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识别
- 通用名称
- 可的松
- DrugBank加入数量
- DB14681
- 背景
-
天然产生的糖皮质激素它已被用于肾上腺功能不全的替代治疗和作为抗炎剂。可的松本身是不活跃的。它在肝脏中转化为活性代谢物氢化可的松。(选自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第726页)
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:360.444
单一同位素的:360.193674006 - 化学公式
- C21H28O5
- 同义词
-
- 11-dehydro-17-hydroxycorticosterone
- 20-trione 17α,21-Dihydroxy-4-pregnene-3, 11日
- 20-trione 17α,21-dihydroxy-4-pregnene-3, 11日
- 20-trione 21-diol-3 4-pregnene-17α,11日
- Cortisona
- 可的松
- Cortisonum
- 肯德尔复合E
- Kortison
- 20-trione 21-diol-3 pregn-4-en-17α,11日
- Reichstein Fa的物质
- Wintersteiner复合F
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 阿贝马昔lib与可的松合用可提高其代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉鲁替尼与可的松合用可提高其代谢。 阿卡波糖 当可的松与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。 Aceclofenac 当可的松与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当可的松与乙酰美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 可的松可增加针叶酚的抗凝活性。 Acetohexamide 当可的松与乙酰六氨基联用时，高血糖的风险或严重程度会增加。 Acetyldigitoxin 当可的松与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 当可的松与乙酰水杨酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 7型腺病毒活疫苗 腺病毒7型活疫苗在与可的松联合使用时，治疗效果会下降。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- H02AB10——可的松 S01BA03——可的松
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- V27W9254FZ
- 化学文摘号
- 53-06-5
- InChI关键
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H28O5 / c1-19-7-5-13(23) 9 - 12(19) 3-4-14-15-6-8-21(26日,时间为(25)月11日至17日)20(15日2)10到16 (24)18 (14)19 / h9、14日至15日,18日,22日,26日h, 3 - 8, 10-11H2, 1-2H3 / t14 -, 15 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1
- 国际命名
-
(1 r, 3、3 bs、9 ar, 9 b, 11时)1-hydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 9、11 a-dimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-7 10-dione
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) CC (= O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 C
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0002802
- KEGG药物
- D07749
- KEGG化合物
- C00762
- ChemSpider
- 193441
- BindingDB
- 13739
- 2878
- ChEBI
- 16962
- ChEMBL
- CHEMBL1499
- 锌
- ZINC000004083557
- 维基百科
- 可的松
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 慢性阻塞性肺疾病 1 4 完成 治疗 臀部受伤 1 4 招聘 治疗 钙化的炎 1 3. 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性未分化白血病(AUL)/儿童急性T淋巴细胞白血病 1 3. 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/B急性淋巴细胞白血病，费城染色体阴性 1 3. 积极不招聘 治疗 安娜堡IIB期霍奇金淋巴瘤/安娜堡iii期b期霍奇金淋巴瘤/安娜堡IVA期霍奇金淋巴瘤/安娜堡IVB期霍奇金淋巴瘤/儿童霍奇金淋巴瘤/经典的霍奇金淋巴瘤 1 3. 积极不招聘 治疗 B急性淋巴细胞白血病/中枢神经系统白血病/Ph-Like急性淋巴细胞白血病/睾丸白血病 1 3. 积极不招聘 治疗 浆细胞骨髓瘤 1 3. 积极不招聘 治疗 T急性淋巴细胞白血病/T淋巴母细胞性淋巴瘤 1 3. 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/成人急性B淋巴细胞白血病/儿童急性B淋巴细胞白血病 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 25毫克 悬架 25毫克/ 1毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.136毫克/毫升 ALOGPS logP 1.98 ALOGPS logP 1.66 ChemAxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.58 ChemAxon pKa最强(基本) -3.3 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 91.672 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 96.47米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 38.953. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［文章］
药物创建于2018年9月05日18:17 /更新于2021年7月03日01:49