赭曲霉毒素A的运输肾multispecific有机阴离子转运体1。

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津田米,关根身上T,武田M, Cha SH, Kanai Y,木村M, Endou H

赭曲霉毒素A的运输肾multispecific有机阴离子转运体1。

J Exp其他杂志》1999年6月,289 (3):1301 - 5。

PubMed ID

10336520 (在PubMed

]

文摘

在目前的研究中,我们调查了运输赭曲霉毒素A (OTA) kidney-specific有机阴离子转运蛋白1 (OAT1)。表达了在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞,OAT1介导sodium-independent吸收OTA(公里= 2.1 microM)。吡罗昔康,防止OTA的肾毒性,抑制OAT1-mediated OTA的吸收。相比之下,另一个保护化合物,阿斯巴甜,没有。使用肾细胞系来源于鼠标终端近端小管(S3)转染OAT1 cDNA,我们也调查OTA的运输和它对细胞增殖和细胞生存能力的影响。S3细胞表达OAT1介导的饱和交通在线旅行社(公里= 0.57 microM)。在S3中细胞增殖,抑制细胞表达OAT1暴露在2和10 microM OTA。这种抑制coaddition获救的1毫米p-aminohippurate在媒体上。目前的研究表明,在线旅行社是经由OAT1 OTA的积累通过OAT1在近端小管细胞是主要的事件发展的OTA肾毒性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Aminohippuric酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
阿斯巴甜	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
辛酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
吡罗昔康	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
丙磺舒	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节