人类有机阴离子转运蛋白4在赭曲霉毒素A的运输。

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先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,榎本失败,东城,Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H

人类有机阴离子转运蛋白4在赭曲霉毒素A的运输。

Biochim Biophys学报。2002年6月12日,1590 (3):64 - 75。

PubMed ID

12063169 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是调查的特点赭曲霉毒素A (OTA)运输multispecific人类有机阴离子转运蛋白4 (hOAT4)用老鼠近端小管细胞稳定转染hOAT4 (S (2) hOAT4)。免疫组织化学分析显示,hOAT4蛋白质局部近端小管的顶端。S (2) hOAT4 hOAT4表达蛋白在细胞的顶面以及基底外侧和塑料盘上的细胞培养实验。S (2) hOAT4展出时间,浓度和OTA增加饱和吸收,明显是K (m) 22.9 + / - -2.44 microM的价值。OTA吸收被几个抑制基质燕麦。丙磺舒、吡罗昔康辛酸酯和橘霉素抑制OTA吸收hOAT4以竞争的方式(K (i) = 44.4 - -336.4 microM),用以下命令的效力:丙磺舒>吡罗昔康>辛酸酯>橘霉素。OTA的流出S (2) hOAT4高于模拟。添加OTA导致轻微下降,S (2) hOAT4与模拟的可行性。这些结果表明,hOAT4介导的高亲和性运输OTA在近端小管的顶端,而在线旅行社的运输特点不同于基底的燕麦。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
丙磺舒	溶质载体家庭22个成员11	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Aminohippuric酸	溶质载体家庭22个成员11	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
阿斯巴甜	溶质载体家庭22个成员11	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
青霉素	溶质载体家庭22个成员11	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
辛酸	溶质载体家庭22个成员11	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
吲哚美辛	溶质载体家庭22个成员11	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
吡罗昔康	溶质载体家庭22个成员11	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
丙磺舒	溶质载体家庭22个成员11	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
辛酸	溶质载体家庭22个成员11	Ki (nM)	235500年	N /一个	N /一个	细节
吡罗昔康	溶质载体家庭22个成员11	Ki (nM)	107800年	N /一个	N /一个	细节
丙磺舒	溶质载体家庭22个成员11	Ki (nM)	44400年	N /一个	N /一个	细节