氯通道在肾脏疾病。

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氯通道在肾脏疾病。

阿德Nephrol内克尔Hosp. 29:289 1999; 98年。

PubMed ID

10561751 (在PubMed

]

文摘

最近的研究遗传性肾小管疾病的促进氯离子通道和转运蛋白的识别和角色最丰富的负离子的规定,Cl -、ECF。因此,由于基因突变而导致的损失函数的几种氯通道,CLC-5,与影响相关联的疾病,它的特征是低分了体重蛋白尿,尿钙过多,肾结石和肾衰竭。CLC-Kb突变的几种氯通道,与巴特氏症候群的一种形式,而其他形式的巴特氏综合征是由突变引起bumetanide-sensitive sodium-potassium-chloride转运蛋白(NKCC2)和钾通道,ROMK。最后,突变的thiazide-sensitive氯化钠转运蛋白(NCCT)与Gitelman综合征有关。这些研究有助于阐明一些肾小管矿物内稳态的调节机制和氯离子通道的作用。

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