引起的肾损害的治疗靶标止痛药——理论假设或临床意义。

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Fackovcova D, Kristova V, Kriska M

引起的肾损害的治疗靶标止痛药——理论假设或临床意义。

Bratisl求偶场Listy。2000; 101(8): 417 - 22所示。

PubMed ID

11153163 (在PubMed

]

文摘

靶标止痛剂的使用最广泛的药物在临床实践中。病人的数量有关的不良事件的风险使用这些代理正在迅速扩大。虽然这些药物的胃肠道毒性是众所周知的,它已成为日益明显的肾也是一个倔强的临床事件的重要目标。肾毒性的证据镇痛准备不充分完成本地区和可用。Analgesic-related肾损伤一直是基于作用机理分为“经典”的观察镇痛肾病,肾毒性。从临床的角度引起的肾的副作用止痛剂可以分为血流动力学(功能)的副作用和特殊的副作用。常见的链接两种类型的副作用似乎肾缺血与前列腺素合成抑制有关。在这个过程中关键酶是环氧酶发生在两个亚型:COX-1和cox - 2。非甾体抗炎药的抗炎效果由cox - 2抑制,而副作用(由抑制COX-1 gastrotoxicity肾毒性)。COX-1更抑制由6-MNA吲哚美辛和吡罗昔康和cox - 2 (nabumetone活性代谢物),双氯芬酸、布洛芬。 Nimesulide and meloxicam selectively block COX-2 and are recommended to patients at risk or treated with diuretics. (Tab. 2, Fig. 2, Ref. 38.)

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nabumetone	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
吡罗昔康	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
吡罗昔康	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节