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Liotrix

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通用名称
Liotrix
DrugBank加入数量
DB01583
背景

Liotrix是一种合成衍生的甲状腺激素替代制剂。它由左甲状腺素钠(甲状腺素，T4)和碘甲状腺原氨酸钠(三碘甲状腺原氨酸，T3)按4比1的重量比例组成。Liotrix是在认为血清T4和T3水平是由甲状腺直接分泌维持的情况下研制的。目前已知，甲状腺分泌的T4约为T3的10倍，血清T3的80%来自于外周组织的T4脱碘。在大多数患者中，单独给药左旋甲状腺素足以维持血清T4和T3水平，联合激素替代治疗通常没有治疗优势。事实上，服用T3可能会导致T3的超治疗水平。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:1471.8072
单一同位素的:1471.440608948
化学公式
C30.H21我7N2Na2O8
同义词
  • 左旋甲状腺素钠与碘甲状腺原氨酸钠的混合物
  • Liotrix
  • Liotrix (T4、T3)
外部id
  • W 1782

药理学

指示

可用于治疗原发性、继发性或三级甲减。也可用于抑制单纯性(无毒)甲状腺肿、亚急性或慢性淋巴细胞性甲状腺炎结节性甲状腺肿患者的促甲状腺激素(TSH)分泌，以及用于甲状腺癌的治疗。可与其他抗甲状腺药物联合使用治疗甲状腺毒症，以防止甲状腺肿和甲状腺功能减退。也可用于疑似轻度甲状腺功能亢进或甲状腺自主的鉴别诊断。

降低药物开发失败率
建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的药物不良事件
通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。
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药效学

甲状腺激素类药物是天然或合成的含有T4或T3.或两者兼而有之。T4和T3.是由人体甲状腺中的氨基酸酪氨酸的碘化和偶联而产生的。Liotrix是T4和T3按4:1重量比合成的制剂。这些激素增加身体大部分组织的氧气消耗，增加基础代谢率和碳水化合物、脂类和蛋白质的代谢。因此，它们对身体的每一个器官系统都产生深远的影响，并在中枢神经系统的发展中具有特别重要的意义。

的作用机制

激素,T4和T3.是由甲状腺产生的基于酪氨酸的激素。碘是合成它们的重要成分。甲状腺激素的主要分泌形式是T4。T4通过外周组织中的去碘酶转化为更活跃的甲状腺激素T3。T3在体内的作用是增加基础代谢率，改变蛋白质合成，增加身体对儿茶酚胺(如肾上腺素)的敏感性。甲状腺激素对人体所有细胞的正常发育和分化至关重要。T4和T3.不同程度地调节蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢。激素最显著的作用是改变人类细胞使用高能化合物的方式。甲状腺激素衍生物最初与甲状腺激素受体结合以启动其下游作用。

目标 行动 生物
一个甲状腺激素受体
受体激动剂
 人类
一个甲状腺激素受体
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

甲状腺激素主要由肾脏排出。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

高代谢状态与内源性甲状腺毒症难以区分。甲亢的症状包括体重减轻、食欲增加、心悸、紧张、腹泻、腹部绞痛、出汗、心动过速、脉搏和血压升高、心律失常、颤抖、失眠、热不耐、发烧和月经不调。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir Liotrix与Abametapir合用可提高其血清浓度。
Acalabrutinib Liotrix与Acalabrutinib合用可降低疗效。
Acamprosate 与阿坎普酸联合使用可减少阿坎普酸的排泄。
阿卡波糖 Liotrix可降低阿卡波糖的降糖活性。
醋丁洛尔 Liotrix与乙酰丁醇合用可降低疗效。
苊香豆醇 当Liotrix与Acenocoumarol联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide Liotrix可降低乙酰己甲胺的降糖活性。
乙酰半胱氨酸 与乙酰半胱氨酸联用可降低Liotrix的排泄量。
乙酰水杨酸 Liotrix与乙酰水杨酸合用可提高疗效。
无环鸟苷 阿昔洛韦与利奥trix合用可降低其排泄。
识别潜在的药物风险
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食物相互作用
  • 避免补钙或富含钙的食物。钙会形成一种不溶性的复合物，从而干扰这种药物的吸收。至少分开给药4小时。
  • 避免葡萄柚产品。葡萄柚可能会延缓这种药物的吸收。
  • 避免高纤维食物。高纤维食物可能会影响吸收。单独用药至少1小时。
  • 避免铁补充剂。铁可以通过形成一种不可溶的络合物来干扰这种药物的吸收。至少分开给药4小时。
  • 避免多价离子。避免含铁和钙的产品以及抗酸剂。
  • 饭前服用。早餐前30-60分钟服用。
  • 要空腹吃。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。
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国际/其他品牌
Bitiron (Abdi(土耳其)/Combithyrex (Sandoz(奥地利)/Cynoplus(格罗斯曼(墨西哥)/Dithyron (Unipharma(希腊))/Euthroid(帕克，戴维斯(美国)(已停产)/Euthyral (Merck-Lipha(法国)/Eutroid(埃利亚(阿根廷)/左替罗西纳(Farmedica(巴西))(已停产)/Levotrin(葛兰素史克(阿根廷)/诺福泰洛(Merck(奥地利、比利时、智利、德国、波兰、俄罗斯、瑞士))/Novotiral(默克公司(墨西哥)/Prothyrid(亨宁(德国)、赛诺菲-安万特(德国)、赛诺菲Synthelabo(奥地利)(已停产)/Thyrolar/泰罗德·阿姆萨(意大利)/Tyroplus(埃尼拉(巴西)(停产))

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯丙氨酸及其衍生物一类有机化合物。这些是含有苯丙氨酸或其衍生物的化合物，由苯丙氨酸在氨基或羧基上的反应，或由异原子取代甘氨酸的任何氢而产生。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸，多肽和类似物
直接父
苯丙氨酸和衍生品
选择父母
Diphenylethers/Phenylpropanoic酸/Diarylethers/L-alpha-amino酸/安非他明和衍生品/含苯氧基的化合物/酚醚/O-iodophenols/酚盐/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的
显示16个更多
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/2-halophenol/2-iodophenol/3-phenylpropanoic-acid/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物
35展示更多
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
YW8HJ0N26X
化学文摘号
8065-29-0
InChI关键
LKYWLLWWYBVUPP-XOCLESOZSA-L
InChI
InChI = 1 s / C15H11I4NO4.C15H12I3NO4.2Na / c16-8-4-7 (5 - 9 (17) 13 (8) 21) 24-14-10 (18) 1 - 6 (2 - 11 (14) 19) 3 - 12 (20) 15 (22) 23, 16-9-6-8 (1-2-13 (9) 20) 16-9-6-8 (17) 3 - 7 (4 - (14) 18) 5 - 12 (19) 15 (21) 22;; / h1-2、4 - 5、12、21 H, 3, 20 h2, (H, 22、23);1 - 4、6、12、20 H, 5、19 h2, (H, 21、22);/问;;2 * + 1 / p 2 / t2 * 12 -;; / m00 . . / s1
国际命名
二钠(2 s) 2-amino-3 - [4 - (4-hydroxy-3 5-diiodophenoxy) 3, 5-diiodophenyl] propanoate (2 s) 2-amino-3 - [4 - (4-hydroxy-3-iodophenoxy) 3, 5-diiodophenyl] propanoate
微笑
[Na +]。[Na +] . [C@@H] (CC1 = CC (I) = C (OC2 = CC (I) = C (O) C = C2) C (I) = C1) C ([O -]) = O.N [C@@H] (CC1 = CC (I) = C (OC2 = CC (I) = C (O) C (I) = C2) C (I) = C1) C = O ([O -])

参考文献

一般引用
  1. IM:药物治疗综述:甲状腺功能减退症的处理。贺斯普制药。1978年1月;35(1):51-8。［文章］
人类代谢组数据库
HMDB0015523
KEGG药物
D00361
PubChem化合物
71371
PubChem物质
46506203
ChemSpider
64467
ChEBI
6485
网页
PA164748036
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Liotrix

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 森林制药
剂型
不可用
价格
单元描述 成本 单位
Thyrolar-3强度平板电脑 1.09美元 平板电脑
Thyrolar-2强度平板电脑 0.89美元 平板电脑
Thyrolar-1强度平板电脑 0.76美元 平板电脑
Thyrolar-1/2强度平板电脑 0.61美元 平板电脑
Thyrolar-1/4强度平板电脑 0.55美元 平板电脑
DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00688毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.54 ALOGPS
logP 3.73 ChemAxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.27 ChemAxon
pKa最强(基本) 9.43 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 95.612 ChemAxon
可旋转键数 10 ChemAxon
折射性 137.63米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 49.223. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.9265
血脑屏障 - 0.5572
Caco-2渗透 - 0.6254
22基板 Non-substrate 0.5404
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9229
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9089
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8928
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8097
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.878
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7092
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5872
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6523
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8638
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8585
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8711
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8243
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.763
致癌性 Non-carcinogens 0.8526
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9697
大鼠急性毒性 2.5191 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9672
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8731
对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1.甲状腺激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
α -1亚型:可作为转录抑制因子或激活因子的核激素受体。甲状腺激素的高亲和力受体，包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。同种型铝…
基因名字
THRA
Uniprot ID
P10827
Uniprot名字
甲状腺激素受体
分子量
54815.055哒
参考文献
  1. 江伟，宫本T, Kakizawa T, Sakuma T, Nishio S, Takeda T, Suzuki S, Hashizume K: 3T3-L1脂肪细胞中甲状腺激素受体α的表达三碘甲状腺原氨酸增加脂肪生成酶的表达和甘油三酯的积累。中华内分泌杂志。2004年8月;182(2):295-302。［文章］
  2. Kariv R, Enden A, Zvibel I, Rosner G, Brill S, Shafritz DA, Halpern Z, Oren R:三碘甲状腺原氨酸和白细胞介素-6 (IL-6)诱导永生化大鼠肝星状细胞系中HGF的表达。国际肝病杂志2003年6月23(3):187-93。［文章］
  3. Mai W, Janier MF, Allioli N, Quignodon L, Chuzel T, Flamant F, Samarut J:甲状腺激素受体α是胎儿和出生后之间心脏功能的分子开关。中国科学院学报2004年7月13日第1期。Epub 2004年7月6日。［文章］
  4. Sciaudone MP, Yao L, Schaller M, Zinn SA, Freake HC:二乙烯三胺五乙酸通过转录机制增强甲状腺激素的作用。中国生物医学工程学报，2004,29(3):329 - 331。［文章］
  5. Timmer DC, Bakker O, Wiersinga WM:三碘甲状腺原氨酸影响甲状腺激素受体α mRNA的选择性剪接。内分泌杂志。2003年11月;179(2):217-25。［文章］
  6. 甲状腺激素受体在大脑发育和功能中的作用。内分泌临床实践杂志。2007年3月;3(3):249-59。［文章］
  7. Nakajima Y, Yamada M, Horiguchi K, Satoh T, Hashimoto K, Tokuhiro E, Onigata K, Mori M:一名继发于舌甲状腺功能减退的甲状腺激素患者，由于甲状腺激素受体的一种新的突变而对甲状腺激素产生抗性，并对该突变受体进行功能表征。甲状腺。2010年8月,20(8):917 - 26所示。doi: 10.1089 / thy.2009.0389。［文章］
  8. 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  9. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
  10. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］
细节 2.甲状腺激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可作为转录抑制因子或激活因子的核激素受体。甲状腺激素的高亲和力受体，包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。
基因名字
THRB
Uniprot ID
P10828
Uniprot名字
甲状腺激素受体
分子量
52787.16哒
参考文献
  1. 甲状腺激素受体在大脑发育和功能中的作用。内分泌临床实践杂志。2007年3月;3(3):249-59。［文章］
  2. Gonzalez-Sancho JM, Garcia V, Bonilla F, Munoz A:人类癌症中的甲状腺激素受体/THR基因。Cancer Lett. 2003 3月31日;192(2):121-32。［文章］
  3. 甄子明，冯小欣，陈毅，冯小明，陈毅，Walker RL, Weiss RE, Chassande O, Samarut J, Refetoff S, Meltzer PS:甲状腺激素受体敲除小鼠肝脏基因表达谱与配体和甲状腺激素受体亚型的关系。EMBO代表2003年6月;4(6):581-7。［文章］
  4. 波曼HM，威斯布鲁克J，冯Z，吉里兰G, Bhat TN，魏西格H，辛亚约夫IN，伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
  5. Wu SY, Sadow PM, Refetoff S, Weiss RE:抵抗甲状腺激素的近亲对甲状腺激素的组织反应包含甲状腺激素受体β基因(P453T)的常见突变。中华检验医学杂志2005年8月;146(2):85-94。［文章］
  6. Marazuela M, Nattero L, Moure D, Garcia-Polo I, Figueroa-Vega N, gujarro C:一名接受左旋甲状腺素治疗的女性甲状腺消融后甲状腺激素抵抗和垂体肿大。甲状腺。10月2008;18(10):1119 - 23所示。doi: 10.1089 / thy.2007.0375。［文章］
  7. Sivakumar T, Chaidarun S: Graves病并发患者甲状腺激素抵抗。甲状腺。2010年2月,20(2):213 - 6。doi: 10.1089 / thy.2009.0175。［文章］
  8. 郭志强，刘志强，刘志强，等:甲状腺发育不良患者对甲状腺激素的抵抗。甲状腺。2005年7月,15(7):730 - 3。［文章］
  9. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［文章］
  10. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 c8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: 209种药物对细胞色素P450 2C8抑制作用的检测。中华临床药物杂志。2005年1月;45(1):68-78。［文章］
  2. 刘志强，刘志强，刘志强:细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol, 2016年1月;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［文章］
  3. PubChem: Liotrix简介[链接］
细节 2.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Dresser GK, Bailey DG:一个基本的概念和实践概述与高处方药物的相互作用。《临床药物杂志》2002;9(4):191-8。［文章］

航空公司

细节 1.转体基因
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
甲状腺hormone-binding蛋白质。可能将甲状腺素从血液输送到大脑。
基因名字
竞技场队伍
Uniprot ID
P02766
Uniprot名字
转体基因
分子量
15886.88哒
参考文献
  1. 黄s，黄S, Santos CR, Power DM, Sauer-Eriksson AE:鱼转甲状腺素的高分辨率晶体结构揭示了三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素的不同结合模式。生物化学杂志。2004年6月18日。Epub 2004年4月13日。［文章］
  2. 作为甲状腺激素载体的转甲状腺素:功能复查。临床化学实验室医学2002年12月40(12):1292-300。［文章］
细节 2.Thyroxine-binding球蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能
血清中主要的甲状腺激素转运蛋白。
基因名字
SERPINA7
Uniprot ID
P05543
Uniprot名字
Thyroxine-binding球蛋白
分子量
46324.12哒
参考文献
  1. 作为甲状腺激素载体的转甲状腺素:功能复查。临床化学实验室医学2002年12月40(12):1292-300。［文章］
细节 3.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. 作为甲状腺激素载体的转甲状腺素:功能复查。临床化学实验室医学2002年12月40(12):1292-300。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
无钠有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输，如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和未共轭(胆酸)胆汁酸(通过相似性)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
分子量
74144.105哒
参考文献
  1. Fujiwara K, Adachi H, Nishio T, Unno M, Tokui T, Okabe M, Onogawa T, Suzuki T, Asano N, Tanemoto M, Seki M, Shiiba K, Suzuki M, Kondo Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito S, Matsuno S, Abe T:人类甲状腺激素转运体的鉴定:不同的分子参与组织特异性的方式。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。［文章］
  2. Friesema EC, dr . R, Moerings EP, Stieger B, Hagenbuch B, Meier PJ, Krenning EP, Hennemann G, Visser TJ:甲状腺激素转运蛋白的鉴定。生物化学。1999年1月19日。254(2):497-501。［文章］
细节 2.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
无钠有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导Na(+)独立摄取有机阴离子，如普瓦他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，硫酸脱氢表雄酮，17-葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. Abe T, Kakyo M, Tokui T, Nakagomi R, Nishio T, Nakai D, Nomura H, Unno M, Suzuki M, Naitoh T, Matsuno S, Yawo H:编码人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白LST-1的新基因家族的鉴定。生物化学学报。1999年6月11日;274(24):17159-63。［文章］
细节 3.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
无钠有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导Na(+)独立摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)， methotre…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. kullaku - blick GA、Ismair MG、Stieger B、Landmann L、Huber R、Pizzagalli F、Fattinger K、Meier PJ、Hagenbuch B:有机阴离子转运多肽B (otp -B)及其与人类肝脏其他三种otp的功能比较。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。［文章］
  2. Abe T, Unno M, Onogawa T, Tokui T，近藤TN, Nakagomi R, Adachi H, Fujiwara K, Okabe M, Suzuki T, Nunoki K, Sato E, Kakyo M, Nishio T, Sugita J, Asano N, Tanemoto M, Seki M, Date F, Ono K, Kondo Y, shiibk, Suzuki M, Ohtani H，下segawa T, Iinuma K, Nagura H, Ito S, Matsuno S: LST-2，一种人类肝脏特异性有机阴离子转运体，确定氨甲氨叶酸在胃肠道癌症中的敏感性。胃肠病学。2001年6月,120(7):1689 - 99。［文章］
细节 4.溶质载体有机阴离子转运体家族成员4C1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
无钠有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
有机阴离子转运体，能转运地高辛、瓦巴因、甲状腺素、甲氨蝶呤和cAMP等药理学物质。可参与…膜输送的调控
基因名字
SLCO4C1
Uniprot ID
Q6ZQN7
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员4C1
分子量
78947.525哒
参考文献
  1. Mikkaichi T, Suzuki T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H, Okada M, Chaki T, Masuda S, Tokui T, Eto N, Abe M, Satoh F, Unno M, Hishinuma T, Inui K, Ito S, Goto J, Abe T:地高辛转运蛋白及其在大鼠肾脏中表达的同源物的分离和表征。中国科学院学报2004年3月9日第1期。Epub 2004年3月1日。［文章］
细节 5.钠/胆汁酸转运蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
肝钠/胆汁酸摄取系统具有广泛的底物特异性，并转运各种非胆汁酸有机化合物。它完全依赖于细胞外的存在。
基因名字
SLC10A1
Uniprot ID
Q14973
Uniprot名字
钠/胆汁酸转运蛋白
分子量
38118.64哒
参考文献
  1. Friesema EC, dr . R, Moerings EP, Stieger B, Hagenbuch B, Meier PJ, Krenning EP, Hennemann G, Visser TJ:甲状腺激素转运蛋白的鉴定。生物化学。1999年1月19日。254(2):497-501。［文章］
细节 6.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导不依赖Na(+)的有机阴离子的高亲和力运输，如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -gluc…
基因名字
SLCO1C1
Uniprot ID
Q9NYB5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1
分子量
78695.625哒
参考文献
  1. Westholm DE, Stenehjem DD, Rumbley JN, Drewes LR, Anderson GW:芬氨酸类非甾体抗炎药物对有机阴离子运输多肽1c1介导的甲状腺素运输的竞争性抑制。内分泌学。2009年2月,150(2):1025 - 32。doi: 10.1210 / en.2008 - 0188。Epub 2008年10月9日。［文章］
  2. 波曼HM，威斯布鲁克J，冯Z，吉里兰G, Bhat TN，魏西格H，辛亚约夫IN，伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
  3. Tohyama K, Kusuhara H, Sugiyama Y:多特异性有机阴离子转运体Oatp14 (Slc21a14)在甲状腺素运输通过血脑屏障中的参与。内分泌学。2004年9月,145(9):4384 - 91。Epub 2004年5月27日。［文章］
  4. Pizzagalli F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ:一种新型的人体有机阴离子转运多肽作为高亲和力甲状腺素转运蛋白的鉴定。Mol Endocrinol. 2002年10月16(10):2283-96。［文章］
细节 7.溶质载体有机阴离子转运体家族成员4A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输，如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺原氨酸)，T4(甲状腺素)和rT3，以及雌酮-3-硫酸盐和牛磺胆酸。
基因名字
SLCO4A1
Uniprot ID
Q96BD0
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员4A1
分子量
77192.505哒
参考文献
  1. Fujiwara K, Adachi H, Nishio T, Unno M, Tokui T, Okabe M, Onogawa T, Suzuki T, Asano N, Tanemoto M, Seki M, Shiiba K, Suzuki M, Kondo Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito S, Matsuno S, Abe T:人类甲状腺激素转运体的鉴定:不同的分子参与组织特异性的方式。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。［文章］
  2. Mikkaichi T, Suzuki T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H, Okada M, Chaki T, Masuda S, Tokui T, Eto N, Abe M, Satoh F, Unno M, Hishinuma T, Inui K, Ito S, Goto J, Abe T:地高辛转运蛋白及其在大鼠肾脏中表达的同源物的分离和表征。中国科学院学报2004年3月9日第1期。Epub 2004年3月1日。［文章］
细节 8.溶质载体家族22个成员8个
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
无钠有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是来自脑和肾。参与甜菊醇基底外侧转运，非索芬那德…
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8个
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少作为一种有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的腔膜。中华药理学杂志2004年6月;309(3):1273-81。Epub 2004年2月4日。［文章］
细节 9.Monocarboxylate运输车8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
非常活跃和特异的甲状腺激素转运体。刺激细胞摄取甲状腺素(T4)，三碘甲状腺原氨酸(T3)，反向三碘甲状腺原氨酸(rT3)和二碘甲状腺原氨酸。不能运送列伊…
基因名字
SLC16A2
Uniprot ID
P36021
Uniprot名字
Monocarboxylate运输车8
分子量
59510.86哒
参考文献
  1. Friesema EC, Ganguly S, Abdalla A, Manning Fox JE, halesstrap AP, Visser TJ:单羧酸转运蛋白8作为一种特定甲状腺激素转运蛋白的鉴定。生物化学学报。2003年10月10日;278(41):40128-35。2003年7月18日。［文章］
细节 10.Monocarboxylate运输车10
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
介导芳香酸更新的非钠转运蛋白。可作为基底外侧上皮细胞芳香族氨基酸的净外排途径(通过相似性)。
基因名字
SLC16A10
Uniprot ID
Q8TF71
Uniprot名字
Monocarboxylate运输车10
分子量
55492.07哒
参考文献
  1. 刘建平，刘志强，刘志强，刘志强。一种Na+非依赖性芳香氨基酸转运蛋白的克隆及其与H+/单羧酸盐转运蛋白的结构相似性。生物化学学报。2001年5月18日;276(20):17221-8。Epub 2001年2月20日。［文章］
细节 11.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Siegmund W, Altmannsberger S, Paneitz A, Hecker U, Zschiesche M, Franke G，孟W, Warzok R, Schroeder E, Sperker B, Terhaag B, Cascorbi I, Kroemer HK:左旋甲状腺素对肠道p -糖蛋白表达的影响:药物处置的后果。临床药物杂志2002年9月;72(3):256-64。［文章］
  2. Ashida K, Katsura T, Motohashi H, Saito H, Inui K:甲状腺激素调节Caco-2细胞中肽转运体PEPT1的活性和表达。中华医学会胃肠病学分会。2002年4月;282(4):G617-23。［文章］

药物创建于2007年8月29日14:54 /更新于2021年2月21日18:51