识别
- 总结
-
氯氨苄青霉素是第二代头孢菌素，用于治疗体内多种感染。
- 通用名称
- 氯氨苄青霉素
- DrugBank加入数量
- DB00833
- 背景
-
头孢氨苄的半合成广谱抗生素衍生物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:367.807
单一同位素的:367.039354348 - 化学公式
- C15H14ClN3.O4年代
- 同义词
-
- (3-Chloro-7-D) - 2-phenylglycinamido 3-cephem-4-carboxylic酸
- 创新领导力
- 氯氨苄青霉素
- 氯氨苄青霉素
- 氯氨苄青霉素无水
- Cefaclorum
- Cefeaclor
- Cephaclor
- 外部id
-
- 化合物99638
- 6472年代
药理学
- 指示
-
用于治疗由细菌引起的某些感染，如肺炎和耳、肺、皮肤、喉咙和尿路感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
头孢克洛是第二代头孢菌素类抗生素，其光谱与第一代头孢菌素类相似。在体外试验表明，头孢菌素的杀菌作用来自于抑制细胞壁合成。所表示的在体外和在活的有机体内临床研究表明，头孢克洛对大多数革兰氏阳性需氧菌葡萄球菌(包括凝固酶阳性、凝固酶阴性和产生青霉素酶的菌株)有效，链球菌引起的肺炎，酿脓链球菌(A组ß-溶血性链球菌)，以及革兰氏阴性需氧菌大肠杆菌，流感嗜血杆菌(包括ß-内酰胺酶生产氨苄西林耐药菌株)，克雷伯氏菌sp,变形杆菌．
- 的作用机制
-
头孢克洛和青霉素一样，是一种β -内酰胺类抗生素。通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，它抑制了细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。细胞裂解是由细菌细胞壁的自溶酶如自溶素介导的。有可能是头孢克洛干扰了一种自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个Penicillin-binding蛋白3 抑制剂链球菌引起的肺炎 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂产气荚膜梭菌(菌株13 / A型) - 吸收
-
口服后吸收良好，独立于食物摄入。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
23.5%
- 新陈代谢
-
在肝脏中没有明显的生物转化(约60% - 85%的药物在8小时内以不变的方式随尿液排出)。
- 路线的消除
-
大约60%到85%的药物在8小时内以不变的方式随尿液排出体外，大部分在最初2小时内排出体外。
- 半衰期
-
0.6 - -0.9小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
过量服用的症状包括腹泻、恶心、胃部不适和呕吐。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 头孢克洛可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢克洛合用可降低疗效。 Acamprosate 阿camproate与头孢克洛合用可减少排泄。 Aceclofenac 当头孢克洛与醋酸氯芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当头孢克洛与乙酰美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 出血的风险或严重程度可增加，当头孢克洛与阿昔考玛诺联合使用。 对乙酰氨基酚 头孢克洛可降低对乙酰氨基酚的排泄率，使血清中对乙酰氨基酚含量升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加头孢克洛的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 乙酰水杨酸 头孢克洛与乙酰水杨酸联用可减少排泄。 Aclidinium 头孢克洛可降低阿克立宁的排泄率，导致血清中阿克立宁的含量升高。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 氯氨苄青霉素一水 69年k7k19h4l 70356-03-5 WKJGTOYAEQDNIA-IOOZKYRYSA-N - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Alenfral (Choseido制药)/Alfacet (Galenika)/Alfatil (Dexo)/Alfatil LP (Dexo)/Ceclor CD(莉莉)/Distaclor(弗林)/Keflor (Alphapharm)/Kefral(赢家制药)/Panacef (Valeas)/Panoral(埃伯斯)/Raniclor(兰伯西制药公司)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ceclor 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 制药公司的Pendopharm分部 1980-12-31 2016-10-25 加拿大 
Ceclor 粉,对悬架 375毫克/ 5毫升 口服 制药公司的Pendopharm分部 1990-12-31 2016-10-25 加拿大 Ceclor 胶囊 500毫克 口服 制药公司的Pendopharm分部 1980-12-31 2016-10-25 加拿大 Ceclor 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 制药公司的Pendopharm分部 1980-12-31 2016-10-25 加拿大 Ceclor 胶囊 250毫克 口服 制药公司的Pendopharm分部 1980-12-31 2016-10-25 加拿大 氯氨苄青霉素 悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Mm疗法公司 1998-06-04 2009-12-18 加拿大 氯氨苄青霉素 胶囊 250毫克 口服 Mm疗法公司 1998-06-04 2009-12-18 加拿大 氯氨苄青霉素 悬架 125毫克/ 5毫升 口服 Mm疗法公司 1998-06-11 2009-12-18 加拿大 氯氨苄青霉素 片剂，覆膜，缓释 375毫克/ 1 口服 TEVA制药美国 2006-11-06 2006-11-06 我们 
氯氨苄青霉素 悬架 375毫克/ 5毫升 口服 Mm疗法公司 1998-06-04 2009-12-18 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-cefaclor 胶囊 500毫克 口服 Apotex公司 1997-01-20 2019-12-02 加拿大 Apo-cefaclor 粉 250毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 1998-03-06 2019-01-16 加拿大 Apo-cefaclor 胶囊 250毫克 口服 Apotex公司 1997-01-20 2019-12-02 加拿大 Apo-cefaclor 粉 125毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 1998-03-06 2019-01-16 加拿大 Apo-cefaclor 粉 375毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 1998-03-06 2019-01-16 加拿大 氯氨苄青霉素 悬架 125毫克/ 5毫升 口服 医生全面护理公司 1998-01-14 2007-06-30 我们 氯氨苄青霉素 对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 Avadel制药(美国)有限公司 2015-10-26 2018-02-16 我们 氯氨苄青霉素 悬架 250毫克/ 5毫升 口服 兰伯西公司。 1998-01-14 2012-04-25 我们 氯氨苄青霉素 胶囊 250毫克/ 1 口服 Hikma制药 2015-07-07 不适用 我们 氯氨苄青霉素 胶囊 250毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2008-07-31 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Sefklav 1000/125 mg弗弗森片，20阿特 氯氨苄青霉素(500毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Sefklav 250/62.5 mg弗弗森片，20阿特 氯氨苄青霉素(250毫克)+克拉维酸(62.5毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Sefklav 500/125 mg埃弗韦森片，20阿特 氯氨苄青霉素(500毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- J01DC04 -氯氨苄青霉素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为n-酰基- α氨基酸及其衍生物的一类有机化合物。这是一种含有α氨基酸(或其衍生物)的化合物，其末端氮原子上有一个酰基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- n -酰基- α氨基酸及其衍生物
- 选择父母
- Cephems/Aralkylamines/1, 3-thiazines/苯及其取代衍生物/Vinylogous卤化物/叔羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/乙烯基氯化物/Thiohemiaminal衍生品 显示13
- 基
- 胺/氨基酸/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组 显示32个更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素(CHEBI: 3478）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 3 z6fs3ik0k
- 化学文摘号
- 53994-73-3
- InChI关键
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H14ClN3O4S c16-8-6-24-14-10(13(21) 19(14) 11(8) 15(22) 23)奖杯得主(20)9 (17)7-4-2-1-3-5-7 / h1-5, 9 - 10, 14 H, 6日17 h2, (H, 18岁,20)(H, 22、23)/ t9 -, 10 - 14 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2-phenylacetamido] 3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(Cl) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
王炳龙，沈永强，陈永品，“头孢氨苄酶促生产头孢克洛”。美国专利US5939299, 1987年11月发布。
US5939299 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014971
- KEGG药物
- D00256
- KEGG化合物
- C06877
- PubChem化合物
- 51039
- PubChem物质
- 46507693
- ChemSpider
- 46260
- BindingDB
- 42131
- 1450910
- ChEBI
- 3478
- ChEMBL
- CHEMBL680
- 锌
- ZINC000003812869
- 治疗目标数据库
- DAP000442
- 网页
- PA164749137
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 氯氨苄青霉素
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 没有招聘 治疗 感染性心内膜炎(IE) 1 0 终止 治疗 骨髓炎 1 不可用 完成 治疗 打鼾/链球菌性喉炎 1
药物经济学
- 制造商
-
- 礼来公司
- Ceph国际集团
- Clonmel医疗有限公司
- Hikma制药
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国
- Marsam制药有限责任公司
- 兰伯西制药有限公司
- 梯瓦制药美国公司
- 永信药业有限公司
- Acs dobfar info sa
- 兰伯西实验室有限公司
- 世界创有限公司
- 外包商
-
- 先进制药服务公司
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
- Alvogen Inc .)
- Apothecon
- A-S药物解决有限责任公司
- 科比牧场预先包装
- 狱警Truxton Inc .)
- 卡尔斯巴德技术公司。
- Corepharma有限责任公司
- 梁柱式设计药品
- 直接分发公司。
- 分发解决方案
- 多元化医疗保健服务公司
- 礼来公司
- 哈金斯有限公司
- Ivax制药
- 电视台医药行业
- 伊利湖医疗和外科用品
- Lilly Del Caribe公司
- 主要药物
- Novopharm有限公司
- Nucare制药有限公司
- 棕榈制药公司。
- Par制药
- Patheon Inc .)
- PD-Rx制药有限公司
- PEDiNOL
- 制药Pac有限责任公司
- 药品利用管理计划VA公司。
- Pharmedix
- 医生全面护理公司。
- 首选的制药公司。
- 质量
- 兰伯西实验室
- 叛军的经销商集团。
- Redpharm药物
- Southwood制药
- 梯瓦制药工业有限公司
- West-Ward制药
- 世界创有限公司
- 永信药业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 口服 颗粒,悬浮 口服 250毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 750毫克 平板电脑,延长释放 口服 平板电脑,冒泡的 平板电脑,涂膜 口服 250毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1 粉,为解决方案 口服 平板电脑,涂膜 口服 颗粒,悬浮 口服 胶囊 口服 250毫克/ 1 胶囊 口服 500毫克/ 1 对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 对悬架 口服 250毫克/ 5毫升 对悬架 口服 375毫克/ 5毫升 解决方案/滴 口服 悬架 口服 125毫克/ 5毫升 悬架 口服 125毫克/ 5毫升 悬架 口服 187毫克/ 5毫升 悬架 口服 250毫克/ 5毫升 悬架 口服 250毫克/ 5毫升 悬架 口服 375毫克/ 5毫升 悬架 口服 375毫克/ 5毫升 片剂，覆膜，缓释 口服 375毫克/ 1 片剂，覆膜，缓释 口服 500毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 500毫克 粉 注射用药物的 250毫克/ 5毫升 颗粒 口服 125毫克/ 5毫升 颗粒 口服 125毫克 颗粒 口服 250毫克 胶囊,涂 口服 500毫克 粉,对悬架 口服 3 g 粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 187毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 375毫克/ 5毫升 粉 口服 125毫克/ 5毫升 粉 口服 250毫克/ 5毫升 粉 口服 375毫克/ 5毫升 胶囊 口服 粉,对悬架 口服 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑,延长释放 口服 375毫克 平板电脑,延长释放 口服 750毫克 粉,对悬架 口服 187毫克/ 5毫升 平板电脑,延迟释放 口服 375毫克 悬架 口服 25 mg / mL 悬架 口服 50 mg / mL 悬架 口服 75 mg / mL 糖浆 颗粒 口服 500毫克 胶囊 口服 500毫克 平板电脑,可溶 口服 500毫克 颗粒,悬浮 口服 375毫克 暂停/滴 口服 50毫克/毫升 平板电脑 口服 250毫克 平板电脑,延迟释放 口服 500毫克 平板电脑,延迟释放 口服 750毫克 胶囊 口服 10克 胶囊 口服 5克 颗粒 口服 2.5克 平板电脑 口服 粉,为解决方案 口服 25 mg / mL 粉,为解决方案 口服 50 mg / mL 粉,为解决方案 口服 75 mg / mL 平板电脑,冒泡的 口服 颗粒,悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 颗粒,悬浮 口服 187毫克/ 5毫升 平板电脑,延迟释放 口服 粉 125毫克/ 5毫升 粉 250毫克/ 5毫升 颗粒 口服 250毫克/ 5毫升 胶囊 口服 250毫克 粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 塞克洛15 500毫克胶囊瓶 70.0美元 瓶 塞克洛375毫克/5ml悬浮液100ml瓶 59.99美元 瓶 塞克洛250mg /5ml悬浮液150ml瓶 58.98美元 瓶 头孢克洛250mg /5ml悬浮液150ml瓶 53.87美元 瓶 头孢克洛375 mg/5ml悬浮液100ml瓶 53.87美元 瓶 塞克洛15胶囊250mg瓶 38.0美元 瓶 塞克洛125毫克/5ml悬浮液150ml瓶装 34.99美元 瓶 Ceclor 187毫克/5ml悬浮液100ml瓶 34.99美元 瓶 塞克洛250mg /5ml悬浮液75ml瓶 31.99美元 瓶 头孢克洛125mg /5ml悬浮液150ml瓶 29.41美元 瓶 头孢克洛250mg /5ml悬浮液75ml瓶 29.37美元 瓶 头孢克洛187毫克/5ml悬浮液100ml瓶 29.26美元 瓶 头孢克洛375 mg/5ml悬浮液50ml瓶 27.44美元 瓶 头孢克洛187毫克/5ml悬浮液50ml瓶 14.92美元 瓶 头孢克洛125 mg/5ml悬浮液75ml瓶 14.7美元 瓶 西克洛500毫克脓疱 5.69美元 每一个 头孢克洛500毫克胶囊 4.05美元 胶囊 头孢克洛CR 500毫克12小时片剂 3.79美元 平板电脑 塞克洛250毫克丘疹 3.28美元 每一个 耐尼克洛375毫克咀嚼片 2.98美元 平板电脑 头孢克洛250mg胶囊 2.07美元 胶囊 瑞尼克洛250mg咀嚼片 1.99美元 平板电脑 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 327°C 不可用 水溶度 1 e + 004 mg / L 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP 0.4 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.21毫克/毫升 ALOGPS logP 0.85 ALOGPS logP -2.3 ChemAxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.83 ChemAxon pKa最强(基本) 7.23 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 112.732 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 89.56米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 35.113. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.8839 血脑屏障 - 0.9817 Caco-2渗透 - 0.8239 22基板 底物 0.6569 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9413 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9955 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9369 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8314 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8361 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5597 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9236 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.831 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9193 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6676 致癌性 Non-carcinogens 0.8489 生物降解 没有准备好可生物降解 1．0 大鼠急性毒性 1.2960 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9966 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.85
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 产气荚膜梭菌(菌株13 / A型)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转移酶活性，转移糖基
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。
- 基因名字
- pbpA
- Uniprot ID
- Q8XJ01
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 75176.35哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Chambers HF, Miick C:金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2的表征:去酰化反应和两种青霉素结合肽的鉴定。抗微生物剂化学化学。1992年3月36(3):656-61。［文章］
- 李敏，Anderson GD, Phillips BR，孔伟，沈德东，王娟:阿莫西林和头孢克洛与人肾脏有机阴离子和肽转运蛋白的相互作用。2006年4月34(4):547-55。Epub 2006年1月24日。［文章］
酶
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员
- 分子量
- 78805.265哒
参考文献
- Han HK, Rhie JK, Oh DM, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: CHO/hPEPT1细胞过表达人肽转运体(hPEPT1)作为拟肽药物体外替代模型。药学杂志1999年3月88(3):347-50。［文章］
- lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。eurj Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。［文章］
- 李敏，Anderson GD, Phillips BR，孔伟，沈德东，王娟:阿莫西林和头孢克洛与人肾脏有机阴离子和肽转运蛋白的相互作用。2006年4月34(4):547-55。Epub 2006年1月24日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肽:质子同向转运活动
- 特定的功能
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
- 基因名字
- SLC15A2
- Uniprot ID
- Q16348
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15成员2
- 分子量
- 81782.77哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 策展人评论
- 利用在HEK293细胞上表达的人OAT3体外证明了底物和抑制剂的活性。
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白:发现、药理学、调控和在病理生理学中的作用。生物危害药品处置。2010年1月31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆盐出口泵
- 分子量
- 146405.83哒
参考文献
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别与人胆盐出口泵(BSEP/ABCB11)临床相关药物相互作用。毒理学杂志，2013 12月;136(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月09日23:41