Saquinavir

识别

总结

Saquinavir是一种HIV蛋白酶抑制剂，用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗伴有晚期免疫缺陷的HIV-1。

品牌名称

Invirase

通用名称

Saquinavir

药物库登录号

DB01232

背景

沙奎那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，用于与例如以及其他用于治疗人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1)感染的抗逆转录病毒药物。1995年，它成为FDA批准的第一个蛋白酶抑制剂，随后不久，利托那韦于1996年获得批准，由于与其他抗逆转录病毒疗法相比，它的不良反应相对较好，因此今天仍在临床使用。²虽然其疗效最初受到极低的口服生物利用度(约4%)的限制，⁶它目前的适应症需要联合利托那韦(一种有效的酶抑制剂)来提高沙奎那韦的生物利用度和随后的血清浓度，从而极大地提高抗病毒活性。^2,6,7

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:670.8408
单一同位素的:670.38426874
化学公式: C₃₈H₅₀N₆O₅

同义词

Saquinavir

外部id

Ro 31 8959
Ro 31 - 8959
RO 31-8959/000
罗318959
RO-31-8959/000
原理图52852
原理图- 52852

药理学

指示

沙奎那韦与利托那韦和其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗16岁及以上的HIV-1感染患者。⁶

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

沙奎那韦通过抑制一种对HIV-1病毒生命周期至关重要的酶来发挥抗病毒活性。⁶像其他蛋白酶抑制剂一样，saquinavir具有参与药物相互作用的倾向-在给维持其他药物制剂的患者使用saquinavir时要谨慎，因为药效学和药代动力学相互作用很常见。⁶已知沙奎那韦可增加其他健康个体的qtc间期，因此对于维持其他qtc延长药物的患者或延长qtc间期可能有特殊后果的患者(例如已有心脏病的患者)应谨慎使用。⁶建议仔细和定期监测患者的血液工作，因为沙奎那韦与代谢并发症(如糖尿病、高脂血症)的发展和已存在的肝脏疾病的恶化有关。⁶

作用机制

艾滋病毒的生命周期由三个不同的阶段组成:组装，包括基本病毒成分的创造和包装;萌芽，其中病毒颗粒穿过宿主细胞质膜并形成脂质包膜;成熟期，即病毒颗粒改变其结构并变得具有传染性。⁴在这个生命周期的中心是Gag多蛋白，它与它的蛋白水解产物一起协调这些阶段，并作为病毒的主要结构蛋白发挥作用。HIV-1蛋白酶是一种二聚天冬氨酸蛋白酶，是负责切割Gag多蛋白的酶，因此在HIV病毒生命周期的许多方面起着关键作用。⁴

沙奎那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂。⁶它的设计基于“拟肽”原理，其中分子包含一个羟基乙烯支架，模仿正常的肽连接(被HIV蛋白酶裂解)，但它本身不能被裂解。⁵通过阻止HIV-1蛋白酶活性，从而阻止Gag多蛋白的蛋白水解，saquinavir导致未成熟的非传染性病毒颗粒的产生。

目标	行动	生物
一个人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1型

吸收

口服沙奎那韦的绝对生物利用度仅为~4%，⁶被认为是不完全吸收和广泛的首过代谢的结果。它与利托那韦(ritonavir)联合使用，利托那韦是另一种蛋白酶抑制剂，也是负责saquinavir首过代谢的酶的有效抑制剂，目的是显著提高其血清浓度，进而提高其治疗效果。沙奎那韦1000mg，每日2次，利托那韦100mg，每日2次，AUC_24小时稳态时为39026 ng.h/mL。⁶

配送量

沙奎那韦的稳态分布体积约为700 L，表明其广泛分布于组织中。⁶

蛋白结合

沙奎那韦约98%与血浆蛋白结合，与血清浓度无关。⁶

新陈代谢

沙奎那韦口服后在肝脏中广泛代谢在体外研究表明>90%的生物转化是由CYP3A4同工酶介导的。沙奎那韦被迅速代谢为一些非活性的单羟基和双羟基化合物。⁶

悬停在以下产品上查看反应伙伴

Saquinavir

淘汰路线

消除沙奎那韦的主要方法似乎是广泛的肝脏代谢，然后是母体药物和代谢产物的粪便排泄。⁶在给药后(口服和静脉注射)，大约81-88%的放射性在给药后5天内从粪便中恢复，而只有1-3%的放射性在尿液中恢复。质量平衡研究表明，只有13%的口服血浆放射性归因于不变的母体药物，其余包括萨奎那韦肝脏代谢的代谢产物。相比之下，静脉给药导致大约66%的循环血浆放射性归因于不变的母体药物，这表明口服给药具有高度的首过代谢。⁶

半衰期

不可用

间隙

静脉给药后，沙奎那韦的全身清除率约为1.14 L/h/kg。⁶

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

口语LD₅₀大鼠和小鼠沙奎那韦的剂量均为>5 g/kg。⁸关于沙奎那韦过量的数据有限。⁶一名单次服用8g沙奎那韦的患者没有出现急性毒性或后遗症，另一名单次服用2.4 g沙奎那韦的患者出现了持续6小时的喉咙疼痛，随后消失。⁶过量用药的治疗应包括对症和支持措施。考虑到沙奎那韦广泛的蛋白质结合，透析不太可能有益。⁶

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	联合沙奎那韦可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。
Abametapir	沙奎那韦与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept	沙奎那韦联合阿巴西普可促进代谢。
Abemaciclib	阿贝昔利与沙奎那韦合用可降低代谢。
Abiraterone	阿比特龙与沙奎那韦合用可降低代谢。
Abrocitinib	沙奎那韦与阿曲替尼合用可提高血药浓度。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与沙奎那韦联用可降低代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与沙奎那韦合用可降低疗效。
醋丁洛尔	乙酰丁胺醇与沙奎那韦合用可降低代谢。
苊香豆醇	与沙奎那韦合用可降低阿辛诺豆蔻酚的代谢。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

避免葡萄柚类产品。与含葡萄柚的产品共同服用抑制沙奎那韦的代谢。
饭后服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Saquinavir甲磺酸	UHB9Z3841A	149845-06-7	IRHXGOXEBNJUSN-YOXDLBRISA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Fortovase	胶囊，液体填充	200毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	1997-11-07	2012-04-18
Fortovase罗氏	胶囊	200毫克	口服	霍夫曼拉罗氏	1998-11-26	2007-03-06
Invirase	片剂，覆膜	500毫克/ 1	口服	佛罗里达州卫生部中心药房	2009-07-01	不适用
Invirase	胶囊	200毫克	口服	罗氏注册有限公司	2016-09-08	不适用
Invirase	胶囊	200毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	1995-12-06	2018-09-30
Invirase	平板电脑	500毫克	口服	霍夫曼拉罗氏	2006-04-10	2021-01-06
Invirase	片剂，覆膜	500毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	2004-12-17	2024-04-30
Invirase	胶囊	200毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2013-05-01	2013-05-02
Invirase	片剂，覆膜	500毫克	口服	罗氏注册有限公司	2016-09-08	不适用
Invirase - Cap 200mg	胶囊	200毫克	口服	霍夫曼拉罗氏	1996-12-31	2018-12-31

类别

ATC代码

沙奎那韦

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为喹啉羧胺。这些是喹啉环系被一个或多个羧胺基团取代的喹啉类化合物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类及其衍生物
子课: 喹啉甲酰胺
直接父: 喹啉甲酰胺
选择父母: Phenylbutylamines/安非他明及其衍生物/吡啶羧酸及其衍生物/Piperidinecarboxamides/2-heteroaryl甲酰胺/Aralkylamines/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/仲羧酸酰胺/二级醇

展示8个
基: 1, 2-aminoalcohol/2-heteroaryl甲酰胺/2-piperidinecarboxamide/酒精/胺/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle

显示26个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 喹啉类，l -天冬酰胺衍生物(CHEBI: 63621）

受影响的生物

人体免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII: L3JE09KZ2F
化学文摘号: 127779-20-8
InChI关键: QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N
InChI: InChI = 1 s / C38H50N6O5 c1-38(2、3)43-37(49)32-20-26-14-7-8-15-27(26)22-44(32)23-33(45)30(19-24-11-5-4-6-12-24)41-36(48)31(还是(39)46)42-35 (47)29-18-17-25-13-9-10-16-28 (25)40-29 / h4-6卖地,16 - 26 - 27日,30-33,45 H, 7 - 8, 14日至15日,19-23H2, 1-3H3, (H2, 39岁,46)(H, 41岁的48)(H, 42岁,47)(H, 43岁,49)/ t26 - 27 + 30、31、32、33 + / mo / s1
国际命名: (2 s) - n - [(2 s, 3 r) 4 - [(3 s, 4、8)3 - (tert-butylcarbamoyl) -decahydroisoquinolin-2-yl] 3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl] 2 - [(quinolin-2-yl) formamido] butanediamide
微笑: [H] [C@@] 12预备(C@) 1 ([H]) CN (C [C@@H] (O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) [C@H] (CC (N) = O)数控(= O) C1 = NC3 = C (C = CC = C3) C = C1) [C@@H] (C2) C (= O)数控(C) (C) C

参考文献

合成参考

US5196438

一般引用

傅瑞tier F, de Renty P, Peytavin G, Dohin E, Farinotti R, Mandelbrot L:体外胎盘灌注模型中沙奎那韦母胎转移的研究。中华妇产科杂志2001 7月;185(1):178-81。［文章］
De Clercq E:抗逆转录病毒药物的历史:过去25年的关键发现。Rev Med Virol. 2009 9月19日(5):287-99。doi: 10.1002 / rmv.624。［文章］
Kupferschmidt HH, Fattinger KE, Ha HR, Follath F, Krahenbuhl S:葡萄柚汁提高HIV蛋白酶抑制剂saquinavir在人体内的生物利用度。临床药物学杂志，1998 04;45(4):355-9。doi: 10.1046 / j.1365 2125.1998.t01 - 1 - 00687. x。［文章］
Sundquist WI, Krausslich HG: HIV-1的组装、萌芽和成熟。冷泉港展望医学2012 7月;2(7):a006924。doi: 10.1101 / cshperspect.a006924。［文章］
De Clercq E:抗HIV药物:发现HIV后25年内批准的25种化合物。国际抗菌药物杂志，2009 04;33(4):307-20。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2008.10.010。Epub 2008 12月23日。［文章］
FDA批准药品:Invirase (saquinavir mesylate)口服片剂[链接］
加拿大卫生部产品专论:Invirase(甲磺酸沙奎那韦口服)[链接］
CaymanChem: Saquinavir MSDS [链接］

外部链接

KEGG药物: D00429
PubChem化合物: 441243
PubChem物质: 46508726
ChemSpider: 390016
BindingDB: 519
RxNav: 83395
ChEBI: 63621
ChEMBL: CHEMBL114
锌: ZINC000003914596
治疗靶点数据库: DAP000171
网页: PA451305
PDBe配体: 中华民国
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Saquinavir

PDB项

1 c6z/1 fb7/1 hxb/2 nmy/2 nmz/2亚硝胺/2 nnp/3 cyx/3 d1x/3 d1y.．.

展示19个

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	心血管疾病(CVD)/HIV脂肪营养不良综合征	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	完成	治疗	健康人士(HS)/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	6
3.	完成	不可用	直接观察疗法/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
3.	完成	治疗	艾滋病肾病/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
3.	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	11
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	22
2	完成	治疗	相关肾毒性	1
2	完成	治疗	肉瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

A-S药物解决方案有限公司
霍夫曼罗氏有限公司
Hoffmann-La Roche有限公司
制药利用管理计划VA公司。
内科医生Total Care公司
R.P. Scherer有限公司KG

剂型

形式	路线	强度
胶囊,涂	口服	200毫克
胶囊	口服
胶囊，液体填充	口服	200毫克/ 1
胶囊	口服	200毫克
胶囊	口服	200毫克/ 1
平板电脑	口服	500毫克
片剂，覆膜	口服	500毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	500毫克
平板电脑,涂	口服	500毫克
片剂，覆膜	口服

价格

单元描述	成本	单位
Invirase片剂500毫克	8.72美元	平板电脑
Invirase胶囊200毫克	3.87美元	胶囊
福妥瓦胶囊200毫克	1.46美元	胶囊

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5196438	没有	1993-03-23	2010-11-19
CA2224125	没有	2004-09-28	2016-06-04
CA2030433	没有	1997-10-21	2010-11-21
US6352717	是的	2002-03-05	2020-05-16
US6008228	是的	1999-12-28	2015-12-06

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	349.84°C	不可用
水溶度	不溶性	不可用
logP	3.8	不可用
Caco2渗透率	-6.26	ADME研究，必威国际appUSCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00247毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.04	ALOGPS
logP	3.16	ChemAxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	13.61	ChemAxon
pKa(最强基础)	8.47	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	7	ChemAxon
氢供体数量	5	ChemAxon
极表面积	166.75²	ChemAxon
可旋转键数	13	ChemAxon
折射性	186.67米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	73.76^3.	ChemAxon
环数	5	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.7774
血脑屏障	-	0.9949
Caco-2渗透	-	0.8957
22基板	底物	0.9048
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.8563
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.5195
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8612
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8593
CYP450 2D6衬底	底物	0.8918
CYP450 3A4衬底	底物	0.7406
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8729
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7442
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8536
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7124
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5219
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9053
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8489
致癌性	Non-carcinogens	0.865
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.6007 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9687
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8153

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶

种类: 蛋白质
生物: 人类免疫缺陷病毒1型
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 天冬氨酸型内肽酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 波尔
Uniprot ID: Q72874
Uniprot名字: 波尔多蛋白
分子量: 10778.7哒

参考文献

Wittayanarakul K, Hannongbua S, Feig M:准确预测质子化状态是可靠计算HIV-1蛋白酶抑制剂MM-PB(GB)SA结合自由能的前提。计算化学，2008年4月15日;29(5):673-85。［文章］
丹丹切，吴俊杰，杨文杰，杨文杰，吴俊杰:人免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂PL-100的体外抗病毒活性及交叉耐药性研究。《Chemother》，2007年11月;51(11):4036-43。Epub 2007 7月16日。［文章］
Dandache S, Coburn CA, Oliveira M, Allison TJ, Holloway MK, Wu JJ, Stranix BR, Panchal C, Wainberg MA, Vacca JP: PL-100，一种新型HIV-1蛋白酶抑制剂，显示出高遗传屏障的耐药性:体外选择研究。中华医学病毒学杂志，2008 12月;80(12):2053-63。doi: 10.1002 / jmv.21329。［文章］
Rhee SY, Taylor J, Fessel WJ, Kaufman D, Towner W, Troia P, Ruane P, Hellinger J, Shirvani V, Zolopa A, Shafer RW: HIV-1蛋白酶突变与蛋白酶抑制剂交叉耐药。《抗微生物制剂》，2010年10月;54(10):4253-61。doi: 10.1128 / AAC.00574-10。Epub 2010 7月26日。［文章］
Alcaro S, Artese A, Ceccherini-Silberstein F, Ortuso F, Perno CF, Sing T, Svicher V:野生型和突变HIV-1蛋白酶配合物与四种批准药物的分子动力学和自由能研究:结合机制和耐药性。中国化学学报。2009年7月;49(7):1751-61。doi: 10.1021 / ci900012k。［文章］
Vella S, Lazzarin A, Carosi G, Sinicco A, Armignacco O, Angarano G, Andreoni M, Tambussi G, Chiodera, flordia M, Scaccabarozzi S, Facey K, Duncan I, Boudes P, Bragman K:一项蛋白酶抑制剂(saquinavir)联合齐多夫定治疗先前未经治疗的晚期HIV感染患者的随机对照试验。红星学报。1996 8月1(3):129-40。［文章］
Hoetelmans RM, Meenhorst PL, Mulder JW, Burger DM, Koks CH, Beijnen JH: HIV蛋白酶抑制剂的临床药理学:重点研究沙奎那韦，茚地那韦和利托那韦。医药世界科学，1997 Aug;19(4):159-75。［文章］
FDA批准药品:Invirase (saquinavir mesylate)口服片剂[链接］

酶

细节 1.细胞色素P450 2C8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C8
分子量: 55824.275哒

参考文献

李志强，李志强，李志强，等。细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol rev 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［文章］
Parikh S, Ouedraogo JB, Goldstein JA, Rosenthal PJ, Kroetz DL: CYP2C8常见多态性对阿莫地喹代谢的影响:非洲疟疾治疗的意义。临床药物学杂志，2007年8月;82(2):197-203。doi: 10.1038 / sj.clpt.6100122。Epub 2007 3月14日。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2D6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2D6
分子量: 55768.94哒

参考文献

von Moltke LL, Greenblatt DJ，段sx, Daily JP, Harmatz JS, Shader RI:奎尼丁和病毒蛋白酶抑制剂体外抑制去西帕胺羟化(细胞色素P450-2D6):与体内药物相互作用的关系。医药科学1998 10月;87(10):1184-9。doi: 10.1021 / js980197h。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	1500	N/A	N/A	A15818
Ki (nM)	170	N/A	N/A	A18342
Ki (nM)	650	N/A	N/A	A27452

细节 3.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
王志强，王志强，王志强，等:细胞色素P-450 3A4底物的三维定量构效关系分析。中华药物学杂志1999 10月;291(1):424-33。［文章］
Eagling VA, Wiltshire H, Whitcombe IW, Back DJ: cyp3a4介导的HIV-1蛋白酶抑制剂saquinavir体外肝代谢。《异种生物学报》2002年1月;32(1):1-17。doi: 10.1080 / 00498250110085845。［文章］
Schmitt C, Hofmann C, Riek M, Patel A, Zwanziger E:用咪达唑仑作为探针，saquinavirr -ritonavir对健康志愿者细胞色素P450 3A4活性的影响。2009 Oct;29(10):1175-81。doi: 10.1592 / phco.29.10.1175。［文章］
佛洛哈特药物相互作用表[链接］
FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］

细节 4.细胞色素P450 3A5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A5
分子量: 57108.065哒

参考文献

Granfors MT, Wang JS, Kajosaari LI, Laitila J, Neuvonen PJ, Backman JT:人体免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂对细胞色素P450 3A4, 3A5和3A7的体外差异抑制作用。基本临床药物学。2006 Jan;98(1):79-85。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_249.x。［文章］
Frohlich M, Hoffmann MM, Burhenne J, Mikus G, Weiss J, Haefeli WE: CYP3A5 A6986G (CYP3A5*3)多态性与沙奎那韦药代动力学的关系。中国临床药物学杂志2004,10;58(4):443- 44。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02159.x。［文章］
Josephson F, Allqvist A, Janabi M, Sayi J, Aklillu E, Jande M, Mahindi M, Burhenne J, Bottiger Y, Gustafsson LL, Haefeli WE, Bertilsson L: CYP3A5基因型对HIV蛋白酶抑制剂saquinavir代谢的影响临床药物学杂志2007年5月;81(5):708-12。doi: 10.1038 / sj.clpt.6100117。Epub 2007年2月28日。［文章］
佛洛哈特药物相互作用表[链接］

细节 5.细胞色素P450 3A7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A7
分子量: 57525.03哒

参考文献

Granfors MT, Wang JS, Kajosaari LI, Laitila J, Neuvonen PJ, Backman JT:人体免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂对细胞色素P450 3A4, 3A5和3A7的体外差异抑制作用。基本临床药物学。2006 Jan;98(1):79-85。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_249.x。［文章］
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航空公司

细节 1.-1-酸性糖蛋白1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: 在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…
基因名字: ORM1
Uniprot ID: P02763
Uniprot名字: -1-酸性糖蛋白1
分子量: 23511.38哒

参考文献

Holladay JW, Dewey MJ, Michniak BB, Wiltshire H, Halberg DL, Weigl P, Liang Z, Halifax K, Lindup WE, Back DJ: α -1-酸性糖蛋白升高降低沙奎那韦的分布体积和全身清除率。《药物代谢处置》2001年3月29日(3):299-303。［文章］

细节 2.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

参考文献

Holladay JW, Dewey MJ, Michniak BB, Wiltshire H, Halberg DL, Weigl P, Liang Z, Halifax K, Lindup WE, Back DJ: α -1-酸性糖蛋白升高降低沙奎那韦的分布体积和全身清除率。《药物代谢处置》2001年3月29日(3):299-303。［文章］

转运蛋白

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	100000	N/A	N/A	A27305
IC 50 (nM)	12000	N/A	N/A	A15818
IC 50 (nM)	1600	N/A	N/A	A15818
IC 50 (nM)	6500	N/A	N/A	A15809

细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

诱导物

通用函数: 异种生物转运atp酶活性
特定的功能: 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白
分子量: 141477.255哒

参考文献

Perloff MD, von Moltke LL, Fahey JM, Daily JP, Greenblatt DJ: HIV蛋白酶抑制剂在细胞培养中诱导p -糖蛋白表达。艾滋病。2000 6月16日;14(9):1287-9。［文章］
Choo EF, Leake B, Wandel C, Imamura H, Wood AJ, Wilkinson GR, Kim RB: p -糖蛋白转运的药理学抑制增强了HIV-1蛋白酶抑制剂在大脑和睾丸中的分布。《药物代谢杂志》2000 Jun;28(6):655-60。［文章］
Schwab D, Fischer H, Tabatabaei A, Poli S, Huwyler J:体外p -糖蛋白筛选方法在药物开发中的应用。中华医学化学杂志2003年4月24日;46(9):1716-25。［文章］
Kim AE, Dintaman JM, Waddell DS, Silverman JA: Saquinavir是一种HIV蛋白酶抑制剂，通过p -糖蛋白转运。中华药物学杂志，1999,9(3):489 - 497。［文章］
Huisman MT, Smit JW, Wiltshire HR, Hoetelmans RM, Beijnen JH, Schinkel AH:即使使用高剂量利托那韦，p -糖蛋白也会限制沙奎那韦的口服有效性、脑和胎儿渗透。中国药物学杂志2001 4月;59(4):806-13。［文章］
Troutman MD, Thakker DR:肠上皮细胞培养模型中p -糖蛋白对化合物吸收和分泌运输的调节的新实验参数。Pharm Res. 2003 Aug;20(8):1210-24。［文章］
Eagling VA, Profit L, Back DJ:葡萄柚汁成分对HIV-1蛋白酶抑制剂saquinavir cyp3a4介导的代谢和p -糖蛋白介导的转运的抑制。中华临床药物学杂志1999 10月;48(4):543-52。［文章］
Collett A, Tanianis-Hughes J, Hallifax D, Warhurst G:预测p -糖蛋白对口服吸收的影响:Caco-2在野生型和mdr1a(-/-)小鼠体内转运与药物药代动力学的相关性。Pharm res 2004 5月;21(5):819-26。［文章］
FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］
佛洛哈特药物相互作用表[链接］

细节 2.溶质载体家族22个成员

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 二级活性有机阳离子跨膜转运活性
特定的功能: 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…
基因名字: SLC22A1
Uniprot ID: O15245
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员
分子量: 61153.345哒

参考文献

张玲，葛西，华盛顿CB, Blaschke TF, Kroetz DL, Giacomini KM: HIV蛋白酶抑制剂与人有机阳离子转运体在哺乳动物表达系统中的相互作用。《药物代谢处置》2000 Mar;28(3):329-34。［文章］
杨晓明，李晓明，李晓明，李晓明。抗转录病毒药物与OCT1基因转运体的相互作用。Front Pharmacol. 2015年4月10日;6:78。doi: 10.3389 / fphar.2015.00078。eCollection 2015。［文章］

细节 3.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……
基因名字: SLCO1A2
Uniprot ID: P46721
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
分子量: 74144.105哒

参考文献

Cvetkovic M, Leake B, Fromm MF, Wilkinson GR, Kim RB: OATP和p -糖蛋白转运蛋白介导非索非那定的细胞摄取和排泄。《药物代谢处置》1999年8月;27(8):866-71。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	19500	N/A	N/A	A16378

细节 4.atp结合盒亚家族G成员2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 异种生物转运atp酶活性
特定的功能: 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字: ABCG2
Uniprot ID: Q9UNQ0
Uniprot名字: atp结合盒亚家族G成员2
分子量: 72313.47哒

参考文献

Gupta A，张艳，Unadkat JD，毛问:HIV蛋白酶抑制剂是人乳腺癌抵抗蛋白(BCRP/ABCG2)的抑制剂，但不是底物。中国药物学杂志，2004年7月;31(1):334-41。Epub 2004 3月8日。［文章］
Janneh O, Owen A, Chandler B, Hartkoorn RC, Hart CA, Bray PG, Ward SA, Back DJ, Khoo SH:通过MRP1, MRP2, P-gp和BCRP抑制剂调节saquinavir在外周血单个核细胞中的细胞内积累。艾滋病。2005 12月2日;19(18):2097-102。［文章］

细节 5.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
分子量: 76447.99哒

参考文献

Tirona RG, Leake BF, Wolkoff AW, Kim RB:人有机阴离子转运多肽- c (SLC21A6)是利福平介导的怀孕X受体激活的主要决定因素。中国药物学杂志2003年1月;304(1):223-8。［文章］

细节 6.多药耐药相关蛋白1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
基因名字: ABCC1
Uniprot ID: P33527
Uniprot名字: 多药耐药相关蛋白1
分子量: 171589.5哒

参考文献

Williams GC, Liu A, Knipp G, Sinko PJ: saquinavir通过多药耐药相关蛋白(MRP1)和管状多特异性有机阴离子转运蛋白(MRP2)转运的直接证据。《抗微生物制剂》2002年11月46(11):3456-62。［文章］

细节 7.管状多特异性有机阴离子转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
基因名字: ABCC2
Uniprot ID: Q92887
Uniprot名字: 管状多特异性有机阴离子转运体
分子量: 174205.64哒

参考文献

Williams GC, Liu A, Knipp G, Sinko PJ: saquinavir通过多药耐药相关蛋白(MRP1)和管状多特异性有机阴离子转运蛋白(MRP2)转运的直接证据。《抗微生物制剂》2002年11月46(11):3456-62。［文章］
Huisman MT, Smit JW, Crommentuyn KM, Zelcer N, Wiltshire HR, Beijnen JH, Schinkel AH:多药耐药蛋白2 (MRP2)转运HIV蛋白酶抑制剂，其他药物可增强转运。艾滋病。2002 11月22日;16(17):2295-301。［文章］
Zelcer N, Huisman MT, Reid G, Wielinga P, Breedveld P, Kuil A, Knipscheer P, Schellens JH, Schinkel AH, Borst P:人多药耐药蛋白2中两个相互作用配体结合位点(ATP结合盒C2)的证据。中国生物化学杂志，2003 6月27日;27(6):23538-44。Epub 2003年4月17日［文章］
Honda Y, Ushigome F, Koyabu N, Morimoto S, Shoyama Y, Uchiumi T, Kuwano M, Ohtani H, Sawada Y:葡萄柚汁和橙汁成分对p -糖蛋白和mrp2介导的药物外排的影响。中国药物学杂志，2004,12;143(7):856-64。Epub 2004 10月25日。［文章］

细节 8.溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
基因名字: SLCO2B1
Uniprot ID: O94956
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
分子量: 76709.98哒

参考文献

Annaert P, Ye ZW, Stieger B, Augustijns P: HIV蛋白酶抑制剂与OATP1B1, 1B3和2B1的相互作用。《异种生物学报》2010年3月40(3):163-76。doi: 10.3109 / 00498250903509375。［文章］

细节 9.胆盐出口泵

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆盐出口泵
分子量: 146405.83哒

参考文献

Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵的相互作用(BSEP/ABCB11)。中国药理学通报，2013,12(2):328- 329。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013 9月6日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月14日00:06

Saquinavir

识别

Saquinavir的结构(DB01232)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

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航空公司

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

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