屈

识别

总结

屈是一种黄体酮，用于预防怀孕和其他情况的口服避孕药。

品牌名称

Angeliq 0.25/0.5 28天，Beyaz 28天，Gianvi 28天，Jasmiel 28天，Lo-zumandimine 28天，Loryna, Nextstellis 28天，Nikki 28天，Ocella 28天，Safyral 28天，Slynd, Syeda 28天，Tydemy 28天，Vestura, Yasmin, Yasmin 28天，Yaz 28天，Zarah, Zumandimine 28天

通用名称

屈

DrugBank加入数量

DB01395

背景

螺酮是一种合成的黄体酮，常见于流行的口服避孕药中，与雅兹结合使用炔雌醇．¹⁹最近，它被加拿大卫生部和FDA联合批准Estetrol作为一种口服避孕疗法。^27，28除了它的避孕效果，屈螺酮与雌激素一起使用来控制痤疮和经前烦躁障碍(PMDD)。

由于使用吡螺酮可能增加静脉血栓栓塞的风险，它一直是广泛安全关注的主题。^4，7然而，在2012年，FDA的一份安全声明得出结论，使用吡螺酮导致血栓栓塞风险的增加尚不清楚，因为有关该风险的研究是相互矛盾的。一些研究表明血栓栓塞事件的风险显著增加，而一些研究表明没有血栓栓塞事件的风险。FDA在其声明中提到，口服避孕药如滴螺螺酮会增加静脉血栓栓塞的风险，但仍低于怀孕和产后期间的风险，在评估使用激激素避孕的潜在风险时应考虑这一点。²¹

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:366.4932
单一同位素的:366.219494826
化学公式: C₂₄H_30.O_3.

同义词

1, 2-Dihydrospirorenone
6β,7β;15β,16β-Dimethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21, 17-carbolactone
Dehydrospirorenone
Drospirenona
屈
屈
Drospirenonum
DRSP

外部id

ZK 30595
zk - 30595

药理学

指示

Drospirenone，与炔雌醇或雌二醇联合使用，是预防怀孕的口服避孕药。^19，28除了用于避孕效果外，这一组合还用于治疗中度寻常痤疮和经前烦躁障碍的症状。^19，20.该药已批准与雌激素合用治疗绝经相关症状，如血管舒缩症状和外阴阴道萎缩。吡螺酮联合雌激素也可能有助于预防绝经后至少一年且不适合其他疗法的妇女骨质疏松症。^23，25在口服避孕期间，有时可以在含有雌激素和叶酸的制剂中发现叶酸补充剂。²⁶

在治疗寻常性痤疮时，含吡螺酮的避孕药具仅适用于≥14岁、经历过月经初潮、希望口服避孕且无口服避孕禁忌症的女性。^20.该药的适应症外用途包括治疗月经不调、痛经、多毛症和子宫内膜异位症。^1，11

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

相关的治疗

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

吡螺酮抑制卵泡成熟，抑制排卵，防止怀孕。它有抗雄激素的作用，改善痤疮和多毛症。当与乙炔雌二醇结合时，它已被证明对血脂有良好的影响。^20.由于其与自然产生的孕酮相似，垂螺酮被认为与孕酮避孕相关的不良反应发生率较低有关，如乳房压痛和情绪波动。¹

静脉血栓栓塞风险和抗矿物皮质激素作用的说明

与其他口服避孕药一样，服用屈螺酮可能会增加静脉血栓栓塞和心血管事件的风险。在吸烟者和35岁以上的女性中，风险尤其高。应建议服用此药的妇女不要吸烟。此外，吡螺酮由于其抗矿物皮质激素作用，可能增加高钾血症的风险。高钾血症高危患者不应使用此药。参考官方处方信息，了解与使用吡螺酮相关的心血管和其他风险的详细和最新信息。^{19，20.，23}

的作用机制

吡螺酮和乙炔雌二醇联合使用可抑制卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)的释放，抑制排卵。该药引起的其他变化可能有助于预防怀孕，包括改变宫颈粘液的稠度，阻碍精子运动，降低胚胎着床的机会。^20.

飞螺螺酮是利尿剂螺内酯的类似物，具有抗矿物皮质激素活性，阻断醛固酮受体，从而增加钠和水的排泄。¹动物研究表明，给药后的果蝇螺酮具有抗雄激素活性。这种活动有助于对抗天然雄激素的作用，抑制双氢睾酮(DHT)与其受体的结合，并防止卵巢中的雄激素合成，有助于治疗痤疮和多毛症。^1，12，19在月经周期的下半段，当痤疮经常出现时，吡螺酮也可以降低皮脂腺毛囊的水肿水平。¹⁹

目标	行动	生物
一个盐皮质激素受体	拮抗剂	人类
一个雄性激素受体	拮抗剂	人类
一个孕激素受体	受体激动剂	人类
U糖皮质激素受体	粘结剂	人类

吸收

由于首次通过效应，吡螺酮的绝对生物利用度约为76%。^13，19旋螺酮的最高血药浓度在口服给药后1至2小时内出现，估计在60至87 ng/mL之间。¹一份欧洲处方专著对雌二醇和垂螺螺酮的组合产品表明垂螺螺酮是完全和快速吸收的。Cmax为21.9 ng/ml，在给药约1小时后达到。据报道，绝对生物利用度在76 - 85%之间。²³

的体积分布

根据FDA对Yaz的标签，吡螺酮的分配量估计为4升/公斤。¹⁹从雌二醇和吡螺酮的组合处方信息估计分配量在3.7- 4.2升/公斤之间。²³

蛋白结合

花螺酮约95% ~ 97%与血清血浆蛋白结合，可能与白蛋白结合。¹在体外研究中，发现螺酮与性激素结合球蛋白(SHBG)具有低亲和力。^20.另一文献表明，吡螺酮与血清白蛋白结合，但不与性激素结合球蛋白(SHBG)和皮质激素结合球蛋白(CBG)结合。只有3-5%的总吡螺酮浓度被测量为游离甾体。²³

新陈代谢

螺旋螺酮代谢严重。确定的两种主要非活性代谢产物是由其内酯环打开产生的酸形式的吡螺酮，称为M11，和4,5-二氢-吡螺酮-3-硫酸盐(M14)。^1，13吡螺酮也通过肝脏细胞色素酶CYP3A4进行氧化代谢。^17，18，23

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屈
- 4, 5-dihydro-drospirenone-3-sulfate

路线的消除

在尿液和粪便中测定了吡螺酮的各种代谢物。旋螺酮在给药10天后从体内被清除¹当在尿液和粪便中发现微不足道的滴螺酮不变时。²³在尿液中，有38%至47%的代谢物被鉴定为葡萄糖醛酸酯和硫酸酯结合物。在粪便中，大约17%到20%的可识别代谢物被发现以葡萄糖醛酸酯和硫酸盐的形式排出体外。¹

半衰期

卓螺酮的血清半衰期估计为30小时。¹³屈螺酮代谢物在尿液和粪便中的半衰期约为40小时。²³

间隙

锥螺酮很快被清除，通常在服用最后一片有效片剂后2-3天内。¹⁴血清中吡螺酮的清除率在1.2-1.5 ml/min/kg之间，但根据患者的不同，这个数值可高达25%。²³

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

大鼠口服吡螺酮LD50为>2000 mg/kg。²²

与其他口服避孕药一样，过量使用吡螺酮可能导致恶心或停药出血。特别是螺螺酮，作为螺内酯的类似物，可能会影响血清钠和钾的水平。除了监测可能导致的代谢性酸中毒和高钾血症外，还应监测过量的情况下它们的浓度。^15，19

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	飞螺酮可能增加阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。
Abametapir	飞螺酮与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	与阿巴替普合用可提高飞螺酮的代谢。
Abciximab	当屈螺酮与阿昔单抗合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abemaciclib	Abemaciclib与飞螺酮联用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与飞螺螺酮合用可降低其代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与飞螺酮合用可降低疗效。
醋丁洛尔	乙酰胆醇与飞螺酮合用可增加高钾血症的风险或严重程度。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与飞螺酮合用时，高钾血症的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当阿西美辛与飞螺酮合用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。

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带或不带食物服用。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Slynd	平板电脑	4毫克	口服	Duchesnay Inc .)	2022-04-20	不适用
Slynd	平板电脑,涂膜	4毫克/ 1	口服	Exeltis美国公司。	2019-06-06	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Aliane 0.02 mg/ Filmtabletten 3 mg	屈(3毫克)+炔雌醇(0.02毫克)	平板电脑,涂膜	口服	拜耳奥地利Gmb H	2006-05-26	不适用
ANGELIQ	屈(2毫克)+雌二醇半水化合物(1毫克)	平板电脑,涂膜	口服		2017-01-01	不适用
Angeliq	屈(0.25毫克/ 1)+雌二醇(0.5毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	拜耳医疗保健制药公司	2012-02-29	不适用
Angeliq	屈(1.0毫克)+雌二醇(1.0毫克)	平板电脑	口服	拜耳	2008-10-20	不适用
Angeliq	屈(0.5毫克/ 1)+雌二醇(1毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	拜耳医疗保健制药公司	2005-11-28	不适用
Angeliq	屈(0.5毫克/ 1)+雌二醇(1毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	医生全面护理公司	2010-09-29	不适用
安吉利克胶片卡普利片，28岁	屈(0.25毫克)+雌二醇(0.5毫克)	平板电脑	口服	拜耳tÜrk kİmya san。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
ANGELIQ®	屈(2毫克)+雌二醇(1.033毫克)	平板电脑,涂	口服	拜耳S.A.	2006-11-10	不适用
Beyaz	屈(3毫克/ 1)+炔雌醇(0.02毫克/ 1)+Levomefolate钙(0.451毫克/ 1)+Levomefolate钙(0.451毫克/ 1)	工具包	口服	拜耳医疗保健制药公司	2010-10-07	不适用
丹赛乐0.02 mg/3 mg 21片	屈(3毫克)+炔雌醇(0.02毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Teva帐面价值	2010-09-29	不适用

类别

ATC代码

滴螺酮和雌二醇

G03AC10 -屈

G03FA17 -旋螺酮和雌激素

滴螺酮和炔雌醇

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类别，称为螺内酯及其衍生物。这些是甾体内酯，其结构基于螺内酯骨架。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: 类固醇及类固醇衍生物
子课: 类固醇内酯
直接父: 螺内酯和衍生品
选择父母: Cyclohexenones/γ丁内酯/四氢呋喃/羧酸酯类/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族heteropolycyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/Cyclohexenone/γ丁内酯/碳氢化合物的衍生物/酮/内酯
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 3-氧基甾体，3-氧基δ(4)甾体，甾体内酯CHEBI: 50838）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: N295J34A25
化学文摘号: 67392-87-4
InChI关键: METQSPRSQINEEU-HXCATZOESA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H30O3 c1-22-6-3-12(25)上行线(22)13-10-14(13)20-16(22)4-7-23(2)21(20)4-7-23(15)棒球队以27 - 24的比分24(23)8-5-19(26)队/ h9、13 - 16,18日20-21H, 3 - 8, 10-11H2, 1-2H3 / t13 -, 14 + 15 - 16 + 18 + 20 - 21 + 22 - 23 + 24 + m1 / s1
国际命名: (1 r, 2 r, 4 r, r, 10 11年代,14,15,16,18岁,19 s) -10年,14-dimethylspiro [hexacyclo[9.8.0.0 ^{2,4} 0 ^{5 10} 0 ^{14、19}0 ^ {16,18}]nonadecane-15, 2 -oxolan] 5-ene-5, 7-dione
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@] 1 [C@@] ([H]) 1 ([H]) [C@] 3 [C@] ([H]) 4 ([H]) C (C@) 4 ([H]) (C@@) 4 (CCC (= O) O4) (C@@) 3 (C) CC (C@) 1 ([H]) (C@@) 1 (C) C = C21 CCC (= O)

参考文献

合成参考

DOI: 10.1002 / cjoc.201201147

一般引用

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Kluft C, Zimmerman Y, Mawet M, Klipping C, Duijkers IJ, Neuteboom J, Foidart JM, Bennink HC:含雌二醇和乙炔雌二醇的drospirenone口服避孕药的止血效果降低。避孕措施。2017年2月,95(2):140 - 147。doi: 10.1016 / j.contraception.2016.08.018。2016年9月1日。［文章］
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Suvarna Y, Maity N, Kalra P, Shivamurthy MC:二甲双胍与乙炔雌二醇、垂螺酮联合口服避孕药治疗多囊卵巢综合征的疗效比较。土耳其妇科杂志2016年1月12日;17(1):6-9。doi: 10.5152 / jtgga.2016.16129。eCollection 2016。［文章］
马图尔，列文，阿齐兹。R:炔雌醇/吡螺酮联合应用在多囊卵巢综合征患者中的应用。临床风险管理杂志2008年4月4(2):487-92。doi: 10.2147 / tcrm.s6864。［文章］
Rapkin AJ, Winer SA: Drospirenone:一种新型黄体酮。药物学专家意见。2007年5月;8(7):989-99。doi: 10.1517 / 14656566.8.7.989。［文章］
吡螺酮/炔雌醇避孕药治疗经前烦躁障碍的安全性、有效性、作用和患者可接受性国际妇女健康杂志，2010年8月9日;1:85-95。［文章］
Bird ST, Pepe SR, Etminan M, Liu X, Brophy JM, Delaney JA:吡螺酮与高钾血症的相关性:一项比较安全性研究。2011年12月30日;11:23。doi: 10.1186 / 1472-6904-11-23。［文章］
张宁，申俊，金明梅，于超，张丽，黄思明，李丽，陈东，李玲:CYP3A在口服避孕药清除中的作用。临床通讯科学2018年5月;11(3):251-260。doi: 10.1111 / cts.12499。Epub 2017年10月6日。［文章］
Cadeddu G, Deidda A, Stochino ME, Velluti N, Burrai C, Del Zompo M:多药相互作用引起氯氮平毒性:1例报告。2015年4月2日;9:77。doi: 10.1186 / s13256 - 015 - 0547 - 2。［文章］
Wiesinger H, Berse M, Klein S, Gschwend S, Hochel J, Zollmann FS, Schutt B: CYP3A4抑制剂酮康唑与激素drospirenone联合炔雌醇或雌二醇的药代动力学相互作用。中华临床药学杂志2015 12月80(6):1399-410。doi: 10.1111 / bcp.12745。Epub 2015年10月28日［文章］
YAZ fda标签[链接］
雅兹拜耳专著[链接］
2012年FDA安全声明，YAZ [链接］
FDA药理学综述，屈螺酮[链接］
Angeliq EU标签[链接］
屈螺酮/炔雌醇-药物摘要[链接］
Angeliq FDA标签[链接］
食品及药物管理局安全标签[链接］
产品专著:Nexstellis(雌二醇、卓螺酮)口服片[链接］
FDA批准药品:口服NEXTSTELLIS(屈螺酮和雌二醇)片剂[链接］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015467
KEGG药物: D03917
PubChem化合物: 68873
PubChem物质: 46507653
ChemSpider: 62105
BindingDB: 150275
RxNav: 11636
ChEBI: 50838
ChEMBL: CHEMBL1509
锌: ZINC000003927200
治疗目标数据库: DAP001206
网页: PA164749409
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 屈

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	血压/避孕	1
4	完成	不可用	多囊卵巢综合征(PCOS)	1
4	完成	基础科学	口服避孕药的副作用，随后的遭遇	1
4	完成	诊断	联合Stabilioty	1
4	完成	预防	心血管疾病(CVD)	1
4	完成	治疗	避孕	2
4	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
4	完成	治疗	多囊卵巢综合征(PCOS)	3.
4	完成	治疗	绝经后	1
4	完成	治疗	经前综合症(PMS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服
设备;平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	0.03毫克
平板电脑,涂	口服	3毫克
设备;平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	4毫克
平板电脑,涂	口服	4毫克
平板电脑	口服	4毫克
平板电脑,涂膜	口服	4毫克/ 1
胶囊、液体填充	口服
平板电脑	口服
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服	3毫克
工具包	口服
平板电脑,涂膜	口服	0.02毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US6787531	没有	2004-09-07	2020-08-31
US6933395	没有	2005-08-23	2017-08-11
US8906890	没有	2014-12-09	2031-10-22
US6987101	没有	2006-01-17	2017-12-22
US7163931	没有	2007-01-16	2021-12-20
US6958326	没有	2005-10-25	2021-12-20
US5798338	没有	1998-08-25	2015-07-10
US6441168	没有	2002-08-27	2022-07-30
US8617597	没有	2013-12-31	2030-02-08
US10179140	没有	2019-01-15	2031-06-28
US9603860	没有	2017-03-28	2031-06-28
US10603281	没有	2020-03-31	2031-06-08
US10849857	没有	2020-12-01	2031-06-28
US7732430	没有	2010-06-08	2025-03-02
US10987364	没有	2021-04-27	2031-06-28
US11123299	没有	2021-09-21	2031-06-28
US11291633	没有	2011-06-28	2031-06-28
US11291632	没有	2011-06-28	2031-06-28
US11351122	没有	2011-06-28	2031-06-28

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	196 - 200	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8695608.aspx
沸点(°C)	552.2	https://www.lookchem.com/Drospirenone/
logP	3.08	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00042999.PDF
日志	-5.2	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015467
pKa	5	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015467

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00225毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.36	ALOGPS
logP	3.37	ChemAxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.52	ChemAxon
pKa最强(基本)	5	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	43.37²	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	101.68米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	41.81^3.	ChemAxon
数量的戒指	7	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9383
Caco-2渗透	+	0.6376
22基板	底物	0.6524
我22抑制剂	抑制剂	0.6171
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6726
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.7005
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.796
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6964
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5534
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8665
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9336
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7754
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8355
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8541
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9163
致癌性	Non-carcinogens	0.9505
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9757
大鼠急性毒性	1.9430 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9393
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8215

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.盐皮质激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 矿物皮质激素(MC)如醛固酮和糖皮质激素(GC)如皮质酮或皮质醇的受体。与矿物皮质激素反应元件(MRE)结合并激活靶细胞。
基因名字: NR3C2
Uniprot ID: P08235
Uniprot名字: 盐皮质激素受体
分子量: 107066.575哒

参考文献

Krattenmacher R:屈螺酮:一种独特孕激素的药理学和药代动力学。避孕措施。2000年7月,62(1):第29 ~。［文章］
Fuhrmann U, Krattenmacher R, Slater EP, Fritzemeier KH:新型黄体酮垂螺酮及其天然对应黄体酮:生化特性和抗雄激素潜能。避孕措施。1996年10月,54(4):243 - 51。［文章］
Muhn P, Fuhrmann U, Fritzemeier KH, Krattenmacher R, Schillinger E: Drospirenone:一种具有抗矿物皮质激素和抗雄激素活性的新型孕激素。Ann N Y Acad sciences . 1995 6月12日;761:311-35。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1995.tb31386.x。［文章］
雌激素和孕激素对肾素醛固酮系统和血压的影响。类固醇。1996年4月,61(4):166 - 71。［文章］
Oelkers W:一种含有飞螺酮的新型口服避孕药的抗矿物皮质激素活性，飞螺酮是一种类似天然孕酮的独特孕激素。2002年12月7日第3期:19-26;42-3讨论。［文章］
Drospirenone，一种具有抗矿物皮质激素特性的孕激素:一项简短的综述。Mol Cell Endocrinol. 2004年3月31日;217(1-2):255-61。doi: 10.1016 / j.mce.2003.10.030。［文章］

细节 2.雄性激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂
策展人评论: 参考文献表明其对雄激素受体的亲和力较低。

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……
基因名字: 基于“增大化现实”技术
Uniprot ID: P10275
Uniprot名字: 雄性激素受体
分子量: 98987.9哒

参考文献

Krattenmacher R:屈螺酮:一种独特孕激素的药理学和药代动力学。避孕措施。2000年7月,62(1):第29 ~。［文章］
Muhn P, Fuhrmann U, Fritzemeier KH, Krattenmacher R, Schillinger E: Drospirenone:一种具有抗矿物皮质激素和抗雄激素活性的新型孕激素。Ann N Y Acad sciences . 1995 6月12日;761:311-35。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1995.tb31386.x。［文章］
Drospirenone，一种具有抗矿物皮质激素特性的孕激素:一项简短的综述。Mol Cell Endocrinol. 2004年3月31日;217(1-2):255-61。doi: 10.1016 / j.mce.2003.10.030。［文章］
雅兹拜耳专著[链接］

细节 3.孕激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。孕激素受体……
基因名字: PGR
Uniprot ID: P06401
Uniprot名字: 孕激素受体
分子量: 98979.96哒

参考文献

Krattenmacher R:屈螺酮:一种独特孕激素的药理学和药代动力学。避孕措施。2000年7月,62(1):第29 ~。［文章］
Bray JD、Jelinsky S、Ghatge R、Bray JA、Tunkey C、Saraf K、Jacobsen BM、Richer JK、Brown EL、Winneker RC、Horwitz KB、Lyttle CR: 7种临床相关孕激素对基因调控的定量分析表明，T47D乳腺癌细胞通过孕激素受体的作用机制高度相似。类固醇生物化学与分子生物学杂志2005 12月;97(4):328-41。Epub 2005 9月12日。［文章］
Fuhrmann U, Krattenmacher R, Slater EP, Fritzemeier KH:新型黄体酮垂螺酮及其天然对应黄体酮:生化特性和抗雄激素潜能。避孕措施。1996年10月,54(4):243 - 51。［文章］
Arias-Loza PA、Hu K、Schafer A、Bauersachs J、Quaschning T、Galle J、Jazbutyte V、Neyses L、Ertl G、Fritzemeier KH、Hegele-Hartung C、Pelzer T:乙酸甲羟孕酮对醛固酮盐处理大鼠的保护作用不显著。高血压。2006年11月,48(5):994 - 1001。Epub 2006年9月25日。［文章］
Sitruk-Ware R:用于避孕的新孕激素。2006年3 - 4月12(2):169-78。Epub 2005 11月16日。［文章］
Sitruk-Ware R:新的孕激素:对围绝经期和绝经后妇女影响的综述。衰老药物。2004;21(13):865 - 83。［文章］
Muhn P, Fuhrmann U, Fritzemeier KH, Krattenmacher R, Schillinger E: Drospirenone:一种具有抗矿物皮质激素和抗雄激素活性的新型孕激素。Ann N Y Acad sciences . 1995 6月12日;761:311-35。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1995.tb31386.x。［文章］

细节 4.糖皮质激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂
策展人评论: 参考文献显示其与糖皮质激素受体的结合亲和力较弱。

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…
基因名字: NR3C1
Uniprot ID: P04150
Uniprot名字: 糖皮质激素受体
分子量: 85658.57哒

参考文献

Krattenmacher R:屈螺酮:一种独特孕激素的药理学和药代动力学。避孕措施。2000年7月,62(1):第29 ~。［文章］
Muhn P, Fuhrmann U, Fritzemeier KH, Krattenmacher R, Schillinger E: Drospirenone:一种具有抗矿物皮质激素和抗雄激素活性的新型孕激素。Ann N Y Acad sciences . 1995 6月12日;761:311-35。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1995.tb31386.x。［文章］

酶

细节 1.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

诱导物
策展人评论: 使用吡螺酮闭经的患者发现COX-2表达受到抑制。使用吡螺酮后出现突破性出血的患者COX-2表达增加。

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

Maia H Jr, Casoy J, Athayde C, Valente Filho J, Coutinho EM:持续应用3 mg/ 30 μ g的吡螺酮对子宫内膜Cox-2和Ki-67表达的影响。《欧洲生殖保健合同》2010年2月;15(1):35-40。doi: 10.3109 / 13625180903383928。［文章］
王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。口服避孕药对特发性月经过多或子宫腺肌症患者子宫内膜芳香化酶和Cox-2表达的影响。《国际妇女健康杂志》2013年6月13日;5:293-9。doi: 10.2147 / IJWH.S45093。打印2013。［文章］

细节 2.血清paraoxonase /芳香酯1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 这种酶活性是基于对大鼠和狗的体内研究结果。

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 水解多种有机磷杀虫剂的有毒代谢物。能够水解广泛的有机磷酸盐底物和内酯，以及一些芳香羧基…
基因名字: PON1
Uniprot ID: P27169
Uniprot名字: 血清paraoxonase /芳香酯1
分子量: 39730.99哒

参考文献

Koitka M, Hochel J, Gieschen H, Borchert HH:提高大鼠和狗血清中药物酯类化合物的体外稳定性:特异性酯酶的抑制及其同一性的意义。中国生物医学杂志2010 2月5日;51(3):664-78。doi: 10.1016 / j.jpba.2009.09.023。Epub 2009年9月23日。［文章］

细节 3.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Wiesinger H, Berse M, Klein S, Gschwend S, Hochel J, Zollmann FS, Schutt B: CYP3A4抑制剂酮康唑与激素drospirenone联合炔雌醇或雌二醇的药代动力学相互作用。中华临床药学杂志2015 12月80(6):1399-410。doi: 10.1111 / bcp.12745。Epub 2015年10月28日［文章］
Cadeddu G, Deidda A, Stochino ME, Velluti N, Burrai C, Del Zompo M:多药相互作用引起氯氮平毒性:1例报告。2015年4月2日;9:77。doi: 10.1186 / s13256 - 015 - 0547 - 2。［文章］
张宁，申俊，金明梅，于超，张丽，黄思明，李丽，陈东，李玲:CYP3A在口服避孕药清除中的作用。临床通讯科学2018年5月;11(3):251-260。doi: 10.1111 / cts.12499。Epub 2017年10月6日。［文章］
Angeliq EU标签[链接］

药物创建于2007年7月08日17:03 /更新于2022年5月02日09:48

屈

识别

二螺酮的结构(DB01395)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

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酶

参考文献

参考文献

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