAATGAAAAGTGCCACCTCCTGGTAGAGCACGAAACCCAGAAACTGAAG GCCCTGGATGAGAGCCATAACCAGAACCTGAAGGAATGGCGGGACAAGCTTCGGCCGCGC AAGAAGGCTCTGGAAGAGGATCTGAACCAGAAGAAGCGGGAGCAGGAGATGTTCTTCAAGCTGAGCGAGGAGGCGGAGTGCCCAAACCCCTCCACCCCAAGCAAGGCCGCCAAGTTCTTC CCCTACAGTTCTGCGGATGCTTCTTAA
染色体的位置
5
轨迹
5 q35.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID O94804
UniProtKB表项名称 STK10_HUMAN
HGNC ID HGNC: 11388
一般引用
  1. Kuramochi S, Matsuda Y, Okamoto M, Kitamura F, Yonekawa H, Karasuyama H:编码淋巴细胞导向激酶的人基因STK10的分子克隆,以及人、小鼠和大鼠同源物的比较染色体定位。免疫遗传学1999 May;49(5):369-75。[文章
  2. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  3. 污物J,马丁J,特里,花边外缘饰圈啊,Grimwood J,洛瑞,戈登•拉谢G,黄W,斯科特•D Hellsten U, Tran-Gyamfi M,她X,角色,Aerts, Altherr M, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caoile C, Challacombe摩根富林明,陈YM,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E,古德斯坦D,眼镜,Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,她年代,杰特J, K Kadner,金博H,小林,洛佩兹F,卢Y,马丁内斯D,麦地那C,摩根J,Nandkeshwar R, Noonan JP, Pitluck S, Pollard M, Predki P, Priest J, Ramirez L, Retterer J, Rodriguez A, Rogers S, Salamov A, Salazar A, Thayer N, Tice H, Tsai M, Ustaszewska A, Vo N, Wheeler J, Wu K, Yang J, Dickson M, Cheng JF, Eichler EE, Olsen A, Pennacchio LA, Rokhsar DS, Richardson P, Lucas SM, Myers RM, Rubin EM:人类5号染色体的DNA序列和比较分析。自然科学。2004年9月16日;431(7006):268-74。[文章
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  5. Bechtel S, Rosenfelder H, Duda, Schmidt CP, Ernst U, Wellenreuther R, Mehrle A, Schuster C, Bahr A, Blocker H, Heubner D, Hoerlein A, Michel G, Wedler H, Kohrer K, Ottenwalder B, Poustka A, Wiemann S, Schupp I:德国cDNA Consortium的全orf克隆资源。BMC Genomics, 2007年10月31日;8:399。[文章
  6. 陶玲,Wadsworth S, Mercer J, Mueller C, Lynn K, Siekierka J, August A:丝氨酸/苏氨酸激酶MEKK1和LOK在调节t细胞CD28反应元件中的相反作用。生物化学杂志,2002年4月1日;363(Pt 1):175-82。[文章
  7. Walter SA, Cutler RE Jr, Martinez R, Gishizky M, Hill RJ: Stk10,在造血组织中高表达的polo样激酶家族的新成员。中国生物化学杂志,2003年5月16日;278(20):18221-8。Epub 2003 3月13日。[文章
  8. Beausoleil SA, Villen J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP:一种基于概率的高通量蛋白质磷酸化分析和位点定位方法。生物技术学报。2006 10月;24(10):1285-92。Epub 2006 9月10日。[文章
  9. 刘志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,等。应用氧化钛富集法对原代人T淋巴细胞磷酸化水平进行分析。蛋白质组学杂志,2008年12月;7(12):5167-76。[文章
  10. Zahedi RP, Lewandrowski U, Wiesner J, Wortelkamp S, Moebius J, Schutz C, Walter U, Gambaryan S, Sickmann A:人静息血小板磷蛋白组研究。蛋白质组学报,2008年2月;7(2):526-34。Epub 2007 12月19日。[文章
  11. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章
  12. 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章
  13. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章
  14. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章
  15. Belkina NV, Liu Y, Hao JJ, Karasuyama H, Shaw S: LOK是静止淋巴细胞中主要的ERM激酶,通过ERM磷酸化调节细胞骨架重排。中国科学院学报(自然科学版);2009年3月24日;36(12):4707-12。doi: 10.1073 / pnas.0805963106。Epub 2009 3月2日。[文章
  16. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章
  17. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章
  18. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  19. Yamamoto N, Honma M, Suzuki H:厄洛替尼对脱靶丝氨酸/苏氨酸激酶10的抑制增强淋巴细胞活性,导致严重的皮肤疾病。中国药物学杂志,2011 9月;80(3):466-75。doi: 10.1124 / mol.110.070862。Epub 2011年5月23日。[文章
  20. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。[文章
  21. 周华,Di Palma S, Preisinger C, Peng M, Polat AN, Heck AJ, Mohammed S:人类癌细胞磷蛋白组的综合表征。蛋白质组学报,2013年1月4日;12(1):260-71。doi: 10.1021 / pr300630k。Epub 2012 12月18日。[文章
  22. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章
  23. Pike AC, Rellos P, Niesen FH, Turnbull A, Oliver AW, Parker SA, Turk BE, Pearl LH, Knapp S:激活段二聚化:非共识位点激酶自磷酸化的机制。EMBO J. 2008年2月20日;27(4):704-14。doi: 10.1038 / emboj.2008.8。Epub 2008年1月31日。[文章
  24. 史密斯Bignell G, R,猎人C,斯蒂芬斯P,戴维斯H,格林曼C,爱尔兰人J,巴特勒,Edkins年代,史蒂文斯C、O ' meara年代,帕克,Avis T, Barthorpe年代,Brackenbury L,巴克G,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,爱德华兹K,《福布斯》年代,戈顿M,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,琼斯D, Kosmidou V,曼R, Lugg R,孟席斯,佩里J,小R,雷恩K,牧羊人R,小,所罗门H,斯蒂芬斯Y,小丘C,瓦里安J,韦伯,西方年代,Widaa年代,耶茨,Gillis AJ,弯腰HJ, van Gurp RJ,Oosterhuis JW, Looijenga LH, Futreal PA, Wooster R, Stratton MR:青少年和成人睾丸生殖细胞肿瘤蛋白激酶基因家族的序列分析。基因染色体癌症。2006年1月;45(1):42-6。[文章
  25. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节