目标	行动	生物
一个溶质载体家族12个成员	抑制剂	人类
一个溶质载体家族12个成员	抑制剂	人类
一个溶质载体家族12个成员4	抑制剂	人类
一个溶质载体家族12个成员5	抑制剂	人类
U囊性纤维化跨膜电导调节器	拮抗剂	人类

吸收

布美他奈被完全吸收(80%)，当与食物一起服用时，吸收不发生改变。生物利用度已基本完成。

的体积分布

不可用

蛋白结合

97％

新陈代谢

45%分泌不变。尿和胆道的代谢物是由正丁基侧链氧化形成的。

路线的消除

受试者口服碳-14标记的Bumex后发现，81%的放射性物质通过尿液排出体外，45%的放射性物质作为原药排出体外。Bumex的胆道排泄仅为给药剂量的2%。

半衰期

60 - 90分钟

间隙

0.2 - 1.1 mL/min/kg[有呼吸系统疾病的早产和足月新生儿]
2.17 mL/min/kg[新生儿因容量过载而接受布美他胺治疗]
1.8 +/- 0.3 mL/min/kg[老年受试者]
2.9 +/- 0.2 mL/min/kg[年轻受试者]

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

过量可导致急性严重失水、体积和电解质耗尽、脱水、血量减少和循环衰竭，并有可能导致血管血栓和栓塞。电解质消耗可表现为虚弱、头晕、精神错乱、厌食、嗜睡、呕吐和抽筋。治疗包括通过仔细监测尿液、电解质输出和血清电解质水平来补充液体和电解质流失。

通路

通路	类别
布美他尼的行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	布美他奈可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Acamprosate	阿camproate与布美他奈合用可减少排泄。
阿卡波糖	阿卡波糖与布美他尼合用可降低疗效。
醋丁洛尔	当布美他奈与乙酰丁醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aceclofenac	布美他尼与醋酸氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin	布美他奈与阿西美辛合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚	布美他胺可能增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加布美他尼的排泄率，从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Acetohexamide	乙酰六嗪与布美他胺合用可降低疗效。
Acetyldigitoxin	当布美他胺与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

带食物。食物减少刺激。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品图片

国际/其他品牌

Burinex (F. Hoffmann-La Roche Ltd.)/Fordiuran (LEO Pharma A/S)/Lunetoron(第一三共制药)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Bumex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Validus制药有限责任公司	1983-02-28	不适用
Bumex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	1983-02-28	2007-10-31
Bumex	平板电脑	2毫克/ 1	口服	Validus制药有限责任公司	1983-02-28	不适用
Bumex	平板电脑	2毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	1983-02-28	2007-10-31
Bumex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	1996-04-04	2011-05-31
Bumex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Validus制药有限责任公司	1983-02-28	不适用
Bumex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	1983-02-28	2008-06-30
Burinex	平板电脑	1毫克	口服	卡罗制药Ab	1993-12-31	不适用
Burinex	平板电脑	5毫克	口服	卡罗制药Ab	1993-12-31	不适用
Burinex - Tab 2mg	平板电脑	2毫克	口服	利奥制药	1996-12-31	2004-07-23

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
布美他尼	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Mylan机构	1998-04-17	2015-03-31
布美他尼	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Carilion物料管理	2007-10-16	不适用
布美他尼	注入,解决方案	0.25毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	卡地纳健康	2011-11-16	不适用
布美他尼	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Edenbridge制药有限责任公司。	2015-10-15	不适用
布美他尼	平板电脑	2毫克/ 1	口服	d/b/a Avet制药公司	2019-06-01	不适用
布美他尼	平板电脑	2毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2020-04-08	不适用
布美他尼	平板电脑	2毫克/ 1	口服	伊利湖医疗DBA优质护理产品有限责任公司	2007-10-16	2015-12-31
布美他尼	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2018-06-25	不适用
布美他尼	注射	0.25毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	腺制药有限公司	2022-05-26	不适用
布美他尼	平板电脑	1毫克/ 1	口服	IVAX制药有限公司	1995-04-24	2008-11-30

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Bumex	布美他尼(1毫克/ 1)	平板电脑	口服	医生全面护理公司	1996-04-04	2011-05-31

类别

ATC代码

G01AE10 -磺酰胺的组合

布美他尼特和钾

C03EB02 -布美他奈和保钾剂

C03CA02——布美他尼

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于二苯醚类有机化合物。这些芳香族化合物含有两个苯环，通过一个醚基相互连接。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯及其取代衍生物
子课: Diphenylethers
直接父: Diphenylethers
选择父母: Aminobenzenesulfonamides/Diarylethers/氨基苯酸/Benzenesulfonyl化合物/安息香酸/Phenylalkylamines/苯胺和取代苯胺/含苯氧基的化合物/酚醚/苯甲酰衍生物

显示9更
基: 胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aminobenzenesulfonamide/对氨基苯甲酸/氨基苯甲酸或衍生物/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺/芳香homomonocyclic化合物/Benzenesulfonamide

显示27日更
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 磺胺、苯甲酸、氨基酸(CHEBI: 3213）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0 y2s3xuq5h
化学文摘号: 28395-03-1
InChI关键: MAEIEVLCKWDQJH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H20N2O5S c1-2-3-9-19-14-10-12(17(20) 21) 11 - 15号(25(18、22)23)16 (14)24-13-7-5-4-6-8-13 / h4-8,年级,19 H, 2 - 3, 9 H2、h3, (H, 20日,21)(H2、18、22、23)
国际命名: (3) - butylamino 4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic酸
微笑: CCCCNC1 = C (OC2 = CC = CC = C2) C (= CC (= C1) C (O) = O)年代(= O) = O (N)

参考文献

合成参考

感觉,毛重;我们。专利3634583;1972年1月11日;分配给丹麦的Lovens Kemiske Fabrik producktionsaktieselskab。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015024
KEGG药物: D00247
PubChem化合物: 2471
PubChem物质: 46508147
ChemSpider: 2377
BindingDB: 25903
RxNav: 1808
ChEBI: 3213
ChEMBL: CHEMBL1072
锌: ZINC000003813061
治疗目标数据库: DAP000361
网页: PA448682
PDBe配体: 82 u
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 布美他尼

PDB项

7 s1x/7 s1y

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	心脏衰竭	1
4	没有招聘	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/高血压(Hypertension)	1
4	没有招聘	治疗	保留射血分数的心力衰竭	1
4	招聘	治疗	急性心力衰竭(AHF)/利尿剂药物反应	1
4	招聘	治疗	充血性心力衰竭(CHF)/心脏衰竭	1
4	撤销	治疗	糖尿病/心脏衰竭	1
3.	完成	治疗	自闭症的孩子	1
3.	招聘	治疗	自闭症障碍	1
3.	终止	治疗	自闭症障碍	2
3.	撤销	治疗	心脏衰竭	1

药物经济学

制造商

巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理
贝德福德实验室本会场实验室有限公司
Hospira公司
梯瓦非肠道药物公司
Validus制药有限公司
伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国
山德士公司

外包商

先进制药服务公司
美源健康服务公司
巴克斯特国际公司。
贝德福德实验室
Ben Venue实验室公司
卡地纳健康
分发解决方案
多元化医疗保健服务公司
Eon实验室
F霍夫曼-罗氏有限公司
Heartland Repack服务有限责任公司
Hospira Inc .)
Ivax制药
主要药物
Mckesson集团。
默弗里斯伯勒医药护理供应公司
Mylan
纽曼分销商公司。
Nucare制药有限公司
PD-Rx制药有限公司
药品利用管理计划VA公司。
医生全面护理公司。
沙丘包装公司。
梯瓦制药工业有限公司
UDL实验室
Vangard实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
注射	肌内;静脉注射	0.25毫克/ 1毫升
注入,解决方案	肌内;静脉注射	0.25毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.25毫克/ 1毫升
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
胶囊
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服
注入,解决方案	静脉注射	0.5毫克/毫升
注射	肌内;静脉注射	0.5毫克/毫升
注射	肌内;静脉注射
平板电脑	口服	1毫克

价格

单元描述	成本	单位
Bumex片2毫克	1.65美元	平板电脑
布美他奈片2毫克	1.04美元	平板电脑
Bumex片1毫克	0.98美元	平板电脑
Bumex 0.5 mg片剂	0.7美元	平板电脑
布美他奈片1毫克	0.51美元	平板电脑
布美他奈片0.5毫克	0.38美元	平板电脑
布美他奈0.25 mg/ml瓶	0.25美元	毫升

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	230 - 231	感觉,毛重;我们。专利3634583;1972年1月11日;分配给丹麦的Lovens Kemiske Fabrik producktionsaktieselskab。
水溶度	>20 mg/mL(原液)	不可用
logP	2.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0257毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.44	ALOGPS
logP	2.42	ChemAxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.69	ChemAxon
pKa最强(基本)	2.7	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极地表面面积	118.72²	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	95.78米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	37.21^3.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9967
血脑屏障	-	0.6636
Caco-2渗透	-	0.6492
22基板	Non-substrate	0.509
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8765
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8103
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8966
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6368
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7656
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6059
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.7344
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6794
致癌性	Non-carcinogens	0.7294
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9837
大鼠急性毒性	1.8148 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9319
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8591

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 03 - di - 0009000000 - 2 a72173931dce5701622
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 03 - di - 0119000000 - 4 abf1963718d72f73f59
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 9351000000 - b43658e112020008b9f9
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 9100000000 - 4 - d303174266311856c28
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 9000000000 - 2 - d120289f52c86515bea
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LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性	质/女士	splash10 - 000 - x - 0980000000 - 0 - b360ca9bf4e58649db7
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性	质/女士	splash10 - 053 - 0910000000 - c5fc710abfdf5947bc62
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a4j - 0900000000 - 368 - c9661bc6dfd8a8d83
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性	质/女士	splash10 - 000 x - 0291000000 - 134 f42a8645c2f1b9bc5
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0009000000 - e4d18d4c63310d0528db
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 abfea32acc207ff88b1f——000 - x - 0390000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 053 - r - 0930000000 - cc33040126bfe7cb08fa
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a5a - 0910000000 - 42 - b9627a1135073b6ce1
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 d22f5ff182cd71ced792——0 - ars - 0900000000
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 00 - lu - 0594000000 - 78579410 - f8f6799b400b
质谱-，阳性	质/女士	陆splash10 - 00 - 1694000000 - dbf4d76ea1a12ee57935
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 053 - 2920000000 - ecd6db66d16ce8f483b8

目标

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细节 1.溶质载体家族12个成员

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 钠,钾,氯同向转运活动
特定的功能: 电静音传输系统。调节钠和氯的重吸收。在调节离子平衡和细胞体积方面起着重要作用。
基因名字: SLC12A1
Uniprot ID: Q13621
Uniprot名字: 溶质载体家族12个成员
分子量: 121449.13哒

参考文献

Thakker RV:肾脏疾病中的氯离子通道。中华医学杂志1999;29:289-98。［文章］
Karolyi L, Koch MC, Grzeschik KH, Seyberth HW:“巴特氏综合征”的分子遗传学方法。J Mol Med (Berl)。1998年4月,76(5):317 - 25所示。［文章］
肾氯离子通道突变在肾结石和肾钙质沉着病中的作用。中华医学杂志。1998 7;7(4):385-8。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Long P, Mercer A, Begum R, Stephens GJ, Sihra TS, Jovanovic JN:神经末梢GABAA受体激活Ca2+/钙调素依赖性信号，抑制电压门控的Ca2+内流和谷氨酸释放。生物化学杂志2009年3月27日;284(13):8726-37。doi: 10.1074 / jbc.M805322200。Epub 2009年1月13日［文章］

细节 2.溶质载体家族12个成员

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 钠,钾,氯同向转运活动
特定的功能: 电静音传输系统。调节钠和氯的重吸收。在调节离子平衡和细胞体积方面起着重要作用。
基因名字: SLC12A2
Uniprot ID: P55011
Uniprot名字: 溶质载体家族12个成员
分子量: 131445.825哒

参考文献

Panet R, Marcus M, Atlan H: Na(+)/K(+)/Cl(-)共转运体基因过表达诱导小鼠成纤维细胞增殖和表型转化。细胞物理学报2000 01;182(1):109-18。［文章］
Evans RL、Park K、Turner RJ、Watson GE、Nguyen HV、Dennett MR、Hand AR、Flagella M、Shull GE、Melvin JE: Na+/K+/2Cl-共转运体(NKCC1)缺陷小鼠唾液分泌严重受损。生物化学杂志2000年9月1日;275(35):26720-6。［文章］
Wall SM, Fischer MP, Mehta P, Hassell KA, Park SJ: Na+- k +- 2cl -共转运体NKCC1对大鼠OMCD中Cl-分泌的贡献。肾脏物理杂志。2001年5月;280(5):F913-21。［文章］
姜刚，王晓燕，王晓燕，王晓燕。血管平滑肌中Na(+)- k (+)- 2cl(-)共转运蛋白的收缩调节。细胞物理。2001 8月;281(2):C579-84。［文章］
Jiang G, Klein JD, O'Neill WC:生长因子通过一种新的Cl(-)依赖机制刺激Na-K-2Cl共转运体NKCC1。细胞物理。2001年12月;281(6):C1948-53。［文章］

细节 3.溶质载体家族12个成员4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白激酶绑定
特定的功能: 当细胞膨胀激活时，介导电中性氯化钾共转运。可能有助于单细胞的细胞体积内稳态。可能参与基底外侧C…
基因名字: SLC12A4
Uniprot ID: Q9UP95
Uniprot名字: 溶质载体家族12个成员4
分子量: 120648.73哒

参考文献

Jean-Xavier C, Pflieger JF, Liabeuf S, Vinay L:新生大鼠脊髓横断后，腰椎运动神经元突触后抑制电位仍处于去极化状态。神经物理杂志2006 11月96(5):2274-81。Epub 2006年6月28日。［文章］
Reid KH, Guo SZ, Iyer VG:阻断氯化钾共运输的药物可防止缺血后听源性癫痫易发大鼠的声音触发癫痫发作。Brain Res. 2000 5月2日;864(1):134-7。［文章］

细节 4.溶质载体家族12个成员5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白激酶绑定
特定的功能: 介导成熟神经元中的电中性氯化钾共转运。运输在等渗条件下发生，但被细胞膨胀激活20倍。Cl(-)在n…
基因名字: SLC12A5
Uniprot ID: Q9H2X9
Uniprot名字: 溶质载体家族12个成员5
分子量: 126182.49哒

参考文献

Reid KH, Guo SZ, Iyer VG:阻断氯化钾共运输的药物可防止缺血后听源性癫痫易发大鼠的声音触发癫痫发作。Brain Res. 2000 5月2日;864(1):134-7。［文章］

细节 5.囊性纤维化跨膜电导调节器

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: Pdz域绑定
特定的功能: 参与氯离子的运输。可能通过调节SLC4A7转运蛋白来调节上皮细胞的碳酸氢盐分泌和挽救。能抑制ANO的氯通道活性。
基因名字: 雌性生殖道
Uniprot ID: P13569
Uniprot名字: 囊性纤维化跨膜电导调节器
分子量: 168139.895哒

参考文献

Reddy MM, Quinton PM:布美他奈阻断了自体汗管中的CFTR GCl。物理学报。1999年1月;276(1 Pt 1):C231-7。［文章］

酶

细节 1.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

程洪峰，王建林，张明贞，McKanna JA, Harris RC: p38在细胞外氯离子调控肾皮质环氧合酶-2表达中的作用。《临床投资杂志》2000年9月106(5):681-8。［文章］

转运蛋白

细节 1.钠/胆汁酸转运蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 病毒受体的活动
特定的功能: 肝脏钠/胆汁酸吸收系统表现出广泛的底物特异性，并运输各种非胆汁酸有机化合物。它完全依赖于细胞外的存在。
基因名字: SLC10A1
Uniprot ID: Q14973
Uniprot名字: 钠/胆汁酸转运蛋白
分子量: 38118.64哒

参考文献

Hagenbuch B, Stieger B, Foguet M, Lubbert H, Meier PJ:肝细胞Na+/胆汁酸共转运系统的功能表达克隆及表征。中国科学院学报1991年12月1日;88(23):10629-33。［文章］
Platte HD, Honscha W, Schuh K, Petzinger E:稳定转染到不朽肝源细胞系和V79成纤维细胞的肝钠依赖性牛磺酸盐转运蛋白的功能表征。细胞生物学杂志。1996 5;70(1):54-60。［文章］

细节 2.溶质载体家族22个成员6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂
策展人评论: 体外研究底物活性。

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员6
分子量: 61815.78哒

参考文献

Race JE, Grassl SM, Williams WJ, Holtzman EJ:两种新型人体肾脏有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)的分子克隆和表征。生物化学与生物物理学报1999年2月16日;255(2):508-14。［文章］
Uwai Y, Saito H, Hashimoto Y, Inui KI:噻嗪类利尿剂、环类利尿剂和乙酰唑胺在大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白rOAT1中的相互作用和转运。中国药典杂志2000年10月;295(1):261-5。［文章］
VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白:发现、药理学、调控和在病理生理学中的作用。生物危害药品处置。2010年1月31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。［文章］

细节 3.溶质载体家族22个成员8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
基因名字: SLC22A8
Uniprot ID: Q8TCC7
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员8
分子量: 59855.585哒

参考文献

Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］
Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。中国生物化学杂志1999年5月7日;274(19):13675-80。［文章］

细节 4.溶质载体家族22个成员11

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。
基因名字: SLC22A11
Uniprot ID: Q9NSA0
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员11
分子量: 59970.945哒

参考文献

Cha SH, Sekine T, Kusuhara H, Yu E, Kim JY, Kim DK, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:胎盘中表达的多特异性有机阴离子转运蛋白4的分子克隆与表征。生物化学杂志2000 2月11日;275(6):4507-12。［文章］

细节 5.溶质载体家族22个成员7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…
基因名字: SLC22A7
Uniprot ID: Q9Y694
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员7
分子量: 60025.025哒

参考文献

Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H:主要表达于肝脏的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。FEBS学报1998年6月12日;429(2):179-82。［文章］

细节 6.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……
基因名字: SLCO1A2
Uniprot ID: P46721
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2
分子量: 74144.105哒

参考文献

Horz JA, Honscha W, Petzinger E:布美他尼不通过Ntcp或oatp运输:这是大鼠肝细胞中第三种有机阴离子转运体的证据。生物化学生物物理学报1996年4月19日;1300(2):114-8。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月11日07:03

布美他尼

识别

布美他奈结构(DB00887)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

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转运蛋白

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

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