经皮的司立吉林:新一代的单胺氧化酶抑制剂。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Patkar AA, Pae铜、Masand PS
经皮的司立吉林:新一代的单胺氧化酶抑制剂。
CNS Spectr。2006; 11 (5): 363 - 75。
- PubMed ID
-
16641841 (在PubMed]
- 文摘
-
单胺氧化酶抑制剂的临床使用(MAOIs)拒绝因担心食品和药物相互作用,减弱医生经验。证据表明,MAOIs对于抑郁症有效,特别是抑郁症与非典型特征。努力解决安全问题的发展导致了更多的选择性和可逆MAOIs,比如moclobemide。司立吉林,选择性单胺氧化酶B抑制剂,已获批准的辅助治疗帕金森病在低剂量。在高剂量口服司立吉林也是有效重度抑郁症(MDD)但失去选择性和酪胺的相互作用的可能性。为了克服这些问题,司立吉林的皮肤配方,经皮肤司立吉林系统(STS),是新开发的药代动力学和药效学特性。与口服相比,经皮的司立吉林导致持续的等离子体母体化合物的浓度,增加药物的数量交付给大脑和减少代谢物生产。此外,STS允许针对中枢神经系统抑制单胺A(是)和单胺同功酶以最小的影响是在胃肠道和肝脏系统,从而减少风险的相互作用tyramine-rich食物(“cheese-reaction”)。临床试验发现6毫克/ 24小时的STS有效在MDD中没有饮食限制的必要性。的功效和安全性STS在MDD支持它的使用。 It is possible that STS may demonstrate benefit in MDD with atypical features or MDD resistant to other antidepressants. However, more research is needed. Clinicians should familiarize themselves with the properties and indications for the new generation of MAOIs.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物靶点
-
药物 目标 类 生物 药理作用 行动 优降宁 胺氧化酶(flavin-containing) 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 优降宁 胺氧化酶(flavin-containing) B 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 司立吉林 胺氧化酶(flavin-containing) 蛋白质 人类 没有抑制剂细节 司立吉林 胺氧化酶(flavin-containing) B 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
