酪氨酸蛋白激酶JAK3

细节

名字
酪氨酸蛋白激酶JAK3
同义词
  • 2.7.10.2
  • JAK-3
  • Janus激酶3
  • L-JAK
  • 白细胞激酶
基因名字
JAK3
生物
人类
氨基酸序列
JAK3 MAPPSEETPLIPQRSCSLLSTEAGALHVLLPARGPGPPQRLSFSFGDHLAEDLCVQAAKA SGILPVYHSLFALATEDLSCWFPPSHIFSVEDASTQVLLYRIRFYFPNWFGLEKCHRFGL RKDLASAILDLPVLEHLFAQHRSDLVSGRLPVGLSLKEQGECLSLAVLDLARMAREQAQR pgellktvsfvtrrrrrtvrralrrvaacqadrhslmakyim dlerldpagaetfhvglpgalgghdfpffpeivd isikqaprvgpagehrlvtvtrtdnqileaefpglpealsfapprlleevaeqchgpitldffrklktggsrpgsyvlrrspqdfdsflltvcvqnplgpdykgclirrsptgtfllvglsrphsslrellatcwdgglhvdgvvavttltscciprpk eksnlivvqrghspptsslvqpqqqsqyqlsqmtfhkipadslewhenlghgsftkiyrgcr hevvdgearktevllkvmdakhkncmesfleaaslmsqvsyrhlvllhgvcmagdstmvq efvhlgaidmylrkrghlvpaswklqvvkqlayalnyledkglphgnvsarkvllarega dgsppfiklsdpgvspavlslemltdrpwvapeclreaqtlsleadgatvwevfs gdyellsdptpgalydrqqlpapkwtelalliqqcmayepvqrpsfravirdlnsl issdyellsdptpgalyaprdglwngaqlyacqdptifeerhlqhsgpdqqrdfqreiqilkalhsdfivkygvsygpgrqslrrrggghgsftkiyggvsygpgrqslvrqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqrvgvsygpgrlVmeylpsgclrdflqrhrarldasrlllyssqickgmeylgsrrcvhrdlaarnilvese ahvkiadfglakllpldkdyyvvrepgqspifwyapeslsdnifsrqsdvwsfgvvlyel ftycdkscspsaeflrmmgcerdvpalcrllelleegqrlpappacpaevhelmklcwap spqdrpsfsalgpqldmlwsgsrgcethaftahpegkhhslsfs
残差数
1124
分子量
125097.565
理论π
7.18
去分类
功能
ATP结合/激素受体结合/非膜跨界蛋白酪氨酸激酶活性/蛋白磷酸酶结合/蛋白酪氨酸激酶活性
流程
MAPKK活性的激活/适应性免疫反应/轴突的指导/B细胞分化/细胞迁移/酶联受体蛋白信号通路/表皮生长因子受体信号通路/红细胞分化/Fc-epsilon受体信号通路/成纤维细胞生长因子受体信号通路/先天免疫反应/胰岛素受体信号通路/白介素4介导的信号通路/细胞内信号转导/JAK-STAT级联参与生长激素信号通路/MAPK级联/树突状细胞细胞因子产生的负调控/FasL生物合成过程的负调控/白细胞介素-10产生的负调控/白细胞介素-12产生的负调控/T细胞激活的负调控/辅助t细胞分化的负调控/胸腺细胞凋亡过程的负向调控/神经营养因子TRK受体信号通路/peptidyl-tyrosine自身磷酸化/peptidyl-tyrosine磷酸化/活化T细胞增殖的正向调控/钙离子转运的正调控/胞浆钙离子浓度的正调控/免疫反应的正向调节/T细胞增殖的正向调控/蛋白质磷酸化/Ras蛋白信号转导/凋亡过程的调控/T细胞凋亡过程的调控/对白细胞介素-15的反应/对白细胞介素-2的反应/对白细胞介素-4的反应/对白细胞介素-9的反应/小GTPase介导的信号转导/STAT蛋白导入细胞核/T细胞稳态/跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路/酪氨酸磷酸化STAT蛋白/Stat5蛋白酪氨酸磷酸化/血管内皮生长因子受体信号通路
组件
细胞骨架/胞质/endomembrane系统/质膜的细胞质侧的外来成分
通用函数
蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
非受体酪氨酸激酶参与各种过程,如细胞生长、发育或分化。介导先天免疫和适应性免疫的基本信号事件,在t细胞发育过程中的造血中起关键作用。在细胞质中,通过与I型受体(如IL2R, IL4R, IL7R, IL9R, IL15R和IL21R)共享共同亚单位γ,在信号转导中发挥关键作用。在配体与细胞表面受体结合后,磷酸化受体细胞质尾部的特定酪氨酸残基,为STATs蛋白质创建对接位点。随后,一旦STATs蛋白质被招募到受体上,就会磷酸化它们。磷酸化的STATs然后形成同源二聚体或异源二聚体并转移到细胞核以激活基因转录。例如,当IL2R被IL2激活时,JAK1和JAK3分子结合到IL2R β (IL2RB)和γ链(IL2RG)亚基上,诱导两种受体亚基在其细胞质域上的酪氨酸磷酸化。然后,STAT5A和STAT5B被JAK1和JAK3募集、磷酸化并激活。一旦激活,二聚的STAT5易位到细胞核,并促进特定靶基因的转录在细胞因子特异性的方式。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
Endomembrane系统
基因序列
酪氨酸蛋白激酶JAK3 (JAK3)加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加加CACCGCAGTGACCTGGTGAGTGGGCGCCTCCCCGTGGGCCTCAGTCTCAAGGAGCAGGGT GAGTGTCTCAGCCTGGCCGTGTTGGACCTGGCCCGGATGGCGCGAGAGCAGGCCCAGCGG CCGGGAGAGCTGCTGAAGACTGTCAGCTACAAGGCCTGCCTACCCCCAAGCCTGCGCGAC CTGATCCAGGGCCTGAGCTTCGTGACGCGGAGGCGTATTCGGAGGACGGTGCGCAGAGCC CTGCGCCGCGTGGCCGCCTGCCAGGCAGACCGGCACTCGCTCATGGCCAAGTACATCATG GACCTGGAGCGGCTGGATCCAGCCGGGGCCGCCGAGACCTTCCACGTGGGCCTCCCTGGG GCCCTTGGTGGCCACGACGGGCTGGGGCTGCTCCGCGTGGCTGGTGACGGCGGCATCGCC TGGACCCAGGGAGAACAGGAGGTCCTCCAGCCCTTCTGCGACTTTCCAGAAATCGTAGACATTAGCATCAAGCAGGCCCCGCGCGTTGGCCCGGCCGGAGAGCACCGCCTGGTCACTGTT ACCAGGACAGACAACCAGATTTTAGAGGCCGAGTTCCCAGGGCTGCCCGAGGCTCTGTCG TTCGTGGCGCTCGTGGACGGCTACTTCCGGCTGACCACGGACTCCCAGCACTTCTTCTGC AAGGAGGTGGCACCGCCGAGGCTGCTGGAGGAAGTGGCCGAGCAGTGCCACGGCCCCATC ACTCTGGACTTTGCCATCAACAAGCTCAAGACTGGGGGCTCACGTCCTGGCTCCTATGTT CTCCGCCGCAGCCCCCAGGACTTTGACAGCTTCCTCCTCACTGTCTGTGTCCAGAACCCC CTTGGTCCTGATTATAAGGGCTGCCTCATCCGGCGCAGCCCCACAGGAACCTTCCTTCTG GTTGGCCTCAGCCGACCCCACAGCAGTCTTCGAGAGCTCCTGGCAACCTGCTGGGATGGGGGGCTGCACGTAGATGGGGTGGCAGTGACCCTCACTTCCTGCTGTATCCCCAGACCCAAA GAAAAGTCCAACCTGATCGTGGTCCAGAGAGGTCACAGCCCACCCACATCATCCTTGGTT CAGCCCCAATCCCAATACCAGCTGAGTCAGATGACATTTCACAAGATCCCTGCTGACAGC CTGGAGTGGCATGAGAACCTGGGCCATGGGTCCTTCACCAAGATTTACCGGGGCTGTCGC CATGAGGTGGTGGATGGGGAGGCCCGAAAGACAGAGGTGCTGCTGAAGGTCATGGATGCC AAGCACAAGAACTGCATGGAGTCATTCCTGGAAGCAGCGAGCTTGATGAGCCAAGTGTCG TACCGGCATCTCGTGCTGCTCCACGGCGTGTGCATGGCTGGAGACAGCACCATGGTGCAG GAATTTGTACACCTGGGGGCCATAGACATGTATCTGCGAAAACGTGGCCACCTGGTGCCAGCCAGCTGGAAGCTGCAGGTGGTCAAACAGCTGGCCTACGCCCTCAACTATCTGGAGGAC AAAGGCCTGCCCCATGGCAATGTCTCTGCCCGGAAGGTGCTCCTGGCTCGGGAGGGGGCT GATGGGAGCCCGCCCTTCATCAAGCTGAGTGACCCTGGGGTCAGCCCCGCTGTGTTAAGC CTGGAGATGCTCACCGACAGGATCCCCTGGGTGGCCCCCGAGTGTCTCCGGGAGGCGCAG ACACTTAGCTTGGAAGCTGACAAGTGGGGCTTCGGCGCCACGGTCTGGGAAGTGTTTAGT GGCGTCACCATGCCCATCAGTGCCCTGGATCCTGCTAAGAAACTCCAATTTTATGAGGAC CGGCAGCAGCTGCCGGCCCCCAAGTGGACAGAGCTGGCCCTGCTGATTCAACAGTGCATG GCCTATGAGCCGGTCCAGAGGCCCTCCTTCCGAGCCGTCATTCGTGACCTCAATAGCCTCATCTCTTCAGACTATGAGCTCCTCTCAGACCCCACACCTGGTGCCCTGGCACCTCGTGAT GGGCTGTGGAATGGTGCCCAGCTCTATGCCTGCCAAGACCCCACGATCTTCGAGGAGAGA CACCTCAAGTACATCTCACAGCTGGGCAAGGGCAACTTTGGCAGCGTGGAGCTGTGCCGC TATGACCCGCTAGGCGACAATACAGGTGCCCTGGTGGCCGTGAAACAGCTGCAGCACAGC GGGCCAGACCAGCAGAGGGACTTTCAGCGGGAGATTCAGATCCTCAAAGCACTGCACAGT GATTTCATTGTCAAGTATCGTGGTGTCAGCTATGGCCCGGGCCGCCAGAGCCTGCGGCTG GTCATGGAGTACCTGCCCAGCGGCTGCTTGCGCGACTTCCTGCAGCGGCACCGCGCGCGC CTCGATGCCAGCCGCCTCCTTCTCTATTCCTCGCAGATCTGCAAGGGCATGGAGTACCTGGGCTCCCGCCGCTGCGTGCACCGCGACCTGGCCGCCCGAAACATCCTCGTGGAGAGCGAG GCACACGTCAAGATCGCTGACTTCGGCCTAGCTAAGCTGCTGCCGCTTGACAAAGACTAC TACGTGGTCCGCGAGCCAGGCCAGAGCCCCATTTTCTGGTATGCCCCCGAATCCCTCTCG GACAACATCTTCTCTCGCCAGTCAGACGTCTGGAGCTTCGGGGTCGTCCTGTACGAGCTC TTCACCTACTGCGACAAAAGCTGCAGCCCCTCGGCCGAGTTCCTGCGGATGATGGGATGT GAGCGGGATGTCCCCGCCCTCTGCCGCCTCTTGGAACTGCTGGAGGAGGGCCAGAGGCTG CCGGCGCCTCCTGCCTGCCCTGCTGAGGTTCACGAGCTCATGAAGCTGTGCTGGGCCCCT AGCCCACAGGACCGGCCATCATTCAGCGCCCTGGGCCCCCAGCTGGACATGCTGTGGAGCGGAAGCCGGGGGTGTGAGACTCATGCCTTCACTGCTCACCCAGAGGGCAAACACCACTCC CTGTCCTTTTCATAG
染色体的位置
19
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P52333
UniProtKB表项名称 JAK3_HUMAN
基因ID U57096
GenAtlas ID JAK3
HGNC ID HGNC: 6193
一般引用
  1. Kawamura M, McVicar DW, Johnston JA, Blake TB, Chen YQ, Lal BK, Lloyd AR, Kelvin DJ, Staples JE, Ortaldo JR,等:在自然杀伤细胞和活化白细胞中表达的Janus家族蛋白酪氨酸激酶L-JAK的分子克隆。中国科学院学报(自然科学版)1994年7月5日;91(14):6374- 802。[文章
  2. 赖凯坤,金勇,刘涛,刘涛等:人JAK3蛋白激酶缺陷剪接变体在造血和上皮细胞中的表达。生物化学杂志,1995 10月20日;270(42):25028-36。[文章
  3. Riedy MC, Dutra AS, Blake TB, Modi W, Lal BK, Davis J, Bosse A, O'Shea JJ, Johnston JA:人类JAK3的基因组序列、组织和染色体定位。基因组学。1996 10月1日;37(1):57-61。[文章
  4. Grimwood J,奥尔森,戈登·拉特里,污物J, Lamerdin J, Hellsten U,古德斯坦D,花边外缘饰圈啊,Tran-Gyamfi M, Aerts, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caenepeel年代,卡里诺,Caoile C,陈YM,克里斯滕森M,克莱兰德CA,科普兰,Dalin E, Dehal P,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D,加西亚C, Georgescu, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E, Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,何我,黄W, Israni年代,杰特J, Kadner K,金博H,小林,Larionov V, Leem SH,洛佩兹F,卢Y,洛瑞,极糟,马丁内斯D, McCready P,麦地那C,摩根J,纳尔逊·K,诺兰M, Ovcharenko我Pitluck年代,波拉德M, Popkie美联社,Predki P,关丽珍G,拉米雷斯L,皮疹,Retterer J,罗德里格斯,罗杰斯,Salamov,萨拉查,她X,史密斯D, Slezak T, Solovyev V,泰尔N,泰斯H,蔡M, Ustaszewska,签证官N,瓦格纳M,惠勒J, K,谢G,杨J, Dubchak我,弗瑞TS,德琼P,迪克森,戈登•D为EE, Pennacchio洛杉矶,理查森P,斯塔布斯L,Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM:人类19号染色体的DNA序列和生物学。自然科学。2004年4月1日;428(682):529-35。[文章
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  6. 杨琳,杨琳,方云峰,杨琳,Randolph DA, Fields LE: Janus激酶3在人内皮细胞及其他非淋巴和非髓系细胞中的表达。生物化学杂志,1996 6月14日;271(24):13976-80。[文章
  7. Johnston JA, Kawamura M, Kirken RA, Chen YQ, Blake TB, Shibuya K, Ortaldo JR, McVicar DW, O'Shea JJ: Jak-3 Janus激酶的磷酸化和激活对白细胞介素-2的响应。自然。1994年7月14日;370(6485):151-3。[文章
  8. 杨晓明,王晓明,王晓明,等:JAK3蛋白酪氨酸激酶介导白介素7诱导的磷脂酰肌醇-3'激酶的活化。《血》1995年9月15日;86(6):2077-85。[文章
  9. Musso T, Johnston JA, Linnekin D, Varesio L, Rowe TK, O’shea JJ, McVicar DW:人单核细胞中JAK3表达的调控:磷酸化对白细胞介素2、4和7的响应。中华检验医学杂志,1995年4月1日;[文章
  10. Endo K, Takeshita T, Kasai H, Sasaki Y, Tanaka N, Asao H, Kikuchi K, Yamada M, Chenb M, O'Shea JJ, Sugamura K: STAM2, STAM家族的新成员,与Janus激酶结合。FEBS Lett. 2000 july 14;477(1-2):55-61。[文章
  11. Lindholm CK: T和NK细胞中IL-2受体通过Shb连接蛋白信号转导。生物化学与物理学报。2002年8月30日;29(4):929-36。[文章
  12. Simoncic PD, Lee-Loy A, Barber DL, Tremblay ML, McGlade CJ: T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶是janus家族激酶1和3的负调节因子。中国生物医学杂志,2002 3月19日;12(6):446-53。[文章
  13. 撒哈拉P, Silvennoinen O:假激酶结构域是抑制Jak2和Jak3酪氨酸激酶的基础活性以及细胞因子诱导的信号转导激活所必需的。中华生物化学杂志,2002年12月6日;277(49):47954-63。Epub 2002 9月25日。[文章
  14. Kurzer JH, Argetsinger LS, Zhou YJ, Kouadio JL, O’shea JJ, kat - su C: Tyrosine 813是JAK2自磷酸化位点,对SH2-B β激活JAK2至关重要。Mol细胞生物学2004,5;24(10):4557-70。[文章
  15. 张华,张晓明,张晓明,张晓明,李佳佳,郭安,郭晓明,郭晓明,张晓明,张晓明,张晓明,张晓明:酪氨酸磷酸化在肿瘤细胞中的免疫亲和性分析。南京生物技术大学学报。2005 01;23(1):94-101。Epub 2004 12月12日[文章
  16. Cheng H, Ross JA, Frost JA, Kirken RA:人Jak3酪氨酸904和939位点磷酸化正调控其活性。Mol细胞生物学,2008 4月;28(7):2271-82。doi: 10.1128 / MCB.01789-07。Epub 2008年2月4日。[文章
  17. 高瑞琪,王晓明,王晓明:Janus激酶在免疫细胞信号通路中的作用。免疫杂志2009 3月28日(1):273-87。doi: 10.1111 / j.1600 - 065 x.2008.00754.x。[文章
  18. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章
  19. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章
  20. Malamut G, El Machhour R, Montcuquet N, Martin-Lanneree S, Dusanter-Fourt I, Verkarre V, Mention JJ, Rahmi G, Kiyono H, Butz EA, Brousse N, Cellier C, Cerf-Bensussan N, Meresse B: IL-15在人上皮内淋巴细胞中触发抗凋亡通路,这是腹腔疾病相关炎症和淋巴瘤的潜在新靶点。《中国临床投资》,2010年6月;30(6):531 - 531。doi: 10.1172 / JCI41344。Epub 2010 5月3日。[文章
  21. 张志刚,李玉玉,张志刚,等。Jak3激酶结构域与staurosporine类似物的晶体结构研究。《血液》2005年8月1日;106(3):996-1002。Epub 2005年4月14日。[文章
  22. Macchi P, Villa A, Giliani S, Sacco MG, Frattini A, Porta F, Ugazio AG, Johnston JA, Candotti F, O'Shea JJ,等:常染色体重度联合免疫缺陷(SCID)患者Jak-3基因突变。自然学报。1995 9月7日;377(6544):65-8。[文章
  23. Candotti F, Oakes SA, Johnston JA, Giliani S, Schumacher RF, Mella P, Fiorini M, Ugazio AG, Badolato R, Notarangelo LD, Bozzi F, Macchi P, Strina D, Vezzoni P, Blaese RM, O'Shea JJ, Villa A: jak3缺陷严重联合免疫缺陷的结构和功能基础。《血》1997年11月15日;90(10):3996-4003。[文章
  24. Bozzi F, Lefranc G, Villa A, Badolato R, Schumacher RF, Khalil G, Loiselet J, Bresciani S, O'Shea JJ, Vezzoni P, Notarangelo LD, Candotti F:骨髓移植后20年严重联合免疫缺陷患者JAK3缺陷的分子和生化特征:治疗意义。中华血液病杂志,1999,9(5):366 - 366。[文章
  25. Schumacher RF, Mella P, Badolato R, Fiorini M, Savoldi G, Giliani S, Villa A, Candotti F, Tampalini A, O'Shea JJ, Notarangelo LD:人类JAK3基因的完整基因组组织及严重联合免疫缺陷的单链构像多态性突变分析胡姆·热内。2000年1月;106(1):73-9。[文章
  26. Roberts JL, Lengi A, Brown SM, Chen M, Zhou YJ, O'Shea JJ, Buckley RH: Janus kinase 3 (JAK3)缺乏症:10例患者的临床、免疫和分子分析及干细胞移植的结果。《血》2004年3月15日;103(6):2009-18。Epub 2003 11月13日。[文章
  27. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB06321 r - 348 临床实验 未知的 细节
DB04716 2-tert-butyl-9-fluoro-1, 6-dihydrobenzo [h]咪唑并[4,五楼]isoquinolin-7-one 实验 未知的 细节
DB08895 Tofacitinib 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB11817 Baricitinib 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB15035 Zanubrutinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB08877 Ruxolitinib 批准 是的 抑制剂 细节
DB14973 Abrocitinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节