有机阴离子转运体:发现，药理学，调节和在病理生理学中的作用。
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VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH
有机阴离子转运体:发现，药理学，调节和在病理生理学中的作用。
生物危害药物处置。2010 Jan;31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。
- PubMed ID
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19953504 (PubMed视图］
- 摘要
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我们对药物反应的患者间和患者内部差异背后的机制的理解是不充分的。细胞色素P450药物代谢酶领域的研究进展显著，但在药物转运体领域的研究进展相对滞后。然而，目前，对载体介导的药物治疗处置的兴趣正在大幅上升。2006年FDA针对制药业的指导声明就是一个例子。该指南建议业界确定新型药物实体是否与转运体相互作用。这一建议可能源于一些新的克隆转运蛋白对各种已批准药物的处置有显著贡献的观察。许多药物含有阴离子官能团，因此与有机阴离子转运体相互作用。总的来说，这些转运蛋白在屏障上皮中几乎无处不在地表达。此外，一些报告表明，燕麦受到不同形式的调控，就像药物代谢酶和受体一样。因此，进一步了解患者和疾病对药物治疗的特异性反应的关键是完全描述OAT与药物和调节因素的相互作用。 This review provides the reader with a comprehensive account of the function and substrate profile of cloned OATs. In addition, a major focus of this review is on the regulation of OATs including the impact of transcriptional and epigenetic factors, phosphorylation, hormones and gender.
引用本文的药物库数据
- 药物转运蛋白