识别
- 总结
-
吡格列酮是一种噻唑烷二酮，用于辅助饮食和运动，以正常血糖水平的成人2型糖尿病。
- 品牌名称
-
Actoplus Met, Actos, Duetact, Glidipion, Glubrava, Glustin, Incresync, osini, Tandemact
- 通用名称
- 吡格列酮
- DrugBank加入数量
- DB01132
- 背景
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吡格列酮是一种降糖药，用于辅助饮食、运动和其他抗糖尿病药物，以控制2型糖尿病。4，5，6，7虽然对映体之间没有药理学上的差异，但它是作为外消旋混合物使用的，而且它们似乎可以相互转化在活的有机体内没有什么严重的后果。4噻唑烷二酮类药物，也包括罗格列酮而且troglitazone其药理作用主要是通过促进胰岛素敏感性和改善血糖的吸收4通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)的激动作用。1PPARs是配体激活的转录因子，参与100多个基因的表达，影响许多代谢过程，最显著的是脂质和葡萄糖稳态。2
近年来，噻唑烷二酮，包括吡格列酮，由于其使用存在多种不良影响和警告(如充血性心力衰竭、膀胱癌)，以及对2型糖尿病患者可获得更安全、更有效的替代品，已不再受欢迎。9
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:356.439
单一同位素的:356.119463206 - 化学公式
- C19H20.N2O3.年代
- 同义词
-
- (±)5 - (4 - (2 - (5-ethyl-2-pyridinyl)乙氧基)苯基)甲基)2,4-thiazolidinedione
- 5 - {4 - [2 - (5-ethylpyridin-2-yl)乙氧基的]苄}1,3-thiazolidine-2 4-dione
- Pioglitazona
- 吡格列酮
- Pioglitazonum
- 外部id
-
- 广告- 4833
- U 72107
- u - 72107 a
- U72107A
药理学
- 指示
-
吡格列酮是一种辅助饮食和运动，以改善血糖控制的成人2型糖尿病。4它也可以与二甲双胍，5glimepiride，6或alogliptin7同样的指示。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
吡格列酮增强细胞对胰岛素的反应，增加胰岛素依赖性葡萄糖的处置，改善受损的葡萄糖稳态。1在2型糖尿病患者中，这些影响导致较低的血糖浓度、较低的血浆胰岛素浓度和较低的糖化血红蛋白值。1
据报道，使用吡格列酮可导致充血性心力衰竭的严重液体潴留，因此应避免在心力衰竭或有心力衰竭风险的患者中使用它。4有证据表明，吡格列酮可能与膀胱癌发病风险增加有关。吡格列酮不宜用于活动性膀胱癌患者，有膀胱癌病史的患者应谨慎使用。4
- 的作用机制
-
吡格列酮是胰岛素作用靶组织(如脂肪组织、骨骼肌和肝脏)中过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)的选择性激动剂。4，2PPARγ的激活增加了胰岛素响应基因的转录，这些基因参与控制葡萄糖和脂类的生产、运输和利用。2通过这种机制，吡格列酮既增强了组织对胰岛素的敏感性，又减少了肝脏葡萄糖的生成(即糖异生)——因此，与2型糖尿病相关的胰岛素抵抗在不增加胰腺β细胞胰岛素分泌的情况下得到改善。4，2
目标 行动 生物 一个过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 U胺氧化酶[含黄素]B 抑制剂人类 - 吸收
-
口服吡格列酮后，2小时内观察到血清浓度峰值(T马克斯) -食物会轻微延迟血清浓度达到峰值的时间，增加T马克斯约3-4小时，但不改变吸收程度。4每天服用一次吡格列酮7天后，母药及其主要活性代谢物浓度均达到稳定状态。4C马克斯AUC与给药剂量成比例增加。4
- 的体积分布
-
匹格列酮的平均表观分布体积为0.63±0.41 L/kg。4
- 蛋白结合
-
在人血浆中，吡格列酮与99%的蛋白结合，主要与白蛋白结合，尽管吡格列酮已被证明与其他血清蛋白结合，亲和力较低。4吡格列酮的M-III和M-IV代谢物与98%的蛋白质结合(也主要与白蛋白结合)。4
- 新陈代谢
-
吡格列酮通过羟化和氧化广泛代谢，产生的代谢物也部分转化为葡糖苷酸酯或硫酸酯缀合物。4具有药理活性的M-IV和M-III代谢物是人血清中发现的主要代谢物，其循环浓度等于或大于母体药物的浓度。3.参与吡格列酮代谢的特定CYP2C8同工酶和CYP3A4，程度较轻。也有一些证据表明肝外CYP1A1也有作用。4
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- 路线的消除
-
大约15-30%的口服吡格列酮在尿液中被回收。因此，它的大部分清除被认为是通过胆汁中未改变的药物的排泄或作为粪便中的代谢物。4
- 半衰期
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吡格列酮及其代谢物(M-III和M-IV)的平均血清半衰期分别为3-7小时和16-24小时。4
- 间隙
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口服吡格列酮的表观清除率为5- 7l /h。4
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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小鼠口服TDLo为24 mg/kg，持续4天，大鼠为3 mg/kg，持续6天。8
在吡格列酮的临床试验中报告了一个过量的例子，患者每天口服120毫克，连续4天，然后每天180毫克，连续7天4-该患者在此期间未报告任何不良临床症状。如发现用药过量，应根据患者的临床情况采取对症支持措施。4
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 吡格列酮与阿巴他匹合用可提高血清浓度。 Abatacept 吡格列酮与阿巴他普联用可促进代谢。 Abiraterone 吡格列酮与阿比特龙联用可降低其代谢。 阿卡波糖 当阿卡波糖与吡格列酮合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 吡格列酮与乙酰丙酮醇合用可提高疗效。 乙酰唑胺 吡格列酮与乙酰唑胺合用可提高疗效。 Acetohexamide 乙酰六甲酯与吡格列酮合用可提高疗效。 乙酰sulfisoxazole 吡格列酮与乙酰磺恶唑合用可提高疗效。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与吡格列酮合用时，低血糖的风险或严重程度可增加。 Adalimumab 吡格列酮与阿达木单抗合用可促进代谢。 - 食物相互作用
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- 带或不带食物服用。食物延迟药物吸收，但没有到临床显著程度。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸吡格列酮 JQT35NPK6C 112529-15-4 GHUUBYQTCDQWRA-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Actost
- 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 行动吡格列酮 平板电脑 45毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2007-12-05 不适用 加拿大 
行动吡格列酮 平板电脑 30毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2007-12-05 不适用 加拿大 行动吡格列酮 平板电脑 15毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2007-12-05 不适用 加拿大 匹格列酮 平板电脑 15毫克 口服 德国商联制药有限公司 2016-09-20 不适用 欧盟 
匹格列酮 平板电脑 15毫克 口服 德国商联制药有限公司 2016-09-20 不适用 欧盟 匹格列酮 平板电脑 45毫克/ 1 口服 医药股份有限公司 2012-01-13 2012-04-05 我们 
匹格列酮 平板电脑 45毫克 口服 德国商联制药有限公司 2016-09-20 不适用 欧盟 匹格列酮 平板电脑 30毫克 口服 德国商联制药有限公司 2016-09-20 不适用 欧盟 匹格列酮 平板电脑 30毫克/ 1 口服 叛军分销商 1999-07-15 不适用 我们 匹格列酮 平板电脑 30毫克/ 1 口服 分发解决方案公司。 1999-07-15 不适用 我们 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Accel吡格列酮 平板电脑 15毫克 口服 Accel制药有限公司 2009-06-02 2020-03-20 加拿大 Accel吡格列酮 平板电脑 45毫克 口服 Accel制药有限公司 2009-06-02 2020-03-20 加拿大 Accel吡格列酮 平板电脑 30毫克 口服 Accel制药有限公司 2009-06-02 2020-03-20 加拿大 Ach-pioglitazone 平板电脑 15毫克 口服 协议医疗公司 2012-10-12 不适用 加拿大 Ach-pioglitazone 平板电脑 45毫克 口服 协议医疗公司 2010-06-11 不适用 加拿大 Ach-pioglitazone 平板电脑 30毫克 口服 协议医疗公司 2010-06-11 不适用 加拿大 Ag-pioglitazone 平板电脑 30毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Ag-pioglitazone 平板电脑 45毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Apo-pioglitazone 平板电脑 15毫克 口服 Apotex公司 2007-12-05 不适用 加拿大 Apo-pioglitazone 平板电脑 45毫克 口服 Apotex公司 2007-12-05 不适用 加拿大 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 acor15 /850 mg薄膜片，30 adet 盐酸吡格列酮(15毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 平板电脑,涂膜 口服 TRIPHARMAİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
acor15 /850 mg薄膜片，60 adet 盐酸吡格列酮(15毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 平板电脑,涂膜 口服 TRIPHARMAİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 acor15 /850 mg薄膜片，90 adet 盐酸吡格列酮(15毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 平板电脑,涂膜 口服 TRIPHARMAİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 ACPIMET 吡格列酮(15毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 平板电脑,涂膜 口服 บริษัทโนวาร์ตีส(ประเทศไทย)จำกัด 2017-02-14 2020-09-17 泰国 
Actoplus见面 盐酸吡格列酮(15毫克/ 1)+盐酸二甲双胍(850毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 医生全面护理公司 2006-03-21 不适用 我们 Actoplus见面 盐酸吡格列酮(15毫克/ 1)+盐酸二甲双胍(850毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 武田制药美国公司 2005-08-29 不适用 我们 Actoplus见面 盐酸吡格列酮(15毫克/ 1)+盐酸二甲双胍(850毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 卡地纳健康 2005-08-29 2014-05-31 我们 Actoplus见面 盐酸吡格列酮(15毫克/ 1)+盐酸二甲双胍(500毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 医生全面护理公司 2006-01-04 不适用 我们 Actoplus见面 盐酸吡格列酮(15毫克/ 1)+盐酸二甲双胍(500毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 武田制药美国公司 2005-08-29 不适用 我们 Actoplus XR会面 盐酸吡格列酮(30毫克/ 1)+盐酸二甲双胍(1000毫克/ 1) 片剂，覆膜，缓释 口服 武田制药美国公司 2010-06-11 2022-09-30 我们 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 艾可拓片剂15毫克，28阿德特 吡格列酮(15毫克) 平板电脑 武田İlaÇ saĞlik桑。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 2021-02-15 火鸡 艾可拓30毫克片剂，28阿德特 吡格列酮(30毫克) 平板电脑 武田İlaÇ saĞlik桑。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 2021-02-15 火鸡 Pio-met 15/500 mg薄膜片，30 adet 吡格列酮(15毫克)+二甲双胍(500毫克) 平板电脑,涂 口服 武田İlaÇ saĞlik桑。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- A10BD09 -吡格列酮和阿格列汀 A10BG03——吡格列酮 A10BD05 -二甲双胍和吡格列酮 A10BD06 -格列美脲和吡格列酮 A10BD12 -吡格列酮和西格列汀
- 药物类别
-
- 消化道与代谢
- 降血糖药
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 治疗糖尿病的药物
- Hypoglycemia-Associated代理
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- OATP1B3抑制剂
- 口服降糖
- 过氧化物酶体增殖受体激动剂
- 过氧化物酶体增殖物激活的受体活性
- 硫化合物
- 噻唑
- Thiazolidinediones
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于酚醚类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被苯环取代的醚基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚醚
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 酚醚
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/Thiazolidinediones/烷基芳基醚/吡啶和衍生品/Heteroaromatic化合物/Dicarboximides/Thiocarbamic酸衍生品/有机碳酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示4个
- 基
- 烷基芳基醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物/Dicarboximide/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 芳醚、吡啶、噻唑烷二酮(CHEBI: 8228）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- X4OV71U42S
- 化学文摘号
- 111025-46-8
- InChI关键
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H20N2O3S c1-2-13-3-6-15 (20-12-13) 9-10-24-16-7-4-14 (5-8-16) 9-10-24-16-7-4-14 (22) 21-19 (23) 25-17 / h3-8, 12日17 H, 2, 9-11H2, 1 h3 (H, 21日,22日,23)
- 国际命名
-
5 - ({4 - [2 - (5-ethylpyridin-2-yl)乙氧基的]苯基}甲基)1,3-thiazolidine-2 4-dione
- 微笑
-
CCC1 = CN = C (CCOC2 = CC = C (CC3SC (= O) NC3 = O) C = C2) C = C1
参考文献
- 合成参考
-
Chandra Khanduri, Yatendra Kumar, Atulya Panda, Suchitra Chakraborty, Mukesh Sharma，“吡格列酮的制备过程”。美国专利US20070078170, 2007年4月5日发布。
US20070078170 - 一般引用
-
- Al-Majed A, Bakheit AH, Abdel Aziz HA, Alharbi H, Al-Jenoobi FI:吡格列酮。2016; 41:39 79-438。doi: 10.1016 / bs.podrm.2015.11.002。2016年2月2日。［文章］
- Janani C, Ranjitha Kumari BD: PPAR γ基因——综述。Diabetes Metab Syndr. 2015 1 - 3月9日(1):46-50。doi: 10.1016 / j.dsx.2014.09.015。Epub 2014年10月13日［文章］
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［文章］
- FDA批准药品:艾可拓(吡格列酮)口服片剂[链接］
- FDA批准药品:Actoplus Met(吡格列酮/二甲双胍)口服片剂[链接］
- FDA批准的药品:双列妥(吡格列酮/格列美脲)口服片剂[链接］
- FDA批准药品:Oseni(吡格列酮/阿格列汀)口服片剂[链接］
- CaymanChem:吡格列酮MSDS [链接］
- 加拿大糖尿病:2018年糖尿病临床实践指南[链接］
- 外部链接
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 糖尿病 1 4 积极不招聘 治疗 纤维化、肝/乙型肝炎慢性感染/2型糖尿病 1 4 积极不招聘 治疗 多囊卵巢综合征(PCOS) 1 4 积极不招聘 治疗 2型糖尿病 1 4 完成 不可用 2型糖尿病 1 4 完成 基础科学 糖尿病 1 4 完成 基础科学 糖尿病/葡萄糖代谢紊乱, 1 4 完成 基础科学 葡萄糖耐量/胰岛素抵抗,/综合症,代谢 1 4 完成 基础科学 2型糖尿病 2 4 完成 预防 麻醉不良反应/冠状动脉动脉粥样硬化/胰岛素抵抗综合征 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 先进制药服务公司
- AQ制药有限公司
- A-S药物解决有限责任公司
- 大西洋生物制品公司
- 卡地纳健康
- 综合顾问服务公司
- DispenseXpress Inc .)
- 多元化医疗保健服务公司
- 凯泽医院基金会
- 伊利湖医疗和外科用品
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
- Nucare制药有限公司
- 棕榈制药公司。
- PD-Rx制药有限公司
- 药房服务中心
- 医生合作伙伴有限公司
- 医生全面护理公司。
- 预先包装专家
- 护理质量
- 叛军的经销商集团。
- 资源优化与创新有限责任公司
- Southwood制药
- 武田制药株式会社
- Vangard实验室公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂膜 口服 片剂，覆膜，缓释 口服 平板电脑 闭塞的穿衣技巧 15毫克/ 1 平板电脑 口服 15毫克/ 1 平板电脑 口服 30毫克/ 1 平板电脑 口服 45毫克/ 1 平板电脑,冒泡的 15毫克 平板电脑,冒泡的 平板电脑,冒泡的 30毫克 平板电脑,冒泡的 45毫克 平板电脑 口服 平板电脑 口服 15毫克 平板电脑 口服 30毫克 平板电脑 口服 45毫克 平板电脑,延长释放 口服 平板电脑,冒泡的 口服 平板电脑,涂膜 口服 12.5毫克 平板电脑,涂膜 口服 25毫克 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂膜 口服 15毫克 平板电脑 口服 平板电脑,涂膜 平板电脑 平板电脑 15毫克 平板电脑 30毫克 平板电脑 45毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 爱可拓30毫克片剂 12.48美元 平板电脑 爱可拓45毫克片剂 11.22美元 平板电脑 爱可拓15毫克片剂 6.3美元 平板电脑 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US4687777 没有 1987-08-18 2011-01-17 我们 CA2179584 没有 2007-04-24 2016-06-20 加拿大 CA2531834 没有 2006-12-05 2016-06-20 加拿大 US6150383 没有 2000-11-21 2016-06-19 我们 US6211205 没有 2001-04-03 2016-06-19 我们 US6303640 没有 2001-10-16 2016-08-09 我们 US6329404 没有 2001-12-11 2016-06-19 我们 US8071130 没有 2011-12-06 2028-06-08 我们 US7538125 没有 2009-05-26 2016-06-19 我们 US7700128 没有 2010-04-20 2027-01-30 我们 US5965584 没有 1999-10-12 2016-06-19 我们 US6166042 没有 2000-12-26 2016-06-19 我们 US6166043 没有 2000-12-26 2016-06-19 我们 US6172090 没有 2001-01-09 2016-06-19 我们 US6790459 没有 2004-09-14 2021-03-17 我们 US7919116 没有 2011-04-05 2018-03-20 我们 US8475841 没有 2013-07-02 2018-03-20 我们 US6099859 没有 2000-08-08 2018-03-20 我们 US6866866 没有 2005-03-15 2021-03-17 我们 US7785627 没有 2010-08-31 2026-07-31 我们 US7959946 没有 2011-06-14 2026-07-31 我们 US8470368 没有 2013-06-25 2023-09-19 我们 US8668931 没有 2014-03-11 2023-09-19 我们 US9060941 没有 2015-06-23 2023-09-19 我们 US6495162 没有 2002-12-17 2018-03-20 我们 US6150384 没有 2000-11-21 2016-06-19 我们 US6271243 没有 2001-08-07 2016-06-19 我们 US9101660 没有 2015-08-11 2027-01-22 我们 US6303661 没有 2001-10-16 2017-04-24 我们 US6890898 没有 2005-05-10 2019-02-02 我们 US7078381 没有 2006-07-18 2019-02-02 我们 US7459428 没有 2008-12-02 2019-02-02 我们 US7807689 没有 2010-10-05 2028-06-27 我们 US8173663 没有 2012-05-08 2025-03-15 我们 US8288539 没有 2012-10-16 2025-03-15 我们 US8637079 没有 2014-01-28 2029-06-04 我们 US9320714 没有 2016-04-26 2029-02-03 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 193 - 194 c 马吉德等人。 水溶度 几乎不溶 FDA的标签 pKa 5.19 马吉德等人。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00441毫克/毫升 ALOGPS logP 3.17 ALOGPS logP 3.33 ChemAxon 日志 -4.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.66 ChemAxon pKa最强(基本) 5.6 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 68.292 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 97.39米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 38.243. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9952 血脑屏障 + 0.8753 Caco-2渗透 - 0.5659 22基板 Non-substrate 0.6358 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5708 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9673 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.6018 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7898 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5267 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8384 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.6353 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8085 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6967 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6035 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.8864 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7303 致癌性 Non-carcinogens 0.9171 生物降解 没有准备好可生物降解 0.7884 大鼠急性毒性 2.0115 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9341 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8498
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 与过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸结合的核受体。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
- 基因名字
- PPARG
- Uniprot ID
- P37231
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 57619.58哒
参考文献
- Sugii S、Olson P、Sears DD、Saberi M、Atkins AR、Barish GD、Hong SH、Castro GL、Yin YQ、Nelson MC、Hsiao G、Greaves DR、Downes M、Yu RT、Olefsky JM、Evans RM:脂肪细胞中的PPARgamma活化足以使全身胰岛素致敏。中国科学院学报2009 12月29日;106(52):22504-9。doi: 10.1073 / pnas.0912487106。Epub 2009年12月16日。［文章］
- Miyazaki Y, Mahankali A, Wajcberg E, Bajaj M, Mandarino LJ, DeFronzo RA:吡格列酮对2型糖尿病患者循环脂肪细胞因子水平和胰岛素敏感性的影响。中华临床内分泌病学杂志2004 09;89(9):4312-9。［文章］
- ppar - γ:成脂调节剂和噻唑烷二酮受体。糖尿病。1998年4月,47(4):507 - 14所示。［文章］
- Willson TM, Cobb JE, Cowan DJ, Wiethe RW, Correa ID, Prakash SR, Beck KD, Moore LB, Kliewer SA, Lehmann JM:过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动作用与唑烷二酮抗高血糖活性的构效关系中华医学化学杂志1996年2月2日;39(3):665-8。［文章］
- FDA批准药品:艾可拓(吡格列酮)口服片剂[链接］
细节
2.胺氧化酶[含黄素]B
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- Muschler E, Lal J, Jetter A, Rattay A, Zanger U, Zadoyan G, Fuhr U, Kirchheiner J:人CYP2C8和CYP2C9变异体在体外吡格列酮代谢中的作用。基础临床药理学毒理。2009年12月;105(6):374-9。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2009.00457.x。Epub 2009年7月15日。［文章］
- Jaakkola T, Laitila J, Neuvonen PJ, Backman JT:吡格列酮在体外被CYP2C8和CYP3A4代谢:可能与CYP2C8抑制剂相互作用。基础临床药理学毒理。2006年7月;99(1):44-51。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_437.x。［文章］
- Sahi J, Black CB, Hamilton GA, Zheng X, Jolley S, Rose KA, Gilbert D, LeCluyse EL, Sinz MW:噻唑烷二酮对体外P450酶诱导和抑制作用的比较。2003年4月31(4):439-46。［文章］
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［文章］
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 策展人评论
- 一项研究表明，另一种噻唑烷二酮(troglitazone)可诱导CYP3A4。吡格列酮属于同一类药物，可能具有相同的效果。
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Jaakkola T, Laitila J, Neuvonen PJ, Backman JT:吡格列酮在体外被CYP2C8和CYP3A4代谢:可能与CYP2C8抑制剂相互作用。基础临床药理学毒理。2006年7月;99(1):44-51。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_437.x。［文章］
- Sahi J, Black CB, Hamilton GA, Zheng X, Jolley S, Rose KA, Gilbert D, LeCluyse EL, Sinz MW:噻唑烷二酮对体外P450酶诱导和抑制作用的比较。2003年4月31(4):439-46。［文章］
- Nowak SN, Edwards DJ, Clarke A, Anderson GD, Jaber LA:吡格列酮对CYP3A4活性的影响。临床药理学杂志2002 12月;42(12):1299-302。［文章］
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［文章］
- Flockhart药物相互作用表[链接］
航空公司
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
- 分子量
- 77402.175哒
参考文献
- Nozawa T, Sugiura S, Nakajima M, Goto A, Yokoi T, Nezu J, Tsuji A, Tamai I:有机阴离子运输多肽参与硫酸曲格列酮的运输:对理解曲格列酮肝毒性的意义。2004年3月32(3):291-4。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Nozawa T, Sugiura S, Nakajima M, Goto A, Yokoi T, Nezu J, Tsuji A, Tamai I:有机阴离子运输多肽参与硫酸曲格列酮的运输:对理解曲格列酮肝毒性的意义。2004年3月32(3):291-4。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月11日07:03