Diethylenetriaminepentaacetic酸提高甲状腺激素作用的转录机制。
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Sciaudone MP,姚明L,夏勒米,辛SA Freake HC
Diethylenetriaminepentaacetic酸提高甲状腺激素作用的转录机制。
跟踪Elem研究》杂志2004年夏季;99(1 - 3):219 - 31所示。
- PubMed ID
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15235154 (在PubMed]
- 文摘
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锌被认为是必需的结构组件甲状腺激素受体(TR)(三碘甲状腺氨酸(T3)。然而,我们曾表明,使用diethylenetriaminepentaacetic酸(二乙三胺五醋酸)限制对培养细胞锌可用性增强而不是抑制甲状腺激素的行动。在本文中,这些二乙三胺五醋酸的影响机制进行了研究。治疗GH3鼠垂体肿瘤细胞与二乙三胺五醋酸在T3的存在导致了双重的大浓度的生长激素(GH)的mRNA。增加放线菌素D抑制转录表明GH mRNA在二乙三胺五醋酸的存在实际上是更不稳定,消除mRNA稳定作为一个可能的机制这一效应。环己酰亚胺能够阻止二乙三胺五醋酸的感应,蛋白质合成的显示要求。瞬时转染的GH启动子/荧光素酶记者构造成GH3细胞显示二乙三胺五醋酸在荧光素酶活性的抑制作用。然而,当细胞稳定转染具有相同的构造,荧光素酶活性的T3-dependent刺激二乙三胺五醋酸是观察,模仿的影响与内生mRNA。因此,GH启动子并调解二乙三胺五醋酸的影响,但稳定整合到染色体物质是必需的。