吡罗昔康gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
吡罗昔康gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药，用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
费啶gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吡罗昔康gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00554gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种环氧合酶抑制剂，非甾体抗炎剂(NSAID)，广泛用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎，用于肌肉骨骼疾病、痛经和术后疼痛它漫长的半衰期使它能够每天服用一次。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Piroxicam结构(DB00554)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:331.346gydF4y2Ba
单一同位素的:331.062676609gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (4-Hydroxy-2-methyl-N) - 2-pyridyl 2 h, 2-benzothiazin-3-caboxyamid-1 1-dioxidgydF4y2Ba
- 吡罗昔康gydF4y2Ba
- 吡罗昔康betadexgydF4y2Ba
- PiroxicamumgydF4y2Ba
- PyroxycamgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- cp - 16171gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Piroxicam属于一类非甾体抗炎药(NSAIDs)。Piroxicam通过减少体内引起炎症和疼痛的激素发挥作用。Piroxicam用于减轻由类风湿性关节炎和骨关节炎引起的疼痛、炎症和僵硬。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
吡罗昔康的抗炎作用可能是通过对环加氧酶的可逆抑制，引起前列腺素合成的外周抑制。前列腺素是由一种叫做Cox-1的酶产生的。Piroxicam阻断Cox-1酶，导致前列腺素生产中断。Piroxicam还能抑制白细胞迁移到炎症部位，防止血小板形成血栓素A2(一种聚集剂)。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后吸收良好。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 0.14 L /公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肾gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
Piroxicam及其生物转化产物随尿液和粪便排出体外，其在尿液中的含量大约是在粪便中的两倍。大约5%的吡罗昔康剂量是不变的排出。然而，很大一部分吡罗昔康的消除发生在肝脏代谢。Piroxicam被排泄到人奶中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
30至86小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量服用的症状包括嗜睡、恶心、胃痛和/或呕吐。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 吡罗昔康行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1076 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1080 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 449 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 269 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 16gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 895 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 18gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 26gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 389 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 28gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 641 > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 30gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1429 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 33gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 818年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 485 c >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 25gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢差，剂量要求低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Piroxicam可能降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 吡罗昔康与阿巴他普合用可提高代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba Piroxicam与Abciximab合用可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 吡罗昔康与阿比特龙联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与吡罗昔康联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camprost与吡罗昔康合用可减少阿camprost的排泄。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 吡罗昔康可降低乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当Piroxicam与Aceclofenac合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当Piroxicam与Acemetacin合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当Piroxicam与Acenocoumarol合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- BruxicamgydF4y2Ba/gydF4y2BaDolonexgydF4y2Ba/gydF4y2BaErazongydF4y2Ba/gydF4y2BaGeldenegydF4y2Ba/gydF4y2BaImprontalgydF4y2Ba/gydF4y2BaRoxam (Bosnalijek)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRoxidengydF4y2Ba/gydF4y2BaSasulengydF4y2Ba/gydF4y2BaSolocalmgydF4y2Ba/gydF4y2BaTrastgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1994-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-07-19gydF4y2Ba 2013-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 1994-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1994-05-25gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 费啶帽10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2002-09-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
费啶上限20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2002-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 费啶一口10毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 10毫克/次gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 1999-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 费啶一口20毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克/次gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2002-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FexicamgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克/次gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Technilab制药有限公司gydF4y2Ba 1998-08-17gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 吡罗昔康gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba 2014-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Alti-piroxicam-cap 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药有限公司gydF4y2Ba 1997-09-24gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alti-piroxicam-cap 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo Piroxicam Cap 10mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo Piroxicam Cap 20mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1999-10-25gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-piroxicamgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 费啶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Keltman制药有限公司gydF4y2Ba 2007-09-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gen-piroxicam - Cap 20mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Genpharm城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2010-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 费啶凝胶(0.5%)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไฟเซอร์(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2006-12-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
PREDENE凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 2009-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ROSIDEN凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ZYFAS医疗有限公司gydF4y2Ba 1990-10-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 洛昔芬凝胶500 mg/100 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 500毫克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 杰森PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1999-06-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ค็อกซ์ซิแคมเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชอุตสาหกรรมเจเอสพี(ประเทศไทย)จำกัด(มหาชน)gydF4y2Ba 2017-08-18gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba น้อกซ่าเยลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดห้างขายยากรุงเทพฯฟามาซีgydF4y2Ba 1992-09-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอติก้าคูลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัดgydF4y2Ba 2010-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอรอคซ์เจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1997-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba นีโอเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba 2002-03-29gydF4y2Ba 2020-08-23gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba พาซาดีนาเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทบางกอกแล็ปแอนด์คอสเมติคจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba TherafeldaminegydF4y2Ba 吡罗昔康gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
M01AC01——吡罗昔康gydF4y2Ba
M02AA07——吡罗昔康gydF4y2Ba
- M02AA -抗炎制剂，非类固醇外用gydF4y2Ba
- M02a -关节和肌肉疼痛的外用产品gydF4y2Ba
- M02 -关节和肌肉疼痛的局部产品gydF4y2Ba
- M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 抗炎药，非甾体类(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品，非类固醇gydF4y2Ba
- 抗炎制剂，非类固醇外用gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 其他非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OxicamsgydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪gydF4y2Ba
- 关节和肌肉疼痛的外用产品gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯并噻嗪类有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯与噻嗪环(一个六元环，有四个碳原子、一个氮原子和一个硫原子)结合。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- -氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzothiazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 一羧酸酰胺、吡啶、苯并噻嗪(gydF4y2BaCHEBI: 8249gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 13 t4o6vmamgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 36322-90-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H13N3O4S c1-18-13(15(20) 17-12-8-4-5-9-16-12) 14(19) 10-6-2-3-7-11(10) 23(18、21)22 / h2-9 19 H, 1 h3 (H, 16、17、20)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4-hydroxy-2-methyl-1, 1-dioxo-N) - pyridin-2-yl 2 h-1lambda6 2-benzothiazine-3-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1C (C = O) NC2 =数控= CC = C2) = C (O) C2 = C (C = CC = C2) S1 (= O) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
保罗·d·威克斯，"3-羟基2-甲基苯异噻唑作为吡罗西康生产的中间体"美国专利US4376204, 1982年4月发布。gydF4y2Ba
US4376204gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014694gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00127gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01608gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 54676228gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505225gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10442653gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 85245gydF4y2Ba
- 8356gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8249gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL527gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000051133897gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000181gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450985gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吡罗昔康gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 细胞色素P450 CYP2C9酶缺乏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阻生第三磨牙gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 症状性不可逆牙髓炎(SIP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 月经痛苦(痛经)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 原发性痛经gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 敏感性,牙gydF4y2Ba/gydF4y2Ba牙痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 创伤引起的急性疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 紧急避孕法gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 膝关节骨关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 剧烈的疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 辉瑞制药公司gydF4y2Ba
- 保护药品gydF4y2Ba
- Genpharm制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 秘方实验室公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Scs制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 怡琪药业有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Mepha有限公司gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 秘方实验室公司。gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 药品包装gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 处方配发服务公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 21个毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑,暂停gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克/次gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克/次gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200000毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.4毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/杯gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/杯gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 500毫克/ 100克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 吡罗昔康粉gydF4y2Ba 13.16美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Akten下降3.5%gydF4y2Ba 7.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Feldene胶囊20毫克gydF4y2Ba 4.93美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Feldene胶囊10毫克gydF4y2Ba 2.82美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Piroxicam胶囊20毫克gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Piroxicam 20 mg栓剂gydF4y2Ba 1.82美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Piroxicam胶囊10毫克gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Piroxicam 20毫克胶囊gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Novo-Pirocam胶囊20毫克gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba nuu - pirox 20毫克胶囊gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Piroxicam 10 mg胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Gen-Piroxicam 10 mg胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Novo-Pirocam 10毫克胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba nuu - pirox 10毫克胶囊gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 198 - 200°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 23 mg/L(22°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.06gydF4y2Ba AVDEEF (1997)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.16gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.45gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.3gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.143毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.76gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.79gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 99.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 87.04米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.27gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9898gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5786gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7285gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7453gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9437gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6437gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7356gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9086gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8789gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8709gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8767gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7612gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1545 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9589gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8311gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Blanco FJ, Guitian R, Moreno J, de Toro FJ, Galdo F:抗炎药物对人关节软骨细胞COX-1和COX-2活性的影响。风湿病杂志1999年6月26(6):1366-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bugajski J, Glod R, Gadek-Michalska A, Bugajski AJ:组成性(COX-1)和诱导性环氧合酶(COX-2)在肾上腺素能诱导的ACTH和皮质酮分泌中的作用。生理药理学杂志，2001 12月52(4 Pt 2):795-809。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fackovcova D, Kristova V, Kriska M:非阿片类镇痛药治疗引起的肾损伤——理论假设或临床意义。李志军。2000;101(8):417-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Raju J, Bird RP:膳食脂类和吡罗西康对雄性F344大鼠血小板裂解液中转化生长因子β和环氧合酶的差异调节作用。分子细胞生物化学。2002年2月;231(1-2):139-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Veiga AP, Duarte ID, Avila MN, da Motta PG, Tatsuo MA, Francischi JN:塞来昔布预防福尔马林致大鼠继发性痛感过敏。生命科学2004 10月22日;75(23):2807-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Blanco FJ, Guitian R, Moreno J, de Toro FJ, Galdo F:抗炎药物对人关节软骨细胞COX-1和COX-2活性的影响。风湿病杂志1999年6月26(6):1366-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bugajski J, Glod R, Gadek-Michalska A, Bugajski AJ:组成性(COX-1)和诱导性环氧合酶(COX-2)在肾上腺素能诱导的ACTH和皮质酮分泌中的作用。生理药理学杂志，2001 12月52(4 Pt 2):795-809。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fackovcova D, Kristova V, Kriska M:非阿片类镇痛药治疗引起的肾损伤——理论假设或临床意义。李志军。2000;101(8):417-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Raju J, Bird RP:膳食脂类和吡罗西康对雄性F344大鼠血小板裂解液中转化生长因子β和环氧合酶的差异调节作用。分子细胞生物化学。2002年2月;231(1-2):139-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Veiga AP, Duarte ID, Avila MN, da Motta PG, Tatsuo MA, Francischi JN:塞来昔布预防福尔马林致大鼠继发性痛感过敏。生命科学2004 10月22日;75(23):2807-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Calvo AM, Zupelari-Goncalves P, Dionisio TJ, Brozoski DT, Faria FA, Santos CF:与CYP2C8*3和CYP2C9相关的piroxicam治疗下第三磨牙术后疼痛的疗效。J Pain Res. 2017 7月6日;10:1581-1589。doi: 10.2147 / JPR.S138147。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 金佳，吴苏，朴普伟，朴金勇:丙磺胺对卡马西平在健康人体内药代动力学的影响。欧洲临床药理学杂志2005 6;61(4):275-80。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0940 - 7。Epub 2005年5月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pelkonen O, Maenpaa J, Taavitsainen P, Rautio A, Raunio H:人细胞色素P450 (CYP)酶的抑制和诱导作用。Xenobiotica。1998年12月28日(12):1203 - 53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜红，魏铮，闫艳，熊艳，张旭，沈亮，阮艳，吴霞，徐强，何亮，秦珊:COS-7细胞中人CYP2C9等位基因变异的功能表征。2016年4月25日;7:98。doi: 10.3389 / fphar.2016.00098。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bertucci C, Wainer IW:改进的人白蛋白基固定相色谱性能。手性。1997;9(4):335 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mulato AS, Ho ES, Cihlar T:非甾体类抗炎药物可有效降低人肾有机阴离子转运体介导的阿德福韦的转运和细胞毒性1。中国药典杂志2000年10月;295(1):10-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运载体对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学2001年9月21日;69(18):2123-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:表达有机阴离子转运蛋白1在非洲鼠卵母细胞中的非甾体抗炎药物转运特性Mol Pharmacol. 1999 5;55(5):847-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 津田M, Sekine T，武田M, Cha SH, Kanai Y, Kimura M, Endou H:肾多特异性有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A的转运作用中国药理学杂志1999年6月;289(3):1301-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运载体对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学2001年9月21日;69(18):2123-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。中国生物化学杂志1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 巴布E，武田M, Narikawa S, Kobayashi Y, Enomoto A, Tojo A, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人有机阴离子转运蛋白4在黄曲霉毒素A转运中的作用。生物化学学报2002年6月12日;1590(1-3):64-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运及其与人体有机阴离子转运蛋白相互作用的研究。2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月09日23:41gydF4y2Ba