抗炎4,5-diarylpyrroles。2.作为环氧合酶-2抑制功能的活性。

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Wilkerson WW, Copeland RA, Covington M, Trzaskos JM

抗炎4,5-diarylpyrroles。2.作为环氧合酶-2抑制功能的活性。

中华医学化学杂志1995 9月29日;38(20):3895-901。

PubMed ID

7562922 (PubMed视图

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摘要

一系列2-取代基和2,3-二取代基-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲基磺酰基)苯基]- 1h -吡咯的抗炎活性已被定量构效关系(QSAR)研究证实与2-取代基的摩尔折射率和诱导场效应以及3-取代基的亲脂性有关。目前的研究表明，这些吡咯的抗炎活性可能与抑制诱导的环氧合酶(COX2)亚型有关。其他QSAR研究已用于确定最大限度地抑制COX2，同时最大限度地抑制组成型表达的环氧合酶-1所必需的分子参数。这样的努力将促进选择性COX抑制剂的发现和开发，从而导致更安全的非甾体抗炎药物。

引用本文的药物库数据

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
乙酰水杨酸	前列腺素G/H合成酶2	IC 50 (nM)	18000000	N/A	N/A	细节
布洛芬	前列腺素G/H合成酶2	IC 50 (nM)	8000	N/A	N/A	细节
吲哚美辛	前列腺素G/H合成酶2	IC 50 (nM)	180000	N/A	N/A	细节
甲氧萘丙酸	前列腺素G/H合成酶2	IC 50 (nM)	9700	N/A	N/A	细节
苯基丁氮酮	前列腺素G/H合成酶2	IC 50 (nM)	284000	N/A	N/A	细节
吡罗昔康	前列腺素G/H合成酶2	IC 50 (nM)	218000	N/A	N/A	细节