炔雌醇gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
炔雌醇gydF4y2Ba是一种用于避孕的雌二醇。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Alesse Afirmelle 28天,Altavera 28天,Alyacen 1/35, Alyacen 7/7/7, Amethia 91天,紫水晶,Annovera, Apri 28天,Aranelle 28日Ashlyna 91天,Aubra 28天,Aurovela, Aurovela铁、Aviane 28日Ayuna 28天,Azurette 28天,Balcoltra 28天,Balziva 28天,Bekyree 28天,Beyaz 28天,Blisovi 21 Fe 1.5/30 28天,Blisovi 21 Fe 1/20 28天,Blisovi 24 Fe 1/20 28天,Brevicon, Briellyn 28天,Camrese 91天,Camreselo 91天,Caziant 28天,Cesia 28天,夏洛特24 Fe咀嚼28天,Chateal 28天,克莱奥-35年Cryselle 28日Cyclafem 28天,1/35 Cyclafem 7/7/7 28天,Cyestra-35, Cyonanz 28天,老年痴呆28天,Dasetta 28天,1/35 Dasetta 7/7/7 28天,Daysee 91天,Delyla 28天,黛安娜,Dolishale 28天,艾琳28天,Eluryng, Emoquette, Enpresse 28天,Enskyce 28天,Estarylla 28天,Estrostep Fe 28天,埃弗拉,Falmina 28天,Fayosim 91天,Femcon Fe 28天,Femhrt 28天,0.5/2.5 Femynor 28天,弗雷娅,Fyavolv,镶嵌宝石的28天,Gianvi Generess Fe 28日28天,Hailey 1.5/30 21天,Hailey 24 Fe 28天,Hailey Fe 28天,1.5/30 Hailey Fe 28天,1/20 Iclevia 91天,Indayo, Introvale 91天,Isibloom 28天,Jaimiess 91天,Jasmiel 28天,Jinteli, Jolessa 91天,Juleber 28天,Junel 1.5/30 21天,Junel 1/20 21天,Junel Fe 28天,1.5/30 Junel Fe 28天,1/20 Junel铁24 1/20 28天,Kaitlib Fe 28天,Kalliga, Kariva 28天,Kelnor 28天,1/35 Kelnor 28天,1/50 Kurvelo, Larin 1.5/30, Larin 1/20,Larin 24 Fe 1/20, Larin Fe 1.5/30, Larin Fe 1/20, Larissia 28天,Layolis Fe 28日Leena 28天,沛28天,Levora 28天,0.15/30 Lillow 28天,Linessa, Lo Loestrin Fe 28天,瞧Simpesse, Lo-zumandimine 28天,Lo / ovral 28天,LoJaimiess, Loestrin 1.5/30 21天,Loestrin 24 Fe 28天,Loestrin Fe 1/20 28天,罗罗语,Lomedia 24 Fe, Loryna, Loseasonique, Low-ogestrel 28天,Lutera 28天,Marlissa 28天,Marvelon, Melodetta 24 Fe咀嚼28天,Merzee 28天,Microgestin 1.5/30 21天,Microgestin 1/20 21天,Microgestin 24 Fe 28天,Microgestin Fe 28天,1.5/30 Microgestin Fe 1/20 28天,米利28天,Min-ovral, Minastrin 24 Fe咀嚼28天,Mircette 28天,Mono-linyah 28天,Mononessa 28天,Myzilra 28天,Necon 28天,0.5/35 Necon 28天,1/35 Necon 7/7/7 28天,Nexesta Fe 28天,尼基28天,Nortrel 21天的1/35,1/35 Nortrel 28天,Nortrel 7/7/7 28天,Nuvaring, Nylia 28天,1/35 Nylia 7/7/7 28天,Nymyo 28天,Ocella 28天,Orsythia 28天,邻位的Tri-cyclen 28天,邻位的Tri-cyclen Lo 28天,Ortho-novum 7/7/7 28天,Philith 28天,Pimtrea包,Pirmella 28天,1/35 Pirmella 7/7/7 28天,波西亚28天,Previfem 28天,四个一组91天,Reclipsen, Rivelsa 91天,Safyral 28天,Seasonale, Seasonique,选择、Setlakin 91天,Simliya, Simpesse, Sprintec 28天,Sronyx 28天,Syeda 28天,Synphasic, Tarina 24 Fe 1/20 28天,Tarina Fe 28天,1/20 Taysofy 28天,Taytulla 28天,椴树属铁、Tri Femynor 28天，Tri-Lo- Estarylla 28天，Tri-Lo- mili, Tri-Lo- sprintec, Tri- Estarylla 28天，Tri-previfem 28天，Tri-sprintec 28天，Tri-mili 28天，Tri-nymyo 28天包，Tri-previfem 28天，Tri-sprintec 28天，Tri-vylibra Lo 28天，Trinessa 28天，Trinessa Lo 28天，Triquilar, Trivora 28天，Twirla 3 Count Weekly Patch, Tyblume 28天，Tydemy 28天，Velivet 28天，Vestura, Vienva 28天，Viorele 28天，Volnea 28天，Vyfemla 28天，Vylibra 28天，weera 28天，Wymzya Fe 28天，Xulane, Yasmin, Yasmin 28天，Yaz 28天，Yaz Plus, Zafemy, Zarah, Zenchent, Zovia 1/35e 28天，Zovia 1/50e 28天，Zumandimine 28天gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 炔雌醇gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00977gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
1938年，Hans Herloff Inhoffen和Walter Hohlweg在先灵公司首次合成了炔雌醇。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它的开发是为了创造一种口服生物利用度更高的雌激素。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这些性质是通过在17号碳上取代乙基而获得的gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba．gydF4y2Ba1gydF4y2Ba炔雌醇很快取代了gydF4y2Ba炔雌醇甲醚gydF4y2Ba在避孕药片。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
炔雌醇于1943年6月25日获得FDA批准。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
炔雌醇(DB00977)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:296.4034gydF4y2Ba
单一同位素的:296.177630012gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 17-ethinyl-3, 17-estradiolgydF4y2Ba
- 17-ethinyl-3, 17-oestradiolgydF4y2Ba
- 17-ethinylestradiolgydF4y2Ba
- 17 alpha-ethinyl雌二醇gydF4y2Ba
- 17α-ethynylestradiolgydF4y2Ba
- 炔雌醇gydF4y2Ba
- 炔雌醇gydF4y2Ba
- EthinylestradiolumgydF4y2Ba
- EthinyloestradiolgydF4y2Ba
- 乙炔基雌二醇gydF4y2Ba
- EtinilestradiolgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 10973gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
炔雌醇与其他药物合用作为避孕药，治疗经前烦躁症、中度痤疮、更年期中重度血管舒缩症状、预防绝经后骨质疏松症。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
炔雌醇是一种人工合成的雌激素，可降低促黄体生成素以减少子宫内膜血管形成，降低促性腺激素以防止排卵。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba它的作用时间很长，因为它每天服用一次，而且治疗指数广泛，因为过量服用通常不会产生严重的不良反应。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba应就血栓事件的风险向患者提供咨询。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
炔雌醇是一种人工合成的雌激素化合物。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba使用雌激素对身体有很多影响，包括降低骨密度。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba口服避孕药通过抑制促性腺激素、使宫颈黏液增厚以阻止精子的移动、防止受精卵着床所需的子宫内膜变化来抑制排卵。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba炔雌醇降低促黄体生成素，减少子宫内膜血管。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba它还会增加性激素结合球蛋白。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服30 μ g炔雌醇可达CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba74.1±35.6pg/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.5±0.5h, AUC为487.4±166.6pg*h/mL。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba通过贴片传递的1.2mg剂量可达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba28.8±10.3pg/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba86±31h, AUC 3895±1423pg*h/mL。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
口服30 μ g的表观分布体积为625.3±228.7L，局部1.2mg的表观分布体积为11745.3±15934.8L。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
在血清中炔雌醇与白蛋白的结合率为98.3% ~ 98.5%gydF4y2Ba8gydF4y2Ba还表现出与性激素结合球蛋白的结合。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
乙炔雌醇可以被UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A9和UGT2B7糖醛酸化。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba炔雌醇也可以被SULT1A1、SULT1A3和SULT1E1硫酸化。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba炔雌醇也可以在2、4、6、7和16位点羟基化gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2BaCYP3A4、CYP3A5、CYP2C8、CYP2C9和CYP1A2。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba这些羟基代谢物可以被儿茶酚- o -甲基转移酶甲基化。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba甲氧基代谢物依次可被硫酸化或糖醛酸化。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
炔雌醇59.2%通过尿液和胆汁排出，2-3%通过粪便排出。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba超过90%的炔雌醇作为不变的母药被消除。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服30 μ g的半衰期为8.4±4.8h，外用1.2mg的半衰期为27.7±34.2h。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
炔雌醇的静脉清除率为16.47L/h，肾脏清除率约为2.1L/h。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba口服30 μ g的清除率为58.0±19.8L/h，局部1.2mg的清除率为303.5±100.5L/h。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
女性患者服药过量可能会出现停药出血、恶心、呕吐、乳房压痛、腹痛、嗜睡和疲劳。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba过量应通过对症和支持性护理进行治疗，包括监测钾浓度、钠浓度和代谢性酸中毒迹象。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦与炔雌醇合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 炔雌醇与阿巴米塔匹联用可提高血清中炔雌醇的浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与Abatacept合用可增加炔雌醇的代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 炔雌醇与阿昔单抗联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 炔雌醇与阿比特龙合用可提高血清中炔雌醇浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba Abrocitinib与炔雌醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与Acalabrutinib合用可降低炔雌醇的代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与炔雌醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可增加炔雌醇的促凝活性。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当炔雌醇与无性醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免吃圣约翰草。圣约翰草可能会降低炔雌醇的效力。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 活跃的半个gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 雌二醇gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba 4 ti98z838egydF4y2Ba 50-28-2gydF4y2Ba VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Estinyl(先灵葆雅)gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Estinyl Tab 0.05毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .05 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2000-07-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Estinyl Tab 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2000-07-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 埃斯蒂尼片0.02 Mg。gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.02 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1998-11-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ACOTOL交货gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.03毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDienogestgydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚lafrancol实验室gydF4y2Ba 2012-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
ACTIVA 21温和的®gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(20微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BCN医疗有限公司gydF4y2Ba 2014-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 阿黛拉迷你明胶平面饼gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯地孕酮gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PROCAPS S.A.gydF4y2Ba 2013-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba ADELLA®gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.03毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯地孕酮gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PROCAPS S.A.gydF4y2Ba 2013-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba AfirmellegydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba 2016-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
亚历山德拉®gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯地孕酮gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚lafrancol实验室gydF4y2Ba 2019-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba Alesse 21gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(20微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1998-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alesse 28gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司是辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba 1997-04-01gydF4y2Ba 2008-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alesse 28gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(20微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1998-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Aliane 0,02 mg/3 mg FilmtablettengydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba屈gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳奥地利有限公司gydF4y2Ba 2006-05-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FalessagydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 军用飞机制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MercilongydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去氧孕烯gydF4y2Ba(0.15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Minivlar 30gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.03毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(0.15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MyvlargydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.03毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba孕二烯酮gydF4y2Ba(0.075毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G03AA15 -氯地丁酮和炔雌醇gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AB -孕激素和雌激素，序贯制剂gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AB -孕激素和雌激素，序贯制剂gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AB -孕激素和雌激素，序贯制剂gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AB -孕激素和雌激素，序贯制剂gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AB -孕激素和雌激素，序贯制剂gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AB -孕激素和雌激素，序贯制剂gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AB -孕激素和雌激素，序贯制剂gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G03AB -孕激素和雌激素，序贯制剂gydF4y2Ba
- G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
- G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11诱导物gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- COMT的基质gydF4y2Ba
- 避孕药物,女gydF4y2Ba
- 避孕药物,激素gydF4y2Ba
- 避孕药、口腔gydF4y2Ba
- 避孕药、口服激素gydF4y2Ba
- 避孕药,性交后的gydF4y2Ba
- CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- CYP3A底物gydF4y2Ba
- CYP3A4底物gydF4y2Ba
- CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 内分泌治疗gydF4y2Ba
- 雌二醇同系物gydF4y2Ba
- 雌激素避孕药gydF4y2Ba
- 雌激素的类固醇,烷基化gydF4y2Ba
- 雌激素gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 促性腺激素gydF4y2Ba
- 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
- 全身使用的激素避孕药gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素及相关制剂gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 天然和半合成雌激素，素gydF4y2Ba
- NorpregnanesgydF4y2Ba
- NorpregnatrienesgydF4y2Ba
- NorsteroidsgydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 孕激素和雌激素，顺序准备gydF4y2Ba
- 生育控制代理gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba
- UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- UGT1A4基质gydF4y2Ba
- UGT1A9基质gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为雌激素和衍生物的一类有机化合物。这些是含有3-羟基乙酸的甾体。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 甾烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 雌激素和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 3-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba菲和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaYnonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaEstrogen-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 末端乙炔化合物，17-羟基类固醇，3-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 4903gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC18类固醇(雌激素)及其衍生物(gydF4y2BaC07534gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC18类固醇(雌激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02010036gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 423年d2t571ugydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-63-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C20H24O2 c1-3-20(22) 11-9-18-17-6-4-13-12-14(21) 5-7-15(13) 16(17) 8-10-19(18、20)2 / h1, 5、7、12、16 21-22H, 4, 6, 8-11H2, 2 h3 / t16.1 - 17 - 18 + 19 + 20 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 3、3 br、9 b, 11时)1-ethynyl-11a-methyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-1 7-diolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (c# C) (C@@) 1 (C) CC [C@] ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (O) C = C3gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Andreas Sachse，“女性荷尔蒙避孕方法，使用含有双炔诺孕酮和炔雌醇的固定延长周期激素制剂。”美国专利US20060079491, 2006年4月13日发布。gydF4y2Ba
US20060079491gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Dhont M:口服避孕药的历史。《欧洲避孕与生殖保健》，2010年12月15日，增刊2:S12-8。doi: 10.3109 / 13625187.2010.513071。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cargill DI, Steinetz BG, Gosnell E, Beach VL, Meli A, Fujimoto GI, Reynolds BM:在胆汁瘘患者中摄入放射性标记的炔雌醇及其3-环戊基醚的命运。临床内分泌杂志。1969年8月;29(8):1051-61。doi: 10.1210 /研究报告- 29 - 8 - 1051。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ebner T, Remmel RP, Burchell B:人胆红素udp -葡萄糖醛基转移酶催化乙炔雌醇的葡萄糖醛基化反应。药物化学。1993年4月;43(4):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理学的药代动力学建模方法评估炔雌醇的风险-效益。临床药物杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018 4月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bolt HM, Kappus H, Kasbohrer R: 17 -炔雌醇在人肝微粒体体外代谢:芳香羟基化和代谢产物不可逆的蛋白结合。临床内分泌杂志。1974年12月;39(6):1072-80。doi: 10.1210 /研究报告- 39 - 6 - 1072。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schrag ML, Cui D, Rushmore TH, Shou M, Ma B, Rodrigues AD: Sulfotransferase 1E1是一个介导雌二醇乙烯基3- o -硫酸化的低km亚型。Metab Dispos. 2004年11月;32(11):1299-303。doi: 10.1124 / dmd.32.11 . .［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stegeman BH, Vos HL, Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Reitsma PH, van Hylckama Vlieg A:乙基雌二醇首通代谢、性激素结合球蛋白水平和静脉血栓风险的遗传变异。2017年7月;42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kuhnz W, Pfeffer M, al-Yacoub G:人类血清中避孕类固醇孕酮、3-酮去孕酮和炔雌醇的蛋白结合。类固醇生物化学。1990年2月;35(2):313-8。0022 - 4731 . doi: 10.1016 /(90) 90290 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W:人类性激素结合球蛋白与125种结构不同的化学物质的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。中国生物医学工程学报，2015年2月;doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张晨，李慧，熊霞，翟松，魏勇，张松，张勇，徐玲，刘玲:炔雌醇/孕酮复合透皮避孕贴剂的开放标签、两期药代动力学及安全性比较研究。Drug Des Devel Ther. 2017 Mar 10;11:725-731。doi: 10.2147 / DDDT.S131123。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Almstedt HC, Cook MM, Bramble LF, Dabir DV, LaBrie JW:大学年龄女性超过12个月的口服避孕药使用、骨密度和骨转换标记物。J Bone Miner Metab, 2020年1月25日。pii: 10.1007 / s00774 - 019 - 01081 - 1。doi: 10.1007 / s00774 - 019 - 01081 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Regidor PA:目前激素避孕的临床意义。Horm Mol Biol临床研究。2018年10月26日;37(1)。pii: / j / hmbci.ahead-of-print / hmbci - 2018 - 0030 / hmbci - 2018 - 0030. - xml。doi: 10.1515 / hmbci - 2018 - 0030。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sahu A, Tripathy P, Mohanty J, Nagy A:多普勒分析二甲双胍与炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征后卵巢间质血流变化:一项随机对照试验。中华妇产科杂志。2019年5月;48(5):335-339。doi: 10.1016 / j.jogoh.2018.10.006。Epub 2018年10月11日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:炔雌醇口服片(已停产)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:雅兹炔雌醇和屈螺酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:泰图拉炔雌醇和醋酸甲萘磺酸钠口服胶囊和富马酸亚铁口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Safyral炔雌醇，Drospirenons和左旋叶酸钙口服片和左旋叶酸口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药物:Nuvaring®阴道环[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:loovral 28炔雌醇和诺孕酮口服片和富马酸亚铁口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Femhrt®片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:雌激素铁炔雌醇和去炔雌醇口服片和富马酸亚铁口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Cyclessa炔雌醇和去奥孕酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:安诺维拉炔雌醇和醋酸seggesterone阴道系统[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Ortho Tri-Cyclen Norgestimate和炔雌醇口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:季节性炔雌醇和左炔诺孕酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001926gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00554gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07534gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5991gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508618gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5770gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50187243gydF4y2Ba
- 4124gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4903gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL691gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003812897gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001018gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449527gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 3 wfgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 炔雌醇gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4 x1fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 x1ggydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (470 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 骨骼发育与生长的其他疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 口服避孕药的不良影响，随后的遭遇gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 骨;失调、发展与成长gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 体重gydF4y2Ba/gydF4y2Ba避孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 体重gydF4y2Ba/gydF4y2Ba避孕药的使用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 联合StabiliotygydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 生育控制合规gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 工具论美国公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 欧加农公司gydF4y2Ba
- 工具论药品gydF4y2Ba
- Mcneil Janssen制药公司。gydF4y2Ba
- Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba
- 药物利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- Prasco实验室gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 环gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15微克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.000毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药物输送系统gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 设备;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .05 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.03毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 600微克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02毫克gydF4y2Ba 设备;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.03毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.03毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 插入、延长释放gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 0.02毫克/ 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑,电影涂层;平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 炔雌醇粉gydF4y2Ba 140.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ortho-Cyclen (28) 28 0.25-35 mg-mcg片装gydF4y2Ba 38.99美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba Ortho三环络片gydF4y2Ba 2.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ortho-cyclen 28平板电脑gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6156742gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-12-05gydF4y2Ba 2020-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6787531gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-09-07gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6933395gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-08-23gydF4y2Ba 2017-08-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5876746gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-03-02gydF4y2Ba 2015-11-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5989581gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-11-23gydF4y2Ba 2018-04-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6214815gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-04-10gydF4y2Ba 2019-12-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6667050gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-12-23gydF4y2Ba 2019-04-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5898032gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-04-27gydF4y2Ba 2017-06-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE39861gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-09-25gydF4y2Ba 2017-06-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6987101gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-01-17gydF4y2Ba 2017-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7163931gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-01-16gydF4y2Ba 2021-12-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6958326gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-10-25gydF4y2Ba 2021-12-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5798338gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-08-25gydF4y2Ba 2015-07-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7320969gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-01-22gydF4y2Ba 2024-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7615545gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-11-10gydF4y2Ba 2023-06-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7855190gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-12-21gydF4y2Ba 2028-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7858605gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-12-28gydF4y2Ba 2023-06-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6500814gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-31gydF4y2Ba 2018-09-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7704984gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-04-27gydF4y2Ba 2029-02-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6441168gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-08-27gydF4y2Ba 2022-07-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8617597gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2030-02-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8450299gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-28gydF4y2Ba 2025-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8415332gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-09gydF4y2Ba 2029-03-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6652880gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-11-25gydF4y2Ba 2020-03-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6716814gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-04-06gydF4y2Ba 2021-08-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9050348gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-09gydF4y2Ba 2028-07-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8221784gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-17gydF4y2Ba 2021-03-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8747888gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-06-10gydF4y2Ba 2028-07-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8221785gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-17gydF4y2Ba 2021-03-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7384650gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-06-10gydF4y2Ba 2021-03-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8246978gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-08-21gydF4y2Ba 2028-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8883196gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-11gydF4y2Ba 2020-11-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7045145gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-05-16gydF4y2Ba 2021-03-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10632066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 2039-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10780047gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-09-22gydF4y2Ba 2039-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10765628gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 2039-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10918649gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-16gydF4y2Ba 2039-06-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10925882gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-23gydF4y2Ba 2039-06-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10940157gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-09gydF4y2Ba 2039-06-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7838042gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-11-23gydF4y2Ba 2027-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 142 - 144gydF4y2Ba H.H. inhofen和W. Hohlweg;美国专利2265976;1941年12月9日;分配给先灵公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 11.3 mg/L(27℃)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.67gydF4y2Ba Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00677毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.63gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.33gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 87.37米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.53gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9965gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8546gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8638gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6892gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9006gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9449gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.84gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7178gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.715gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8941gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9186gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9506gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6641gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5224gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6776gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9155gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8519gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9879gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4584 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8805gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5788gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.42 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。甾体激素及其受体参与调控真核细胞基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Micevych PE, Chaban V, Ogi J, Dewing P, Lu JK, Sinchak K:雌二醇刺激下丘脑星形胶质细胞培养中的孕酮合成。内分泌学。2007年2月,148(2):782 - 9。Epub 2006年11月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Garcia-Segura LM, Sanz A, Mendez P:大脑中IGF-I和雌二醇之间的交叉对话:专注于神经保护。神经内分泌学。2006;84(4):275 - 9。Epub 2006年11月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brama M, Gnessi L, Basciani S, Cerulli N, Politi L, Spera G, Mariani S, Cherubini S, Scotto d’abusco A, Scandurra R, Migliaccio S:镉通过eralpha依赖机制诱导乳腺癌细胞的有丝分裂信号。分子细胞内分泌。2007年1月29日;264(1-2):102-8。Epub 2006年11月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lehnes K, Winder AD, Alfonso C, Kasid N, simonaux M, Summe H, Morgan E, Iann MC, Duncan J, Eagan M, Tavaluc R, Evans CH Jr, Russell R, Wang A, Hu F, Stoica A:雌激素对体内肿瘤发生的影响是由人表皮生长因子受体2/磷脂肌醇3-激酶/Akt1通路调节的。内分泌学。2007年3月,148(3):1171 - 80。Epub 2006年11月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 田海涛，田春梅，田春梅，田春梅，田春梅，田春梅，田春梅，田春梅，田春梅，田春梅，田春梅:记忆突触可塑性的研究进展。神经内分泌学。2006;84(4):255 - 63。Epub 2006年12月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 17 α -炔雌醇阻碍斑马鱼肝细胞核苷酸切除修复。水生毒物。2009年12月13日;95(4):273-8。doi: 10.1016 / j.aquatox.2009.01.001。Epub 2009年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bennink HJ:转载《所有的雌激素都一样吗?》matuitas。2008;9月- 10月61(2):195 - 201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合并被各种内源性和外源性化合物激活的核受体。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 薛玉华，刘志强，刘志强，刘志强，刘志强，刘志强。孕烷X受体-雌二醇复合物的分子结构及其在生物体内识别中的应用。分子内分泌学。2007年5月;21(5):1028-38。Epub 2007年2月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wang B, Sanchez RI, Franklin RB, Evans DC, Huskey SE: CYP3A4和CYP2C9在17 -炔雌醇代谢中的参与。Drug Metab Dispos. 2004年11月;32(11):1209-12。Epub 2004年8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理学的药代动力学建模方法评估炔雌醇的风险-效益。临床药物杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018 4月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: 209种药物对细胞色素P450 2C8抑制作用的检测。中华临床药物杂志。2005年1月;45(1):68-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理学的药代动力学建模方法评估炔雌醇的风险-效益。临床药物杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018 4月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理学的药代动力学建模方法评估炔雌醇的风险-效益。临床药物杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018 4月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶的活性，作用于成对的供体，与分子氧结合或还原，还原性黄素或黄素蛋白作为一个供体，并与一个氧原子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理学的药代动力学建模方法评估炔雌醇的风险-效益。临床药物杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018 4月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Stegeman BH, Vos HL, Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Reitsma PH, van Hylckama Vlieg A:乙基雌二醇首通代谢、性激素结合球蛋白水平和静脉血栓风险的遗传变异。2017年7月;42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种葡糖醛酸异形体产生胆红素ix -，形成两种…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22310gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60024.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ebner T, Remmel RP, Burchell B:人胆红素udp -葡萄糖醛基转移酶催化乙炔雌醇的葡萄糖醛基化反应。药物化学。1993年4月;43(4):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。亚型2缺乏转移酶活性，但作为阴性反应。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35503gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60337.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Stegeman BH, Vos HL, Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Reitsma PH, van Hylckama Vlieg A:乙基雌二醇首通代谢、性激素结合球蛋白水平和静脉血栓风险的遗传变异。2017年7月;42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种葡糖醛酸异形体产生胆红素ix -，形成两种…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸转移酶底物的药物-药物相互作用:典型观察到的低暴露(AUCi/AUC)比率的药代动力学解释。Metab Dispos. 2004年11月;32(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理学的药代动力学建模方法评估炔雌醇的风险-效益。临床药物杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018 4月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- ron - glowacki KJ, Falany CN: 17 -炔雌醇对人胞质磺基转移酶1A1的有效抑制是由于与环1上的异亮氨酸89的相互作用。Horm Mol Biol clinical investigation . 2014年12月20(3):81-90。doi: 10.1515 / hmbci - 2014 - 0028。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ebner T, Remmel RP, Burchell B:人胆红素udp -葡萄糖醛基转移酶催化乙炔雌醇的葡萄糖醛基化反应。药物化学。1993年4月;43(4):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种异构体对苯酚具有特异性。Isoform 2缺少trans…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ebner T, Remmel RP, Burchell B:人胆红素udp -葡萄糖醛基转移酶催化乙炔雌醇的葡萄糖醛基化反应。药物化学。1993年4月;43(4):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。它对3,4-邻苯二酚雌激素和雌三醇素具有独特的特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Stegeman BH, Vos HL, Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Reitsma PH, van Hylckama Vlieg A:乙基雌二醇首通代谢、性激素结合球蛋白水平和静脉血栓风险的遗传变异。2017年7月;42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2BaSulfotransferase 1 a3/1a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 利用3'-磷酸-5'-腺苷基硫酸盐(PAPS)作为磺酸供体催化酚类单胺(多巴胺、去甲肾上腺素和5 -羟色胺等神经递质)和酚类和儿茶酚药物的硫酸盐缀合酶。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺sulfotransferase活动gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SULT1A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DMM9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sulfotransferase 1 a3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 34195.96哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schrag ML, Cui D, Rushmore TH, Shou M, Ma B, Rodrigues AD: Sulfotransferase 1E1是一个介导雌二醇乙烯基3- o -硫酸化的低km亚型。Metab Dispos. 2004年11月;32(11):1299-303。doi: 10.1124 / dmd.32.11 . .［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba雌激素sulfotransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sulfotransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 利用3'-磷酸-5'-腺苷基硫酸酯(PAPS)为磺酸供体催化雌二醇和雌酮的硫酸结合的硫转移酶。可能在雌激素的调节中起作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SULT1E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49888gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素sulfotransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35126.185哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schrag ML, Cui D, Rushmore TH, Shou M, Ma B, Rodrigues AD: Sulfotransferase 1E1是一个介导雌二醇乙烯基3- o -硫酸化的低km亚型。Metab Dispos. 2004年11月;32(11):1299-303。doi: 10.1124 / dmd.32.11 . .［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素的o -甲基化，从而失活。还能缩短某些神经活性药物的生物半衰期，比如左旋多巴……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- COMT的gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21964gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30036.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Stegeman BH, Vos HL, Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Reitsma PH, van Hylckama Vlieg A:乙基雌二醇首通代谢、性激素结合球蛋白水平和静脉血栓风险的遗传变异。2017年7月;42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pedersen RS、Noehr-Jensen L、Brosen K:口服避孕药对CYP2C19*17等位基因携带者CYP2C19活性的抑制作用不明显。临床试验药物物理。2013年10月40(10):683-8。doi: 10.1111 / 1440 - 1681.12153。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Palovaara S, Tybring G, Laine K:炔雌醇和左炔诺孕酮对健康女性受试者cyp2c19介导的奥美拉唑代谢的影响。临床药物杂志。2003年8月;56(2):232-7。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2003.01868.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晨，张春燕，杨振宇，罗德里格斯(Rodrigues AD): 17 -乙烯基雌二醇对不同形式的人细胞色素P450的体外抑制作用的进一步研究。Metab Dispos. 2009年8月;37(8):1667-75。doi: 10.1124 / dmd.109.026997。Epub 2009年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kuhnz W, Pfeffer M, al-Yacoub G:人类血清中避孕类固醇孕酮、3-酮去孕酮和炔雌醇的蛋白结合。类固醇生物化学。1990年2月;35(2):313-8。0022 - 4731 . doi: 10.1016 /(90) 90290 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能作为雄激素运输蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个甾体分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W:人类性激素结合球蛋白与125种结构不同的化学物质的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。中国生物医学工程学报，2015年2月;doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 雌二醇反式抑制BSEP的作用是通过Mrp2进入胆管。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lee JM, Trauner M, Soroka CJ, Stieger B, Meier PJ, Boyer JL:大鼠慢性胆汁淤积后胆盐输出泵的表达保持不变。胃肠病学。2000年1月,118(1):163 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄L, Smit JW, Meijer DK, Vore M: Mrp2在雌二醇-17 β (β - d -glucuronide)诱导的大鼠胆汁淤积中是必不可少的。肝脏病学。2000年7月,32(1):66 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stieger B, Fattinger K, Madon J, kullakublick GA, Meier PJ:药物和雌激素诱导的胆汁淤积通过抑制大鼠肝脏肝细胞胆盐出口泵(Bsep)。胃肠病学。2000年2月,118(2):422 - 30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肝钠/胆汁酸摄取系统具有广泛的底物特异性，并转运各种非胆汁酸有机化合物。它完全依赖于细胞外的存在。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC10A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14973gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38118.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lee JM, Trauner M, Soroka CJ, Stieger B, Meier PJ, Boyer JL:大鼠慢性胆汁淤积后胆盐输出泵的表达保持不变。胃肠病学。2000年1月,118(1):163 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这种转运蛋白在低浓度的炔雌醇中被诱导，在高浓度时被抑制。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导大量有机阴离子的肝胆排泄。可能作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kauffmann HM, Schrenk D:大鼠多药耐药蛋白2 (mrp2)基因5’侧区序列分析和功能表征。生物化学与物理学报1998年4月17日;245(2):325-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Trauner M, Arrese M, Soroka CJ, Ananthanarayanan M, Koeppel TA, Schlosser SF, Suchy FJ, Keppler D, Boyer JL:大鼠小管共轭出口泵(Mrp2)在肝内和梗阻性胆汁淤积中下调。胃肠病学。1997年7月,113(1):255 - 64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- p -糖蛋白(P-gp/MDR1)介导的性甾体激素外排及P-gp的体外表达调节。2004年7月21(7):1284-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄L, Smit JW, Meijer DK, Vore M: Mrp2在雌二醇-17 β (β - d -glucuronide)诱导的大鼠胆汁淤积中是必不可少的。肝脏病学。2000年7月,32(1):66 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输，如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和未共轭(胆酸)胆汁酸(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lee JM, Trauner M, Soroka CJ, Stieger B, Meier PJ, Boyer JL:大鼠慢性胆汁淤积后胆盐输出泵的表达保持不变。胃肠病学。2000年1月,118(1):163 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月31日19:25gydF4y2Ba