司立吉林gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
司立吉林gydF4y2Ba是一种单胺氧化酶抑制剂，用于治疗重度抑郁症和帕金森氏症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Emsam, ZelapargydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 司立吉林gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01037gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
B型单胺氧化酶的选择性、不可逆抑制剂。它被用于新诊断的帕金森氏症患者。它可能延缓临床疾病的进展和延迟左旋多巴治疗的需要。在出现残疾时也可与左旋多巴一起使用。(摘自《美国医学会药物评估年鉴》，1994,p385)没有同分异构体标记的化合物是Deprenyl。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Selegiline (DB01037)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:187.286gydF4y2Ba
单一同位素的:187.136099551gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaNgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)司立吉林gydF4y2Ba
- L-DeprenalingydF4y2Ba
- SelegilinagydF4y2Ba
- 司立吉林gydF4y2Ba
- SelegilinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
单药疗法用于帕金森病的初始治疗，以及对左旋多巴/卡多巴反应减弱的患者的辅助治疗。也用于轻至中度阿尔茨海默病的姑息治疗和较高剂量的治疗抑郁症。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
多巴胺是一种重要的化学物质，存在于身体的许多部位。多巴胺的过早降解导致了帕金森氏症的症状。它还可能阻止多巴胺在神经末梢之间的转移，并增强神经细胞释放多巴胺。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从胃肠道迅速吸收的gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
> 99.5%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
1.2 - 2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=63 mg/kg(大鼠，静脉注射)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当司来吉兰与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 司莱吉兰与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 司来吉兰与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当司来吉兰与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 司列吉兰与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与司来吉兰合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 司来吉兰可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 司来吉兰可增加乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当司来吉兰与醋酸氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当司来吉兰与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免含有酪胺的食物和补充剂。食用含有酪胺的食物，如酸奶、陈年奶酪、熟透的香蕉、葡萄酒和酸面包，可能会增加高血压反应失控的风险。gydF4y2Ba
- 饭前服用。早餐前，进食或饮用任何食物或饮料前或饮用后至少5分钟服用塞列吉林口腔崩解片。在食物中服用司列吉林可降低约60%的AUC。gydF4y2Ba
- 带食物。早餐和午餐时服用司列吉林胶囊或片剂。食物可以使司列吉兰的暴露量增加3-4倍。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸司立吉林gydF4y2Ba 6 w731x367qgydF4y2Ba 14611-52-0gydF4y2Ba IYETZZCWLLUHIJ-UTONKHPSSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CarbexgydF4y2Ba/gydF4y2BaJumexgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EldeprylgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba 1989-06-05gydF4y2Ba 2010-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
EldeprylgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan专业石油醚gydF4y2Ba 1996-05-15gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戊丙醇- 5mg TabgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Draxis健康公司。gydF4y2Ba 1997-09-02gydF4y2Ba 2004-09-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Eldepryl标签5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Deprenyl研究有必威国际app限公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 1997-07-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EmsamgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 12毫克/ 24 hgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba 2010-12-13gydF4y2Ba 2010-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmsamgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 9毫克/ 24 hgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba Mylan专业石油醚gydF4y2Ba 2006-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmsamgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 9毫克/ 24 hgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba 2010-12-13gydF4y2Ba 2010-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmsamgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 6毫克/ 24 hgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba Mylan专业石油醚gydF4y2Ba 2006-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmsamgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 6毫克/ 24 hgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba 2010-12-13gydF4y2Ba 2010-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmsamgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 12毫克/ 24 hgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba Mylan专业石油醚gydF4y2Ba 2006-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dom-selegilinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1998-09-17gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EldeprylgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba 1996-05-15gydF4y2Ba 2014-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地中海司立吉林gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Medican制药公司合并gydF4y2Ba 1999-06-30gydF4y2Ba 2011-03-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mylan-selegilinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1997-04-09gydF4y2Ba 2017-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nu-selegilinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ν制药有限公司gydF4y2Ba 1997-05-28gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-selegilinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1998-06-04gydF4y2Ba 2016-10-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸司立吉林gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novitium制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸司立吉林gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 1997-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸司立吉林gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 瑞星制药控股有限公司gydF4y2Ba 2019-04-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸司立吉林gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex集团。gydF4y2Ba 1997-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N04BD01——司立吉林gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- Anti-Dyskinesia代理gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 针对抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶A与单胺氧化酶A底物相互作用的抑制剂gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶B抑制剂gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶抑制剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经保护药物gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为安非他命及其衍生物的有机化合物类别。这些是含有1-苯基丙烷-2-胺或由其衍生的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 安非他明和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 末端乙酰基化合物，selegiline (gydF4y2BaCHEBI: 9086gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2 k1v7gp655gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 14611-51-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H17N c1-4-10-14 (3) 12 (2) 11-13-8-6-5-7-9-13 / h1, 5 - 9、12 h, 10-11H2, 2-3H3 /病人- m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
甲基[(2 r) 1-phenylpropan-2-yl] (prop-2-yn-1-yl)胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
C [C@H] (CC1 = CC = CC = C1) N (C) CC # CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Silvia Ott-Dembrowski, Richard Cyrus, Jorg Schmidt, Hans Waiblinger，“selegiline的制备。”美国专利US5847216, 1962年3月发布。gydF4y2Ba
US5847216gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 对黑胺神经元运动活动、多巴胺能神经传递和放电速率的影响。1991年11月259(2):841-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Macleod AD, Counsell CE, Ives N, Stowe R:单胺氧化酶B抑制剂用于早期帕金森病。Cochrane数据库系统修订版2005年7月20日;(3):CD004898。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 二戊烯基作用的药代动力学研究。Pol Pharmacol Pharm. 1984 7 -8;36(4):373-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Heinonen EH, Anttila MI, Lammintausta RA: l-deprenyl (selegiline)及其代谢物的药代动力学研究。临床药典，1994 Dec;56(6 Pt 2):742-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway MG, Hanssens Y:用于治疗帕金森病的药物的临床药代动力学和药效特性。Pharmacokinet。2002;41(4):261 - 309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- selegiline经皮系统:一种有效且耐受性良好的单胺氧化酶抑制剂治疗抑郁症的文献综述。临床精神病学杂志。2008;10(1):25-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建昌，陈俊晶:经皮赛吉兰治疗重度抑郁症。神经精神疾病治疗。2007;3(5):527-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB15171gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D03731gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07245gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 26757gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507655gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 24930gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 15579gydF4y2Ba
- 9639gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9086gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL972gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000019632633gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000579gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451316gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 司立吉林gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (189 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症、双相gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 勃起功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 边缘性人格障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
- 大喜动物健康有限公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 戴伊医药资讯gydF4y2Ba
- Draxis特种制药公司gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 遗产制药包装有限责任公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba
- 标准化工制药有限公司。gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
- Ultratab实验室公司。gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 12毫克/ 24 hgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 6毫克/ 24 hgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 9毫克/ 24 hgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Emsam 30 12毫克/24小时贴片盒gydF4y2Ba 627.1美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Emsam 30 6毫克/24小时补丁盒gydF4y2Ba 627.1美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Emsam 30 9毫克/24小时补丁盒gydF4y2Ba 627.1美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 司立吉林hcl粉gydF4y2Ba 127.3美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 依地普利30 5毫克胶囊盒装gydF4y2Ba 89.55美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Emsam 12mg /24小时贴片gydF4y2Ba 20.1美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 艾萨姆6毫克/24小时贴片gydF4y2Ba 20.1美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 艾萨姆9毫克/24小时贴片gydF4y2Ba 20.1美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 泽拉帕1.25 mg odt片gydF4y2Ba 8.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸赛吉兰5毫克胶囊gydF4y2Ba 2.4美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸司来吉兰片5毫克gydF4y2Ba 2.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Selegiline 5毫克片gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰-斯列吉林5毫克片gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新斯乐吉林5毫克片gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu - selegiline 5毫克片gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Selegiline 5毫克片gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5648093gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-07-15gydF4y2Ba 2014-07-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7150881gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-12-19gydF4y2Ba 2018-06-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7070808gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-07-04gydF4y2Ba 2018-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7638140gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-12-29gydF4y2Ba 2018-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6423342gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-07-23gydF4y2Ba 2016-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 141 - 142°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0254毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.08gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.85gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.67gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 61.35米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 22.69gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9788gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9809gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8453gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.543gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9632gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9779gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5327gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7993gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6987gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5671gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9341gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9285gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9285gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.889gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6567gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9767gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9199 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8869gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8269gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 初级胺氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27338gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58762.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chrisp P, Mammen GJ, Sorkin EM: Selegiline。对其在帕金森病中的药理作用、症状疗效和潜在保护作用进行了综述。药物老化。1991年5月;1(3):228-48。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 海诺宁EH, Myllyla V:司列吉兰(deprenyl)治疗帕金森病的安全性。1998年7月19(1):11-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 作者未指定:Selegiline:再看一看。六年后:患帕金森症风险太大。2002年8月11(60):108-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Macleod AD, Counsell CE, Ives N, Stowe R:单胺氧化酶B抑制剂用于早期帕金森病。Cochrane数据库系统修订版2005年7月20日;(3):CD004898。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 二戊烯基作用的药代动力学研究。Pol Pharmacol Pharm. 1984 7 -8;36(4):373-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Heinonen EH, Anttila MI, Lammintausta RA: l-deprenyl (selegiline)及其代谢物的药代动力学研究。临床药典，1994 Dec;56(6 Pt 2):742-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway MG, Hanssens Y:用于治疗帕金森病的药物的临床药代动力学和药效特性。Pharmacokinet。2002;41(4):261 - 309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Patkar AA, Pae CU, Masand PS:经皮selegiline:新一代单胺氧化酶抑制剂。CNS specr。2006年5月;11(5):363-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Azzaro AJ, Ziemniak J, Kemper E, Campbell BJ, VanDenBerg C:司来吉兰经皮系统(6 mg/24 h)治疗健康受试者后的药代动力学和绝对生物利用度:与口服司来吉兰胶囊的比较。临床药学杂志2007 10月;47(10):1256-67。Epub 2007年8月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建昌，陈俊晶:经皮赛吉兰治疗重度抑郁症。神经精神疾病治疗。2007;3(5):527-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Baker GB, Sowa B, Todd KG:胺氧化酶及其抑制剂:关于神经保护和神经精神障碍药物的开发，它们能告诉我们什么?精神病学神经科学杂志。2007年9月32(5):313-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 安涛，乔克·PB，墨菲·DL, Chiueh CC:氧化还原蛋白硫氧还蛋白在(-)-戊烯酰基诱导的细胞保护机制中的作用。Mol Pharmacol. 2005 11月;68(5):1408-14。doi: 10.1124 / mol.105.012302。Epub 2005 8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21397gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素]AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59681.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Patkar AA, Pae CU, Masand PS:经皮selegiline:新一代单胺氧化酶抑制剂。CNS specr。2006年5月;11(5):363-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Azzaro AJ, Ziemniak J, Kemper E, Campbell BJ, VanDenBerg C:司来吉兰经皮系统(6 mg/24 h)治疗健康受试者后的药代动力学和绝对生物利用度:与口服司来吉兰胶囊的比较。临床药学杂志2007 10月;47(10):1256-67。Epub 2007年8月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建昌，陈俊晶:经皮赛吉兰治疗重度抑郁症。神经精神疾病治疗。2007;3(5):527-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Baker GB, Sowa B, Todd KG:胺氧化酶及其抑制剂:关于神经保护和神经精神障碍药物的开发，它们能告诉我们什么?精神病学神经科学杂志。2007年9月32(5):313-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- selegiline经皮系统:一种有效且耐受性良好的单胺氧化酶抑制剂治疗抑郁症的文献综述。临床精神病学杂志。2008;10(1):25-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建昌，陈俊晶:经皮赛吉兰治疗重度抑郁症。神经精神疾病治疗。2007;3(5):527-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Benetton SA，方超，杨友，Alok R, Year M, Lin CC, Yeh LT:司来吉胺向去甲基司来吉胺和甲基苯丙胺代谢的P450表型分析。药物Metab药理学报2007年4月22(2):78-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Walsky RL、Astuccio AV、Obach RS:评价227种药物体外抑制细胞色素P450 2B6的作用。临床药学杂志。2006 12月;46(12):1426-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nirogi R, Palacharla RC, Mohammed AR, Manoharan A, Ponnamaneni RK, byrapuneni G:单胺氧化酶抑制剂对人肝微粒体中CYP2B6介导的安非他酮羟基化代谢依赖性抑制的评价及作为药物相互作用的潜在因素的预测。2015年3月25日;230:9-20。doi: 10.1016 / j.cbi.2015.01.028。2015年2月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sridar C, Kenaan C, Hollenberg PF: selegiline对安非他酮代谢的抑制:基于人CYP2B6失活机制和谷胱甘肽和肽加合物的表征。药物Metab处置。2012 12;40(12):2256-66。doi: 10.1124 / dmd.112.046979。Epub 2012年8月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Benetton SA，方超，杨友，Alok R, Year M, Lin CC, Yeh LT:司来吉胺向去甲基司来吉胺和甲基苯丙胺代谢的P450表型分析。药物Metab药理学报2007年4月22(2):78-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建昌，陈俊晶:经皮赛吉兰治疗重度抑郁症。神经精神疾病治疗。2007;3(5):527-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Benetton SA，方超，杨友，Alok R, Year M, Lin CC, Yeh LT:司来吉胺向去甲基司来吉胺和甲基苯丙胺代谢的P450表型分析。药物Metab药理学报2007年4月22(2):78-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Siu EC, Tyndale RF: Selegiline是一种基于机制的CYP2A6灭活剂，可抑制人和小鼠的尼古丁代谢。中国药典杂志2008年3月324(3):992-9。Epub 2007 12月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 狄亚梅，周维德，杨丽萍，周顺峰:人细胞色素P450 2A6的结构、功能、调控及多态性。Curr Drug Metab 2009 09;10(7):754-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tanner JA, Tyndale RF: CYP2A6活性的变化与个性化医疗。2017年12月1日;7(4)。pii: jpm7040018。doi: 10.3390 / jpm7040018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓峰，王晓峰，王晓峰，王晓峰，等:人肝微粒体中Selegiline代谢和细胞色素P450酶的体外研究。药理学毒理学。2000年5月;86(5):215-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Salonen JS, Nyman L, Boobis AR, Edwards RJ, Watts P, Lake BG, Price RJ, Renwick AB, Gomez-Lechon MJ, Castell JV, Ingelman-Sundberg M, Hidestrand M, Guillouzo A, Corcos L, Goldfarb PS, Lewis DF, Taavitsainen P, Pelkonen O:细胞色素p450相关代谢和selegiline在人肝源体外系统间相互作用潜力的比较研究2003年9月31日(9):1093-102。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1093。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- CYP1A2文件，cancer.gov [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Salonen JS, Nyman L, Boobis AR, Edwards RJ, Watts P, Lake BG, Price RJ, Renwick AB, Gomez-Lechon MJ, Castell JV, Ingelman-Sundberg M, Hidestrand M, Guillouzo A, Corcos L, Goldfarb PS, Lewis DF, Taavitsainen P, Pelkonen O:细胞色素p450相关代谢和selegiline在人肝源体外系统间相互作用潜力的比较研究2003年9月31日(9):1093-102。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1093。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 重组酶实验揭示，Hidestrand M、Oscarson M、Salonen JS、Nyman L、Pelkonen O、Turpeinen M、Ingelman-Sundberg M: CYP2B6和CYP2C19是负责治疗帕金森病药物selegiline代谢的主要酶。2001年11月29日(11):1480-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Salonen JS, Nyman L, Boobis AR, Edwards RJ, Watts P, Lake BG, Price RJ, Renwick AB, Gomez-Lechon MJ, Castell JV, Ingelman-Sundberg M, Hidestrand M, Guillouzo A, Corcos L, Goldfarb PS, Lewis DF, Taavitsainen P, Pelkonen O:细胞色素p450相关代谢和selegiline在人肝源体外系统间相互作用潜力的比较研究2003年9月31日(9):1093-102。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1093。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nomoto M, Nakatsuka A, Nagai M, Yabe H, Moritoyo T, Moritoyo H, Nisikawa N:[帕金森病治疗的个体间和个体内药代动力学变化]。林正新敬乐。2005年11月;45(11):895-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mahar Doan KM、Humphreys JE、Webster LO、Wring SA、Shampine LJ、serabji - singh CJ、Adkison KK、Polli JW:被动通透性和p糖蛋白介导的外排可区分中枢神经系统(CNS)和非中枢神经系统上市药物。J Pharmacol Exp Ther. 2002 12月;303(3):1029-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba