苯基丁氮酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
苯基丁氮酮gydF4y2Ba是一种用于治疗背痛和强直性脊柱炎的非甾体抗炎药。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 苯基丁氮酮gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00812gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
消炎药一种具有消炎、退热和止痛作用的药物它对治疗强直性脊柱炎特别有效。它也适用于类风湿性关节炎和瑞特综合征(调查指征)。虽然苯丁松对痛风性关节炎有效，但风险/效益考虑表明，这种药物不应用于这种疾病。(摘自美国医学会药物评估年鉴，1994,p1822)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准了，兽医批准了gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
苯丁酮结构(DB00812)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:308.3743gydF4y2Ba
单一同位素的:308.152477894gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 3 5-Dioxo-1 2-diphenyl-4-n-butylpyrazolidinegydF4y2Ba
- 4-butyl-1、2-diphenyl-pyrazolidine-3 5-dionegydF4y2Ba
- 4-n-Butyl-1、2-diphenyl-3 5-pyrazolidinedionegydF4y2Ba
- FenilbutazonagydF4y2Ba
- PhenbutazonegydF4y2Ba
- PhenylbutazongydF4y2Ba
- 苯基丁氮酮gydF4y2Ba
- 苯基丁氮酮gydF4y2Ba
- PhenylbutazonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- g - 13871gydF4y2Ba
- nsc - 25134gydF4y2Ba
- 美国空军Ge-15gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗背痛和强直性脊柱炎gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
苯丁酮是一种合成的吡唑啉酮衍生物。它是一种非激素抗炎，退热化合物有用的管理炎症条件。这种明显的镇痛作用可能主要与该化合物的抗炎特性有关，并源于其减少前列腺素H和前列环素产生的能力。前列腺素作用于多种细胞，如引起血管平滑肌细胞收缩或扩张，作用于血小板引起聚集或分解，作用于脊髓神经元引起疼痛。前列霉素引起血管收缩血小板分解gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
苯丁松通过过氧化氢(H2O2)介导的失活作用与前列腺素H合酶和前列腺环素合酶结合并失活。前列腺素的减少导致周围组织炎症的减少。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba环前列腺素合成酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 238 mg/kg(小鼠);口服,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 781毫克/公斤(兔);口服,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 245 mg/kg(大鼠);口服,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 375毫克/公斤(大鼠)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 苯丁松作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 苯丁嗪可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴西普联用可促进保泰松的代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当苯丁酮联合阿昔单抗时，出血和出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与保泰松联用可促进阿贝马昔利的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 与保泰松联用可降低阿布罗替尼的代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与苯丁松联用可促进阿卡拉布替尼的代谢。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 与苯丁酮配伍，可降低阿camproate的排泄。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 苯丁松可能降低乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当苯丁松与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当苯丁松与阿西美辛联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AzolidgydF4y2Ba
- 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 载波苯丁嗪Tab 100mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2009-09-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Novo-butazone Tab 100mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Alka苯基TabgydF4y2Ba 苯基丁氮酮gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化铝gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三硅酸镁gydF4y2Ba(150毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alka苯丁松TabgydF4y2Ba 苯基丁氮酮gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化铝gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三硅酸镁gydF4y2Ba(150毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Phenylone Plus TabgydF4y2Ba 苯基丁氮酮gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化铝gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三硅酸镁gydF4y2Ba(150毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医学实验室LtÉegydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
M01BA01 -苯丁酮和皮质类固醇gydF4y2Ba
- M01BA -抗炎/抗风湿药物联合皮质类固醇gydF4y2Ba
- M01b -抗炎/抗风湿病药物的组合gydF4y2Ba
- M01 -抗炎和抗风湿病产品gydF4y2Ba
- M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎药，非类固醇gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿病产品gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿病产品，非类固醇gydF4y2Ba
- 抗炎制剂，非类固醇外用gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- ButylpyrazolidinesgydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 摘要gydF4y2Ba
- 吡唑啉酮gydF4y2Ba
- 感觉系统制剂gydF4y2Ba
- 关节和肌肉疼痛的外用产品gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苯和取代衍生物的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个由苯组成的单环体系。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PyrazolidinonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dicarbonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸肼gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 3-dicarbonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸肼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- pyrazolidines (gydF4y2BaCHEBI: 48574gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- GN5P7K3T8SgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-33-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H20N2O2 c1-2-3-14-17-18 (22) 20 (15-10-6-4-7-11-15) 21 (19 (17) 23) 16-12-8-5-9-13-16 / h4-13 17 h, 2 - 3, 14 h2、h3 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4-butyl-1、2-diphenylpyrazolidine-3 5-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCCC1C (= O) N (N (C1 = O) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Dieter Rahtz, Henning Koch, Erich ger，“羟基苯丁tazone衍生物及其制备”。美国专利US3968219, 1971年1月发布。gydF4y2Ba
US3968219gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014950gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00510gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07440gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4781gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507038gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4617gydF4y2Ba
- 8160gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 48574gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL101gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000100004227gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000974gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450932gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- P1ZgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 苯基丁氮酮gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 bxcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bxpgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bxqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 w98gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- 诺华制药公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司gydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- 加拿大Jaapharm公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苯基丁氮酮粉gydF4y2Ba 1.16美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 105°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 47.5 mg/L(30°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.16gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.81gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4．5gydF4y2Ba 塞让特，ep & dempsey, b (1979)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.144毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.81gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.14gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 40.62gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.76米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.11gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9931gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6185gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7632gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5423gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5596gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.866gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6378gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5439gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5752gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5968gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5233gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7995gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9881gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7753 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9469gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.892gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.03 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zitova A, Hynes J, Kollar J, Borisov SM, Klimant I, Papkovsky DB:光呼吸仪对LightCycler系统氧依赖酶活性和抑制的分析。中国生物化学杂志，2010年2月15日;397(2):144-51。doi: 10.1016 / j.ab.2009.10.029。Epub 2009 10月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Beretta C, Garavaglia G, Cavalli M:苯丁酮、氟尼新、卡洛芬和美洛昔康对马血液中COX-1和COX-2的抑制作用:体外分析。Pharmacol res 2005 Oct;52(4):302-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Morton AJ, Campbell NB, Gayle JM, Redding WR, Blikslager AT:优先性和非选择性环加氧酶抑制剂减少脂多糖诱导的滑膜炎炎症。中华兽医学杂志2005年4月;78(2):189-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 阿里法AK，李斯P:苯丁松在犊牛的药效学和药代动力学。中华兽医杂志2002年8月;25(4):299-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takada Y, Bhardwaj A, Potdar P, Aggarwal BB:非甾体类抗炎药在抑制NF-kappaB激活、抑制环氧化酶-2和环氧化酶D1表达以及抑制肿瘤细胞增殖方面存在差异。癌基因。2004 Dec 9;23(57):9247-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Beretta C, Garavaglia G, Cavalli M:苯丁酮、氟尼新、卡洛芬和美洛昔康对马血液中COX-1和COX-2的抑制作用:体外分析。Pharmacol res 2005 Oct;52(4):302-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba环前列腺素合成酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素-i合成酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化前列腺素H2异构化为前列腺素(=前列腺素I2)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGISgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16647gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 环前列腺素合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57103.385哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reed GA, Griffin IO, Eling TE:苯丁松对前列腺素H合酶和前列腺环素合酶的失活作用。过氧化代谢的需要。分子药理学杂志1985 01;27(1):109-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Marnett LJ, Siedlik PH, Ochs RC, Pagels WR, Das M, Honn KV, Warnock RH, Tainer BE, Eling TE:抗血栓和抗转移药物nafazatom刺激前列腺素H合酶和前列腺环素合酶的机制。《Mol Pharmacol》1984 9月26(2):328-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tobin T, Chay S, Kamerling S, Woods WE, Weckman TJ, Blake JW, Lees P:马体中的苯丁松:综述。中华兽医杂志1986 3月9日(1):1-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ogg MS, Williams JM, Tarbit M, Goldfarb PS, Gray TJ, Gibson GG:一种报告基因测定方法，用于评估体外人类CYP3A4基因外源依赖性诱导的分子机制。《异种生物学报》1999 3月29日(3):269-79。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Levy RH:细胞色素P450同工酶与抗癫痫药物相互作用。癫痫，1995;36增刊5:S8-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- miner JO, Birkett DJ:细胞色素P4502C9:一种在人类药物代谢中具有重要意义的酶。临床药物学杂志，1998 6;45(6):525-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴洋，齐藤华，井井K:甲氨蝶呤与非甾体抗炎药在有机阴离子转运体中的相互作用。欧洲药物学杂志，2000年12月1日;409(1):31-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:在非洲爪蟾卵母细胞中表达的有机阴离子转运蛋白1对非甾体类抗炎药物的转运特性Mol Pharmacol 1999 5;55(5):847-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月2日11:52gydF4y2Ba