ppar - γ:成脂调节剂和噻唑烷二酮受体。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Spiegelman BM

ppar - γ:成脂调节剂和噻唑烷二酮受体。

糖尿病。1998四月;47(4):507-14。

PubMed ID

9568680 (PubMed视图

］

摘要

在过去的几年中，我们对脂肪细胞分化的转录基础有了爆炸性的了解。特别是，ppar - γ的关键作用已被阐明，ppar - γ是核激素受体超家族的成员。ppar - γ最近也被确定为噻唑烷二酮类胰岛素增敏药物的主要功能受体。这篇综述研究了该转录因子在脂肪形成和全身胰岛素作用过程中的证据。此外，还讨论了几种模型，这些模型可以解释单个蛋白质如何参与这些相关但不同的生理活动。我还指出了几个重要领域，在这些领域我们的知识还不完整，需要进行更多的研究。必威国际app最后，我讨论了我们对核受体功能的理解的进展，特别是辅助因子在配体依赖方式下的对接，应该导致利用ppar - γ系统治疗胰岛素抵抗的改进药物。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
吡格列酮	过氧化物酶体增殖物激活受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节