瓜氨酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 瓜氨酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00155gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
瓜氨酸是一种氨基酸。它是由鸟氨酸和磷酸氨基甲酰在尿素循环的一个中心反应中合成的。它也是由精氨酸作为NOS家族催化反应的副产物产生的。它的名字来源于拉丁语citrullus，意思是西瓜，它最初就是从那里被分离出来的。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
瓜氨酸结构(DB00155)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:175.1857gydF4y2Ba
单一同位素的:175.095691297gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (S) 2-amino-5-ureidopentanoic酸gydF4y2Ba
- 2-Amino-5-ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- alpha-amino-delta-Ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- CitgydF4y2Ba
- CitrulinagydF4y2Ba
- 瓜氨酸gydF4y2Ba
- delta-UreidonorvalinegydF4y2Ba
- L-2-Amino-5-ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- L-CitrullinegydF4y2Ba
- N (5) - (Aminocarbonyl) -L-ornithinegydF4y2Ba
- N(δ)-CarbamylornithinegydF4y2Ba
- (它们)- Aminocarbonyl鸟氨酸gydF4y2Ba
- N5-Carbamoyl-L-ornithinegydF4y2Ba
- N5-carbamoylornithinegydF4y2Ba
- α氨基酸-δ-ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- δ-ureidonorvalinegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于营养补充，也用于治疗饮食不足或不平衡。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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精氨酸一种非必需氨基酸和精氨酸的前体瓜氨酸补充剂被认为可以提高能量水平，刺激免疫系统，帮助排毒氨(一种细胞毒素)。l -瓜氨酸是由l -鸟氨酸和磷酸氨基甲酰基在尿素循环的中心反应中合成的。它也是由l -精氨酸作为NO合酶催化反应的副产物产生的。l -瓜氨酸虽然是一种氨基酸，但不参与蛋白质合成，也不是DNA编码的氨基酸之一。虽然在蛋白质合成过程中瓜氨酸不能与蛋白质结合，但已知有几种蛋白质含有瓜氨酸作为氨基酸。这些瓜氨酸残基是由一种称为肽精氨酸脱亚氨基酶(PADs)的酶家族产生的，它将氨基酸精氨酸转化为瓜氨酸。含有瓜氨酸残基的蛋白质包括髓鞘碱性蛋白(MBP)、fillagrin和几种组蛋白。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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l -瓜氨酸通过精氨酸琥珀酸合酶转化为l -精氨酸。l -精氨酸反过来又负责瓜氨酸的治疗作用。l -精氨酸的许多活性，包括其可能的抗动脉粥样硬化作用，可能与它作为一氧化氮或NO的前体的作用有关。NO由机体各组织产生，在心血管系统、免疫系统和神经系统中都起着非常重要的作用。NO由l -精氨酸经一氧化氮合酶(nitric oxide synthase)或合成酶(synthetase, NOS)形成，其作用主要由3'，5' -环鸟苷酸或环GMP介导。NO激活鸟苷酸环化酶，鸟苷酸环化酶催化鸟苷三磷酸或GTP合成环GMP。环GMP通过环GMP磷酸二酯酶转化为鸟苷酸。NOS是一种含血红素的酶，一些序列类似于细胞色素P-450还原酶。NOS存在几种亚型，其中两种为构成型，一种为免疫刺激诱导型。血管内皮中发现的构成型NOS称为eNOS，存在于大脑、脊髓和外周神经系统中的NOS称为nNOS。 The form of NOS induced by immunological or inflammatory stimuli is known as iNOS. iNOS may be expressed constitutively in select tissues such as lung epithelium. All the nitric oxide synthases use NADPH (reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) and oxygen (O2gydF4y2Ba)作为共底物，以及辅助因子FAD(黄素腺嘌呤二核苷酸)、FMN(黄素单核苷酸)、四氢生物素和血红素。有趣的是，抗坏血酸似乎通过增加细胞内四氢生物蛋白来增强NOS活性。eNOS和nNOS在钙离子浓度增加或在某些情况下对钙非依赖性刺激(如剪切应力)的反应中合成NO。gydF4y2Ba在体外gydF4y2BaNOS研究表明，该酶对l -精氨酸的Km值在微摩尔范围内。内皮细胞、其他细胞和血浆中的l -精氨酸浓度均在毫摩尔范围内。这意味着，在生理条件下，NOS被l -精氨酸底物饱和。换句话说，l -精氨酸不会限制酶的速率，而且口服补充氨基酸所产生的l -精氨酸的超生理水平似乎不会对NO的产生产生任何影响。这种反应似乎已经达到了最大程度。然而,gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba研究表明，在某些条件下，如高胆固醇血症，l-精氨酸可增强内皮依赖性血管扩张和NO生成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合酶，内皮细胞gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaArgininosuccinate合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaN (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba精氨酸琥珀酸合成酶，亚型CRA_agydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaN (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鸟氨酸carbamoyltransferase,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合酶，大脑gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合酶，诱导型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaProtein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba NgydF4y2BaProtein-arginine deiminase键入6gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaProtein-arginine deiminase 1型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaProtein-arginine deiminase 3型脊髓灰质炎病毒引起gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaProtein-arginine deiminase 2型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 精氨酸:甘氨酸氨基转移酶缺乏症(AGAT缺乏症)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 肌酸缺乏，胍乙酸甲基转移酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 高鸟氨酸血症伴回旋性萎缩(HOGA)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 氨甲酰磷酸合成酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Argininosuccinic酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 精氨酸和脯氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 胍基乙酸甲基转移酶缺乏症(GAMT缺乏症)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperprolinemia II型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperprolinemia I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 精氨酸:甘氨酸Amidinotransferase缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Citrullinemia I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 尿素循环gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 天冬氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba Canavan疾病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba HypoacetylaspartiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 鸟氨酸转鹿酰胺酶缺乏症(OTC缺乏症)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 脯氨酰氨基酸酶缺乏症(PD)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Prolinemia II型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba ArgininemiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 鸟氨酸转氨酶缺乏(燕麦缺乏症)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria [HHH-syndrome]gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 一氧化氮信号通路gydF4y2Ba 信号gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba乙酰唑胺gydF4y2Ba 与乙酰唑胺合用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与乙酰水杨酸联用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 与阿昔洛韦合用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 与阿德福韦酯联用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba AlprostadilgydF4y2Ba 与前列地尔合用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba Aminohippuric酸gydF4y2Ba 瓜氨酸与氨基马尿酸合用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 与氨基苯酮合用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 阿莫西林gydF4y2Ba 与阿莫西林合用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 安替比林gydF4y2Ba 与安替比林合用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba ApalutamidegydF4y2Ba 与阿帕鲁他胺合用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 苹果酸瓜氨酸gydF4y2Ba PAB4036KHOgydF4y2Ba 70796-17-7gydF4y2Ba DROVUXYZTXCEBX-WCCKRBBISA-NgydF4y2Ba - 柜台产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 施提摩口服液1g/10mlgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ep plus group sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 2022-01-14gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba โปลิเลโวgydF4y2Ba 瓜氨酸gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(500微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸟氨酸盐酸盐gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba บริษัทมิลลิเมดจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2012-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LipovitegydF4y2Ba 瓜氨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铬gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexpanthenolgydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肌醇gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevocarnitinegydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMecobalamingydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸sulfoximinegydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba核黄素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素氯gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Perdido Key健康和健康公司gydF4y2Ba 2015-11-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为l- α -氨基酸的有机化合物。这些是氨基酸具有碳原子的l型构型。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸，多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- L-alpha-amino酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoureasgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 瓜氨酸(gydF4y2BaCHEBI: 16349gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他氨基酸(gydF4y2BaC00327gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 29 vt07bgdagydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 372-75-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C6H13N3O3 c7-4 (5 (10) 11) 2-1-3-9-6 (8) 12 / h4H, 1 - 3, 7 h2, (H、10、11)(H3, 8、9、12)/ t4 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2 s) 2-amino-5 - (carbamoylamino)戊酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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N [C@@H] (CCCNC (N) = O) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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白华，杨培杰，陈正杰，徐崇彦，李兆如，赵子刚，蒋鲁彦，杨宗义，李江，“l -瓜氨酸生产工艺研究”。美国专利US20090142813, 2009年6月4日发布。gydF4y2Ba
US20090142813gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000904gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07706gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00327gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 9750gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506583gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 9367gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 92903gydF4y2Ba
- 2567gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16349gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL444814gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001532614gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164747225gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 圆形的gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 瓜氨酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 h70gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 j1zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 j21gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 k97gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 kodgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 kp3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 lxygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ol1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qr3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 c6zgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 51显示更多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心脏缺损,先天性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性肺损伤(ALI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 杜氏肌萎缩症(DMD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脊髓灰质炎后综合征，PPSgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 房室间隔缺损(AVSD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性房间隔缺损gydF4y2Ba/gydF4y2Ba室间隔缺损(VSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性肺损伤(ALI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba严重脓毒症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贝克尔肌营养不良症(BMD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低氧血症急性呼吸衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba部署后哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba L-citrulline粉gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 235.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 200 g/L(20°C)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.19gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 2.43(25°C)gydF4y2Ba Kortum, g等人(1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 21.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.27gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.23gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 41.33米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 17.35gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6863gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8961gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.813gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.616gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.982gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9331gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7522gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7828gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8127gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9415gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9149gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9018gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9896gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5916gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9113gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.9247gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.3397 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.972gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9716gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba一氧化氮合酶，内皮细胞gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过cgmp介导的信号转导通路产生一氧化氮(NO)，参与血管平滑肌舒张。NO介导血管内皮生长因子(VEGF)诱导…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29474gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶，内皮细胞gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 133287.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 高脂血症、内皮功能障碍与高血压的关系。Hypertens. 1999年5月17(5):611-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Trovati M, Massucco P, Mattiello L, Costamagna C, Aldieri E, Cavalot F, Anfossi G, Bosia A, Ghigo D:人血管平滑肌细胞表达一种组成型一氧化氮合酶，胰岛素可以迅速激活，从而增加鸟苷3':5'-环一磷酸和腺苷3':5'-环一磷酸浓度。Diabetologia。1999年7月,42(7):831 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McDuffie JE, Coaxum SD, Maleque MA: 5-羟色胺在牛主动脉内皮细胞培养中激活内皮型一氧化氮合酶。生物医学进展。1999年9月;221(4):386-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tan E, Gurjar MV, Sharma RV, Bhalla RC:将雌激素受体α基因转入牛主动脉内皮细胞可诱导eNOS基因表达并抑制细胞迁移。心血管杂志1999年8月15日;43(3):788-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张国栋，张国栋，张国栋。内皮细胞一氧化氮合酶的电子转移、氧结合和一氧化氮反馈抑制。生物化学杂志。2000年6月9日;275(23):17349-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaArgininosuccinate合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 间接参与了血压的控制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00966gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Argininosuccinate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46530.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄晓明，刘志强，刘志强，刘志强，刘志强。高氨血症:精氨酸琥珀酸合成酶和精氨酸琥珀酸裂解酶基因在胎鼠大脑聚集细胞培养中的调控作用。神经科学，1999年5月7日;266(2):89-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Braissant O, Gotoh T, Loup M, Mori M, Bachmann C: l -精氨酸摄取、瓜氨酸- no循环和精氨酸酶II在大鼠脑中的原位杂交研究。脑研究Mol脑研究1999年7月5日;70(2):231-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Keilhoff G, Reiser M, Stanarius A, Aoki E, Wolf G:瓜氨酸免疫组化用于体内和体外NOS活性的证明。一氧化氮。2000年8月;4(4):343-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张波，曹GL, Domachowske J, Jackson MJ, Porasuphatana S, Rosen GM:诱导型一氧化氮合酶在内皮细胞原代培养中的稳定表达。生物化学。2000年11月15日;286(2):198-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张文英，王志刚，陈文敏。诱导型一氧化氮合酶和精氨酸循环酶在细胞因子刺激的PC12细胞中的共诱导作用及一氧化氮的高产出。脑科学进展，2000年11月10日;83(1-2):1-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dimethylargininase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- N(G)、N(G)-二甲基- l-精氨酸(ADMA)和N(G)-一甲基- l-精氨酸(MMA)作为NOS的抑制剂，具有调节一氧化氮生成的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DDAH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95865gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- N (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29643.54哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tran CT, Fox MF, Vallance P, Leiper JM: DDAH1的染色体定位、基因结构和表达模式:与DDAH2的比较和进化起源的意义。基因组学。2000年8月15日;68(1):101-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tain YL, Baylis C:肾脏中二甲精氨酸二甲氨基水解酶活性的测定。肾脏杂志2007年10月;72(7):886-9。Epub 2007年7月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba精氨酸琥珀酸合成酶，亚型CRA_agydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 屁股gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q5T6L4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 精氨酸琥珀酸合成酶，亚型CRA_agydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46530.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Husson A, Brasse-Lagnel C, Fairand A, Renouf S, Lavoinne A:从尿素循环到瓜氨酸- no循环的精氨酸琥珀酸合成酶。欧洲生物化学杂志2003年5月号;270(9):1887-99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hammermann R, Bliesener N, Mossner J, Klasen S, Wiesinger H, Wessler I, Racke K:外源性l -瓜氨酸诱导精氨酸琥珀酸合成酶mRNA和蛋白，抑制一氧化氮合成，但大鼠肺泡巨噬细胞不能将l -瓜氨酸循环转化为l -精氨酸。药理学杂志1998年12月;358(6):601-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Van Geldre LA, Timmermans JP, Lefebvre RA:通过精氨酸琥珀酸合成酶和裂解酶在大鼠胃底回收l -瓜氨酸。欧洲药理学杂志2002年11月29日;455(2-3):149-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 由尿素循环酶缺乏引起的爱尔兰猎狼犬短暂高氨血症。兽医实习医学。2007年3 - 4月;21(2):215-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 高桥H, Kagawa T, Kobayashi K, Hirabayashi H, Yui M, Begum L, Mine T, Takagi S, Saheki T, Shinohara Y: 1例成人发病型瓜氨酸血症-输注高渗和高糖溶液后临床病程恶化。医学科学。2006年2月;12(2):CS13-5。Epub 2006年1月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- N(G)、N(G)-二甲基- l-精氨酸(ADMA)和N(G)-一甲基- l-精氨酸(MMA)作为NOS的抑制剂，具有调节一氧化氮生成的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DDAH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94760gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- N (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31121.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志明，张志明，张志明，张志明，张志明，张志明:DDAH1基因在鸡胚和大鼠胚胎中的表达。大脑研究，2004年2月20日;148(2):223-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tran CT, Fox MF, Vallance P, Leiper JM: DDAH1的染色体定位、基因结构和表达模式:与DDAH2的比较和进化起源的意义。基因组学。2000年8月15日;68(1):101-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arrigoni FI, Vallance P, Haworth SG, Leiper JM:不对称二甲基精氨酸代谢在肺发育和低气压缺氧诱导的肺动脉高压中受到调节。发行。2003年3月4日;107(8):1195-201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba鸟氨酸carbamoyltransferase,线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 场外gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00480gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鸟氨酸carbamoyltransferase,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39934.775哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Quintero MJ, Muro-Pastor AM, Herrero A, Flores E:蓝细菌Synechocystis sp.菌株PCC 6803的精氨酸分解代谢涉及尿素循环和精氨酸酶途径。细菌学杂志，2000年2月;182(4):1008-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强。乙酰氯鸟氨酸转氨基甲酸酯酶的生物合成研究。生物工程学报。微生物学杂志。2006年4月;188(8):2974-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba一氧化氮合酶，大脑gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)，这是一个信使分子，具有不同的功能，在整个身体。在大脑和外周神经系统中，NO表现出许多神经递质的特性。P…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29475gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶，大脑gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160969.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志强，张志强，张志强，等:低温诱导大鼠神经元一氧化氮合酶铁NO复合物中间体的EPR研究。生物化学。1999年10月;126(4):756-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Giraldi-Guimaraes A, Tenorio F, Bruning G, Mayer B, Mendez-Otero R, Cavalcante LA:一氧化氮合酶在负鼠上结肠中的表达:组织化学、免疫组化和生化研究。脑行为研究。1999年12月;54(6):303-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Perry JM, Zhao Y, Marletta MA: Cu2+和Zn2+通过与还原酶结构域的相互作用抑制一氧化氮合酶。生物化学学报。2000年5月12日;275(19):14070-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王强，王志强，张志强，等:无四氢生物素神经元一氧化氮合酶对精氨酸合成一氧化氮的影响。影响机制。生物化学杂志，2000年10月27日;275(43):33554-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 于伟，庄胜，李军，刘涛，程军:老龄大鼠小脑神经元一氧化氮合酶的降低。神经科学，2000年9月8日;291(1):37-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba一氧化氮合酶，诱导型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)，这是一个信使分子，具有不同的功能，在整个身体。在巨噬细胞中，NO介导杀瘤和杀菌作用。也有亚硝基化酶活性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35228gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶，诱导型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131116.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- [14C] l -精氨酸转化为瓜氨酸的高效液相色谱法放射化学测定NOS活性。方法中华生物杂志1998;100:75-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Keilhoff G, Reiser M, Stanarius A, Aoki E, Wolf G:瓜氨酸免疫组化用于体内和体外NOS活性的证明。一氧化氮。2000年8月;4(4):343-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Conrad KP, Powers RW, Davis AK, Novak J:在肾皮质匀浆中使用标准的“NOS活性”测定法，瓜氨酸并不是主要产品。Am J Physiol regulor Integr Comp Physiol. 2002年1月;282(1):R303-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Knowles RG, Salter M:通过离子交换分离将放射性标记的精氨酸转化为瓜氨酸来测量NOS活性。方法中华生物杂志1998;100:67-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yi GB, McClendon D, Desaiah D, Goddard J, Lister A, Moffitt J, Meer RK, deShazo R, Lee KS, Rockhold RW:火蚁毒液生物碱，isosolenopsin A，神经元一氧化氮合酶的有效选择性抑制剂。毒物学报。2003年3 - 4月;22(2):81-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化组蛋白等蛋白质精氨酸残基的瓜氨酸化/脱亚基，从而在组蛋白编码和干细胞维持调节中发挥关键作用。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UM07gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74078.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wang Y, Wysocka J, Sayegh J, Lee YH, Perlin JR, Leonelli L, Sonbuchner LS, McDonald CH, Cook RG, Dou Y, Roeder RG, Clarke S, Stallcup MR, Allis CD, Coonrod SA:人类PAD4通过去甲基化调节组蛋白精氨酸的甲基化水平。科学。2004年10月8日;306(5694):279-83。Epub 2004年9月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚:组蛋白精氨酸的甲基化及其动态调控。生物学报，2006年1月1日;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎的全基因组单核苷酸多态性分析。《汽车杂志》2005;25增刊:12-5。Epub 2005年11月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 常欣，韩健:多肽精氨酸脱亚氨基酶4 (peptidylarginine deaminase type 4, PAD4)在各种肿瘤中的表达。中国癌症杂志。2006年3月;45(3):183-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 田志明，田志明，田志明，田志明，田志明。瓜氨酸化真核翻译起始因子4G1与类风湿关节炎的关系。生物物理学报。2006年3月3日;341(1):94-100。Epub 2006年1月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2BaProtein-arginine deiminase键入6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 参考文献进行了药物对靶小鼠的实验。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化蛋白质精氨酸残基的脱亚基。可能参与卵子和早期胚胎的细胞骨架重组(通过相似性)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q6TGC4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase键入6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77726.735哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Snow AJ, Puri P, Acker-Palmer A, Bouwmeester T, Vijayaraghavan S, Kline D:小鼠卵母细胞成熟后，酪氨酸3-单加氧酶/色氨酸5-单加氧酶激活蛋白(YWHA)与PADI6磷酸化依赖的相互作用。中国生物医学工程学报2008年8月26日第2期。doi: 10.1095 / biolreprod.108.069328。Epub 2008年5月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Esposito G, Vitale AM, Leijten FP, Strik AM, Koonen-Reemst AM, Yurttas P, Robben TJ, Coonrod S, Gossen JA: peptidy精氨酸脱亚氨基酶(PAD) 6对卵母细胞细胞骨架片形成和女性生育能力至关重要。分子细胞内分泌。2007年7月15日;273(1-2):25-31。doi: 10.1016 / j.mce.2007.05.005。Epub 2007年5月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2BaProtein-arginine deiminase 1型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化蛋白质精氨酸残基的脱亚基。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9ULC6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase 1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74664.97哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Iida A, Nakamura Y: 45个新snp在83 kb区域包含肽精氨酸脱亚氨基酶1和3号染色体带1p36.13位点的鉴定。热内。2004;49(7):387-90。Epub 2004年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化蛋白质精氨酸残基的脱亚基。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9ULW8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase 3型脊髓灰质炎病毒引起gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74742.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dong S、Kanno T、Yamaki A、Kojima T、Shiraiwa M、Kawada A、Mechin MC、Chavanas S、Serre G、Simon M、Takahara H: NF-Y和Sp1/Sp3参与了人角质形成细胞肽精氨酸脱亚氨基酶III型基因(PADI3)的转录调控。中国生物化学杂志2006年8月1日;397(3):449-59。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Iida A, Nakamura Y: 45个新snp在83 kb区域包含肽精氨酸脱亚氨基酶1和3号染色体带1p36.13位点的鉴定。热内。2004;49(7):387-90。Epub 2004年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kanno T, Kawada A, Yamanouchi J, Yosida-Noro C, Yoshiki A, Shiraiwa M, Kusakabe M, Manabe M, Tezuka T, Takahara H:人肽精氨酸脱亚氨基酶III型:cDNA的分子克隆和核苷酸序列，重组酶的性质，在人皮肤中的免疫组化定位。皮肤科杂志，2000年11月;115(5):813-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2BaProtein-arginine deiminase 2型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化蛋白质精氨酸残基的脱亚基。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y2J8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase 2型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 75563.35哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dong S, Kojima T, Shiraiwa M, Mechin MC, Chavanas S, Serre G, Simon M, Kawada A, Takahara H:人角质形成细胞肽精氨酸脱亚氨基酶II型基因(PADI2)表达调控涉及Sp1和Sp3转录因子。皮肤科杂志。2005年5月;124(5):1026-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 利用HEK293细胞体外研究底物谱，Km值为238±13 μM。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出耦合时，起有机阴离子交换器的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运体:发现、药理学、调控及其在病理生理中的作用。bioharm Drug Dispos. 2010年1月31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年4月12日01:14gydF4y2Ba