丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶TAO1

细节

的名字
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶TAO1
同义词
  • 2.7.11.1
  • hKFC-B
  • hTAOK1
  • KIAA1361
  • 来自鸡同源物B的激酶
  • MAP3K16
  • 马克激酶
  • MARKK
  • 前列腺来源ste20样激酶2
  • 前列腺来源的无菌20样激酶2
  • PSK-2
  • PSK2
  • TAOK1
  • 一千零一个氨基酸蛋白激酶
基因名字
TAOK1
生物
人类
氨基酸序列
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶TAO1 mpstnragslkdpeiaelffkedpeklftdlreighgsfgavyfardvrtnevvaikms ysgkqstekwqdiikevkflqrikhpnsieykgcylrehttawlvmeyclgsasdllevhk KPLQEVEIAAITHGALQGLAYLHSHTMIHRDIKAGNILLTEPGQVKLADFGSASMASPAN sfvggtpywmapevilamdegqydgkvdvwslgitcielaerkpflfnamsalyhiaqn esptlqsnewsdyfrnfvdsclqkipqdrptseellkhifvreldnlqyrkmkkllfqeahngpaveaqeeeeeqdhggrtgsssvnslpdvsddseldmmegdhtvmsnssvihlkpeeenyreegdprtrasdpqsppqvsrhkshyrnrehfatirtaslvtrqmqeheqdselreqmsgykrmrrqhqqkqqselllenklkaemdehrlrldkdletqrnnfaaemeklikkhqaamekeakvmsneekkfqqhi qaqqkkelnsflesqkreyklrkeqlqqkeelkklrfkrrmllgrhnleqdlvvreelnkrqtqkdlehamllrqhesmq elefrhlntiqkkmrcelirlqhqtltlqqqqqkkrnlelekrrerelrrkhvmevrqpkslkskel qikkqdtcqdtckqqqkkrnhllettpksekqaecqvlkmqlqqelellnayqskikmqaqhklrelleqydhsin emlstqalrldeqmqeqnerterirlqqdsellqqqqqrklaileqrlesmrlgfsnlsnlspeafSHSYPGASGWSHNPTGGPGPHWGHPMGGPPQAWGHPMQGGPQPWGHPSGPMQGVPRGSSM GVRNSPQALRRTASGGRTEQGMSRSTSVTSQISNGSHMSYT
残差数
1001
分子量
116069.56
理论π
不可用
去分类
功能
ATP结合/激酶活性/MAP激酶的激酶活性/蛋白激酶活性/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶激活剂活性/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性/转移酶的活动
流程
JUN激酶活性的激活/MAPK活性的激活/细胞对DNA损伤刺激的反应/DNA修复/细胞凋亡执行阶段/有丝分裂G2 DNA损伤检查点/神经系统发育/JNK级联的正向调控/应激激活MAPK级联的正向调节/蛋白质自身磷酸化/蛋白质磷酸化/肌动蛋白细胞骨架组织的调节/凋亡过程的调控/细胞骨架组织的调节/微管细胞骨架组织的调控/有丝分裂细胞周期的调节/姐妹染色单体内聚
组件
细胞质/胞质/细胞外的外来体
通用函数
丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶参与多种过程,如p38/MAPK14应激激活的MAPK级联,DNA损伤反应和细胞骨架稳定性的调节。磷酸化MAP2K3, MAP2K6和MARK2。作为p38/MAPK14应激激活的MAPK级联的激活剂,通过介导磷酸化和后续上游MAP2K3和MAP2K6激酶的激活。参与g蛋白偶联受体信号转导到p38/MAPK14。响应DNA损伤,通过激活p38/MAPK14应激激活的MAPK级联,参与G2/M过渡DNA损伤检查点,可能通过介导MAP2K3和MAP2K6的磷酸化。通过磷酸化MARK2的'Thr-208'作为细胞骨架稳定性的调节因子,导致MARK2激酶活性的激活,随后的磷酸化和MAPT/TAU从微管分离。也可作为细胞凋亡的调节因子:通过激活MAPK8/JNK级联,调节细胞凋亡的形态变化,包括细胞收缩、膜泡变和凋亡小体的形成。
特定的功能
Atp结合
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0051663 |丝氨酸/ threonine-protein激酶TAO1 (TAOK1) ATGCCATCAACTAACAGAGCAGGCAGCCTGAAGGACCCTGAAATTGCAGAGCTCTTCTTC AAAGAAGATCCAGAGAAGCTCTTCACAGATCTCAGAGAAATTGGCCATGGAAGCTTTGGA GCAGTGTATTTTGCACGAGATGTGCGTACCAATGAAGTGGTGGCCATCAAGAAAATGTCT TATAGTGGAAAGCAGTCTACTGAGAAATGGCAGGATATTATTAAGGAAGTCAAGTTTCTA CAAAGAATAAAACATCCCAACAGTATAGAATACAAAGGCTGTTATTTACGTGAACACACA GCATGGCTTGTAATGGAATATTGTTTAGGATCTGCTTCGGATTTACTAGAAGTTCACAAA AAGCCATTACAAGAAGTGGAAATAGCAGCAATTACACATGGTGCTCTTCAGGGATTAGCCTACTTACATTCTCATACTATGATTCATAGAGATATCAAAGCAGGAAATATCCTTCTGACA GAACCAGGCCAGGTGAAACTTGCTGACTTTGGCTCTGCTTCCATGGCATCACCTGCCAAT TCCTTTGTGGGAACGCCGTATTGGATGGCCCCAGAAGTAATTTTAGCCATGGATGAAGGA CAATATGATGGCAAAGTAGATGTGTGGTCTCTTGGAATAACATGTATTGAACTAGCGGAA AGGAAGCCTCCTTTATTTAATATGAATGCAATGAGTGCCTTATATCACATAGCCCAAAAT GAATCCCCTACACTACAGTCTAATGAATGGTCTGATTATTTTCGCAACTTTGTAGATTCT TGCCTCCAGAAAATCCCTCAAGATCGACCTACATCAGAGGAACTTTTAAAGCACATATTT GTTCTTCGGGAGCGCCCTGAAACCGTGTTAATAGATCTCATTCAGAGGACAAAGGATGCAGTAAGAGAGCTGGACAATCTGCAGTATCGAAAGATGAAGAAACTCCTTTTCCAGGAGGCA CATAATGGACCAGCAGTAGAAGCACAGGAAGAAGAAGAGGAACAAGATCATGGTGTTGGC CGGACAGGAACAGTTAATAGTGTTGGAAGTAATCAATCCATTCCCAGCATGTCCATCAGT GCCAGCAGCCAAAGCAGTAGTGTTAACAGTCTTCCAGATGTCTCAGATGACAAGAGTGAG CTAGACATGATGGAGGGAGACCACACAGTGATGTCTAACAGTTCTGTTATCCATTTAAAA CCAGAGGAAGAAAATTACAGAGAAGAGGGAGATCCTAGAACAAGAGCATCAGATCCACAA TCTCCACCCCAAGTATCTCGTCACAAATCACACTATCGTAATCGAGAACACTTTGCTACT ATACGGACAGCATCACTGGTTACGAGGCAAATGCAAGAACATGAGCAGGACTCTGAGCTTAGAGAACAAATGTCTGGCTATAAGCGAATGAGGCGACAACATCAAAAGCAACTGATGACT CTGGAAAACAAGCTAAAGGCTGAGATGGATGAACATCGCCTCAGATTAGACAAAGATCTT GAAACTCAGCGTAACAATTTTGCTGCAGAAATGGAGAAACTTATCAAGAAACACCAGGCT GCCATGGAGAAAGAGGCTAAAGTGATGTCCAATGAAGAGAAAAAATTTCAGCAACATATT CAGGCCCAACAGAAGAAAGAACTGAATAGTTTTCTCGAGTCCCAGAAAAGAGAGTATAAA CTTCGAAAAGAGCAGCTTAAAGAGGAGCTAAATGAAAACCAGAGTACCCCCAAAAAAGAA AAACAGGAGTGGCTTTCAAAGCAGAAGGAGAATATACAGCATTTCCAAGCAGAAGAAGAA GCTAACCTTCTTCGACGTCAAAGACAATACCTAGAGCTGGAATGCCGTCGCTTCAAGAGAAGAATGTTACTTGGGCGTCATAACTTAGAGCAGGACCTTGTCAGGGAGGAGTTAAACAAA AGACAGACTCAGAAGGACTTAGAGCATGCCATGCTACTCCGACAGCATGAATCTATGCAA GAACTGGAGTTCCGCCACCTCAACACAATTCAGAAGATGCGCTGTGAGTTGATCAGATTA CAGCATCAAACTGAGCTCACTAACCAGCTGGAATATAATAAGCGAAGAGAACGAGAACTA AGACGAAAGCATGTCATGGAAGTTCGACAACAGCCTAAGAGTTTGAAGTCTAAAGAACTC CAAATAAAAAAGCAGTTTCAGGATACCTGCAAAATCCAAACCAGACAGTACAAAGCATTA AGAAATCACCTGCTGGAGACTACACCAAAGAGTGAGCACAAAGCTGTTCTGAAACGGCTC AAGGAGGAACAGACCCGGAAATTAGCTATCTTGGCTGAGCAGTATGATCACAGCATTAATGAAATGCTCTCCACACAAGCCCTGCGTTTGGATGAAGCACAGGAAGCAGAGTGCCAGGTT TTGAAGATGCAGCTGCAGCAGGAACTGGAGCTGTTGAATGCGTATCAGAGCAAAATCAAG ATGCAAGCTGAGGCACAACATGATCGAGAGCTTCGCGAGCTTGAACAGAGGGTCTCCCTC CGGAGGGCACTCTTAGAACAAAAGATTGAAGAAGAGATGTTGGCTTTGCAGAATGAGCGC ACAGAACGAATACGAAGCCTGTTGGAACGTCAAGCCAGAGAGATTGAAGCTTTTGACTCT GAAAGCATGAGACTAGGTTTTAGTAATATGGTCCTTTCTAATCTCTCCCCTGAGGCATTC AGCCACAGCTACCCGGGAGCTTCTGGTTGGTCACACAACCCTACTGGGGGTCCAGGACCT CACTGGGGTCATCCCATGGGTGGCCCACCACAAGCTTGGGGCCATCCAATGCAAGGTGGAccccagccatggggtcacccttcagggccagggtacctcgaggtagcagtatg ggagtccagccccccgcaggtgagcggacagcggacttctggcatgagcagaagcacgagtgtcacttcacaatccagggtcacacatgtctcttat acataa
染色体的位置
17
轨迹
17 q11.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q7L7X3
UniProtKB表项名称 TAOK1_HUMAN
HGNC ID HGNC: 29259
一般引用
  1. 刘志刚,刘志刚,王志刚,王志刚,王志刚:MKK3和p38亚家族基因的克隆与表达研究。癌基因。2003 Sep 18;22(40):6129-41。[文章
  2. Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI, Hirosawa M, Ohara O:未知人类基因编码序列预测。十六。150个新的脑cDNA克隆的完整序列,这些克隆在体外编码大蛋白。DNA res 2000 Feb 28;7(1):65-73。[文章
  3. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  4. Zody MC,加伯M,亚当斯DJ,夏普T,耙J, Lupski JR,尼科尔森C,塞尔SM, Wilming L,年轻的SK, Abouelleil,艾伦NR, Bi W,布鲁姆T, Borowsky ML, Bugalter,巴特勒J, Chang杰,陈CK,做饭,乔鲁姆B,科莫CA,德容PJ, DeCaprio D,杜瓦K,菲茨杰拉德M,吉尔伯特J,吉布森R, Gnerre年代,戈尔茨坦,Grafham DV, Grocock R,哈菲兹N, Hagopian DS,哈特E,诺曼·CH Humphray年代,贾菲DB,琼斯M, Kamal M, Khodiyar VK、LaButti K, Laird G, Lehoczky J,刘X, Lokyitsang T, Loveland J,Lui A, Macdonald P, Major JE, Matthews L, Mauceli E, McCarroll SA, Mihalev AH, Mudge J, Nguyen C, Nicol R, O'Leary SB, Osoegawa K, Schwartz DC, Shaw-Smith C, Stankiewicz P, Steward C, Swarbreck D, Venkataraman V, Whittaker CA, Yang X, Zimmer AR, Bradley A, Hubbard T, Birren BW, Rogers J, Lander ES, Nusbaum C:人类17号染色体的DNA序列和人类谱系中的重排分析。自然科学。2006年4月20日;440(7087):1045-9。[文章
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  6. Hutchison M, Berman KS, Cobb MH: TAO1的分离,一种在应激激活蛋白激酶级联中激活MEKs的蛋白激酶。中华生物化学杂志,1998年10月30日;273(44):28625-32。[文章
  7. 陈震,陈琳,李世峰,吉曼AG, Cobb MH: TAO(一千零一个氨基酸蛋白激酶)介导卡巴醇向p38丝裂原活化蛋白激酶和三元复合因子的信号通路。中国生物化学杂志,2003年6月20日;Epub 2003 3月28日。[文章
  8. Zihni C, Mitsopoulos C, Tavares IA, Ridley AJ, Morris JD:前列腺来源的不育20样激酶2 (PSK2)通过C- jun n端激酶和Rho激酶-1调节凋亡形态。生物化学杂志,2006 3月17日;281(11):7317-23。Epub 2006年1月2日。[文章
  9. Huangfu WC, Omori E, Akira S, Matsumoto K, Ninomiya-Tsuji J:渗透胁迫激活TAK1- jnk通路,阻断TAK1介导的NF-kappaB激活:TAO2调控TAK1通路中国生物化学杂志,2006年9月29日;Epub 2006年8月7日。[文章
  10. Beausoleil SA, Villen J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP:一种基于概率的高通量蛋白质磷酸化分析和位点定位方法。生物技术学报。2006 10月;24(10):1285-92。Epub 2006 9月10日。[文章
  11. 张凯,赵艳,张凯,赵艳,张晓明:陶蛋白激酶介导p38蛋白活化对DNA损伤的响应。EMBO J. 2007四月18;26(8):2005-14。Epub 2007 3月29日。[文章
  12. Draviam VM, Stegmeier F, Nalepa G, Sowa ME, Chen J, Liang A, Hannon GJ, Sorger PK, Harper JW, Elledge SJ:一种功能基因组筛选确定了TAO1激酶在纺锤点检查点信号中的作用。细胞生物学,2007 5月;9(5):556-64。Epub 2007年4月8日[文章
  13. 吴文明,王光生:人TAO激酶1诱导SH-SY5Y细胞凋亡。细胞生物学杂志,2008年1月;32(1):151-6。Epub 2007 8月30日。[文章
  14. Zahedi RP, Lewandrowski U, Wiesner J, Wortelkamp S, Moebius J, Schutz C, Walter U, Gambaryan S, Sickmann A:人静息血小板磷蛋白组研究。蛋白质组学报,2008年2月;7(2):526-34。Epub 2007 12月19日。[文章
  15. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章
  16. 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章
  17. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章
  18. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章
  19. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章
  20. Hubner NC, Wang LH, Kaulich M, Descombes P, Poser I, Nigg EA:重新检查siRNA特异性问题PICH和Tao1在纺锤体检查点中的作用,并确定Mad2是小rna的敏感靶点。中国生物医学杂志,2010年4月2日。doi: 10.1007 / s00412 - 009 - 0244 - 2。Epub 2009年11月11日。[文章
  21. Westhorpe FG, Diez MA, Gurden MD, Tighe A, Taylor SS:重新评估Tao1在纺锤体检查点中的作用。中国生物医学工程学报。2010年8月;23(4):371-9。doi: 10.1007 / s00412 - 010 - 0261 - 1。Epub 2010年2月17日。[文章
  22. Zach S, Felk S, Gillardon F:信号转导蛋白阵列分析链接LRRK2与Ste20激酶和PKC zeta调节神经元可塑性。公共科学图书馆,2010年10月7日;5(10):e13191。doi: 10.1371 / journal.pone.0013191。[文章
  23. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  24. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。[文章
  25. 周华,Di Palma S, Preisinger C, Peng M, Polat AN, Heck AJ, Mohammed S:人类癌细胞磷蛋白组的综合表征。蛋白质组学报,2013年1月4日;12(1):260-71。doi: 10.1021 / pr300630k。Epub 2012 12月18日。[文章
  26. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章
  27. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节