r - 348

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识别

通用名称
r - 348
DrugBank加入数量
DB06321
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:483.52
单一同位素的:483.137653545
化学公式
C23H22FN5O4年代
同义词
  • 5-Fluoro-N - (4-methyl-3-propionylaminosulfonylphenyl) - n ' - (4 - (prop-2-ynyloxy)苯基)2、4-pyrimidinediamine
外部id
  • R 348
  • r - 348
  • R348

药理学

指示

调查使用/治疗自身免疫性疾病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

R438选择性Janus酪氨酸激酶3 (JAK3)抑制剂药物前体转化为其活性代谢物R333。木菠萝胞质酪氨酸激酶,参与免疫系统激活和细胞因子信号。他们实现他们的影响再加上信号变送器和活化剂的转录(统计)。JAK3是免疫系统激活的关键,高水平的JAK3表达在细胞和thyocytes,诱导T细胞和B细胞。JAK3 nonhematopoietic细胞中还发现,但它的功能在这些细胞目前待定。JAK3抑制剂的发展阻碍CD8记忆细胞通过衰减白介素7 (IL7)和白介素15 (IL-15)通路,使它成为有前途的药物用于治疗自身免疫性疾病。

目标 行动 生物
U酪氨酸受体激酶JAK3 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
3 j396119jy
化学文摘号
916742-11-5
InChI关键
IGLNXKVGKIFNBQ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H22FN5O4S c1-4-12-33-18-10-8-16 (9-11-18) 26-22-19 (24) 26-22-19 (28-22) 26-22-19 (3) 20 (13 - 17) 34 (31、32) 29-21 (30) 5 - 2 / h1, 6尺11寸,13-14H, 5、12 H2, 2-3H3, (H、29、30) (H2, 25日,26日,27日28)
国际命名
N - {5 - [(5-fluoro-4 - {[4 - (prop-2-yn-1-yloxy)苯基]氨基}pyrimidin-2-yl)氨基]2-methylbenzenesulfonyl}丙酰胺
微笑
CCC (= O) NS (= O) (= O) C1 = CC (NC2 =数控= C (F) C (NC3 = CC = C (OCC # C) C = C3) = N2) = CC = C1C

引用

一般引用
  1. Deuse T, Velotta JB,霍伊特G, Govaert是的,泰勒V,此外E, Herlaar E, G,卡罗尔D, Pelletier MP,罗宾斯RC, Schrepfer S:新颖的免疫抑制:R348, JAK3——Syk-inhibitor急性移植物排斥反应变弱。移植。2008年3月27日,85 (6):885 - 92。doi: 10.1097 / TP.0b013e318166acc4。(文章]
ChemSpider
58828170
ZINC000115724111

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00263毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.84 ALOGPS
logP 4.22 Chemaxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.24 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.9 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 122.312 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 125.61米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 48.823 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
Non-receptor酪氨酸激酶参与各种过程,如细胞生长、发展,或分化。协调必要的信号事件先天和适应性免疫起着……
基因名字
JAK3
Uniprot ID
P52333
Uniprot名字
酪氨酸受体激酶JAK3
分子量
125097.565哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2008年3月19日16:24 /更新6月12日16:52 2020