醋酸可的松gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

醋酸可的松gydF4y2Ba是一种类固醇激素，用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状，以及与类固醇激素分泌不足相关的内分泌紊乱。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

醋酸可的松gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01380gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

1935年首次分离出醋酸可的松，1949年得到更广泛的研究。必威国际appgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba从那时起，糖皮质激素，如醋酸可的松，已被用于治疗一些炎症情况，如内分泌、风湿、胶原蛋白、皮肤、过敏、眼科、呼吸、血液、肿瘤、水肿和胃肠道疾病和紊乱。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

1950年6月13日，醋酸可的松获FDA批准。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

醋酸可的松(DB01380)结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:402.4807gydF4y2Ba
单一同位素的:402.204238692gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_23gydF4y2BaHgydF4y2Ba_30.gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 可的松21-acetategydF4y2Ba
• 醋酸可的松gydF4y2Ba
• Cortone醋酸gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

醋酸可的松适用于治疗各种内分泌、风湿病、胶原蛋白、皮肤病、过敏、眼科、呼吸道、血液病、肿瘤、水肿和胃肠道疾病和紊乱。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
• 急性白血病(类别)gydF4y2Ba
• 肾上腺皮质机能减退gydF4y2Ba
• 肾上腺皮质机能亢进gydF4y2Ba
• 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
• 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
• 吸入性肺炎gydF4y2Ba
• 哮喘gydF4y2Ba
• 特应性皮炎gydF4y2Ba
• 铍中毒gydF4y2Ba
• 大疱的疱疹样皮炎gydF4y2Ba
• 滑囊炎gydF4y2Ba
• 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba
• 脉络膜炎gydF4y2Ba
• 先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba
• 先天性发育不全的贫血gydF4y2Ba
• 接触性皮炎gydF4y2Ba
• 库兴氏综合征gydF4y2Ba
• 药物过敏反应gydF4y2Ba
• 上髁炎gydF4y2Ba
• ErythroblastopeniagydF4y2Ba
• 血钙过多的恶性肿瘤gydF4y2Ba
• 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
• 炎症gydF4y2Ba
• 虹膜睫状体炎gydF4y2Ba
• 虹膜炎gydF4y2Ba
• 角膜炎gydF4y2Ba
• 吕弗勒综合征gydF4y2Ba
• 恶性淋巴瘤gydF4y2Ba
• 由结核分枝杆菌引起的脑膜炎gydF4y2Ba
• 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba
• 眼炎,同情gydF4y2Ba
• 视神经炎gydF4y2Ba
• 天疱疮gydF4y2Ba
• 常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
• 创伤后关节炎gydF4y2Ba
• 银屑病关节炎gydF4y2Ba
• 区域肠炎gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 风湿性关节炎,少年gydF4y2Ba
• 酒渣鼻gydF4y2Ba
• 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba
• 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
• 血清病gydF4y2Ba
• 严重的脂溢性皮炎gydF4y2Ba
• 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
• 滑膜炎gydF4y2Ba
• 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
• 腱鞘炎gydF4y2Ba
• 旋毛虫病gydF4y2Ba
• 结核病gydF4y2Ba
• 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
• 葡萄膜炎gydF4y2Ba
• 获得性免疫溶血性贫血gydF4y2Ba
• 急性风湿性心脏炎gydF4y2Ba
• 眼前段炎症gydF4y2Ba
• 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
• Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
• 严重的牛皮癣gydF4y2Ba
• 结节病症状gydF4y2Ba
• 水痘带状疱疹病毒急性视网膜坏死gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

糖皮质激素与糖皮质激素受体结合，抑制促炎信号，促进抗炎信号。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba服用的时间是适度的，因为一般每天服用一次。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba皮质类固醇的治疗窗口很宽，因为患者可能需要比身体自然产生的剂量多几倍的剂量。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba服用皮质类固醇的患者应该被告知下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制的风险和增加感染的易感性。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

皮质类固醇的短期效果是降低血管舒张和毛细血管通透性，以及减少白细胞迁移到炎症部位。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba糖皮质激素与糖皮质激素受体结合，介导基因表达的变化，导致数小时到数天的多重下游效应。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和去边缘;它们抑制磷脂酶A2，从而减少花生四烯酸衍生物的形成;抑制NF-Kappa B和其他炎症转录因子;它们促进抗炎基因，如白细胞介素-10。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba低剂量的皮质类固醇具有抗炎作用，而高剂量的皮质类固醇具有免疫抑制作用。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba长时间服用高剂量糖皮质激素会与矿物皮质激素受体结合，提高钠水平，降低钾水平。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

糖皮质激素通常与糖皮质激素结合球蛋白结合gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba和血清白蛋白gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba在等离子体。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

皮质类固醇主要在尿液中被排除。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

关于醋酸可的松清除率的数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

关于糖皮质激素急性过量的数据很少。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba长期高剂量的糖皮质激素可导致白内障、青光眼、高血压、水分滞留、高脂血症、消化性溃疡、胰腺炎、肌病、骨质疏松、情绪变化、精神病、皮肤萎缩、过敏、痤疮、多毛症、免疫抑制、抗感染能力下降、月脸、高血糖、低钙血症、低磷血症、代谢性酸中毒、生长抑制和继发性肾上腺功能不全。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba可通过调整剂量或停止皮质类固醇以及开始对症和支持治疗来治疗过量。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	醋酸可的松与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	当阿巴他普与醋酸可的松合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马昔库与醋酸可的松合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉鲁替尼与醋酸可的松合用可促进其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	当醋酸可的松与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当醋酸可的松与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	当醋酸可的松与乙酰美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	醋酸可的松可提高棘香豆醇的抗凝血活性。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	当醋酸可的松与乙酰六醇酯合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	当醋酸可的松与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带食物。随食物服用醋酸可的松可减轻胃肠道不适。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	种类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
可的松gydF4y2Ba	前体药物gydF4y2Ba	V27W9254FZgydF4y2Ba	53-06-5gydF4y2Ba	MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CortisylgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	1973-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	未指明的gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	未指明的gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cortone Sus 50毫克/毫升gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1999-08-06gydF4y2Ba
Cortone选项卡25毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba	1954-12-31gydF4y2Ba	2002-07-29gydF4y2Ba
Cortone标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2002-07-29gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma制药美国公司gydF4y2Ba	2013-08-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品公司gydF4y2Ba	1972-06-13gydF4y2Ba	2017-01-02gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma制药美国公司gydF4y2Ba	1972-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma制药gydF4y2Ba	2013-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 17-HydroxycorticosteroidsgydF4y2Ba
• 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
• 肾上腺gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 糖皮质激素gydF4y2Ba
• 全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 糖皮质激素gydF4y2Ba
• 激素gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• HydroxycorticosteroidsgydF4y2Ba
• Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 孕烷gydF4y2Ba
• 娠烯gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂类和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

孕烷类固醇gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

11-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba /gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestogin-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba

显示16个更多gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

皮质类固醇激素(gydF4y2BaCHEBI: 3897gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(gydF4y2BaC08173gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02030120gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

883年wkn7w8xgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

50-04-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C23H30O6 c1-13(24) 29-12-19(27) 23(28) 9-7-17-16-5-4-14-10-15(25) 9-7-17-16-5-4-14-10-15(14日2)时间为20(16)18(26)月11日至(17日23)3 / h10, 16 - 17、20、28 h, 4 - 9日,11-12H2, 1-3H3 / t16.1 - 17 - 20 +, 21、22、23 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 11时)1-hydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7 10-dioxo-1H, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl醋酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O) COC (C) = O) [C@@] 1 (C) CC (= O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Reichstein t;我们。专利2403683;1946年7月9日。加拉格尔,T.F.;我们。专利2447325;1948年8月17日;分配给研究公司。必威国际appSarett L.H.; U.S. Patent 2,541,104; February 13, 1951; assigned to Merck & Co., Inc.

一般引用gydF4y2Ba

1. 博兰·EW，黑德利·NE:醋酸可的松治疗类风湿关节炎的疗效。中华医学会杂志。1949年10月1日;141(5):301-8。doi: 10.1001 / jama.1949.02910050001001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Hardy RS, Raza K, Cooper MS:治疗性糖皮质激素:风湿性疾病的作用机制。2020年3月16日(3):133-144。doi: 10.1038 / s41584 - 020 - 0371 - y。Epub 2020 2月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Yasir M, Sonthalia S:皮质类固醇不良反应。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Czock D, Keller F, Rasche FM, Haussler U:系统给药糖皮质激素的药代动力学和药效学。Pharmacokinet。2005;44(1):61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 加迪尔，林海峰，林海峰，林海峰，马勒雅:皮质激素结合球蛋白:物种差异对结构和功能的影响。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Ciriaco M, Ventrice P, Russo G, Scicchitano M, Mazzitello G, Scicchitano F, Russo E:皮质类固醇相关中枢神经系统副作用。2013年12月4日(增刊1):S94-8。0976 - 500 - x.120975 doi: 10.4103 /。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. FDA批准的药品:醋酸可的松注射液(已停产)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 标签:醋酸可的松片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015459gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00973gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C08173gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5745gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508852gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5543gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50455157gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

21655gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3897gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1650gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003875334gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449130gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

Cortisone_acetategydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	主要adrenocoritical不足gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性肾上腺机能不全gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性ACE-induced血管性水肿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 卑尔根BrunswiggydF4y2Ba
• 巩固美联集团。gydF4y2Ba
• CVS药店gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 医药商店gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
醋酸可的松粉gydF4y2Ba	24.18美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
醋酸可的松25毫克片gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
可的松片剂25毫克gydF4y2Ba	0.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cortaid 1%奶油gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
CVS药房1%可的松乳霜gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
CVS药店1%抗痒霜gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
氢化可的松0.5%奶油gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Medi-cortisone 1%奶油gydF4y2Ba	0.1美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	227 - 229gydF4y2Ba	Reichstein t;我们。专利2403683;1946年7月9日。加拉格尔,T.F.;我们。专利2447325;1948年8月17日;分配给研究公司。必威国际appSarett L.H.; U.S. Patent 2,541,104; February 13, 1951; assigned to Merck & Co., Inc.
水溶度gydF4y2Ba	20 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.10gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0278毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.35gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-3.8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	97.74gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	105.63米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	43.06gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.983gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9851gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6606gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7382gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7341gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5925gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7452gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8551gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9294gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7841gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9556gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8588gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9246gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9409gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9551gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9354gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1280 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9599gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6638gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi f8c82718aaac7d5f1097——0643900000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 2941000000 - b0ec70aa310131ced784gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR3C1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04150gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

糖皮质激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

85658.57哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Grossman R, Yehuda R, Golier J, McEwen B, Harvey P, Maria NS:静脉氢化可的松对PTSD患者和健康对照组认知功能的影响。Ann N Y Acad science . 2006 7;1071:410-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Rautanen A, Eriksson JG, Kere J, Andersson S, Osmond C, Tienari P, Sairanen H, Barker DJ, Phillips DI, Forsen T, Kajantie:出生时的体型与晚年皮质醇浓度和糖耐量的关系是由糖皮质激素受体基因的单倍型修饰的。中华临床内分泌杂志2006 11月;91(11):4544-51。Epub 2006年8月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Hammer F, Stewart PM:高血压的皮质醇代谢。最佳实践Res临床内分泌Metab 2006年9月20日(3):337-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Shaw JR、Gabor K、Hand E、Lankowski A、Durant L、Thibodeau R、Stanton CR、Barnaby R、Coutermarsh B、Karlson KH、Sato JD、Hamilton JW、Stanton BA:糖皮质激素受体在刺鱼(Fundulus heteroclitus)海水适应中的作用及砷的影响。中国物理学报2007年2月;292(2):R1052-60。Epub 2006 10月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. sherl:地塞米松抑制-促肾上腺皮质激素释放激素刺激联合试验在抑郁症、酒精中毒和自杀行为研究中的应用。ScientificWorldJournal。2006年10月31日,6:1398 - 404。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Schlechte JA, Ginsberg BH, Sherman BM:人淋巴细胞中糖皮质激素受体的调控。类固醇生物化学。1982 Jan;16(1):69-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Schlechte JA, Sherman BM:肾上腺功能不全时糖皮质激素受体结合降低。中华临床内分泌杂志1982 1;54(1):145-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 标签:醋酸可的松片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

结构分子活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

在先天免疫应答中起重要作用，是糖皮质激素介导应答的效应因子和炎症过程的调节因子。具有抗炎活性(PubMed:8425544)。玩……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ANXA1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04083gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

膜联蛋白A1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

38713.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Serres M, Viac J, Comera C, Schmitt D: annexin I在新鲜分离的人表皮细胞和培养的角质形成细胞中的表达。Arch Dermatol Res. 1994;286(5):268-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2007年7月6日20:32 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba