deprenyl药代动力学方面的影响。

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马札尔人的K, Tothfalusi L

deprenyl药代动力学方面的影响。

波尔J制药杂志》1984 Jul-Aug; (4): 373 - 84。

PubMed ID

6441926 (在PubMed

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Deprenyl选择性、不可逆单胺氧化酶抑制剂的b(缺氧)。在长期治疗(每天0.05 - -0.25毫克/公斤,sc)尽管不可逆转的阻塞,选择性抑制的毛是维护模式。14 c-deprenyl吸收后口服或皮下管理,迅速渗透到中枢神经系统。大脑静脉注射时的最高浓度达到30秒内但放射性迅速消失的中枢神经系统。Deprenyl代谢安非他命和methylamphetamine老鼠没有产生显著的精神刺激剂活动的迹象。这可能部分是由于分布属性deprenyl如检测到低水平的放射性物质在大脑中1 - 2分钟后,部分的事实(-)-deprenyl(-)安非他命,哪有精神刺激剂活动比(+)同质异能素,形成。

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药物

司立吉林

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
优降宁	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
司立吉林	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节