氢化可的松磷酸

识别

总结

氢化可的松磷酸是一种皮质类固醇，用于治疗先天性肾上腺增生，紧急治疗哮喘，过敏和炎症。

通用名称

氢化可的松磷酸

药物库登录号

DB14542

背景

不可用

类型

小分子

组

批准，兽医批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

磷酸氢化可的松结构(DB14542)

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重量

平均:442.445
单一同位素的:442.175654956

化学公式

C₂₁H₃₁O₈P

同义词

• 皮质醇21-phosphate
• 氢化可的松21-phosphate

药理学

指示

用于缓解皮质激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。也用于治疗内分泌(激素)紊乱(肾上腺功能不全、艾迪生病)。它也被用于治疗许多免疫和过敏性疾病，如关节炎、狼疮、严重的牛皮癣、严重的哮喘、溃疡性结肠炎和克罗恩病。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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相关条件

• 过敏性结膜炎(AC)
• 速发型过敏反应
• 血管神经性水肿
• 先天性肾上腺增生(CAH)
• 药物过敏反应
• 眼睛过敏
• 眼部炎症
• 血清病
• 严重支气管哮喘

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

氢化可的松是最重要的人体糖皮质激素。它对生命至关重要，调节或支持多种重要的心血管、代谢、免疫和内稳态功能。局部氢化可的松因其抗炎或免疫抑制特性被用于治疗由皮质类固醇反应性皮肤病引起的炎症。糖皮质激素是一类类固醇激素，其特征是能够与皮质醇受体结合，并触发各种重要的心血管、代谢、免疫和稳态效应。糖皮质激素与矿物皮质激素和性类固醇的区别在于它们有不同的受体、靶细胞和作用。从技术上讲，皮质类固醇一词既指糖皮质激素，也指矿物皮质激素，但通常用作糖皮质激素的同义词。糖皮质激素抑制细胞介导的免疫。它们通过抑制编码细胞因子IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8和tnf - α的基因发挥作用，其中最重要的是IL-2。细胞因子的减少限制了T细胞的增殖。糖皮质激素也抑制体液免疫，导致B细胞表达较低的IL-2和IL-2受体。 This diminishes both B cell clonal expansion and antibody synthesis. The diminished amounts of IL-2 also leads to fewer T lymphocyte cells being activated.

作用机理

氢化可的松与胞质糖皮质激素受体结合。在与受体结合后，新形成的受体-配体复合体将自己易位到细胞核中，并在细胞核中与靶基因启动子区域的许多糖皮质激素反应元件(GRE)结合。然后，DNA结合受体与基本转录因子相互作用，导致特定靶基因的表达增加。皮质类固醇的抗炎作用被认为涉及脂角蛋白，磷脂酶A2抑制蛋白，通过抑制花生四烯酸，控制前列腺素和白三烯的生物合成。具体来说，糖皮质激素诱导脂皮质素-1(膜联素-1)合成，然后结合细胞膜，阻止磷脂酶A2与底物花生四烯酸接触。这导致了类二十烷素的减少。环氧合酶(COX-1和COX-2)的表达也被抑制，增强了效果。换句话说，炎症中的两种主要产物前列腺素和白三烯被糖皮质激素的作用所抑制。糖皮质激素还刺激脂coratin -1逃逸到细胞外空间，在那里它与白细胞膜受体结合，并抑制各种炎症事件:上皮粘附、迁移、趋化、吞噬、呼吸爆发和从中性粒细胞、巨噬细胞和乳腺细胞释放各种炎症介质(溶酶体酶、细胞因子、组织纤溶酶原激活物、趋化因子等)。此外，由于淋巴系统功能的下降、免疫球蛋白和补体浓度的降低、淋巴细胞减少的沉淀以及抗原-抗体结合的干扰，免疫系统受到皮质类固醇的抑制。

目标	行动	生物
一个膜联蛋白A1	不可用	人类
一个糖皮质激素受体	不可用	人类
U皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2	不可用	人类
U3 -羟基类固醇脱氢酶/ δ 5- >4-异构酶	不可用	人类

吸收

外用皮质类固醇可以从正常完整的皮肤吸收。皮肤炎症和/或其他疾病过程增加经皮吸收。

分布量

不可用

蛋白结合

95％

新陈代谢

主要是肝脏通过CYP3A4

消除路线

皮质类固醇主要在肝脏中代谢，然后由肾脏排出体外。一些外用皮质类固醇及其代谢物也被排泄到胆汁中。

半衰期

6 - 8小时

间隙

不可用

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

副作用包括抑制骨形成，抑制钙吸收和延迟伤口愈合

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	磷酸氢化可的松与阿巴他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	磷酸氢化可的松与阿巴替普联用可促进其代谢。
Acalabrutinib	与阿卡拉鲁替尼合用可降低磷酸氢化可的松的代谢。
Adalimumab	磷酸氢化可的松与阿达木单抗联用可增加其代谢。
Alfentanil	与阿芬太尼合用可降低磷酸氢化可的松的代谢。
阿普唑仑	与阿普唑仑合用可降低磷酸氢化可的松的代谢。
Ambrisentan	与氨布里森坦合用可降低磷酸氢化可的松的代谢。
胺碘酮	与胺碘酮联用可降低磷酸氢化可的松的代谢。
阿米替林	磷酸氢化可的松与阿米替林联用可降低其代谢。
Amprenavir	磷酸氢化可的松与安普纳韦联用可降低其代谢。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
氢化可的松磷酸钠	0388年g963hy	6000-74-4	RYJIRNNXCHOUTQ-OJJGEMKLSA-L

类别

药物类别

• 11-Hydroxycorticosteroids
• 17-Hydroxycorticosteroids
• 肾上腺皮质激素
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450底物
• 稠环化合物
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 氢化可的松及其衍生物
• Hydroxycorticosteroids
• 孕烷
• Pregnenediones
• 娠烯
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。

王国

有机化合物

超类

脂类和类脂分子

类

类固醇及类固醇衍生物

子课

孕烷类固醇

直接父

葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物

选择父母

20-oxosteroids/3-oxo delta-4-steroids/17-hydroxysteroids/11-beta-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/Glycerone磷酸盐/单烷基磷酸/Cyclohexenones/叔醇/阿尔法羟基酮 /二级醇/环醇及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

再展示4个

基

11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族均多环化合物/烷基磷酸/阿尔法羟基酮 /羰基/循环酒精/环酮/Cyclohexenone/Delta-4-steroid/Glycerone磷酸/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid/酮/单烷基磷酸/有机氧化/有机氧化合物/有机磷酸衍生物/Organooxygen化合物/Oxosteroid/磷酸酯/Progestogin-skeleton/二次酒精/叔醇

展示更多19个

分子框架

脂肪族均多环化合物

外部描述符

11 -羟基甾体，17 -羟基甾体，3-氧基δ(4)甾体，皮质醇酯，磷酸甾体(CHEBI: 68634）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

2 y87e22x71

化学文摘号

3863-59-0

InChI关键

BGSOJVFOEQLVMH-VWUMJDOOSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H31O8P / c1-19-7-5-13(22) 9 - 12(19) 3-4-14-15-6-8-21(25日17(24)11-29-30(26、27)28)20日(15日2)10到16 (23)18 (14)19 / h9、14 - 16,18日,23日,25 h, 3 - 8, 10-11H2, 1-2H3, (H2, 26日,27日28)/ t14 -, 15 - 16 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1

国际命名

{2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethoxy}膦酸

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)警察(O) (O) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 C

参考文献

一般引用

1. 王晓燕，王晓燕，王晓燕。婴幼儿皮质醇昼夜节律的发展。早期Hum Dev. 2003年8月;73(1-2):39-52。［文章］
2. Palacios R, Sugawara I:氢化可的松通过使白细胞介素-2生产者T细胞对白细胞介素-1无反应并不能合成T细胞生长因子来抑制自体混合淋巴细胞反应中的T细胞增殖。中华免疫学杂志1982 1月15(1):25-31。［文章］
3. 奈特，科恩菲尔德，葛雷泽，邦迪PK:静脉注射氢化可的松对人血清和尿液电解质的影响。中华临床内分泌杂志1955年2月;15(2):176-81。［文章］
4. 包装单张:IDROCORTISONE BRUNO FARMACEUTICI(氢化可的松)口服片剂[链接］

外部链接

ChemSpider

390143

ChEBI

68634

ChEMBL

CHEMBL1641

锌

ZINC000004097471

维基百科

Hydrocortisone_phosphate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	血液癌症/癌症/慢性淋巴细胞白血病/移植物抗宿主病/霍奇金氏病(HD)/白血病/MDS/非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
1	尚未招聘	治疗	复发系不明的急性白血病/血统不明的急性白血病没有得到缓解/急性淋巴细胞白血病缓解失败/急性淋巴细胞白血病，复发/淋巴母细胞淋巴瘤，复发/淋巴母细胞淋巴瘤，难治性/骨髓增生异常综合征，de Novo/骨髓增生异常综合征，既往治疗/骨髓增生异常综合征，继发性/治疗相关骨髓增生异常综合征/治疗相关的急性髓系白血病	1
1	终止	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/白血病，淋巴母细胞，急性，T细胞/淋巴细胞白血病，急性，儿童	1
不可用	完成	治疗	青光眼/眼表疾病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
溶液/滴剂	结膜
平板电脑,可溶	口服
溶液/滴剂	眼科

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.73毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.99	ALOGPS
logP	1.15	ChemAxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	1.18	ChemAxon
pKa(最强基础)	-2.8	ChemAxon
生理上的电荷	－2	ChemAxon
氢受体数量	7	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极表面积	141.362	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	108.27米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	44.373.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
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细节 1.膜联蛋白A1

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

通用函数

结构分子活性

特定的功能

在先天免疫应答中起重要作用，是糖皮质激素介导应答的效应因子和炎症过程的调节因子。具有抗炎活性(PubMed:8425544)。玩……

基因名字

ANXA1

Uniprot ID

P04083

Uniprot名字

膜联蛋白A1

分子量

38713.855哒

参考文献

1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
3. Sato-Matsumura KC, Matsumura T, Nakamura H, Sawa H, Nagashima K, Koizumi H:钙和TPA增强培养的人角质形成细胞中膜联蛋白I的表达。Arch Dermatol Res. 2000 10月;292(10):496-9。［文章］
4. White MV, Igarashi Y, Lundgren JD, Shelhamer J, Kaliner M:氢化可的松抑制中性粒细胞源性组胺释放活性和抗ige诱导的大鼠嗜碱性白血病细胞介质释放。中华免疫学杂志1991 7月15日;147(2):667-73。［文章］
5. Serres M, Viac J, Comera C, Schmitt D: annexin I在新鲜分离的人表皮细胞和培养的角质形成细胞中的表达。Arch Dermatol Res. 1994;286(5):268-72。［文章］

细节 2.糖皮质激素受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

通用函数

锌离子结合

特定的功能

糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…

基因名字

NR3C1

Uniprot ID

P04150

Uniprot名字

糖皮质激素受体

分子量

85658.57哒

参考文献

1. Grossman R, Yehuda R, Golier J, McEwen B, Harvey P, Maria NS:静脉氢化可的松对PTSD患者和健康对照组认知功能的影响。Ann N Y Acad science . 2006 7;1071:410-21。［文章］
2. Rautanen A, Eriksson JG, Kere J, Andersson S, Osmond C, Tienari P, Sairanen H, Barker DJ, Phillips DI, Forsen T, Kajantie:出生时的体型与晚年皮质醇浓度和糖耐量的关系是由糖皮质激素受体基因的单倍型修饰的。中华临床内分泌杂志2006 11月;91(11):4544-51。Epub 2006年8月8日。［文章］
3. Hammer F, Stewart PM:高血压的皮质醇代谢。最佳实践Res临床内分泌Metab 2006年9月20日(3):337-53。［文章］
4. Shaw JR、Gabor K、Hand E、Lankowski A、Durant L、Thibodeau R、Stanton CR、Barnaby R、Coutermarsh B、Karlson KH、Sato JD、Hamilton JW、Stanton BA:糖皮质激素受体在刺鱼(Fundulus heteroclitus)海水适应中的作用及砷的影响。中国物理学报2007年2月;292(2):R1052-60。Epub 2006 10月12日。［文章］
5. sherl:地塞米松抑制-促肾上腺皮质激素释放激素刺激联合试验在抑郁症、酒精中毒和自杀行为研究中的应用。ScientificWorldJournal。2006 10月31日;6:1398-404。［文章］

细节 3.皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

类固醇绑定

特定的功能

催化皮质醇转化为不活跃的代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素水平，从而保护非选择性矿物皮质激素受体不被占用…

基因名字

HSD11B2

Uniprot ID

P80365

Uniprot名字

皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2

分子量

44126.06哒

参考文献

1. Furstenberger C, Vuorinen A, Da Cunha T, Kratschmar DV, Saugy M, Schuster D, Odermatt A:合成代谢雄激素氟甲酮抑制11 β -羟基类固醇脱氢酶2依赖性糖皮质激素失活。毒理学杂志，2012年4月;126(2):353-61。doi: 10.1093 / toxsci / kfs022。Epub 2012年1月23日［文章］

细节 4.3 -羟基类固醇脱氢酶/ δ 5- >4-异构酶

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

甾体三角异构酶活性

特定的功能

3- β - hsd是一种双功能酶，可催化δ(5)-烯-3- β -羟基甾体的氧化转化和酮类甾体的氧化转化。3- β - hsd酶促体系pl…

基因名字

HSD3B1

Uniprot ID

P14060

Uniprot名字

3 -羟基类固醇脱氢酶/ δ 5- >4-异构酶

分子量

42251.25哒

参考文献

1. batia C, Oerum S, Bray J, Kavanagh KL, Shafqat N, Yue W, Oppermann U:人短链脱氢酶/还原酶(SDR)的配体识别与构效关系的系统分析。化学生物互动。2015年6月5日;234:114-25。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.12.013。Epub 2014年12月16日［文章］

×

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药物创建于2018年7月12日21:13 /更新于2021年5月14日01:06